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ABS无磷、无糖接枝聚合反应过程优化研究
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作者 姜山 刘姜 +3 位作者 李国锋 陆书来 张辉 张馨元 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期56-62,139,共8页
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)接枝聚合使用由甲醛次硫酸钠(SFS)、乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)和硫酸亚铁(FES)组成的还原剂时,氧化剂、还原剂以及接枝单体的不同加入方式对反应速率和接枝过程都有较大影响。采用“预补/全程连... 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)接枝聚合使用由甲醛次硫酸钠(SFS)、乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)和硫酸亚铁(FES)组成的还原剂时,氧化剂、还原剂以及接枝单体的不同加入方式对反应速率和接枝过程都有较大影响。采用“预补/全程连续”方式加入还原剂,连续滴加方式加入氧化剂和接枝单体,能够实现对整个反应阶段引发剂分解产生自由基的速率的精准调控,改善接枝效果,提升粉料的增韧效率。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物 接枝聚合 氧化-还原引发体系 无磷 无糖 反应过程优化
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不同引发剂对保水剂保水性能的影响
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作者 王天乾 《广州化工》 CAS 2024年第17期54-56,共3页
氧化还原体系在聚合反应中应用广泛,但同一类型的不同引发体系对同一反应有不同影响的研究却少见报道,本实验选用K_(2)S_(2)O_(8)、(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)、K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)、(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3... 氧化还原体系在聚合反应中应用广泛,但同一类型的不同引发体系对同一反应有不同影响的研究却少见报道,本实验选用K_(2)S_(2)O_(8)、(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)、K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)、(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)、K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)SO_(3)、(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)SO_(3)为引发剂,探究不同氧化还原体系在相同条件下对保水剂保水性能的影响,筛选出高效的引发体系。研究结果表明:同一反应条件下,对K_(2)S_(2)O_(8)而言,K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)引发体系制备的产物吸纯水倍率最高,为1449 g/g;而(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8),(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)SO_(3)引发体系制备的产物最佳吸纯水倍率为1173.7 g/g。 展开更多
关键词 自由基引发 聚合 氧化还原 过硫酸盐 高吸水保水剂
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STUDIES ON THE INITIATION MECHANISM OF ORGANIC PEROXIDE AND N-METHACRYLOYLOXYETHYL-N-METHYL ANILINE IN METHYL METHACRYLATE POLYMERIZATION 被引量:1
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作者 丘坤元 郭大捷 +1 位作者 郭新秋 冯新德 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期363-370,共8页
The initiation mechanism of methyl methacrylate (MMA) polymerization by organic peroxide and polymerizable aromatic tertiary amine such as N-methacryloyloxyethyl-N-methyl aniline (MEMA) binary system has been studied.... The initiation mechanism of methyl methacrylate (MMA) polymerization by organic peroxide and polymerizable aromatic tertiary amine such as N-methacryloyloxyethyl-N-methyl aniline (MEMA) binary system has been studied. The kinetics of polymerization of MMA and the ESR spectra of organic peroxide/MEMA system were determined. Based on the ESR study and the end-group analysis by UV spectra of the polymer formed, the initiation mechanism is proposed. 展开更多
关键词 Organic peroxide/N-methacryloyloxyethyl-N-methyl aniline initiation system redox initiator MMA polymerization ESR End group analysis.
