肾康注射液对高血压肾损害大鼠血压及相关指标的影响

目的探讨肾康注射液对高血压肾损伤大鼠血压及相关指标的影响。方法将32只高血压肾损伤模型大鼠随机分为4组:模型对照组(即SHR组)、阳性对照组、肾康注射液大剂量组、肾康注射液小剂量组;WKY大鼠作为阴性对照组。阳性对照组腹腔注射给予福辛普利钠1.6mg/kg,肾康注射液大小剂量组分别腹腔注射肾康注射液,相当于生药剂量为4.8、2.4g/kg,阴性对照组和模型组腹腔分别注射等体积生理盐水,每天1次,连续给药30d。末次给药后检测高血压肾损伤大鼠的血压、心脏病变以及NO、Ang-Ⅱ、C反应蛋白、TGF-β1等指标。结果给药前后各组间大鼠体质量无明显差异(P>0.05);给药后肾康注射液组的血压值明显低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,肾康注射液组的NO活性明显增高,肾脏皮质中的Ang-Ⅱ明显降低,C反应蛋白明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);但血清中的Ang-Ⅱ、血清转化因子TGF-β1无显著性差异(P>0.05)。结论肾康注射液能降低高血压肾损伤大鼠血压、提高肾组织的NO活性、降低Ang-Ⅱ及C反应蛋白的含量。

肾纤康汤对系膜增生性肾小球肾炎患者血清转化生长因子β_1表达的影响

目的:探讨利湿行瘀、益气养阴立法组成的肾纤康汤对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者血清转化生长因子β_1(TGF-β_1)的抑制作用。方法:选择MsPGN患者60例,随机分成肾炎对照组、苯那普利组及肾纤康组,并观察治疗前后各组血清TGF-β_1变化。结果:苯那普利组与肾纤康组治疗后血清TGF-β_1水平均显著下凋(P<0.01),两组比较差异无显著性(P>0.05),但与肾炎对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:肾纤康汤可能具有抗TGF-β_1作用,对延缓肾损害有利。

“慢肾康”对纤维化肾组织基质成分的影响

为进一步了解“慢肾康”减轻肾纤维化的机制，在检测肾组织形态的基础上，用免疫组化方法了分析肾组织基质成分的变化。发现、治疗组动物肾小球中纤维连接蛋白沉积明显少于对照组，而胶原Ⅳ型的减少不显著。肾间质中纤维连接蛋白，胶原Ⅲ型和Ⅳ型也减少，但两组间无显著性差异。研究表明“慢肾康”通过减少纤维连接蛋白在肾小球内的沉积而减轻肾小球纤维化程度。

肾康注射液对大鼠腹膜透析功能及氧化应激的影响

目的:研究肾康注射液(SKI)对腹膜透析液(peritoneal dialysis solution,PDS)诱导的大鼠腹膜透析功能减退及氧化应激的影响。方法:50只SD大鼠,随机分为正常对照组、4.25%PDS组和SKI低、中、高剂量(SKI组都加入4.25%PDS)组,8周后进行腹膜功能实验,量取透出液体积,腹主动脉取血检测血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,并计算超滤量(UF)、葡萄糖转运量(MTG)及葡萄糖清除率(C)。结果:与PDS组比较,SKI中、高剂量组的UF、C、SOD含量显著增加(P<0.05),SKI各剂量组的MTG、MDA含量显著下降(P<0.05)。结论:腹膜透析液中加入SKI具有改善PDS诱导的腹膜透析功能减退和抑制氧化应激的作用。

糖肾康治疗糖尿病肾病的临床研究

用健脾补肾、活血化瘀的方法，拟糖肾康，治疗糖尿病肾病３６例，同时设对照组２０例，服优降糖治疗。结果表明治疗组总有效率为９１．７％，对照组总有效率为４５．０％，两组差异有显著意义（Ｐ＜０．０１）。证明糖肾康对糖尿病肾病有较好的疗效。

