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Ce、Zr共掺杂提高Cu-ZSM-5催化分解NO性能及抗K中毒能力 被引量:1
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作者 孙瑞彬 张代鑫 +3 位作者 刘丁赫 乔晓磊 金燕 樊保国 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1384-1394,共11页
将NO在Cu-ZSM-5催化剂的作用下直接分解为环保、清洁的N 2和O_(2)是最具经济效益的脱硝手段。高温烟气中存在大量的碱金属,但碱金属会使催化剂催化活性降低、使用寿命大大缩短,并使催化剂造成不可逆的失活。通过离子交换法制备MZ5催化剂... 将NO在Cu-ZSM-5催化剂的作用下直接分解为环保、清洁的N 2和O_(2)是最具经济效益的脱硝手段。高温烟气中存在大量的碱金属,但碱金属会使催化剂催化活性降低、使用寿命大大缩短,并使催化剂造成不可逆的失活。通过离子交换法制备MZ5催化剂(M=Cu、Ce、Zr、CuCe、CuZr、CuCeZr),采用初湿浸渍法将K离子负载到MZ5催化剂。脱硝实验结果表明:在最佳反应温度550℃下,相比于CuZ5,CuCeZrZ5催化剂的NO转化率由原来的53%提高到58%,KCuCeZrZ5催化剂的NO转化率由53%降到52%;相比于KCuZ5,KCuCeZrZ5催化剂的NO转化率由39%提高到52%。采用ICP、SEM、XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR和O_(2)-TPD等表征手段对催化剂元素含量、微观形貌、骨架结构、孔隙规律、铜物种种类、化学吸附氧、铜离子还原温度和活性物种中氧气的脱附温度等进行分析。结果显示:Ce、Zr的引入不会对催化剂的骨架结构、结晶度和晶粒尺寸造成损伤;Ce、Zr的引入促进催化剂形成更多的氧空位和活性成分{Cu—O—Cu}^(2+),并增强催化剂的储氧和氧运输能力。当K^(+)引入后,KCuZ5催化剂的脱硝活性明显降低、孔隙结构恶化以及K^(+)与活性成分{Cu—O—Cu}^(2+)结合迁移形成CuO;K^(+)优先与Ce物种结合,进而有效保护ZSM-5的三维交叉孔道结构,减缓Cu^(2+)迁移形成CuO以及促进活性成分{Cu—O—Cu}^(2+)与{Cu—□—Cu}^(2+)之间的氧化还原循环。 展开更多
关键词 NO催化分解 CU-ZSM-5 Ce、zr掺杂 k中毒 {Cu—O—Cu}^(2+)
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Effects of K and Mn promoters over Fe2O3 on Fischer–Tropsch synthesis 被引量:2
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作者 Teng Lv Wei Weng +2 位作者 Jing Zhou Dong Gu Wei Xiao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期118-127,I0004,共11页
Structural and compositional design of core-shell structure is an effective strategy towards enhanced catalysis.Herein,amorphous MnO2 nanosheets and K+-intercalated layered MnO2 nanosheets are controllably assembled o... Structural and compositional design of core-shell structure is an effective strategy towards enhanced catalysis.Herein,amorphous MnO2 nanosheets and K+-intercalated layered MnO2 nanosheets are controllably assembled over Fe2O3 spindles,in which the MnO2 nanosheets are perpendicularly anchored to the surface of Fe2O3.Such a core shell structure contributes to a high specific surface area and abundant pore channels on the surface of catalysts.In addition,the existence of K+provides large numbers of basic sites and restrains the formation of unpleasant(Fe1-xMnx)3O4.Benefiting from the merits in structure and composition,CO adsorption is enhanced and remaining time of intermediates is prolonged on the surfaces of catalysts during the Fischer–Tropsch synthesis(FTS),facilitating to the formation of active iron carbides and C–C coupling reactions.Resultantly,the Fe2O3@K+-Mn O2 shows both a high CO conversion of 82.3%and a high C5+ selectivity of 73.1%.The present study provides structural and compositional rationales on design high-performance catalysts towards FTS. 展开更多