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VINYL RADICAL POLYMERIZATION INITIATED WITH CERIC ION AND ETHYL N, N-DIETHYLDITHIOCARBAMYL ACETATE SYSTEM
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作者 许守军 丘坤元 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期254-261,共8页
Acrylamide polymerization initiated with a redox initiation system consisting of eerie ion and ethyl N,N-diethyldithiocarbamyl acetate (EDCA) has been studied. It was found that the polymerization rate equation is in ... Acrylamide polymerization initiated with a redox initiation system consisting of eerie ion and ethyl N,N-diethyldithiocarbamyl acetate (EDCA) has been studied. It was found that the polymerization rate equation is in good agreement with that of a redox initiated polymerization, and the overall activation energy of the polymerization was determined to be 25.2 kJ.mol(-1). Accordingly, the system belongs to a redox initiator. The initiation mechanism was proposed based on the end group analysis using FT-IR, UV spectroscopies. Analysis results revealed that the N, N-diethyldithiocarbamyl radical produced from the redox reaction of EDCA with eerie ion can initiate acrylonitrile (AN) polymerization and form the end group on PAN. The resulting PAN was photopolymerized with butyl acrylate (BE) to form PAN-b-PBA block copolymer. 展开更多
关键词 ceric ion redox initiator N N-diethyldithiocarbamyl-end functional polymer block copolymerization initiation mechanism
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GRAFT POLYMERIZATION OF ACRYLAMIDE ONTO HOMOPOLYMER OF 5-METHYL-5-HEXEN-2, 4-DIONE INITIATED BY CERIC ION
5
作者 赵京波 赵彤 丘坤元 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期50-56,共7页
The homopolymerization of 5-methyl-5-hexen-2,4-dione (methacryloylacetone, MAA), a vinyl monomer having beta-diketone group, was carried out in the presence of benzophenone (BP)/N, N-dimenthyl-4-toluidine (DMT) system... The homopolymerization of 5-methyl-5-hexen-2,4-dione (methacryloylacetone, MAA), a vinyl monomer having beta-diketone group, was carried out in the presence of benzophenone (BP)/N, N-dimenthyl-4-toluidine (DMT) system. Graft polymerization of acrylamide initiated by eerie ion onto the homopolymer film was investigated and the mechanism of the grafting reaction was proposed on the basis of ESR study. The grafted copolymer was characterized by means of grafting percentage, water absorption, XPS spectra and scanning electron photomicrographs. 展开更多
关键词 poly(methacryloylacetone) photoinitiated polymerization graft polymerization redox initiation of beta-diketone pendant group with ceric ion
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New initiation system for polymerization of acryl acid
6
作者 李海普 钟宏 +1 位作者 陈启元 尹周澜 《Journal of Central South University of Technology》 2005年第2期129-133,共5页