定量RT-PCR法对“苦参”在心肌炎模型中药效学研究

目的用定量RT-PCR法检测“苦参”中抗柯萨奇B病毒有效成份“抗柯注射液”,在Balb/c小鼠病毒性心肌炎模型病毒血症时,对抗“柯萨奇B病毒”的药效。 方法取48只雄性18-22g 8周龄的Balb/c小鼠,随机分成A-H共8组,每组6只。1.各治疗组(A-F组),每只小鼠从腹腔接种0.1ml l04TCID50 CVB3m病毒2h后,每天从尾静脉分别注射抗柯注射液,5、10、15、20、25、30mg/kg,2次/d,连续用药3d。2.病毒组(G组),注射病毒同上法,2h后从尾静脉注入0.3ml无菌生理盐水,2次/d,连续3d。3.空白对照组(H组),腹腔内注射无小牛血清的RPMI-1640培养液,2h后从尾静脉注入0.3ml无菌生理盐水,2次/d,连续3d。 结果 空白组CVB-RNA(-)对接种CVB3m感染后用不同剂量“抗柯注射液”治疗的各小组血液中CVB3m-RNA含量与病毒组相比明显下降,其抑制率(％)与所用抗柯注射液的剂量呈正比,即“抗柯”剂量增加,CVB3m-RNA含量下降的幅度亦增加,每天5-30mg,/kg中的各剂量都有明显抑制病毒增殖的作用。 结论用定量RT-PCR法检测到“抗柯注射液”对Balb/c小鼠病毒性心肌炎病毒血症时效果明显,最小有效剂量为5mg·kg-1·d-1。

肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭透析次数、营养状况的临床观察

目的:探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组(简称治疗组)19例和单纯血透治疗对照组(简称对照组)22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液。分别观察两组患者血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平、透析充分性、营养状况、中医证候等方面的变化。结果:治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。

益气活络方对早期2型糖尿病肾病患者的临床疗效

目的观察益气活络方对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法选择气虚血瘀型早期糖尿病肾病患者40例,采用随机对照的方法将患者随机分为治疗组及对照组,每组20例。治疗组患者在基础治疗基础上加用三黄糖肾康颗粒,每日一付,分2次口服;对照组患者在基础治疗基础上给予口服洛汀新治疗,每次10 mg,每日1次,疗程8周。完成治疗周期后,对2组患者进行一般体格检查和谷丙转氨酶、血肌酐、尿素氮、空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白、中医症状疗效指数等检查。结果与治疗前(0周)比较,治疗组和对照组尿微量白蛋白显著降低(P<0.01);在治疗第6周及第8周,治疗组症候积分显著低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,2组患者第4、6、8周的症候积分均显著降低(P<0.05或0.01)。治疗组患者显效4例,有效8例,无效8例,总有效率60%;对照组患者显效4例,有效9例,无效7例,总有效率65%。结论三黄糖肾康颗粒可有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿微量蛋白、症候积分水平,且在治疗第6周就能达到最佳中医疗效,对早期糖尿病肾病患者有较理想的防治作用。

参芪金康胶囊抗肿瘤作用的实验研究

背景与目的:参芪金康胶囊是由黄芪、人参、姜黄等13味中药提取的有效成分组成的复方制剂,是院内制剂,在临床应用可改善患者全身情况,提高其生活质量。本研究目的是观察参芪金康胶囊对小鼠移植性肿瘤和人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的体内抗肿瘤作用,以及体外对人肿瘤细胞株的抑瘤活性,并探讨其作用机理。方法:MTT法检测参芪金康胶囊体外对人肿瘤细胞的增殖抑制作用;观察其对小鼠和裸鼠体内移植肿瘤的抑制作用;应用流式细胞仪分析和电镜方法观察参芪金康胶囊诱导MCF-7和MA891细胞凋亡作用;使用端粒酶活性检测试剂盒检测参芪金康胶囊对人肺癌细胞A549端粒酶活性的影响。结果:参芪金康胶囊体外对A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ和A2780等细胞具有明显的抑制作用,IC50值分别为30.954、31.746、37.220、40.366、41.398和45.083μg/ml。1.8g/kg、3.6g/kg生药对小鼠肿瘤MA891抑瘤率分别为50.84%和56.49%,对H22抑瘤率分别为48.91%和59.62%,对S180抑瘤率分别为40.88%和55.70%;对人前列腺癌细胞PC-3(M)裸鼠移植瘤抑瘤率分别为62.50%和70.76%,对MCF-7抑瘤率分别为47.83%和58.66%,对Ketr-3抑瘤率分别为30.06%和50.18%,与对照组比较差异均有显著性。流式细胞仪分析,在参芪金康胶囊作用后MA891和MCF-7都出现凋亡峰;电镜观察,MA891和MCF-7细胞发生凋亡,表现为细胞固缩、核染色质边移,呈马蹄形或半月形。参芪金康胶囊体外(15～60μg/ml)作用48h,A549细胞端粒酶活性明显降低。结论:参芪金康胶囊在体内、外对动物和人肿瘤细胞均有明显抑制作用,其作用机理可能与诱导细胞凋亡和降低端粒酶活性有关。

