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Medical and interventional therapy of Kasabach-Merritt phenomenon associated with Kaposiform hemangioendothelioma:A case report 被引量:1
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作者 Yan Zhao Ji Cheng 《Journal of Interventional Medicine》 2023年第3期130-133,共4页
An infant with Kasabach-Merritt Phenomenon(KMP)presented with a giant subcutaneous mass in the right lower limb,severe hypofibrinogenemia,and thrombocytopenia.Glucocorticoids,along with supportive treatments including... An infant with Kasabach-Merritt Phenomenon(KMP)presented with a giant subcutaneous mass in the right lower limb,severe hypofibrinogenemia,and thrombocytopenia.Glucocorticoids,along with supportive treatments including transfusion of blood products and clotting factors,were administered to reverse fatal disseminated intravascular coagulation and acute hemolysis.The glucocorticoid dose was tapered slowly,and sirolimus was added to treat the hemangiomas.The patient subsequently underwent interventional therapy.After 6 months of medical and interventional therapy,the patient was doing well with a normal platelet count,the tumor volume was markedly reduced,and the primary cutaneous lesion became pale pink.Currently,the patient remains on sirolimus,and no recurrence of thrombocytopenia or further growth of the mass was observed after six months of follow-up. 展开更多
关键词 kasabach-merritt phenomenon(KMP) Kaposiform hemangioendothelioma(KHE) SIROLIMUS Interventional therapy
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Standards of care for Kasabach-Merritt phenomenon in China 被引量:6
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作者 Wei Yao Ke-Lei Li +17 位作者 Zhong-Ping Qin Kai Li Jia-Wei Zheng Xin-Dong Fan Lin Ma De-Kai Zhou Xue-Jian Liu Li Wei Li Li Mao-Zhong Tai Jin-Hu Wang Yi Ji Lin Zhou Hai-Jin Huang Xiao-Yun Gao Zhi-Jian Huang Song Gu He-Ying Yang 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期123-130,共8页
Kasabach-Merritt phenomenon(KMP)is a rare disease that is characterized by severe thrombocytopenia and consumptive coagulation dysfunction caused by kaposiform hemangioendothelioma or tufted hemangioma.This condition ... Kasabach-Merritt phenomenon(KMP)is a rare disease that is characterized by severe thrombocytopenia and consumptive coagulation dysfunction caused by kaposiform hemangioendothelioma or tufted hemangioma.This condition primarily occurs in infants and young children,usually with acute onset and rapid progression.This review article introduced standardized recommendations for the pathogenesis,clinical manifestation,diagnostic methods and treatment process of KMP in China,which can be used as a reference for clinical practice. 展开更多
关键词 kasabach-merritt phenomenon Kaposiform hemangioendothelioma Tufted hemangioma