关键词 Fischer–Tropsch synthesis k promoter Mn promoter CO conversion C5+selectivity
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Effect of incorporation manner of Zr promoter on precipitated ironbased catalysts for Fischer-Tropsch synthesis 被引量:2
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作者 ZHANG Hao-jian MA Hong-fang +2 位作者 ZHANG Hai-tao YING Wei-yong FANG Ding-ye 《Journal of Coal Science & Engineering(China)》 2012年第2期182-187,共6页
关键词 FISCHER-TROPSCH合成 铁催化剂 沉淀 程序升温还原 BET比表面积 掺入 物理吸附
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K/Zr助剂对Fe基催化剂CO加氢性能的影响 被引量:3
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作者 段建国 王亚雄 +1 位作者 刘全生 周晨亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期631-637,共7页
考察了K和Zr助剂对沉淀铁基催化剂在颗粒形貌、晶相组成、还原和碳化方面的影响,利用XRD、SEM、拉曼光谱、H2-TPR和CO-TPR对催化剂进行了表征,并考察了催化剂对CO加氢的催化性能。结果表明:K助剂有利于α-Fe2O3生成粒径为100-150 nm的... 考察了K和Zr助剂对沉淀铁基催化剂在颗粒形貌、晶相组成、还原和碳化方面的影响,利用XRD、SEM、拉曼光谱、H2-TPR和CO-TPR对催化剂进行了表征,并考察了催化剂对CO加氢的催化性能。结果表明:K助剂有利于α-Fe2O3生成粒径为100-150 nm的多面体颗粒,Zr助剂有利于α-Fe2O3颗粒分散生成粒径为10-50 nm的不规则颗粒,K和Zr助剂协同有利于生成粒径为20-30 nm的规则球形颗粒;K和Zr助剂的加入提高了催化剂的H2低温还原峰温度和CO低温还原/碳化峰温度;反应过程中,与Fe催化剂相比,K有助于生成活性Fe5C2物相,使CO转化率提高了24.7%,CH4含量(气相色谱检测)降低了10.37%,烯烷比(烯烃与烷烃物质的量比,O/P)提高了2.24,而Zr对Fe5C2活性物相和费托合成制低碳烯烃(FTO)反应无显著影响;K和Zr助剂存在显著的协同效应,FTO反应过程中Fe3O4晶粒尺寸由反应前的26.4 nm减小至反应后的21.2 nm,且晶体趋向于无定形态,CO转化率达90%以上,产物分布中C2=-C4=摩尔分数为30.51%,O/P=3.59,C2=-C4=收率可达28.65%。 展开更多
关键词 Fe基催化剂 k/zr助剂 协同效应 费托合成 低碳烯烃 催化技术
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Zr掺杂K2La2Ti3O10制备及光催化性能研究 被引量:7
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作者 张淑青 孙巍 +1 位作者 毛宗强 邱海鸥 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期622-625,共4页
以钛酸四丁酯、碳酸钾、硝酸镧、氧氯化锆为原料,采用聚合-络合法制备出了新型的Zr掺杂改性的纳米复合物K2La2Ti3-xZrxO10,通过X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、比表面(BET)以及光致发光(PL)测试对其晶体结构和光学性质进行了表... 以钛酸四丁酯、碳酸钾、硝酸镧、氧氯化锆为原料,采用聚合-络合法制备出了新型的Zr掺杂改性的纳米复合物K2La2Ti3-xZrxO10,通过X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、比表面(BET)以及光致发光(PL)测试对其晶体结构和光学性质进行了表征。以乙醇为电子给体,比较了Zr掺杂量对催化剂光解水活性的影响。结果表明,通过低浓度Zr的掺杂,载Pt后光催化活性得到了大大地提高。Zr掺杂量x=0.2时获得比表面为18.72m2/g的纳米颗粒具有最好的光催化活性,测得其5h内在乙醇溶液中的产氢量子效率为2.69%。 展开更多