The redox initiation system for polyacrylate sodium of high molecular mass was designed and its effect with varying component dosage on the degree of polymerization was investigated. The results show that the proper t... The redox initiation system for polyacrylate sodium of high molecular mass was designed and its effect with varying component dosage on the degree of polymerization was investigated. The results show that the proper type and amount of inorganic salt, as well as amine initiator, are conductive to the increase of degree of polymerization. The fine ingredient of the initiation system is as follows:the dosages of amine, persulphate and inorganic salt are 0.75%, 0.10% and 1.00% by mass based on acryl acid respectively, the molar ratio of sulphite to the persulphate is 1:1. Under such conditions the degree of polyacrylate can reach 7.43×107 with a acceptable polymerization time for industrial production. 展开更多
关键词 initiation system POLYMERIZATION acryl acid redox pair
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ABS无磷、无糖接枝聚合引发体系 被引量:1
7
作者 姜山 刘姜 +3 位作者 于万权 张辉 张馨元 陆书来 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期40-47,共8页
主流的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)接枝聚合工艺主要采用氧化还原引发体系,氧化剂通常为有机过氧化物,还原剂通常由葡萄糖(DX)、焦磷酸钠(SPP)和硫酸亚铁(FES)组成。因含糖和磷所以存在还原剂溶液储存周期短、生产废水含磷量... 主流的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)接枝聚合工艺主要采用氧化还原引发体系,氧化剂通常为有机过氧化物,还原剂通常由葡萄糖(DX)、焦磷酸钠(SPP)和硫酸亚铁(FES)组成。因含糖和磷所以存在还原剂溶液储存周期短、生产废水含磷量高等问题。使用甲醛次硫酸钠(SFS)和乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)分别替代原有配方中的葡萄糖(DX)和焦磷酸钠(SPP),通过间歇聚合和半连续聚合试验,考察了不同SFS/FES质量比和EDTA-4Na/FES质量比对还原剂活性,聚丁二烯与丙烯腈和苯乙烯的接枝共聚物(G-ABS)高胶粉接枝率和最终产品力学性能的影响。结果表明,SFS/EDTA-4NA/FES等于50/5/1时,各项指标改善明显。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物接枝聚合 氧化还原引发体系 无磷 无糖 力学性能
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高减水型聚羧酸减水剂的合成及性能研究
8
作者 王君 谭亮 +3 位作者 陈志豪 贺治权 刘雅卓 杨洪 《辽宁化工》 CAS 2023年第8期1133-1135,共3页
以聚醚大单体(609)和丙烯酸(AA)为主要原材料,在氧化还原引发体系下,采用水溶液自由基聚合的方法合成聚羧酸减水剂,控制单一变量,在不同条件下合成,测其净浆流动度和混凝土扩展度,最终得出最优配方。
关键词 合成 氧化还原引发体系 减水剂
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早强型聚羧酸减水剂合成及性能研究
9
作者 王君 谭亮 +4 位作者 贺治权 田明 杨洪 陈志豪 刘雅卓 《辽宁化工》 CAS 2023年第5期651-653,660,共4页
以早强型聚醚大单体(605)和丙烯酸(AA)为主要原材料,在氧化还原引发体系下,采用水溶液自由基聚合的方法合成早强型聚羧酸减水剂,测其净浆流动度和早期抗压强度,通过实验选出最优配方。
关键词 早强型聚羧酸减水剂 合成 氧化还原引发体系
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有关反相乳液聚合法制备聚丙烯酸增稠剂的几个问题 被引量:19
10
作者 何平 谢洪泉 +1 位作者 侯笃冠 过俊石 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期172-175,共4页
以两性共聚物为稳定剂、亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,引发丙烯酸铵进行反相乳液聚合 ,以制备高性能的涂料印花增稠剂。研究了不同的稳定剂、引发剂、共聚单体及链转移剂对聚合的影响。指出甲基丙烯酸十二酯与丙烯酸的共聚物能作为稳定剂 ... 以两性共聚物为稳定剂、亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,引发丙烯酸铵进行反相乳液聚合 ,以制备高性能的涂料印花增稠剂。研究了不同的稳定剂、引发剂、共聚单体及链转移剂对聚合的影响。指出甲基丙烯酸十二酯与丙烯酸的共聚物能作为稳定剂 ;过氧化苯甲酰 -二甲基苯胺及叔丁基过氧化氢 -焦亚硫酸钠两种氧化还原引发剂均能在 35℃引发聚合 ,得到 1.5 %白浆粘度分别达 9.2× 10 4m Pa.s及 8.7× 10 4m Pa.s的产物。丙烯酸铵与 15 展开更多
关键词 反相乳液聚合法 制备 聚丙烯酸增稠剂 氧化还原引发剂 涂料印花增稠剂
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氧化-还原低温引发苯乙烯/丙烯酸丁酯细乳液聚合粒度分布和成核机理的研究 被引量:23
11
作者 张洪涛 谭必恩 +1 位作者 胡芳 李建宗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期156-159,共4页