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Impact of age and tumor size on the development of the Kasabach-Merritt phenomenon in patients with kaposiform hemangioendothelioma:a retrospective cohort study 被引量:1
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作者 Jiangyuan Zhou Yuru Lan +12 位作者 Tong Qiu Xue Gong Zixin Zhang Chunshui He Qiang Peng Fan Hu Xuepeng Zhang Guoyan Lu Liqing Qiu Feiteng Kong Yongbo Zhang Siyuan Chen Yi Ji 《Precision Clinical Medicine》 2023年第2期81-88,共8页
Introduction The Kasabach–Merritt phenomenon(KMP)is a severe complication of kaposiform hemangioendothelioma(KHE).The risk factors for KMP need further investigation.Methods The medical records of patients with KHE w... Introduction The Kasabach–Merritt phenomenon(KMP)is a severe complication of kaposiform hemangioendothelioma(KHE).The risk factors for KMP need further investigation.Methods The medical records of patients with KHE were reviewed.Univariate and multivariate logistic regression models were used for the risk factors for KMP,and the area under the receiver operator characteristic(ROC)curve was used to assess the predictive power of risk factors.Results A total of 338 patients with KHE were enrolled.The incidence of KMP was 45.9%.Age of onset(P<0.001,odds ratio[OR]0.939;95%confidence interval[CI]0.914–0.966),lesion size(P<0.001,OR 1.944;95%CI 1.646–2.296),mixed type(P=0.030,OR 2.428;95%CI 1.092–5.397),deep type(P=0.010,OR 4.006;95%CI 1.389–11.556),and mediastinal or retroperitoneal lesion location(P=0.019,OR 11.864;95%CI 1.497–94.003)were correlated with KMP occurrence through multivariate logistic regression.ROC curve analysis revealed that the optimal cutoffs were 4.75 months for the age of onset(P<0.001,OR 7.206,95%CI 4.073–12.749)and a lesion diameter of 5.35 cm(P<0.001,OR 11.817,95%CI 7.084–19.714).Bounded by a lesion size of 5.35 cm,we found significant differences in tumor morphology,age of onset,treatments,and hematological parameters.Using an onset age of 4.75 months as a cutoff,we found significant differences in tumor morphology,lesion size,hematological parameters,and prognosis.Conclusion For KHE patients with an onset age<4.75 months and/or lesion diameter>5.35 cm,clinicians should be wary of the occurrence of KMP.Active management is recommended to improve the prognosis. 展开更多
关键词 kaposiform hemangioendothelioma kasabach-merritt phenomenon age of onset tumor size cutoff values
原文传递
Insight into evolution of invasive patterns on fingering phenomenon during immiscible two-phase flow through pore structure
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作者 Yu Li Hui-Qing Liu +3 位作者 Chao Peng Peng Jiao Wai Lam Loh Qing Wang 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期3307-3325,共19页