关键词 k2LA2TI3O10 聚合-络合法 zr掺杂 光催化
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新铌酸盐化合物K_6Zr_2Nb_(14)O_(42)的合成 被引量:2
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作者 方亮 张辉 +1 位作者 吴伯麟 袁润章 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期118-120,共3页
一些铌酸盐晶体具有优良的非线性光学性质,它们在激光倍频、电光调制、参量振荡、实时全息存贮等领域均具有潜在的广泛的应用前景,因此新铌酸盐晶体的人工合成、结构及性能研究工作受到了重视[1-3],吴伯麟等曾报道了在K2O-... 一些铌酸盐晶体具有优良的非线性光学性质,它们在激光倍频、电光调制、参量振荡、实时全息存贮等领域均具有潜在的广泛的应用前景,因此新铌酸盐晶体的人工合成、结构及性能研究工作受到了重视[1-3],吴伯麟等曾报道了在K2O-Cr2O3-Nb2O5体系中存在一... 展开更多
关键词 铌酸盐 k6zr2Nb14O42 合成
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Zr-X(X=Li,Na,K,Sc,Hf)体系的二元相图理论研究
7
作者 胡标 周鹏 +4 位作者 潘成岭 杜勇 刘树红 李一为 韩江军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1939-1944,共6页
采用相图计算(CALPHAD:Calculation of phase diagrams)方法对Zr-X(X=Li,Na,K,Sc,Hf)5个二元体系进行了相图热力学研究.基于实验数据,通过热力学优化计算获得了一套描述液相及(αZr),(βZr),(Li),(Na),(K),(αSc),(βSc),(αHf)和(βHf... 采用相图计算(CALPHAD:Calculation of phase diagrams)方法对Zr-X(X=Li,Na,K,Sc,Hf)5个二元体系进行了相图热力学研究.基于实验数据,通过热力学优化计算获得了一套描述液相及(αZr),(βZr),(Li),(Na),(K),(αSc),(βSc),(αHf)和(βHf)相的热力学参数.Zr-Li,Zr-Na和Zr-K体系中的气相视为理想气体.与实验相图数据对比发现,本文获得的热力学参数能够准确地描述实验相平衡数据. 展开更多
关键词 zr-X(X=Li Na k Sc Hf)体系 二元相图 热力学模型 相图计算方法
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Effect of Zr addition on precipitates in K4169 superalloy 被引量:3
8
作者 Li Yamin Liu Hongjun +2 位作者 Liu Jie Wang Zhipeng Hao Yuan 《China Foundry》 SCIE CAS 2012年第1期6-10,共5页
In order to investigate the effect of Zr addition on the precipitations of K4169 superalloy,a manual electric arc furnace was used to prepare the superalloy with different Zr addition from 0.03wt.% to 0.07wt%.After st... In order to investigate the effect of Zr addition on the precipitations of K4169 superalloy,a manual electric arc furnace was used to prepare the superalloy with different Zr addition from 0.03wt.% to 0.07wt%.After standard heat treatment and long-time aging,the microstructures of the alloys were observed using XRD,SEM and TEM.The results show that Zr not only inhibits the precipitation of Laves phase at the grain boundary,but also significantly promotes the precipitation of earlobe-like γ' and γ″ phases.After long time aging at 680℃ for 500 h,the γ″ phase grows up obviously and forms a γ'/γ'' clad microstructure when the Zr addition is 0.03 wt.%.A large number of fine orbed γ' particles precipitate in the grains and some γ″ phase transforms to disk-like δ phase when the Zr addition increases to 0.05wt.%.The nano-polycrystalline γ' phase precipitates in the grains and there is a little δ phase when the Zr addition is 0.07wt.%.As the Zr addition increases,the amount of Laves phase at the grain boundary decreases at first,and then increases and forms flaky morphology. 展开更多
