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前驱体水解对纳米铂形状控制合成的影响 被引量:11
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作者 于迎涛 徐柏庆 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1758-1764,共7页
以聚丙烯酸钠 (NaPA :Mw≈ 2 10 0 )为保护剂 ,对比研究了H2 还原K2 PtCl4和K2 PtCl6水溶液制备纳米铂晶粒的形状选择性 ,揭示了前驱体的水解对纳米铂晶粒的形状控制合成具有显著影响 .文献中通常采用的合成立方体形状纳米铂的K2 PtCl4... 以聚丙烯酸钠 (NaPA :Mw≈ 2 10 0 )为保护剂 ,对比研究了H2 还原K2 PtCl4和K2 PtCl6水溶液制备纳米铂晶粒的形状选择性 ,揭示了前驱体的水解对纳米铂晶粒的形状控制合成具有显著影响 .文献中通常采用的合成立方体形状纳米铂的K2 PtCl4前驱体在水溶液中不稳定 ,避光静置一周会析出黑色沉淀 .这种不稳定性导致了以K2 PtCl4为Pt前驱体的合成结果难以重复 .相比而言 ,避光静置的K2 PtCl6水溶液很稳定 ,以它为前驱体合成的纳米铂通常为削角八面体 .K2 PtCl6水溶液暴露于室内光线中会出现 [PtCl6] 2 -的光致水解 .当 [PtCl6] 2 -的紫外特征吸收峰 ( 2 60nm)由于光致水解完全消失后 ,以聚丙烯酸钠为保护剂 ,通过H2 还原可以有选择性地 (约 80 %)合成由 {10 0 }晶面包裹的立方体形状的纳米铂 . 展开更多
关键词 前驱体 光致水解 形状控制合成 铂纳米晶 k2ptcl4 四氯铂钾复合物 六氯铂钾复合物 K2PtCl6
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电化学石英晶体微天平研究碱性介质中单层级铂原子修饰的金电极上甲醇的电催化氧化 被引量:2
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作者 黄钊 贾学恩 +5 位作者 谢青季 谭月明 黄素清 黄金花 孟越 姚守拙 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1105-1113,共9页
通过在Au电极表面欠电位沉积(UPD)Cu、再与Pt源(H2PtCl6或K2PtCl4)进行置换反应,制得单层级Pt原子修饰的金电极(对H2PtCl6或K2PtCl4,所制电极分别记为Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au或Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au,n表示欠电位沉积-置换过程的重复次数).用... 通过在Au电极表面欠电位沉积(UPD)Cu、再与Pt源(H2PtCl6或K2PtCl4)进行置换反应,制得单层级Pt原子修饰的金电极(对H2PtCl6或K2PtCl4,所制电极分别记为Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au或Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au,n表示欠电位沉积-置换过程的重复次数).用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术定量研究了所制电极,评估了其在碱性环境中催化甲醇氧化的质量比活性(SECA).结果表明,以H2PtCl6为Pt源所制电极(Pt(CuUPD-Pt4+)3/Au)的活性更高,最大SECA高达35.7mAμg-1.根据EQCM结果计算了置换效率,籍此讨论了Pt原子在Au电极表面的层层组装结构,发现所制电极表面的裸Au位点分布百分数与实验结果(由AuOx还原峰电量测算)吻合.我们认为,EQCM技术是一种定量研究电极支撑的超薄催化剂的有效手段,这种高效的单层级贵金属催化剂有望在生物、能源、环境相关的电催化研究中进一步应用. 展开更多
关键词 Cu欠电位沉积 基于H2PtCl6或k2ptcl4的氧化还原置换 金电极支撑的单层级Pt原子 电化学石英晶体微天平 碱性环境中甲醇的电催化氧化
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Electrochemical quartz crystal microbalance study on Au-supported Pt adlayers for electrocatalytic oxidation of methanol in alkaline solution
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作者 HUANG Zhao JIA Xue’En +5 位作者 XIE QingJi TAN YueMing HUANG SuQing HUANG JinHua MENG Yue YAO ShouZhuo 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第11期2349-2356,共8页
Underpotential deposition(UPD) of Cu on an Au electrode followed by redox replacement reaction(RRR) of CuUPD with a Pt source(H2PtCl6 or K2PtCl4) yielded Au-supported Pt adlayers(for short,Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au for H2PtC... Underpotential deposition(UPD) of Cu on an Au electrode followed by redox replacement reaction(RRR) of CuUPD with a Pt source(H2PtCl6 or K2PtCl4) yielded Au-supported Pt adlayers(for short,Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au for H2PtCl6,or Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au for K2PtCl4,where n denotes the number of UPD-redox replacement cycles).The electrochemical quartz crystal microbalance(EQCM) technique was used for the first time to quantitatively study the fabricated electrodes and estimate their mass-normalized specific electrocatalytic activity(SECA) for methanol oxidation in alkaline solution.In comparison with Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au,Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au exhibited a higher electrocatalytic activity,and the maximum SECA was obtained to be as high as 35.7 mA ?g?1 at Pt(CuUPD-Pt4+)3/Au.The layer-by-layer architecture of Pt atoms on Au is briefly discussed based on the EQCM-revealed redox replacement efficiency,and the calculated distribution percentages of bare Au sites agree with the experimental results deduced from the charge under the AuOx-reduction peaks.The EQCM is highly recommended as an efficient technique to quantitatively examine various electrode-supported catalyst adlayers,and the highly efficient catalyst adlayers of noble metals are promising in electrocatalysis relevant to biological,energy and environmental sciences and technologies. 展开更多
关键词 underpotential deposition of Cu redox replacement using H2PtCl6 or k2ptcl4 Au-supported Pt adlayers EQCM electrocatalyzed oxidation of methanol in alkaline solution
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