【目的】围绕青海湖裸鲤卵巢中klf2基因的克隆和功能开展相关研究,为青海湖裸鲤的卵巢发育机制研究提供理论基础。【方法】采用RACE(Rapid-amplifiction of cDNA ends)和RT-PCR克隆青海湖裸鲤klf2基因全长cDNA序列,对其进行生物信息分析...【目的】围绕青海湖裸鲤卵巢中klf2基因的克隆和功能开展相关研究,为青海湖裸鲤的卵巢发育机制研究提供理论基础。【方法】采用RACE(Rapid-amplifiction of cDNA ends)和RT-PCR克隆青海湖裸鲤klf2基因全长cDNA序列,对其进行生物信息分析,通过表达研究对其功能进行初步分析。【结果】青海湖裸鲤klf2基因全长cDNA序列为2183 bp,包含1104 bp开放阅读框,编码367个氨基酸;克隆的klf2基因与其他脊椎动物的同源性为47.0%~95.1%,处于系统进化树上同一分支。klf2基因与其邻近基因eps15l1、calr3、ap1m1、tpm4的共线性在四足类和部分鱼类中高度保守;klf2基因的表达在青海湖裸鲤存在雌雄差异,在卵巢中高量表达,在精巢中不表达,在雌雄个体的垂体、鳃、心脏、脾脏、头肾、肾中少量表达;青海湖裸鲤klf2基因在6月和9月卵巢中低表达,在12月及后期卵巢中持续高表达。【结论】klf2基因可能在青海湖裸鲤卵巢发育和卵子发生过程中起重要作用。展开更多