关键词 k4169 superalloy PRECIPITATION zr long time aging heat treatment
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B位Ta/Zr共掺对无铅BNKT-ST-Ta_xZr_y陶瓷的储能特性和电性能的影响
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作者 洪雅萍 黎清宁 +2 位作者 曾卫东 童凯 周昌荣 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2017年第1期14-20,共7页
采用固相合成法制备了B位Ta/Zr共掺杂的0.96[Bi_(1/2)(Na_(0.84)K_(0.16))_(1/2)(Ti_(1–x–y)Ta_xZr_y)O_3]-0.04Sr TiO_3(简称BNKT-ST-Ta_xZr_y)(x=0~0.025,y=0~0.20)无铅陶瓷。研究了B位Ta/Zr共掺对BNKT-ST-Ta_xZr_y无铅三元陶瓷微... 采用固相合成法制备了B位Ta/Zr共掺杂的0.96[Bi_(1/2)(Na_(0.84)K_(0.16))_(1/2)(Ti_(1–x–y)Ta_xZr_y)O_3]-0.04Sr TiO_3(简称BNKT-ST-Ta_xZr_y)(x=0~0.025,y=0~0.20)无铅陶瓷。研究了B位Ta/Zr共掺对BNKT-ST-Ta_xZr_y无铅三元陶瓷微观结构、电性能和储能密度的影响。结果表明:随着Ta和Zr含量的增加,陶瓷的压电常数d_(33)减小,陶瓷向先兆性压电体转变;饱和极化强度、剩余极化和矫顽场降低,陶瓷的弛豫特性增加;储能密度先增加后降低,并且储能密度在x=0.01,y=0.05时达到最大值(1.005 J/cm^3),储能效率持续增加。 展开更多
关键词 Ta/zr共掺 0.96[Bi1/2(Na0.84k0.16)1/2(Ti1–x–yTaxzry)O3]-0.04SrTiO3 电性能 储能密度 储能效率 弛豫特性
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碱性助剂K对CuZrO_(2)催化剂上乙醇缩合制2-戊酮反应性能的影响
10
作者 魏玲 解红娟 +1 位作者 谭明慧 武应全 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第6期40-45,72,共7页
为了提升乙醇转化制2-戊酮催化剂的活性,采用碱性助剂K对CuZrO_(2)催化剂进行了改性,考察了K含量对催化剂催化乙醇缩合反应性能的影响,并结合不同的表征手段对催化剂的结构和表面酸碱性等进行了分析。结果表明,随着K含量的增加,催化剂... 为了提升乙醇转化制2-戊酮催化剂的活性,采用碱性助剂K对CuZrO_(2)催化剂进行了改性,考察了K含量对催化剂催化乙醇缩合反应性能的影响,并结合不同的表征手段对催化剂的结构和表面酸碱性等进行了分析。结果表明,随着K含量的增加,催化剂的比表面积和表面Cu含量逐渐降低,此时,由于K的引入阻碍了CuO的还原,抑制了乙醇脱氢形成乙醛过程,导致乙醇转化率也逐渐减低。K的引入明显促进了酮类产物的形成,且在K质量分数为2.2%时,总酮选择性达到72.9%,其中2-戊酮选择性为36.0%。K提高了催化剂表面中强碱性位的碱性,对缩合反应有利。 展开更多
关键词 碱性助剂k 乙醇缩合 2-戊酮 CuzrO_(2)催化剂
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Zr-4合金管的n、k与温度的关系
11
作者 何全波 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 1993年第1期68-70,共3页
采用拉伸试验方法,对室温到800℃温度范围内的完全再结晶退火状态的φ9.5mm×0.57mm Zr-4合金管的硬化指数n和强度系数k进行了测试,探讨了n、k与温度的关系。结果表明,硬化指数n与试验温度成指数关系,强度系数k与试验温度成二次函... 采用拉伸试验方法,对室温到800℃温度范围内的完全再结晶退火状态的φ9.5mm×0.57mm Zr-4合金管的硬化指数n和强度系数k进行了测试,探讨了n、k与温度的关系。结果表明,硬化指数n与试验温度成指数关系,强度系数k与试验温度成二次函数关系。本研究结果为研究该材料在温度环境下的力学行为提供了数据。 展开更多
关键词 zr-4合金 硬化指数 强度系数 测试
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Current Progress of Hf(Zr)-Based High-k Gate Dielectric Thin Films 被引量:1
