K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响

目的探讨转染Runx2基因后对RANKL及相关细胞因子的影响。方法将鼠骨肉瘤K7M2细胞分成3组,K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Runx2组,应用Westernblot方法检测转染是否成功,选择转染成功的细胞连同K7M2组,K7M2-neo组细胞,应用ELISA方法检测培养上清液中的IL-1α,IL-6,IL-11和PGE2的含量变化,并应用RT-PCR的方法检测应用K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Runx2组以及在K7M2-Runx2组细胞中加入IL-6抗体后的培养液来培养的MC3T3细胞RANKL基因表达的变化,并应用Westernblot方法检测K7M2细胞IL-6R蛋白的表达变化。结果转染Runx2基因后可以有效提高Runx2蛋白的表达,培养的上清液中的IL-6含量明显提高,应用K7M2-Runx2组细胞培液培养MC3T3细胞可以提高其RANKL基因表达,在K7M2-Runx2组细胞培液中加入IL-6抗体后则不会提高MC3T3细胞的RANKL基因表达。结论Runx2基因可以提高MC3T3细胞RANKL基因的表达,这种基因表达的提高是通过IL-6因子来介导的。

转染和干扰Runx2基因对K7 M2细胞的影响

目的探讨干扰和转染Runx2基因后对K7M2骨肉瘤细胞体外生物学活性的影响。方法分别将阴性对照质粒、携带Runx2和siRNA Runx2的质粒转染到K7M2细胞中。应用Western blot检测转染和干扰Runx2基因对其蛋白表达的影响,并检测细胞体外的增殖能力(MTT)、侵袭性、迁移性和黏附性的变化,并应用流式细胞仪(FCM)检测相应细胞的凋亡率和细胞周期分布的变化。结果与空白对照组比,转染Runx2和siRunx2组的K7M2细胞中Runx2蛋白表达分别明显增强和减弱,而阴性对照质粒组没有明显改变。转染siRunx2组的细胞,MTT结果显示增殖能力明显下降,迁移性、侵袭性和增殖指数(PI)也明显下降,与空白对照组比差异有统计学意义(P<0.05),黏附性和凋亡率却没有明显变化。转染Runx2组K7M2的细胞增殖能力、迁移性、侵袭性和PI明显增高,与空白对照组比差异有统计学意义(P<0.05),黏附性和凋亡率没有明显变化。阴性对照组和空白对照组比上述指标没有明显改变。结论 Runx2可以促进K7M2细胞增殖,增强细胞的侵袭、迁移能力,其机制可能是和改变细胞周期的分布,使细胞更快的进入G2/M期有关。

白藜芦醇抗骨肉瘤细胞增殖及增强其免疫原性的研究

目的:探讨白藜芦醇(RES)对骨肉瘤K7M2细胞增殖的抑制作用和增强其免疫原性的潜力。方法:RES处理细胞,MTT法检测细胞增殖;流式检测细胞凋亡和细胞周期;RT-qPCR检测细胞Mcl-1、Xiap、Kras、Bcl-2、CyclinE1、Bax和Caspase-3 mRNA表达水平;Western blot检测细胞Mcl-1、Xiap、Kras、Bcl-2、CyclinE1、Bax和Caspase-3的蛋白表达情况;流式检测体内外K7M2细胞MHC分子表达情况。结果:RES能抑制K7M2细胞增殖;诱导细胞凋亡;阻滞细胞周期进程;降低K7M2细胞中Mcl-1、Xiap、Kras和Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平,增强CyclinE1、Bax和Caspase-3的mRNA和蛋白表达水平;另外,RES在体内外均能增强K7M2细胞系MHC分子的表达水平。结论:RES对骨肉瘤K7M2细胞有显著的增殖抑制作用,且在体内外均显著增强K7M2细胞的免疫原性,RES具有治疗骨肉瘤的潜力。

真机来袭:Sony新品PXW-FS7M2 4K摄影机隆重亮相上海NABshow

作为索尼明星产品,PXW-FS7已经成为10万元以内的Super 35mm 4K摄影机的市场主流。不久前索尼发布了FS7的后续升级版,引爆了影像圈。12月8日的上海NABshow上,索尼中国专业系统集团总裁井手司治和索尼公司专业摄像机产品业务高级副总监上田康夫揭晓了三款4K摄影机新品PXWFS7M2/FS7M2K、PXW-FS7H的真面目。