目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。方法选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m^2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 m L/d...目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。方法选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m^2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 m L/d,静滴,d_(1~14),21 d为1个周期。结果患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%,单因素分析结果显示,不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物毒副作用绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67),未观察到Ⅳ度毒副作用。患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月;Cox多因素分析结果显示,年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P<0.05或P<0.01)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好,且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素。展开更多
文摘目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。方法选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m^2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 m L/d,静滴,d_(1~14),21 d为1个周期。结果患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%,单因素分析结果显示,不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物毒副作用绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67),未观察到Ⅳ度毒副作用。患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月;Cox多因素分析结果显示,年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P<0.05或P<0.01)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好,且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素。