用氧化还原引发剂 (NH4 ) 2 S2 O8/ Na HSO3研究了苯乙烯 (St) /丙烯酸丁酯 (BA)低温下的细乳液共聚合 ,细乳液单体液滴在亚微米级 (1 0 0~ 40 0 nm) .测定了聚合过程中粒子大小及分布的变化 ,发现细乳液聚合随引发剂、乳化剂和共乳化... 用氧化还原引发剂 (NH4 ) 2 S2 O8/ Na HSO3研究了苯乙烯 (St) /丙烯酸丁酯 (BA)低温下的细乳液共聚合 ,细乳液单体液滴在亚微米级 (1 0 0~ 40 0 nm) .测定了聚合过程中粒子大小及分布的变化 ,发现细乳液聚合随引发剂、乳化剂和共乳化剂浓度的增加 ,乳胶粒子尺寸变小 ,分布变宽 ,并且比相同条件下传统乳液聚合的粒子大 .计算了聚合过程中粒子数变化规律及乳化剂覆盖率 ,讨论了细乳液与传统乳液中引发剂、乳化剂对反应过程的影响及成核机理的差异 . 展开更多
关键词 细乳液聚合 粒度分布 成核机理 苯乙烯 丙烯酸丁
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不同种类氧化-还原引发体系对淀粉与丙烯酸接枝产物吸水性能的影响 被引量:11
12
作者 王存国 孙琳 +4 位作者 林琳 董晓臣 袁涛 肖红杰 赵树高 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期290-292,296,共4页
以玉米淀粉和丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合的方法,详细研究了H2O2、K2S2O8-Na2S2O3、Mn3+及Ce4+等不同种类氧化-还原引发体系对淀粉与丙烯酸接枝共聚物吸水性能的影响,用FTIR、XRD、DSC等方法对共聚产物结构进行了表征。通过对不同氧... 以玉米淀粉和丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合的方法,详细研究了H2O2、K2S2O8-Na2S2O3、Mn3+及Ce4+等不同种类氧化-还原引发体系对淀粉与丙烯酸接枝共聚物吸水性能的影响,用FTIR、XRD、DSC等方法对共聚产物结构进行了表征。通过对不同氧化-还原引发体系的引发机理分析和吸水性能测试结果比较,研究表明采用K2S2O8-Na2S2O3做引发体系时,接枝产物的吸水倍率最高,吸去离子水近1000g/g。 展开更多
关键词 吸水树脂 淀粉 丙烯酸 氧化-还原引发剂 接枝共聚
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4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)/过氧化二苯甲酰引发丙烯酰胺聚合及其动力学 被引量:5
13
作者 吴秋华 张国林 +3 位作者 潘彤 邱醒宇 关宏宇 李绮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1118-1122,共5页
研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影... 研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为382kJ/mol。 展开更多
关键词 多官能团引发剂 丙烯酰胺 聚合 氧化还原引发 动力学
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常温合成聚羧酸减水剂的研究现状及展望 被引量:10
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作者 赵秋勇 许永东 +1 位作者 陈小平 马玉刚 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期80-82,共3页
通过对氧化还原反应体系引发常温合成聚羧酸减水剂相关机理的介绍,通过对常温合成与加热合成过程中引发剂产生自由基原理的比较,以及对国内常温合成聚羧酸减水剂所用引发剂的类型及种类进行介绍,并对常温合成减水剂提出建议。
关键词 常温合成 氧化还原 引发剂 机理
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二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化还原引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究 被引量:15
15
作者 刘盈海 商亚娟 +2 位作者 李卫平 王辰红 邓奎林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期235-238,共4页
The kinetics of acrylamide (AAM) polymerization initiated by diperiodatonickelate(Ⅳ) periodate complex was studied in aqueous alkaline medium.The results indicate that the equation of the polymerization rate is as fo... The kinetics of acrylamide (AAM) polymerization initiated by diperiodatonickelate(Ⅳ) periodate complex was studied in aqueous alkaline medium.The results indicate that the equation of the polymerization rate is as follows:R p=k[Ni(Ⅳ)] 0 72 [AM] 1 41 and the overall activation energy of AAM polymerization is 41 33kJ/mol.The polymer molecular weight decreases with increasing [Ni(Ⅳ)] and increases with increasing [AAM].The effects of various reaction conditions on the polymerization rate were also studied.The initiation mechanism was proposed. 展开更多
关键词 镍有机化合物 聚合反应动力学 丙烯酰胺
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氧化还原引发体系连续引发丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合 被引量:11
16
作者 王正辉 王红娟 胡星琪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期74-76,80,共4页
