血清蛋白乙酸纤维素薄膜电泳方法的优化

乙酸纤维素薄膜电泳是生物化学与分子生物学实验常规项目之一,临床上广泛应用于血清蛋白、糖蛋白及核酸等生物大分子的分离与检测。该实验受环境和人为因素影响较多,初次操作往往难以取得理想的实验结果,更换乙酸纤维素薄膜厂家后,原来的实验条件分离血清蛋白存在蛋白条带聚集、分不开现象。缓冲液离子浓度和成分是影响乙酸纤维素电泳的最关键因素,采用pH 8.6,离子强度0.025 M/L、0.075 M/L的巴比妥缓冲液;pH 8.6,离子强度0.05 M/L、0.08 M/L的硼酸缓冲液,用4种缓冲液对新膜进行筛选,并对电泳时长及上样进行优化。结果表明,用pH 8.6、离子强度为0.08 M/L硼酸缓冲液,电压100 V,电泳时长50 min,分离兔血清蛋白实验结果比较理想,能满足实验教学及临床检验要求。

复杂组成缓冲溶液pH值的讨论

缓冲溶液是酸碱解离平衡的重点内容,为解决复杂组成缓冲溶液pH值计算的问题,以磷酸盐体系为例,讨论了三种组成的缓冲溶液pH值的计算方法,考察了近似计算和精确计算的区别,旨在培养学生的逻辑思维和推导能力,加深学生对基本概念和理论的理解,也是对现行教材有益的补充.

不同缓冲溶液对臭氧分解影响的研究

制备了pH=3.0、4.7的醋酸-醋酸盐缓冲体系、pH=7的磷酸盐缓冲体系、pH=11的碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系这4种缓冲溶液。当臭氧水溶液中臭氧投量和温度相同时,通过改变同一pH下缓冲溶液的投加量,研究不同缓冲浓度和不加入缓冲(高氯酸,氢氧化钠调节)溶液时,在相同反应时间内臭氧浓度的变化,并以苯甲酸作为目标物,探究苯甲酸在反应时间内降解率变化。苯甲酸是一种几乎不能与臭氧反应却能与羟基自由基迅速反应的有机酸,从而间接反映羟基自由基的生成量。实验结果表明,醋酸-醋酸盐缓冲体系(pH=3.0、4.7)中存在部分氧气时,会阻碍臭氧的分解并抑制羟基自由基的产生,同时随着缓冲浓度的增大抑制效果更为明显;磷酸盐缓冲溶液(pH=7)对臭氧的自然分解无影响;碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系(pH=11)与醋酸盐缓冲体系的情况类似,但碳酸盐对臭氧分解的抑制作用比醋酸缓冲体系更为显著。

婴幼儿乳品中叶酸的微生物测定方法

按照GB 5413.16-2010、GB/T 5009.211-2008及Biostest叶酸检测试剂盒等不同方法,对同一乳制品样品叶酸含量进行测定,同时进行加标回收试验。结果表明,依据GB 5413.16-2010,在制备标准测试管时,使用两种浓度的含抗坏血酸的磷酸缓冲液稀释获得的叶酸标准工作液,同时样品测试液也由抗坏血酸的磷酸缓冲液稀释获得,测得叶酸质量分数为40.45μg/hg,回收率为71%。而参照GB/T 5009.211-2008,只使用一种浓度的用水稀释获得的叶酸标准工作液,同时样品测试液也由水稀释获得,测得同一样品的叶酸质量分数为70.5μg/hg,回收率为92.6%。使用Biostest叶酸检测试剂盒测得同一样品的叶酸质量分数为73.71μg/hg,回收率为99%。不采用含抗坏血酸的磷酸缓冲液而是用水稀释获得标准工作液和样品测试液,测试婴幼儿乳制品叶酸含量,加标回收率较高,测试结果可以接受。

酸的种类、pH和温度对酸性纤维素酶活力的影响

以8种酸(甲酸、冰醋酸、羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、氨基乙酸和氨基磺酸)配制成pH=5.0的缓冲液,测定酸性纤维素酶在各缓冲液中的活力.同时以冰醋酸作为pH调节剂,采用中心合成设计法,分析和优化pH和温度对酶活力的影响,得出线性回归方程和优化值.结果表明,在pH=5.0的条件下,乳酸和酒石酸为酸剂的酶活力高于冰醋酸,羟基乙酸、甲酸和柠檬酸比冰醋酸略低,而氨基乙酸和氨基磺酸明显低于冰醋酸;采用冰醋酸调节pH,酶活力随着温度的升高和pH的降低而增加,pH影响的显著性要大于温度.酸性纤维素酶在49.8℃,pH=4.8可以实现最佳的活力.

pH对无氧条件下零价铝直接还原酸性橙7的影响

探讨了零价铝(ZVAl)在不同pH(1.0—3.0,8.0—12.0)条件下对于典型偶氮染料酸性橙7(AO7)的直接还原脱色效果,实验表明,ZVAl酸性和碱性条件下对于AO7表现出不同的还原脱色性能.与酸性条件相比(pH=1.0时,240 min内AO7还原脱色率17%),ZVAl在碱性条件下对于AO7的还原脱色效果优良,而且不需要诱导时间,甚至能够在pH=12.0时,60 min内还原脱色AO7达72.3%;在碳酸钠缓冲溶液中,ZVAl能够更加有效地还原脱色AO7,在pH=12.0时,60 min内可以还原脱色AO7达到97%.