周围神经损伤后再生的药物调控研究

目的 探讨神康灵对损伤的坐骨神经再生的作用。方法 采用 2 8只成年体重为 2 0 0g的Wistar大鼠 ,随机分成 2组 (实验组和对照组 ) ,分别于术后 4周和 6周 ,通过肌电图检测坐骨神经运动诱发电位的传导速度和波幅 ;组织学检测有髓神经轴突数目、横截面积 ,从而探讨神康灵对坐骨神经损伤后再生的作用。结果 实验组神经传导速度、再生的有髓神经纤维横截面积、数目均优于对照组。结论 神康灵对坐骨神经损伤后的再生有明显的促进作用。

肾纤康汤联合吗替麦考酚酯治疗增生硬化型IgA肾病的临床观察

目的：观察肾纤康汤联合吗替麦考酚酯（mycophenolate mofetil，MMF）治疗增生硬化型IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）的疗效。方法：选择肾活检诊断为IgAN-增生硬化型，且符合血肌酐（Scr）〈265 mmol／L及尿蛋白≥1．0g／d的患者36例，随机分成肾纤康组（19例）与对照组（17例）。对照组口服MMF 1～1，5g／d3个月，有效逐渐减量至0．75～1g／d，继续3个月；肾纤康组口服肾纤康汤联合MMF。结果：肾纤康组治疗后3个月和6个月24h尿蛋白降低显著优于对照组（P〈0．01）；12个月随访结束后，肾纤康组Scr及肌酐清除率（Ccr）水平稳定；对照组Scr水平显著升高及Ccr水平显著降低，两组疗程及随访结束时Ccr比较均有统计学差异（P〈0．05）。肾纤康组与对照组发生血肌酐倍增分别为1例与3例，对照组2例进入终末期肾病。结论：与单用MMF治疗比较，肾纤康汤联合MMF治疗IgAN-增生硬化型患者能更有效减少尿蛋白排泄，短期随访发现其似乎有更好的肾功能保护作用。

HPLC法测定肾安康胶囊中大黄素、大黄酚和丹参素钠的含量

目的建立肾安康胶囊中大黄素、大黄酚和丹参素钠的含量测定方法。方法采用HPLC法测定。测定大黄素和大黄酚采用Lichrospher100C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%高氯酸溶液(85∶15),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温为35℃。测定丹参素钠采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1.2%乙酸溶液(8∶92),检测波长为280nm,流速为0.5mL·min-1,柱温为30℃。结果大黄素的线性范围为0.02016～0.10080μg(r=0.9996),平均回收率为97.70%,RSD=2.38%;大黄酚线性范围为0.03456～0.17280μg(r=0.9999),平均回收率为97.69%,RSD=1.92%;丹参素钠的线性范围为0.1448～0.8688μg(r=0.9996),平均回收率为97.52%,RSD=0.77%。结论该方法准确,重现性好,能有效控制肾安康胶囊的质量。

益肾康治疗家兔慢性肾功能不全实验研究

益肾康胶囊具有补气养阴，扶正祛邪，调整机体阴阳平衡的功能，治疗家兔慢性肾功能不全获得成功，结果表明纯用补益气阴药物，同样可达到升清泌浊之功能。

益肾康骨丸对类风湿性关节炎患者骨密度的影响

目的 :探讨益肾康骨丸对类风湿性关节炎 ( RA)患者骨密度的影响。方法 :将 2 17例 RA患者分为益肾康骨丸组 (治疗组 )和布洛芬组 (对照组 ) ,对治疗前后的骨密度值及关节症状、体征进行对比分析。结果 :益肾康骨丸组治疗后骨矿线密度 ( BMC)及骨矿面密度 ( BMC/ BW)值均显著增加 ,与治疗前比较 P<0 .0 1,两组治疗后 BMC、BMC/ BW值比较 P<0 .0 1。两组关节症状、体征治疗前后均有改善 ,但益肾康骨丸组明显优于布洛芬组 ,P<0 .0 1。结论 :益肾康骨丸对

促肾康注射液治疗慢性肾衰竭的药效学试验研究

目的:根据促肾康注射液的功能主治,选用与中医"证"或"病"相近似的动物模型试验。方法:对促肾康注射液的有效性作出科学评价。结果:在大鼠Heymann肾小球肾炎模型,促肾康注射液能明显降低大鼠尿蛋白及血肌酐和尿素氮含量,可使血白蛋白及总蛋白含量明显增加,在家兔C-BSA肾炎模型,促肾康注射液能明显降低家兔尿蛋白及血肌酐和尿素氮含量,减轻肾脏病理损伤。