Understanding fingering, as a challenge to stable displacement during the immiscible flow, has become a crucial phenomenon for geological carbon sequestration, enhanced oil recovery, and groundwater protection. Typica... Understanding fingering, as a challenge to stable displacement during the immiscible flow, has become a crucial phenomenon for geological carbon sequestration, enhanced oil recovery, and groundwater protection. Typically governed by gravity, viscous and capillary forces, these factors lead invasive fluids to occupy pore space irregularly and incompletely. Previous studies have demonstrated capillary numbers,describing the viscous and capillary forces, to quantificationally induce evolution of invasion patterns.While the evolution mechanisms of invasive patterns have not been deeply elucidated under the constant capillary number and three variable parameters including velocity, viscosity, and interfacial tension.Our research employs two horizontal visualization systems and a two-phase laminar flow simulation to investigate the tendency of invasive pattern transition by various parameters at the pore scale. We showed that increasing invasive viscosity or reducing interfacial tension in a homogeneous pore space significantly enhanced sweep efficiency, under constant capillary number. Additionally, in the fingering crossover pattern, the region near the inlet was prone to capillary fingering with multi-directional invasion, while the viscous fingering with unidirectional invasion was more susceptible occurred in the region near the outlet. Furthermore, increasing invasive viscosity or decreasing invasive velocity and interfacial tension promoted the extension of viscous fingering from the outlet to the inlet, presenting that the subsequent invasive fluid flows toward the outlet. In the case of invasive trunk along a unidirectional path, the invasive flow increased exponentially closer to the outlet, resulting in a significant decrease in the width of the invasive interface. Our work holds promising applications for optimizing invasive patterns in heterogeneous porous media. 展开更多
关键词 Immiscible two-phase flow Fingering phenomenon Invasive pattern Capillary number Parameters optimization
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Convergence Phenomenon with Fourier Series of tg(x2)and Alike
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作者 Alfred Wünsche 《Advances in Pure Mathematics》 2024年第7期556-595,共40页