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作者 Gang HE Lide ZHANG 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第4期433-448,共16页
With the continued downscaling of complementary metal-oxide-semiconductor field effect transistor dimensions, high-dielectric constant (high-k) gate materials, as alternatives to SiO2, have been extensively investig... With the continued downscaling of complementary metal-oxide-semiconductor field effect transistor dimensions, high-dielectric constant (high-k) gate materials, as alternatives to SiO2, have been extensively investigated. Hf (Zr)-based high-k gate dielectric thin films have been regarded as the most promising candidates for high-k gate dielectric according to the International Technology Roadmap for Semiconductor due to their excellent physical properties and performance. This paper reviews the recent progress on Hf (Zr)-based high-k gate dielectrics based on PVD (physical vapor deposition) process. This article begins with a survey of various methods developed for generating Hf (Zr)-based high-k gate dielectrics, and then mainly focuses on microstructure, synthesis, characterization, formation mechanisms of interfacial layer, and optical properties of Hf (Zr)-based high-k gate dielectrics. Finally, this review concludes with personal perspectives towards future research on Hf (Zr)-based high-k gate dielectrics. 展开更多
关键词 Hf zr)-based high-k gate dielectric PVD Optical properties metal-oxide-semiconductor
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助剂Cu、K对F-T合成铁基催化剂作用的表征研究 被引量:15
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作者 王洪 郝庆兰 +8 位作者 刘福霞 张承华 杨勇 田磊 白亮 相宏伟 李永旺 徐斌富 易凡 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期89-95,共7页
采用连续共沉淀和喷雾干燥技术相结合的方法制备了一组Cu、K助剂单独或同时加入的微球状Fischer-Tropsch(F-T)合成铁基催化剂,借助低温N2 吸附、MES、XRD、H2 -TPR、CO-TPR研究了Cu和K助剂对催化剂织构、还原性能以及还原和炭化过程中... 采用连续共沉淀和喷雾干燥技术相结合的方法制备了一组Cu、K助剂单独或同时加入的微球状Fischer-Tropsch(F-T)合成铁基催化剂,借助低温N2 吸附、MES、XRD、H2 -TPR、CO-TPR研究了Cu和K助剂对催化剂织构、还原性能以及还原和炭化过程中的物相变化的影响。结果表明,K助剂的加入能明显提高催化剂的比表面积和铁物相在催化剂中的分散程度,增加了Fe2O3 与SiO2 间的相互作用;当催化剂在H2 和合成气中还原时,Cu助剂的加入有利于催化剂的还原和Fe3O4 的生成,在CO中还原时,Cu助剂的加入则有利于α-Fe的生成和稳定化。在H2 和合成气中,单独K助剂的加入会抑制催化剂的还原或炭化,而Cu和K助剂的同时加入在H2、CO和合成气下均可使催化剂的还原或炭化能力明显提高,表明Cu和K助剂间存在一定的协同作用。 展开更多
关键词 F-T合成 铁基催化剂 k助剂 Cu助剂 还原 炭化
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K对Pt/γ-Al2O3催化剂制备邻苯基苯酚催化性能的影响 被引量:10
14
作者 丁洁莲 金秋 +1 位作者 曾崇余 张银华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期366-370,共5页