关于酸碱缓冲溶液教学思考

缓冲溶液不仅在工程技术中有重要应用,且与人类活动也密切相关。本文首先介绍了酸碱理论及pH值,接着对缓冲溶液作用原理详细论述,进而对其缓冲能力加以探讨,并介绍了缓冲溶液的选择和应用。通过这种教学方式,调动了广大学生学习积极性,教学效果得到改善。

猪皮残存AS1398酶活力的酸性抑制

对 AS13 98酶在不同 p H值的酸性缓冲溶液中的活力抑制进行了试验 ,以此为基础 ,研究了猪皮块中残存的 AS13 98酶在加 Na Cl与不加 Na Cl的酸性缓冲溶液的活力变化 。

关于布面pH值的控制

对影响布面pH值的各种因素进行分析实验,筛选出比较稳定的酸剂及最佳用量;筛选出了比较稳定的液体自动pH计,使布面pH值达到环保纺织品要求。指出了测试pH值的主要注意事项。

枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液冲洗对小鼠急性角膜化学伤眼表的保护作用

背景角膜化学性烧伤后即刻进行眼部冲洗是防止化学性物质进一步损伤眼组织的关键步骤，而理想的冲洗液才能有效地中和化学物质，改善患眼的预后。 目的评价自制的枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液、枸橼酸－磷酸氢二钠－氯化钾缓冲液对小鼠急性角膜酸、碱烧伤的治疗效果。 方法配制pH值为7.4的枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液（缓冲液1）和枸橼酸－磷酸氢二钠－氯化钾缓冲液（缓冲液2）。采用计算机取随机数方法将120只6～8周龄清洁级雄性C57小鼠随机分为酸烧伤模型组和碱烧伤模型组，分别用1 mol/L硫酸和0.15 mol/L氢氧化钠滤纸贴附于中央角膜制备急性角膜酸、碱烧伤模型，造模后即刻按照亚分组分别用40 ml缓冲液1、自来水、缓冲液2进行冲洗，未冲洗的模型鼠作为对照。分别于造模后和冲洗后3、7、14 d在裂隙灯显微镜下按照角膜混浊程度进行评分，并观察各组小鼠角膜上皮荧光素染色阳性率、角膜新生血管和角膜溃疡发生率。 结果角膜酸烧伤后3、7和14 d，缓冲液1冲洗组、自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组角膜混浊评分为1分的眼数均明显多于不冲洗组，差异均有统计学意义（均P〈0.01）；角膜酸烧伤后3 d，缓冲液1冲洗组角膜混浊度为1分的眼数明显多于自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组，差异均有统计学意义（χ2＝11.000，P＝0.001; χ2＝4.000，P＝0.046）；角膜酸烧伤后7 d，缓冲液1冲洗组角膜混浊度为1分的眼数明显多于自来水冲洗组，差异具有统计学意义（χ2＝6.000，P＝0.014）；角膜酸烧伤后14 d，缓冲液1冲洗组、自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组不同角膜混浊评分的眼数差异均无统计学意义（均P〉0.05）。碱烧伤后3、7、14 d，缓冲液1冲洗组、自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组角膜混浊度评分为1分和2分的眼数均明显多于不冲洗组，差异均有统计学意义（均P〈0.01）。角膜酸烧伤后7 d，缓冲液1冲洗组、自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组角膜溃疡发生率分别为7%、27%和13%，均明显低于不冲洗组的73%，差异均有统计学意义（P＝0.000、0.027、0.003）；角膜碱烧伤后3、7、14 d角膜溃疡发生率比较，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。角膜酸烧伤后14 d，不冲洗组角膜新生血管发生率为50%，而缓冲液1冲洗组、自来水冲洗组和缓冲液2冲洗组小鼠未见角膜新生血管。角膜碱烧伤后各组小鼠在各时间点均未发现角膜新生血管。 结论pH值为7.4的枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液对急性角膜酸、碱烧伤进行即刻冲洗均有较好的治疗效果，冲洗液中是否添加氯化钾对预后无明显影响。

毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱

在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时，检测灵敏度低，分离度差。考察了卷烟中生物碱的提取条件，分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度，卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发现，当采用410mmol／L的酒石酸溶液（pH2．8）为缓冲体系时，卷烟中生物碱的检测灵敏度和分离度均有明显改善，烟碱的线性范围为0．06～0．80mg／L（其他生物碱为0．006—0．10mg／L），检出限为0.002～0.01mg／L。相对标准偏差为2．2％～10％，回收率为87．6％～102％。

混合弱酸溶液缓冲容量的计算方法研究

缓冲溶液是无机化学及分析化学的教学重要内容。推导了两种三元弱酸组成缓冲溶液的缓冲容量公式,发现了缓冲容量的加和性。通过Excel计算了0.10mol/L柠檬酸-0.10mol/L磷酸以及克拉克-鲁布斯(Clark-Lubs)缓冲溶液(邻苯二甲酸、磷酸和硼酸的物质的量浓度均为0.20mol/L)在不同pH值的缓冲容量,图示了缓冲容量随pH值的变化曲线,直观说明了上述缓冲溶液的缓冲范围。结果表明,柠檬酸和磷酸缓冲溶液在pH<8时具有很好的缓冲作用,Clark-Lubs缓冲溶液在pH<10时具有很好的缓冲作用。

缓冲溶液pH值计算公式的推导

比较了两种缓冲溶液 p H值计算公式的推导方法 ,从酸碱平衡的 PBE出发 ,提出一种新的推导方法 .

在Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓冲溶液中催化合成2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)

在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中以甲醛和丁醛为原料,经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)。羟醛缩合反应的最佳工艺条件为:在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中调pH约为11,反应温度为30℃,n甲醛∶n丁醛=2.2∶1,反应时间为2.5h;2,2-二羟甲基丁醛氧化反应的最佳工艺条件为:nH2O2∶n丁醛=1.1∶1,溶液的pH约为4,反应温度为70℃,反应时间为2h。反应产物的结构用红外光谱(IR)表征。

缓冲容量与pH的关系探讨

研究了当pKa一定时,总浓度一定的共轭酸碱所配制的不同pH值的缓冲溶液在给定的缓冲范围下的缓冲容量,得出结论:当总浓度和pKa一定时,若规定了缓冲范围ΔpH,不同pH值的缓冲溶液对酸、碱的缓冲容量是不相等的,在pH=pKa时,缓冲溶液分别对酸或碱的缓冲容量并不一定都是最大的。

中和滴定和电位滴定测定润滑油酸值的比较

对中和滴定和电位滴定测定润滑油的酸值进行了比较研究。用中和滴定测定深色或者含有添加剂的润滑油酸值时宜用酚酞指示剂,用电位滴定测定润滑液酸值时宜选用pH=11的缓冲溶液。

基于不同缓冲体系的纤维素酶活力及其稳定性研究

采用柠檬酸、醋酸和磷酸3种不同的缓冲体系、分别在pH为4.8、6.0,温度为40℃、50℃、60℃的条件下,测试纤维素酶的滤纸酶活力,分析酶活数值的高低和稳定性。结果表明,在pH=4.8的条件下,醋酸缓冲体系中的酶活数值最高,数值稳定性则是柠檬酸缓冲体系最好;在pH=6.0的条件下,无论酶活数值还是稳定性都是磷酸缓冲体系高于醋酸和柠檬酸缓冲体系。

离子选择电极响应曲线平移法研究配合平衡——乙醇-水溶剂中Pb-NTA配合平衡的研究

本文提出了金属缓冲溶液中离子选择电极响应曲线平移法测定配合物的稳定常数。同时,研究了乙醇水混合溶剂中铅离子缓冲溶液的配制方法。在乙醇浓度为20;35;50wt％的乙醇水溶剂中(离子强度0.1)用这个方法测得Pb-NTA的配合物稳定常数对数值1gK分别为12.3,12.6,13.3。这些数值表明1g K-1/ε呈线性关系。

空气中二氧化硫测定方法的对比分析

目的:比较四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,选择更适合高等院校学生实验中测定空气中的二氧化硫含量方法。方法:用四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定标准溶液和样本空气中的二氧化硫含量。结果:两种方法检出结果差异无统计学意义,准确度及精确度等方面结果相近。从试剂毒副作用、环境保护、实验消耗成本等方面来看,甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法优于四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。结论:在高校大批量的学生实验中,宜采用甲醛盐酸副玫瑰比色法测定大气中的二氧化硫。

注射用夫西地酸钠与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠除了药物说明书介绍的配伍禁忌以外，临床实际应用中发现静脉输注时与缩合葡萄糖氯化钠注射液存在配伍禁忌。为明确这两种药物是否存在配伍禁忌以及发生变色的时间和浓度，笔者进行了如下实验进行观察。