The Fourier series of the 2π-periodic functions tg(x2)and 1sin(x)and some of their relatives (first of their integrals) are investigated and illustrated with respect to their convergence. These functions are Generali... The Fourier series of the 2π-periodic functions tg(x2)and 1sin(x)and some of their relatives (first of their integrals) are investigated and illustrated with respect to their convergence. These functions are Generalized functions and the convergence is weak convergence in the sense of the convergence of continuous linear functionals defining them. The figures show that the approximations of the Fourier series possess oscillations around the function which they represent in a broad band embedding them. This is some analogue to the Gibbs phenomenon. A modification of Fourier series by expansion in powers cosn(x)for the symmetric part of functions and sin(x)cosn−1(x)for the antisymmetric part (analogous to Taylor series) is discussed and illustrated by examples. The Fourier series and their convergence behavior are illustrated also for some 2π-periodic delta-function-like sequences connected with the Poisson theorem showing non-vanishing oscillations around the singularities similar to the Gibbs phenomenon in the neighborhood of discontinuities of functions. . 展开更多
关键词 Gibbs phenomenon Generalized Functions Weak Convergence Chebyshev Polynomials of First and Second Kind Even and Odd Generating Functions for Chebyshev Polynomials POLYLOGARITHMS Completeness Relations
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指向社会责任的“海水稻渗透现象”主线式情境教学实践
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作者 仇敬运 《生物学教学》 北大核心 2025年第1期32-34,共3页
以“渗透现象”一节教学为例,在“海水稻”这一主线真情境中,学生经历“起境、承境、转境、合境”等情境的变化。在问题生成、任务驱动下,积极地进行了科学实验探索,培养批判性思维、创新思维等科学思维能力和社会责任意识。
关键词 社会责任 海水稻 主线式情境 渗透现象
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11例中国儿童Kasabach-Merritt现象的临床研究 被引量:15
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作者 袁斯明 沈卫民 +2 位作者 王修坤 陈荣亮 崔杰 《组织工程与重建外科杂志》 2010年第3期148-152,共5页
目的分析11例中国儿童Kasabach-Merritt现象的临床数据。方法 2005年1月至2009年6月期间,11例具有KMP的血管肿瘤患者(男5例,女6例),在南京市儿童医院整形外科和南京军区南京总医院整形外科接受治疗。收集以上病例的一般资料、血液检验... 目的分析11例中国儿童Kasabach-Merritt现象的临床数据。方法 2005年1月至2009年6月期间,11例具有KMP的血管肿瘤患者(男5例,女6例),在南京市儿童医院整形外科和南京军区南京总医院整形外科接受治疗。收集以上病例的一般资料、血液检验、影像学检查和病理检查结果 ,进行回顾性分析。结果血液检验结果提示3例符合弥漫性血管内凝血(DIC),其他为非典型DIC。CT检查提示团块状或弥漫性低密度影,增强扫描强化明显,可见粗大、扭曲的供血动脉进入肿块内。8例患者经手术切除或手术与长春新碱化疗结合等治疗,其中6例成活。这8例患者的病理检查结果均为卡波西样血管内皮瘤。死亡5例,死因为广泛出血和继发性多脏器功能衰竭。结论中国儿童的Kasabach-Merritt现象临床表现典型,原发血管肿瘤以卡波西样血管内皮瘤为主。手术结合化疗是治疗Kasabach-Merritt现象的有效方法 。 展开更多
关键词 卡梅现象 卡波西样血管内皮瘤 症状 治疗
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Kasabach-Merritt现象的过去、现在和未来 被引量:11
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作者 高亚 王怀杰 《实用医院临床杂志》 2012年第4期25-28,共4页
介绍Kasabach-Merritt现象(KMP)的传统定义与现代发展,KMP临床特征及其和卡波西样血管内皮瘤(KHE)、丛状血管瘤(TA)、婴儿血管瘤(IH)之间的关系。结合作者经验,总结KMP诊断鉴别要点并推荐了目前的治疗方法,展望未来KMP研究方向。
关键词 Kasabach—Merritt现象 卡波西样血管内皮瘤 丛状血管瘤 婴儿
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单身生育与多元形态家庭生活:育龄青年新生育现象
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作者 韩敏 吴卓然 杨雪珂 《山东女子学院学报》 2025年第1期132-143,共12页