用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈 (M1)和丙烯酸乙酯 (M2 )的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高和乳化剂浓度增大 ,单体的转化速度加快、聚合物分子量增大、乳液更为稳定。用激光粒径分... 用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈 (M1)和丙烯酸乙酯 (M2 )的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高和乳化剂浓度增大 ,单体的转化速度加快、聚合物分子量增大、乳液更为稳定。用激光粒径分析仪考察了 2 0℃聚合过程中乳胶粒子大小的变化 ,发现聚合过程中的成核和增长均在胶束中进行 ,以及单体液滴在高转化率时仍存在。这两种单体的乳液共聚合的竞聚率也得到确定 :r1=1.90 ,r2 =1.0 0。 展开更多
关键词 氧化还原 引发体系 连续引发 丙烯腈 丙烯酸乙酯 乳液共聚合 氧化还原引发剂 乳胶粒子 竞聚率
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高聚合度阳离子型聚丙烯酰胺的合成研究 被引量:8
17
作者 钟宏 闻振乾 +1 位作者 符剑刚 张文轩 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第2期117-120,共4页
采用丙烯酰胺(AM)与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚制备高分子量的CPAM。研究了影响AM与DMDAAC共聚物的平均分子量的因素,得到了优化条件为:单体浓度为30%,DMDAAC与AM摩尔比为5∶95,聚合温度为30℃,低温段引发剂用量为0.05... 采用丙烯酰胺(AM)与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚制备高分子量的CPAM。研究了影响AM与DMDAAC共聚物的平均分子量的因素,得到了优化条件为:单体浓度为30%,DMDAAC与AM摩尔比为5∶95,聚合温度为30℃,低温段引发剂用量为0.05‰(占单体质量分数,下同),K2S2O8与NaHSO3质量比为1∶1,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)用量为0.025‰,尿素用量为40‰,乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)用量为0.05‰,在此优化条件下聚合反应16 h后得到分子量为1.217×107的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)。CPAM被广泛应用在各种水处理和固液分离过程中。 展开更多
关键词 阳离子型聚丙烯酰胺 氧化还原引发剂 絮凝剂 自由基聚合
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二过碘酸合银(Ⅲ)络离子氧化还原引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究 被引量:9
18
作者 刘盈海 宋明芳 侯日升 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第8期1151-1152,共2页
二过碘酸合银[Ag(Ⅲ)]在氧化还原反应中为双电子转移反应,没有中间自由基产生,不能引发丙烯腈聚合.我们发现,Ag(Ⅲ)与不同还原剂组成氧化还原体系,在一定条件下,能引发烯类单体聚合.本文研究了Ag(Ⅲ)为氧化剂、丙烯酰胺(AM)为还原剂引... 二过碘酸合银[Ag(Ⅲ)]在氧化还原反应中为双电子转移反应,没有中间自由基产生,不能引发丙烯腈聚合.我们发现,Ag(Ⅲ)与不同还原剂组成氧化还原体系,在一定条件下,能引发烯类单体聚合.本文研究了Ag(Ⅲ)为氧化剂、丙烯酰胺(AM)为还原剂引发AM聚合反应的动力学,得到了聚合速率方程和表观活化能,测得了聚合物分子量M,探讨了引发机理. 展开更多
关键词 丙烯酰胺 氧化还原引发
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氧化-还原引发剂引发苯乙烯超浓乳液聚合的研究 被引量:15
19
作者 张洪涛 操建华 王岸林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期739-744,共6页
以过氧化羟基二异丙苯 ( CHPO)和四乙烯五胺 ( TEPA)为氧化 -还原引发剂 ,以十二烷基硫酸钠 ( SDS)为乳化剂 ,十六醇 ( CA)为共乳化剂 ,通过超浓乳液聚合方法制备了聚苯乙烯乳胶粒子 .探讨了乳化剂浓度及配比、分散相体积分数、引发剂... 以过氧化羟基二异丙苯 ( CHPO)和四乙烯五胺 ( TEPA)为氧化 -还原引发剂 ,以十二烷基硫酸钠 ( SDS)为乳化剂 ,十六醇 ( CA)为共乳化剂 ,通过超浓乳液聚合方法制备了聚苯乙烯乳胶粒子 .探讨了乳化剂浓度及配比、分散相体积分数、引发剂种类、引发剂浓度及配比和温度等各因素对乳液稳定性、聚合速率、乳胶粒子大小、形态及分布的影响 .用透射电子显微镜 ( TEM)观察了乳胶粒子的形态 ,用粘度法测定了聚苯乙烯的粘均分子量 .考察了苯乙烯进行超浓乳液聚合的反应动力学 ,求得在 3 0℃时聚合速率方程为 Rp=K[M]0 .36 [I]0 .4 9[E]0 .72 ,表观活化能为 1 9.72 k J/mol.所得乳胶粒子的直径在 0 .1~ 0 .3 μm之间 ,粘均分子量在 2× 1 0 6~ 4× 1 0 6之间 . 展开更多
关键词 氧化-还原引发剂 超浓乳液聚合 聚苯乙烯乳胶 动力学方程 稳定性
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二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应 被引量:5
20
作者 刘盈海 李胜贤 +3 位作者 周玮琪 张建平 张荣月 邓奎林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期39-42,共4页
在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构... 在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜(Ⅲ)钾 尼龙6 丙烯酸甲酯 接枝共聚合 氧化还原引发
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