咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察

目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。

咳喘穴位贴片与贴散体外透皮特性比较研究

目的:比较咳喘穴位贴片与咳喘穴位贴散的体外透皮特性,从而评价剂型改革的可行性。方法:以丁香酚,麻黄碱累计透皮率为评价指标,采用高效液相色谱法定量,选择Franz扩散池及离体兔皮法进行体外透皮试验。结果:贴散中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间的关系均为威布尔分布模型,贴片中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间关系的释药曲线符合Higuchi方程模型。以丁香酚为指标,贴片的透皮速度是贴散的2.319倍,透皮总量是贴散的1.738倍;以麻黄碱为指标,贴片的透皮速度是贴散的1.784倍,透皮总量是贴散的1.215倍。结论:咳喘穴位贴片的透皮速度比贴散快,透皮总量比贴散多,透皮特性优于原剂型。

咳喘宁粉剂治疗支气管哮喘的临床与实验研究

目的 :探讨咳喘宁粉剂治疗支气管哮喘的疗效及部分作用机理。方法 :观察支气管哮喘患儿服用咳喘宁粉剂前后的肺功能 ,血清IgE水平以及给药 1年后的临床控制率 ;动物实验观察正常对照组、哮喘组、咳喘宁组的引喘潜伏期 ,肺泡灌洗液(BALF) ,一氧化氮 (NO)和内皮素 1(ET 1)水平。结果 :咳喘宁粉剂不仅可以改善哮喘患儿肺功能 ,使异常升高的IgE下降 ,显示较好的临床控制率 ,而且显著延长豚鼠引喘潜伏期、降低BALF的NO和ET 1水平。结论 :咳喘宁粉剂对儿童支气管哮喘有较好治疗作用 ,此作用可能与其减少IgE、NO和ET 1生成有关。

黄芩咳喘敷贴散经穴导入治疗小儿过敏性咳嗽临床观察

目的:观察黄芩咳喘敷贴散经穴导入治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将100例过敏性咳嗽患儿随机分为两组,试验组50例用黄芩咳喘敷贴散经穴导入治疗,对照组50例口服开瑞坦治疗,均治疗3周为1个疗程。结果:治疗后试验组咳嗽发作次数明显少于对照组(P<0.05)。治疗组临床痊愈率为34.0%,总显效率为76.0%;对照组分别为16.0%和56.0%,试验组临床痊愈率和总显效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:黄芩咳喘敷贴散经穴导入能更好地减少过敏性咳嗽发作次数,提高临床疗效。

补肾固表方合黄芩咳喘敷贴散治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察补肾固表方合黄芩咳喘敷贴散内外合治小儿反复呼吸道感染疗效。方法临床收集2015年5月至7月就诊于上海市中医医院反复呼吸道感染患儿90例,随机分为内治组、外治组和内外合治组各30例。内外合治组给予补肾固表方合黄芩咳喘敷贴散内外合治;外治组于夏季三伏天予黄芩咳喘敷贴散"冬病夏治"敷贴治疗;内治组给予补肾固表方内服治疗。共治疗6周。观察治疗前后患儿日常症状积分及临床疗效;检测患儿唾液SIgA水平异常情况。结果内外合治组临床治疗显效率为56.7%(17/30),显著高于外治组16.7%(5/30)和内治组23.3%(7/30),差异有统计学意义(P<0.017)。在对饮食异常和大便异常的治疗上,外治组日常症状积分高于内外合治组及内治组,差异有统计学意义(P<0.05);在对出汗异常的治疗上,内外合治组日常症状积分均低于外治组及内治组,差异有统计学意义(P<0.05)。内外合治组唾液SIgA异常率为54.2%(13/24),显著低于外治组90.5%(19/21),差异有统计学意义(P<0.017)。结论补肾固表方联合黄芩咳喘敷贴散内外合治或分开单独内治、外治对于反复呼吸道感染治疗均有效,其中内外合治疗效优于其他两者。

野马追克喘散治疗猪呼吸道疾病效果试验

目的:应用野马追克喘散新兽药对呼吸道综合征进行临床疗效试验,为推广野马追克喘散提供科学依据。方法:将自然感染、症状典型、猪呼吸道综合征的140头病猪(杜长大三元杂交),平均体重20～25kg,随机分为7个组,每组20头,其中第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组用野马追克喘散治疗,分别以高、中、低剂量给药;第Ⅳ、Ⅴ组分别用麻杏石甘散、金花平喘散以常规剂量给药;Ⅵ、Ⅶ组以硫酸卡那霉素注射液(0.2mL/kg体重)和泰乐菌素(0.4mL/kg体重)以常规剂量给药。结果:野马追克喘散的治疗效果较麻杏石甘散和金花平喘散治疗效果好,治愈率也达93.3%。结论:野马追克喘散治疗猪气喘咳嗽疗效较高,收效较快,维持时间较长,是较理想的药物。

