癫痫敏感大鼠内嗅皮层GABA及Kappa受体免疫反应活性的变化

目的研究癫痫敏感大鼠内嗅皮层(EC)GABA及Kappa受体免疫反应活性的变化。方法用惊厥剂量(10mg／kg．sc)的红藻氨酸(Kainic acid,KA)制备癫痫发作敏感大鼠,用免疫组化方法观察内嗅皮层(EC)GA- BA和Kappa受体免疫反应活性的变化。结果与对照组比较,KA后4周,癫痫敏感动物EC部位GABA免疫反应活性(GABA-IR)及Kappa受体免疫反应活性(Kappa-R-IR)均明显减少(P<0．05)。结论 EC处GABA-IR及Kap- pa-R-IR的长期下调很可能是大鼠癫痫发作敏感性长期增强的重要原因。

MSA在汽车冲压件质检及检验员技术评定中的应用

测量系统的准确性会直接对产品和过程质量的判断造成影响。本文利用计数型和计量型测量系统的分析方法,以某汽车制造企业冲压车间质检工作为例,介绍了测量系统分析(MSA)的基础理论及其在冲压件质量控制中的应用过程并结合分析结果对在岗检验员技术进行评价。

“精牧”系统检测奶牛疑似发情效果的研究

为了研究"精牧"系统检测奶牛发情效果,利用"精牧"奶牛独立发情检测系统检测试验所用的318头经产荷斯坦奶牛的发情数据,提取并保存,同时选派资深的发情检测人员对试验所用的318头牛只做直肠鉴定检测,并使用R语言(开源统计分析软件){gmodels}包中的CrossTable()函数和{caret}包中的confusionMatrix()函数,计算出"精牧"系统奶牛疑似发情检出率与正确率,利用混淆矩阵分析检验验证"精牧"奶牛独立发情检测系统检测数据与直肠鉴定检测数据的一致性。试验结果表明,"精牧"奶牛独立发情检测系统检测奶牛疑似发情检出率为0.957,正确率为0.903。Accuracy准确率为0.9465,Sensitivity(覆盖率或敏感度)值为0.9403,Specificity(负例覆盖率或特异度)值为0.9573,Pos Pred Value(命中率)值为0.9742和Neg Pred Value(负例命中率)值为0.9032,并且Kappa值为0.8865,充分说明"精牧"奶牛独立发情检测系统结果与直肠鉴定发情结果具有一致性。试验结果表明,"精牧"系统可以替代传统的鉴别方法鉴别奶牛是否发情。

人乳头状瘤病毒18型E6蛋白的信号转导初探

目的探讨人乳头状瘤病毒18型E6蛋白（HPV18E6）与信号转导和转录激活因子1（STAT1）、蛋白激酶R（PKR）／真核细胞翻译启始因子2α（eIF2α）、核因子-κBp65（NF—κBp65）、丝裂酶原激活的蛋白激酶（MAPK）／c—Jun氨基末端激酶（JNκ）信号转导的关系以及可能的分子机制。方法构建靶向HPV18E6癌基因及无关序列（NC序列）的短发夹结构RNA（shRNA）干扰序列的慢病毒载体（HPV18E6-RNAi-LV，NC-GFP—LV），转染宫颈癌HeLa细胞，在沉默HPV18E6癌基因表达的基础上，以RT-PCR、Westernblot法分别在核酸、蛋白水平（包括磷酸化型）检测各组HPV18E6、STAT1、PKR、eIF2α、NF—κBp65、MAPK、JNK的表达，以transwell侵袭试验及MTr法检测各组HeLa细胞侵袭能力及对卡铂敏感性的差异。结果HPV18E6癌基因的表达水平能影响NF-κBp65、PκR基因的核酸及蛋白表达水平，并影响磷酸化蛋白p-STAT1、P—PκR、P-eIF2α的磷酸化水平；HPV18E6-RNAi-LV转染组细胞侵袭抑制率及对卡铂的敏感程度明显高于其他组（P〈0．05或P〈0．01）。结论HPV18E6通过降低PκR表达，并使p-STAT1、p-PκR、P-eIF2α去磷酸化的方式抑制PκR／eIF2α信号传导通路激活，维持HeLa细胞增殖活性及侵袭能力，也可抑制凋亡。HPV18E6与MAPK／JNK信号转导关系尚不明确。