康爱保生丸对HAART后低CD4/CD8比值的HIV/AIDS患者疗效分析

目的初步评估康爱保生丸对高效抗反转录病毒治疗后低CD4/CD8比值的HIV/AIDS患者临床疗效及安全性。方法选取云南省中医中药治疗艾滋病试点项目数据库中,在已经接受HAART的基础上出现CD4/CD8比值倒置,到云南省中医药治疗艾滋病试点项目接受康爱保生丸治疗的患者,回顾性分析患者入组时、治疗12个月时的体重、症状体征总积分、CD4+T淋巴细胞计数、CD4/CD8比值、外周血白细胞、血红蛋白、血小板、肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶变化情况。结果患者接受康爱保生丸治疗12个月后,症状体征积分较疗前明显减少(P<0.01),CD4+T淋巴细胞计数较疗前升高(P<0.05),CD4/CD8比值上升(P<0.01),治疗前后患者体重及CD8+T淋巴细胞保持稳定(P>0.05),治疗过程中康爱保生丸未表现出明显外周血细胞及肝肾毒性。结论康爱保生丸与HAART联合治疗能减少低CD4/CD8比值的HIV/AIDS患者临床症状体征,改善和维持患者生活质量,提高CD4+T淋巴细胞计数和CD4/CD8比值,且安全性较高。

HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制后的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用

目的:探讨HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用。方法:对126名HIV病毒载量被有效抑制至检测限下的HIV/AIDS患者进行为期12个月的临床随机双盲试验,分别在0、3、6、9、12个月检测NK细胞数量。结果:在第12个月时HAART联合康爱保生浓缩丸组和HAART+安慰剂组的NK细胞绝对计数细胞的差异有显著性意义(P=0.032)。入组CD4+T细胞基线<200个/μL的HIV/AIDS患者在12个月的随访过程中HAART联合康爱保生浓缩丸组的NK细胞绝对计数增长趋势比HAART+安慰剂组的明显。结论:提高NK细胞数量可能是HAART联合中药治疗艾滋病的一个作用靶点。

康爱保生丸联合HAART治疗404例ⅡB期艾滋病患者:随机对照研究

目的观察康爱保生丸联合HAART治疗ⅡB期HIV/AIDS的临床疗效。方法选取535例ⅡB期HIV/AIDS病例,随机数字表法分为试验组(423例)和对照组(112例)。对照组采用HAART治疗,试验组在HAART治疗基础上加用康爱保生丸口服,治疗24个月。评价2组的临床症状、体征评分、疾病进展情况,比较两组CD4+T细胞计数及HIV病毒载量水平。结果最终512例患者完成试验,试验组404例,对照组108例。与本组治疗前比较,两组治疗后6、12、18、24个月中医症状体征积分均降低(P<0.05),试验组CD4^(+)T淋巴细胞数水平升高(P<0.01),对照组治疗后12个月及试验组治疗后12、24个月后病毒HIV-RNA载量降低(P<0.01)。与对照组比较,治疗后6、12、18、24个月,试验组中医症状体征积分更低,CD4^(+)T淋巴细胞数水平更高(P<0.01),治疗后12、24个月时病毒HIV-RNA载量更低(P<0.01)。与本组治疗前比较,试验组治疗后总分、身体、情志及其他情况积分下降,对照组总分下降(P<0.01)。与对照组比较,试验组治疗后总分、身体、情志、能力及其他情况降低(P<0.05,P<0.01)。试验组进入Ⅲ期时间较对照组延迟1.715个月(P<0.01)。结论康爱保生丸联合HAART治疗AIDS有一定疗效,可延缓艾滋病病程进展。

HAART联合康爱保生丸对HIV-1病毒载量被有效抑制后的126例艾滋病患者的T淋巴细胞影响的临床观察

目的观察HAART联合康爱保生丸治疗对艾滋病患者T淋巴细胞数量的影响。方法对126名HIV-1病毒载量被有效抑制(HIV-1 RNA<100拷贝/ml)的艾滋病患者随机双盲分组,分别给予HAART联合康爱保生丸和HAART+安慰剂,考察12个月T细胞亚群数量的变化;以入组时CD_4^+T细胞基线分层考察两种治疗方法对CD_4^+T细胞的干预作用。结果各时间点两组的T细胞亚群的绝对计数的差异无显著性意义(P>0.05);12月时HAART联合康爱保生丸能显著提高CD_4^+T细胞基线<200个/μl的艾滋病患者的CD_4^+T绝对数量(P=0.015)。结论 HAART联合康爱保生丸可能将持续提高HIV-1病毒载量被有效抑制但CD_4^+T增长缓慢的艾滋病患者的CD_4^+T细胞数量,其作用机制有待进一步研究。