通过加入不同K助剂对0.5%Pt/γ-Al2O3催化剂进行改性,考察了其在由环己烯基环己酮脱氢制邻苯基苯酚(OPP)的催化反应中的催化性能,利用XRD、H2-TPD、NH3-TPD、CO2-TPD等手段对催化剂进行表征,并与反应结果关联。研究表明,Pt/γ-Al2O3催... 通过加入不同K助剂对0.5%Pt/γ-Al2O3催化剂进行改性,考察了其在由环己烯基环己酮脱氢制邻苯基苯酚(OPP)的催化反应中的催化性能,利用XRD、H2-TPD、NH3-TPD、CO2-TPD等手段对催化剂进行表征,并与反应结果关联。研究表明,Pt/γ-Al2O3催化剂加入K助剂后不同程度地减少了催化剂表面的酸、碱量和对氢的吸附量;采用6.00%K2SO4作为助剂,明显地弱化了催化剂表面的强酸和强碱中心,减少了酸、碱量,调整了催化剂表面对中间产物、OPP和氢吸附量,抑制了副反应,可显著提高生成OPP的选择性,在LHSV0.12h-1、H2空速33ml.g-1.h-1、380℃的反应条件下,环己烯基环己酮转化率为100%,OPP选择性达90%以上。 展开更多
关键词 邻苯基苯酚 环己烯基环己酮 脱氢 PT催化剂 k助剂
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K改性NiAl类水滑石衍生复合氧化物催化分解N_2O 被引量:14
15
作者 武海鹏 钱振英 +1 位作者 徐晓玲 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期115-121,共7页
制备了Ni/Al=4.1(原子比)的NiAl类水滑石,焙烧获得NiAl复合氧化物,浸渍K2CO3溶液制备了K改性NiAl复合氧化物催化剂,其中K/Ni=0.05~0.2(原子比),用于N2O催化分解反应。通过元素分析、XRD、BET、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构... 制备了Ni/Al=4.1(原子比)的NiAl类水滑石,焙烧获得NiAl复合氧化物,浸渍K2CO3溶液制备了K改性NiAl复合氧化物催化剂,其中K/Ni=0.05~0.2(原子比),用于N2O催化分解反应。通过元素分析、XRD、BET、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构,考察了NiAl类水滑石的预处理方式、K负载量、焙烧温度等制备参数及反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,K2CO3溶液浸渍焙烧态NiAl类水滑石(NiAl复合氧化物)制备的催化剂活性高于K2CO3溶液浸渍新鲜类水滑石制备的催化剂,而K/Ni=0.1、400℃焙烧的催化剂活性较高;在NiAl复合氧化物中引入K离子,增大了催化剂表面Ni2+周围的电子云密度,从而减弱了催化剂表面Ni-O键强度,降低了表面NiO的还原温度,提高了催化剂活性。 展开更多
关键词 N2O催化分解 NiAl类水滑石 NiAl复合氧化物 k改性NiAl复合氧化物
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硫化Mo-K-Rh/Al_2O_3表面物种的XPS研究 被引量:3
16
作者 李忠瑞 姜明 伏义路 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期241-244,共4页
假定单一物种的XPS峰形为高斯形,对钼、硫和铑峰进行理论拟合,计算各价态物种表面原子浓度。它们的存在形式各为MoS2、富硫环境的MoS2+x、未完全硫化还原的Mo6+和Mo5+、S6+、单质S0或Sn、S2-和富硫环... 假定单一物种的XPS峰形为高斯形,对钼、硫和铑峰进行理论拟合,计算各价态物种表面原子浓度。它们的存在形式各为MoS2、富硫环境的MoS2+x、未完全硫化还原的Mo6+和Mo5+、S6+、单质S0或Sn、S2-和富硫环境中的硫钼结构或(S-S)2-硫链和Rhn+(n=3,2,1,0)。分析发现,催化剂加铑使钼易被硫化还原,铑钼作用可以稳定Rhn+的存在。 展开更多
关键词 铑助剂 XPS 钼催化剂 硫化态 表面物种
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硫化态K-Mo合成低碳醇催化剂的制备条件和载体效应研究 被引量:2
17
作者 卞国柱 姜明 +2 位作者 伏义路 小俣光司 藤元薰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期350-355,共6页
用浸渍法制备以KCl为助剂的ZrO_2、γ-Al_2O_3和SiO_2负载硫化态钼基催化剂,研究了钼和助剂钾两种组分浸渍顺序、助剂含量、载体差别以及浸渍溶液的酸碱性对催化剂上CO加氢合成低碳混合醇性能的影响。ZrO_2按先钼后钾、γ-Al_2O_3和SiO_... 用浸渍法制备以KCl为助剂的ZrO_2、γ-Al_2O_3和SiO_2负载硫化态钼基催化剂,研究了钼和助剂钾两种组分浸渍顺序、助剂含量、载体差别以及浸渍溶液的酸碱性对催化剂上CO加氢合成低碳混合醇性能的影响。ZrO_2按先钼后钾、γ-Al_2O_3和SiO_2则按相反的顺序浸渍两种组分、且K/Mo原子比分别为0.5,0.8和1.0制备催化剂,其合成醇活性最佳。由于载体性质的差异,K-Mo/SiO_2、特别是K-Mo/ZrO_2的合成醇活性强烈依赖于钾助剂含量。而K-Mo/SiO_2在较宽的钾含量范围内,其活性差别不明显。适当选择较高碱性的浸渍溶液制备K-Mo/γ-Al_2O_3催化剂,有利于醇活性的提高。 展开更多