自拟咳喘粉穴位敷贴联合呼吸训练器治疗对痰湿阻肺咳喘患者预后的效果观察

目的研究自拟咳喘粉穴位敷贴联合呼吸训练器治疗对痰湿阻肺咳喘患者预后的治疗效果。方法选择医院2018年11月—2019年12月诊治的80例痰湿阻肺咳喘患者作为研究对象,根据治疗方法分为对照组(38例)和研究组(42例),前者给予常规治疗联合呼吸训练器,后者在其基础上联合本院自拟咳喘粉穴位敷贴,均治疗10 d。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能以及炎性因子水平变化,评估临床疗效,并记录患者治疗期间的不良反应情况。结果治疗后研究组患者中医证候积炎性因子水平均显著低于对照组,肺功能指标水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗有效率为95.24%(40/42),显著高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟咳喘粉穴位敷贴联合呼吸训练器治疗痰湿阻肺咳喘患者安全有效,可显著改善其症状以及肺部功能,减轻炎性反应。

气化咳喘膏联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果

目的观察气化咳喘膏联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法回顾分析我院收治的68例COPD稳定期患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用气化咳喘膏。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FVC%、FEV1、PaO2、FEV1/FVC均升高,PaCO2均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论气化咳喘膏联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,可减轻其呼吸道症状,改善肺功能和动脉血气分析指标,且安全有效。

银术散联合黄芩咳喘敷贴散内外合治治疗小儿反复呼吸道感染的疗效

目的:评价银术散内服联合黄芩咳喘敷贴散外敷治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法:纳入150例RRTI患儿,按随机数字表分为内外合治组、内服组、外敷组,每组各50例。内服组患儿给予银术散口服治疗,外敷组患儿给予黄芩咳喘敷贴散外敷治疗,内外合治组患儿给予银术散内服联合黄芩咳喘敷贴散外敷治疗。所有治疗均从当年夏季初伏开始,共治疗6周。治疗结束后随访6个月,比较各组患儿的中医证候疗效和主要症状评分、呼吸道感染次数、均次病程时间及唾液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的改善率。结果:本研究最终137例患儿完成临床试验,其中内外合治组44例、内服组48例、外敷组45例。①随访6个月后,内外合治组患儿的中医证候疗效总有效率为97.7%,内服组为87.5%,外敷组为73.3%,内外合治组的疗效优于外敷组(P<0.05)。②随访6个月后,内外合治组和内服组患儿的食少、纳呆、多汗、自汗、肢冷、大便干结症状评分较治疗前均减少(P<0.05),外敷组患儿的多汗、自汗、肢冷、大便干结症状评分较治疗前亦减少(P<0.05);内外合治组患儿的食少、纳呆、多汗、自汗评分明显低于外敷组(P<0.05),多汗、自汗评分明显低于内服组(P<0.05),内服组患儿的食少、纳呆评分明显低于外敷组(P<0.05)。③治疗后6个月内,3组患儿出现上呼吸道感染、气管支气管炎、肺炎的次数较治疗前明显减少(P<0.05),且内外合治组患儿的上呼吸道感染次数明显少于内服组与外敷组(P<0.05),气管支气管炎与肺炎感染次数明显少于外敷组(P<0.05)。④随访6个月后,3组患儿的均次病程时间较治疗前均明显缩短(P<0.05),但3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。⑤随访6个月后,内外合治组和内服组患儿的sIgA改善率优于外敷组(P<0.05)。结论:银术散口服联合黄芩咳喘敷贴散外敷治疗小儿RRTI疗效确切,可减少患儿的呼吸道感染次数,缩短均次病程时间,改善患儿的临床症状及唾液中sIgA的分泌,值得临床推广与应用。

固本咳喘胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2018年8月—2020年7月在河南科技大学第二附属医院就诊的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,并比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为82.22%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1 pre)显著升高(P<0.05);且治疗组的肺功能指标比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、和肽素(copeptin)水平显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-17、TNF-α、copeptin水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效,改善肺功能,有助于降低炎症因子的水平,且安全性良好。

黄芩咳喘散敷贴干预支气管哮喘肺脾气虚证患者的临床疗效观察

目的观察黄芩咳喘散敷贴治疗支气管哮喘辨属肺脾气虚证的临床有效性和安全性。方法将100例支气管哮喘肺脾气虚证的患者按随机数字表法分为治疗组及对照组,每组50例。治疗组给予基础治疗联合黄芩咳喘散穴位敷贴治疗,对照组给予基础治疗联合黄芩咳喘散模拟剂穴位敷贴治疗。治疗6周后,观察两组患者中医证候积分(包括咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆或食少、胃脘痞满或腹胀或便溏)、外周血嗜酸性粒细胞百分比、血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)和呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]以及哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分的变化情况。结果治疗后,治疗组临床总有效率为82.98%,高于对照组的63.04%(P<0.05)。治疗组患者的咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、自汗、易感冒、纳呆食少和痞满腹胀便溏7项症状的单项积分和总积分均较治疗前下降(P<0.05),而对照组仅咳嗽或喘息、气短或胸闷、神疲乏力、易感冒、纳呆食少及总分低于治疗前(P<0.05);组间比较显示,治疗后,治疗组各单项积分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血嗜酸性粒细胞百分比和血清IgE水平较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FEV1和PEF均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组PEF高于对照组(P<0.05)。结论黄芩咳喘散治疗支气管哮喘肺脾气虚证疗效确切,可更好地缓解相关症状并改善患者呼吸功能,减轻气道炎症。

咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂,1 g/次,1次/8 h;且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄>5岁:5 mg/次,年龄≤5岁:4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽评分显著下降,而第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

固本咳喘片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,1粒/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固本咳喘片,3片/次,3次/d。两组患者均持续治疗7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肺功能、血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的动脉血氧分压(pO_2)水平显著升高,二氧化碳分压(pCO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。