康肾Ⅰ号对老年维持性血液透析患者IL-1、IL-2、IL-6mRNA水平的影响

目的 :观察健脾补肾中药康肾Ⅰ号对老年维持性血液透析患者免疫功能紊乱的调节作用。方法 :采取RT -PCR法检测服用康肾Ⅰ号 3个月前后 ,老年维持性血液透析患者外周血单个核细胞IL - 1β、IL - 2、IL - 6mRNA的水平。结果 :将服药前后 ,有同一项白介素表达的相对表达强度 ,进行自身前后对照 ,发现IL - 2mRNA水平升高 ,IL - 1β、IL - 6mRNA水平降低。 结论 :康肾Ⅰ号从提高IL - 2mRNA水平和降低IL - 1β、IL -

坐骨神经损伤后神康灵对脊髓前角神经元的保护作用的初步观察

目的 探讨坐骨神经损伤后神康灵对脊髓前角神经元的保护作用。方法 采用 2 8只成年体重为 2 0 0g的Wistar大鼠 ,随机分成 2组 (实验组和对照组 ) ,分别于术后 6、8周通过扫描电镜检测脊髓前角神经元的形态和超微结构的变化 ;脊髓前角切片HE染色 ,从而探讨神康灵对坐骨神经损伤后脊髓前角神经元的保护作用。结果 6和 8周时 ,实验组脊髓前角神经元变性的程度明显小于对照组 ;存活的数量明显多于对照组。

芪蓟肾康方对AngⅡ所致大鼠肾小球系膜细胞增殖变化中JNK-AP1影响

目的:探讨芪蓟肾康方通过JNK信号通路对大鼠肾小球系膜细胞的影响。方法:体外培养大鼠肾小球系膜细胞,用血管紧张素Ⅱ刺激系膜细胞增生,给予芪蓟肾康方黄酮干预,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肾小球系膜细胞上清液c-Jun氨基末端激酶(JNK)、活化蛋白1(AP-1)、纤维粘连蛋白(FN)蛋白表达;实时定量PCR法检测JNK、AP-1 mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组及治疗组大鼠肾小球系膜细胞中JNK、AP-1及FN蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠肾小球系膜细胞中JNK、AP-1及FN蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。与正常组比较,模型组及治疗组大鼠肾小球系膜细胞中JNK、AP-1及FN mRNA表达明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠肾小球系膜细胞中JNK、AP-1及FN mRNA明显降低(P<0.05)。结论:芪蓟肾康方可以通过下调肾小球系膜细胞JNK、AP-1 mRNA及蛋白的表达水平,抑制JNK信号转导,降低AP-1的活性,减少FN的增殖,从而减轻GMC增生,延缓肾小球的损伤,防止肾小球的硬化。

糖肾康治疗糖尿病肾病33例

为观察糖肾康治疗糖尿病肾病的临床疗效 ,将 6 6例糖尿病肾病患者随机分为治疗组 33例 (西医常规治疗加糖肾康 )及对照组 33例 (西医常规治疗 ) ,疗程 8周。结果 :治疗组 2 4小时尿蛋白排泄率和 2 4小时尿蛋白定量较治疗前均明显下降 (P <0 0 1) ,2 4小时肌酐清除率较治疗前明显升高 (P <0 0 5 )。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。

汉防己甲素片结合滋肾骨康丸治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松症34例

目的:观察汉防己甲素片结合滋肾骨康治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)合并骨质疏松症(osteoporisis,OP)的临床疗效。方法:将68例患者随机分为对照组和观察组,每组各34例。观察两组治疗前后VAS评分、关节肿胀指数(Joint swelling index,SJS)、关节压痛指数(Joint tenderness index,TJS)、晨僵持续时间、骨密度以及类风湿因子(rheumatoid factors,RF)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)活动性指标的变化。结果:治疗3个月后,两组VAS评分、SJS、TJS及活动性指标RF、ESR、CRP均较治疗前有明显降低(P均<0.01),两组之间比较,无统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,观察组腰椎、股骨颈及Ward's三角区BMD值明显增高,且治疗后观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:汉防己甲素片结合滋肾骨康丸可有效缓解RA继发OP患者的疼痛症状,增加骨密度,疗效确切。