成长于全球化时代的中国新一代青年已进入生育年龄,他们具有高度个体主体意识,生育观念迥然于父辈,同时积极地在社交平台上展现前卫的生育观念,大龄女性青年单身生育就是其中之一。以社交媒体平台上单身生育博主的数字化内容为研究对象... 成长于全球化时代的中国新一代青年已进入生育年龄,他们具有高度个体主体意识,生育观念迥然于父辈,同时积极地在社交平台上展现前卫的生育观念,大龄女性青年单身生育就是其中之一。以社交媒体平台上单身生育博主的数字化内容为研究对象,通过探讨单身生育母亲对这一新生育行为的认知、动机和困惑发现,在社交平台上公开展演“无偶式育儿”的单身生育博主经济实力较强,对于自我生活具有高度的自主性,在享受单身生育幸福感的同时,她们也存在着对于父职缺席的文化困惑与情感需求。这种由女性主导生育的“新返祖行为”是经济和社会发展的必然产物,随着生育政策的调整和松动,中国的家庭生活将出现多元化的新趋势。 展开更多
关键词 单身生育 新生育现象 多元家庭 新返祖现象
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Overflowing phenomenon during ultrasonic treatment in Al-Si alloys 被引量:4
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作者 张宇博 卢一平 +3 位作者 接金川 傅莹 钟德水 李廷举 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第11期3242-3248,共7页
At the late stage of solidification with ultrasonic treatment (UST) in Al-Si alloys, a part of semisolid overflows and climbs along the probe. The interesting phenomenon and its influence on the solidification micro... At the late stage of solidification with ultrasonic treatment (UST) in Al-Si alloys, a part of semisolid overflows and climbs along the probe. The interesting phenomenon and its influence on the solidification microstructure were investigated in order to better study the mechanism of UST. It is considered that the overflowing phenomenon occurs due to the changes of vibration and flow in the remaining semisolid. Because the overflowed portion comes from the region with intense UST effect and vibrates with the probe during solidification, great modification of primary and euteetic Si (about 10 pm in length) and refinement of primary a(Al) (about 70 μm in size) are observed in this portion. 展开更多
关键词 Al-Si alloy ultrasonic treatment overflowing phenomenon solidification microstructure
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婴儿血管瘤合并Kasabach-Merritt综合征1例报告并文献复习 被引量:5
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作者 张朝霞 刘嵘 +3 位作者 李君惠 李娟娟 王宇阳 师晓东 《中国医刊》 CAS 2016年第8期83-86,共4页
目的提高对婴儿血管瘤特别是合并Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的认识,探讨血管瘤合并KMS的治疗方法。方法分析本院2015年12月收治的1例婴儿巨大血管瘤合并KMS的诊治经过,回顾相关文献。结果结合病理结果,考... 目的提高对婴儿血管瘤特别是合并Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的认识,探讨血管瘤合并KMS的治疗方法。方法分析本院2015年12月收治的1例婴儿巨大血管瘤合并KMS的诊治经过,回顾相关文献。结果结合病理结果,考虑诊断婴儿血管瘤合并KMS,鉴于患儿血管瘤巨大,曾应用激素治疗效果欠佳,目前口服普萘洛尔+西罗莫司已3个月余,监测血常规、凝血功能、胆红素均正常,血管瘤已缩小至2.1cm×1.4cm×1.7cm,体重、身高增长同同龄儿,无严重感染发生。结论对血小板减少合并凝血障碍者应注意血管瘤合并KMS,必要时病理确诊。西罗莫司联合普萘洛尔对于难治性血管瘤合并KMS有效,值得进一步研究。 展开更多
关键词 血管瘤 kasabach-merritt综合征 西罗莫司
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婴幼儿Kasabach-Merritt综合征8例临床研究 被引量:3
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作者 余莉华 林丹娜 +5 位作者 巫一立 王小兰 吴莉 胡秋磊 王斌 杨丽华 《发育医学电子杂志》 2018年第2期86-90,共5页