关键词 低碳醇 硫化态 钼基 催化剂 载体
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PI3K/Akt信号转导通路与增殖期糖尿病视网膜病变的关联性及“补肾活血法”的调节作用研究进展 被引量:9
18
作者 杨敏 罗向霞 +1 位作者 康莉 王晗 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1388-1391,共4页
糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)目前已成为了全球范围内重要的致盲因素之一,而增殖期糖尿病视网膜病变(Pmliferative Diabetic Retinopathy,PDR)的病理变化对于致盲尤为关键因素,因此能否有效抑制PDR的病变进程,... 糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)目前已成为了全球范围内重要的致盲因素之一,而增殖期糖尿病视网膜病变(Pmliferative Diabetic Retinopathy,PDR)的病理变化对于致盲尤为关键因素,因此能否有效抑制PDR的病变进程,可作为评价某种治疗方法治疗DR的疗效标准之一。中医药对DR的治疗疗效确切,并且对于PDR的治疗,也形成了一套成熟的理论。通过cNKI检索近年来的关于现代医学PT3K/Akt信号转导通路与PDR的关系及“补肾活血法”治疗PDR作用的现代研究文献,从中挖掘出P13K/Akt信号转导通路与中医药治疗PDR的关联性,以期探讨“补肾活血法”治疗PDR的作用途径,为其临床疗效提供客观依据。 展开更多
关键词 PI3k/AkT 增殖期糖尿病视网膜病变 补肾活血法
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獐茅HAK基因表达调控区的分离及其在水稻中的功能分析 被引量:3
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作者 张高华 王鹤 +3 位作者 王旭达 丰明 李怀梅 李树英 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期742-748,共7页
獐茅高亲和性K+转运蛋白基因(AlHAK1)是从单子叶禾本科盐生植物獐茅(Aeluropus littoralis(Gouan)Parl)中克隆,对于细胞营养和离子渗透调节起关键作用。为了进一步了解AlHAK1基因的表达调控机制,文章采用基因组步移法分离了AlHAK1基因... 獐茅高亲和性K+转运蛋白基因(AlHAK1)是从单子叶禾本科盐生植物獐茅(Aeluropus littoralis(Gouan)Parl)中克隆,对于细胞营养和离子渗透调节起关键作用。为了进一步了解AlHAK1基因的表达调控机制,文章采用基因组步移法分离了AlHAK1基因转录起始位点上游长度约1.3 kb的启动子区域。启动子顺式元件分析显示该序列具有典型的TATA和CAAT盒,以及一些与植物生长发育和环境响应相关的顺式元件。为了明确AlHAK1启动子的功能,将其与GUS基因融合构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,通过农杆菌介导转化法导入水稻中。对转基因植株进行GUS组织化学染色,结果显示在转化AlHAK1启动子水稻的根、茎、叶、花药和内外稃部位均检测到GUS活性。GUS荧光定量分析显示AlHAK1启动子调节GUS表达活性低于组成型启动子CaMV35S和Ubiquitin,但其根部和茎部的GUS活性相对较高。对转化植株进行不同胁迫处理后检测GUS活性,结果表明受到ABA、干旱、高温的诱导后其茎部和根部GUS活性有所提高,推测位于该启动子-682 bp的HSE元件和-1 268 bp的MybBS元件可能在高温、ABA和干旱诱导的表达调控中起作用。 展开更多
关键词 獐茅 高亲和性k+转运蛋白基因(HAk1) 启动子克隆 顺式元件分析 GUS组织化学染色
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K改性Ni-Co-Al三元复合氧化物催化分解N_2O 被引量:2
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作者 武海鹏 冯鸣 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期872-877,共6页
制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、... 制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构。结果表明,K的表面改性提高了催化剂对N2O分解反应的催化活性,其中,400℃预焙烧NiCoAl类水滑石制得复合氧化物,初湿浸渍K2CO3溶液,K的负载量为K/(Ni+Co)=0.05,400℃再焙烧制备的催化剂活性较高,有氧有水条件下500℃反应时N2O可完全分解;在NiCoAl复合氧化物表面负载K2CO3组分,降低了催化剂表面Co、Ni元素的电子结合能,弱化了表面Co-O、Ni-O化学键,从而提高了催化剂活性和抗水性能。 展开更多
关键词 N2O催化分解 k改性NiCoAl复合氧化物 催化剂制备参数 反应气氛 催化活性
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