目的探讨婴幼儿Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的临床特征及治疗方法,为临床提供参考。方法 2013年1月至2016年12月,南方医科大学珠江医院儿科中心共收治8例婴幼儿KMS患儿。采用回顾性分析的方法,记录8例患儿... 目的探讨婴幼儿Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的临床特征及治疗方法,为临床提供参考。方法 2013年1月至2016年12月,南方医科大学珠江医院儿科中心共收治8例婴幼儿KMS患儿。采用回顾性分析的方法,记录8例患儿的病史、临床表现、辅助检查结果、治疗方案及疗效等相关资料,并随访患儿预后。结果 8例患儿中,血管瘤分布分别为:颌下3例,下肢2例,内脏器官3例(肝脏、胰腺和肠系膜各1例)。6例患儿经药物综合治疗(糖皮质激素、α-2b干扰素、雷帕霉素和长春新碱等单药或联合治疗)后,瘤体缩小变软、颜色变淡,其中肠系膜和胰腺血管瘤患儿在药物治疗前分别因危及生命的瘤体内大出血和器官压迫接受缩瘤手术。血小板完全恢复正常的时间为4~30天,凝血功能完全恢复正常的时间为2~50天,瘤体完全消失的时间为1~2年。2例患儿因经济原因放弃治疗后死亡。存活的6例患儿随诊2年均治愈,身高、体重和器官功能均良好。结论婴幼儿KMS病情危重、进展迅速,糖皮质激素、长春新碱和雷帕霉素等联合治疗可快速控制出血症状,改善预后。对于发生危及生命的大出血、巨大血管瘤压迫重要器官的患儿,可考虑手术治疗以快速减少瘤体面积从而缓解出血。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 婴幼儿 血管瘤
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婴儿Kasabach-Merritt综合征16例临床回顾性分析 被引量:3
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作者 燕丽 徐哲 +1 位作者 孙玉娟 马琳 《实用皮肤病学杂志》 2015年第4期257-259,共3页
目的探讨婴儿Kasabach-Merritt综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法收集2008年1月—2014年12月诊治的16例Kasabach-Merritt综合征住院患儿,对其临床资料进行回顾性分析。结果 16例患儿男7例,女9例,平均年龄75.8 d,均表现为生后或生... 目的探讨婴儿Kasabach-Merritt综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法收集2008年1月—2014年12月诊治的16例Kasabach-Merritt综合征住院患儿,对其临床资料进行回顾性分析。结果 16例患儿男7例,女9例,平均年龄75.8 d,均表现为生后或生后不久出现迅速增大的血管瘤,并发血小板减少及出血倾向;均在采用糖皮质激素治疗的基础上支持对症治疗,9例联合局部外科治疗或瘤体内药物注射。12例治愈或好转,4例无效(其中3例死亡,1例失访)。结论 Kasabach-Merritt综合征发病早,病情危重,需要早期综合治疗,糖皮质激素仍为治疗的首选药物,多数患儿治疗效果较好。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 血管瘤 临床分析
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Kasabach-Merritt现象的治疗研究进展 被引量:3
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作者 郭磊 王亮 +2 位作者 李静 宋丹 刘婷 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期156-160,共5页
Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP)是好发于婴幼儿的一种罕见的血管瘤,Kasabach等[1]于1940年首次报道1例1岁男婴,表现为左大腿巨大血管瘤、广泛皮肤紫癜合并血小板减少及凝血功能紊乱。
关键词 kasabach-merritt综合征 血管瘤 治疗 外科手术 药物疗法 化学栓塞 治疗性 注射 病灶内 综述
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Kasabach-Merritt现象 被引量:2
15
作者 徐子刚 梁源 《皮肤科学通报》 2018年第5期541-548,共8页
Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP)是一类罕见的临床现象,以Kaposi样血管内皮瘤(Kaposiform Hemangioendothelioma,KHE)和丛状血管瘤(tufted angioma,TA)合并血小板减少、消耗性凝血功能障碍以及微血管溶血性贫血... Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP)是一类罕见的临床现象,以Kaposi样血管内皮瘤(Kaposiform Hemangioendothelioma,KHE)和丛状血管瘤(tufted angioma,TA)合并血小板减少、消耗性凝血功能障碍以及微血管溶血性贫血为特征。患者往往因凝血功能紊乱、内脏出血以及重要器官功能损害而威胁生命。其发病与血小板捕获、凝集以及Podoplanin-CLEC2-ADP和VEGFR3-PI3KAKT-mTOR通路异常激活有关。目前常用系统治疗药物包括糖皮质激素、长春新碱、雷帕霉素等,并可联合手术、介入等综合治疗。 展开更多
关键词 kasabach-merritt现象 Kaposi样血管内皮瘤 丛状血管瘤
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Kasabach-Merritt综合征5例临床分析 被引量:2
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作者 王欣 陈森 乔丽津 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期327-331,共5页
目的分析5例婴儿Kasabach-Merritt综合征(KMS)临床数据及转归。方法 1993年6月-2012年2月期间我科收治的5例KMS患儿(男4例,女1例),回顾性收集上述病例的一般资料、血常规及出凝血检查、影像学和病理学检查结果并加以分析。结果 5例患儿... 目的分析5例婴儿Kasabach-Merritt综合征(KMS)临床数据及转归。方法 1993年6月-2012年2月期间我科收治的5例KMS患儿(男4例,女1例),回顾性收集上述病例的一般资料、血常规及出凝血检查、影像学和病理学检查结果并加以分析。结果 5例患儿中3例为皮下型巨大血管瘤,2例为内脏型巨大血管瘤,除1例首诊时确诊为KMS外,其余4例首诊时均存在误诊。血液检查结果提示所有患儿均存在不同程度消耗性凝血功能障碍。所有患者均给予肾上腺糖皮质激素治疗及对症支持治疗,对激素敏感者3例,激素敏感率为60%,手术治疗1例。经治疗存活4例,死亡1例,死亡原因为严重DIC伴多脏器功能衰竭。结论应提高对KMS的认识以减少误诊发生率,对婴儿难治性血小板减少伴凝血功能异常者需注意除外KMS,不同患儿对药物的治疗反应存在个体化差异,故应针对不同情况采用个体化综合治疗方法,以提高临床诊疗效果。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 血管瘤 血小板 消耗性凝血功能障碍
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肝脏Kasabach-Merritt综合征的影像学特征分析(附2例报告) 被引量:3
17
作者 刘燕 丰惠 《临床误诊误治》 2014年第6期89-90,共2页
Kasabach-Merritt综合征又称血管瘤-血小板减少综合征,是血管瘤的一种特殊类型,最早由Kassabach及Merritt于1940年报道,属先天性显性遗传性疾病,以婴幼儿多见。国外报道该病占血管瘤的1%以下,主要以皮肤或皮下血管肿瘤及血小板进行性减... Kasabach-Merritt综合征又称血管瘤-血小板减少综合征,是血管瘤的一种特殊类型,最早由Kassabach及Merritt于1940年报道,属先天性显性遗传性疾病,以婴幼儿多见。国外报道该病占血管瘤的1%以下,主要以皮肤或皮下血管肿瘤及血小板进行性减少继发紫癜为临床特点。查阅国内外近年文献,关于肝脏Kasabach-Merritt综合征影像学表现的报道较为少见。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 肝脏 血管瘤 血小板减少
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Kasabach-Merritt综合征血管瘤超声特征 被引量:2
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作者 徐瑞 张小林 《中国实用医药》 2017年第23期91-93,共3页
目的探讨Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt现象,即KMP)患儿血管瘤超声学表现。方法回顾性分析23例KMP患儿的临床资料,均进行超声检查,详细记录血管瘤超声学特征。结果 23例KMP患儿血管瘤超声学均表现为混合回声团块、边界不清... 目的探讨Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt现象,即KMP)患儿血管瘤超声学表现。方法回顾性分析23例KMP患儿的临床资料,均进行超声检查,详细记录血管瘤超声学特征。结果 23例KMP患儿血管瘤超声学均表现为混合回声团块、边界不清晰、形态不规则、内部回声不均匀,血管瘤血流信号均丰富杂乱,其中16例患儿血管瘤体积偏大、最小径>3 cm,18例患儿血管瘤沿组织间隙生长,13例患儿每平方厘米血管瘤组织可见5~6条小血管。结论超声波能够简便、清晰观察KMP患儿血管瘤特征,对KMP患儿诊治提供重要的影像学价值。 展开更多
关键词 kasabach-merritt现象 超声医学 血管瘤
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Kasabach-Merritt综合征的诊断及治疗现状 被引量:4
19
作者 张博 罗成群 《中国美容医学》 CAS 2011年第9期1490-1494,共5页
Kasabach-Merritt综合征(KMS)是以巨大血管肿瘤伴发血小板减少和全身出血倾向为特征的一种综合征。它是由Kasabach 和Merritt于1940年首先报道和命名的[1]。自那之后全球陆续出现相关的文献报道,但总的报道病例数较少。KMS在儿童和... Kasabach-Merritt综合征(KMS)是以巨大血管肿瘤伴发血小板减少和全身出血倾向为特征的一种综合征。它是由Kasabach 和Merritt于1940年首先报道和命名的[1]。自那之后全球陆续出现相关的文献报道,但总的报道病例数较少。KMS在儿童和成人均可见病例报道,但以儿童特别是6个月内婴儿多见。发病最早为生后24h即出现症状,胎龄及体重最小为孕26周,出生体重978g者[2]。由于本病的全球报道病例数较少,暂未见权威的流行病学调查结果,但国内有学者[3]认为男性患者可能较女性多,其比例约为1.4:1,尚未见地区性发病。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 治疗 诊断 出生体重 血小板减少 出血倾向 血管肿瘤 病例报道
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结肠系膜血管瘤合并Kasabach-Merritt综合征破裂伴失血性休克1例并文献复习 被引量:1
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作者 吴凯 王健俊 +2 位作者 何继贤 陈钦明 杨六成 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第3期247-249,共3页
患儿,男,2月龄,因发现患儿面色苍白、反应差、呼吸急促转入南方医科大学珠江医院,查体:体温:36.7℃,脉搏:153次/min,呼吸:45次/min,血压:68/48 mmHg,全身皮肤苍白,末梢循环差,手足、躯干散见数粒红色皮疹,压之不褪色。腹部膨隆,左中腹... 患儿,男,2月龄,因发现患儿面色苍白、反应差、呼吸急促转入南方医科大学珠江医院,查体:体温:36.7℃,脉搏:153次/min,呼吸:45次/min,血压:68/48 mmHg,全身皮肤苍白,末梢循环差,手足、躯干散见数粒红色皮疹,压之不褪色。腹部膨隆,左中腹部可触及大小约8 cm×6 cm包块,质硬、边界清楚、活动度欠佳,无明显触压痛,移动性浊音阳性。 展开更多
关键词 kasabach-merritt综合征 肠系膜血管瘤 失血性休克 文献复习 破裂 南方医科大学 面色苍白 呼吸急促
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