中药棣棠花Kerria japonica化学成分的初步分析

目的初步研究棣棠花挥发油的化学成分,为其进一步化学成分分析提供科学依据。方法首次对云南、四川产棣棠花的干燥全草进行系统化学成分预试验;并采用水蒸气蒸馏法提取不同产地棣棠花挥发油,采用GC-MS对其化学成分进行分析。结果共得到18种化合物。其中2-keto-6,10,14-trimethylPentadecanone的相对质量分数最高,在四川棣棠花中达39.19%,而在云南棣棠花中高达65.11%。结论所分析化合物首次从棣棠花精油中得到。

紫胶林-农田复合生态系统甲虫群落多样性

在云南绿春县牛孔乡采用网扫法调查了紫胶林-农田复合生态系统(LPFE)中稻田(Ⅰ)、旱地(Ⅱ)、天然紫胶林(Ⅲ)、人工紫胶林(Ⅳ)的甲虫群落。采集标本3569号,隶属26科358种;象甲科种类最丰富,占全部种类的17.0%;瓢虫科数量最丰富,占个体总数的22.9%。虎甲科、隐翅甲科等物种数和个体数量在Ⅰ～Ⅳ中的分布没有明显差异;而叩甲科、粗角叩甲科、朽木甲科、伪叶甲科、瓢虫科、天牛科、负泥虫科、叶甲科和象甲科等有明显差异。LPFE、Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ甲虫物种多度分布符合对数级数模型,Ⅱ符合分割线段模型。Ⅰ～Ⅳ的甲虫多样性为:Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ。指出了栖息于植物上的甲虫群落能度量不同土地利用生境的区别,不同类群的甲虫对于生境的指示作用不同:叩甲等可以指示农田和林地的差异,而朽木甲、天牛、叶甲和象甲可以用于指示天然林和人工林生境的区别。LPFE具有区域内土地利用方式多样化的特点,对维持甲虫的多样性水平具有积极作用。Ⅲ在当地生物多样性保护中具有重要作用,Ⅱ在系统中具有很低的多样性。

云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响

为了弄清云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响,于2009年12月至2010年5月,采用陷阱法调查了云南省墨江县雅邑乡不同紫胶虫种群数量样地(样地Ⅰ有效枝条寄生率为60%、样地Ⅱ为30%、样地Ⅲ为10%、样地Ⅳ不放养紫胶虫)地表蚂蚁多样性。1)物种组成及相对多度:在样地Ⅰ中采集蚂蚁标本1136头,26种,常见种为棒刺大头蚁(Pheidole spathifera)、伊大头蚁(Pheidole yeensis)和贝卡盘腹蚁(Aphaenogaster beccarii),样地Ⅱ中共采集蚂蚁标本984头,24种,常见种为中华小家蚁(Monomorium chinensis)、棒刺大头蚁、伊大头蚁和皮氏大头蚁(Pheidole pieli),样地Ⅲ中采集蚂蚁标本607头,24种,常见种为粗纹举腹蚁(Crematogaster macaoensis)、中华小家蚁和棒刺大头蚁,样地Ⅳ中采集蚂蚁标本419头,12种,常见种为横纹齿猛蚁(Odontoponera transversa)、中华小家蚁和伊大头蚁;2)多样性:相对多度大小为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ;蜜露仅提高地表蚂蚁个体数及出现频次,而对物种丰富度无显著影响;3)群落相似性:不同紫胶虫种群数量影响地表蚂蚁群落结构组成;4)指示物种:样地Ⅰ中指示物种为长足光结蚁(Anoplolepis gracilipes)和沃尔什铺道蚁(Tetramorium walshi),样地Ⅲ中指示物种为二色狡臭蚁(Technomyrmex bicolor),样地Ⅱ和Ⅳ中无指示物种。紫胶虫种群通过蜜露资源能维持较高的地表蚂蚁多度,并影响地表蚂蚁活动,改变地表蚂蚁群落结构。

紫胶蚧与寄主植物氨基酸含量关系初步研究

采用主分量分析、聚类分析等方法研究7种寄主植物氨基酸含量与紫胶蚧关系,结果显示:(1)不同寄主植物和是否被寄生的枝条之间,氨基酸含量存在差异。(2)当寄主植物枝条与久树1年生枝条氨基酸含量相近时,能产生较厚的胶被;偏离久树1年生枝条氨基酸含量越远,紫胶蚧在该寄主植物上的死亡率、怀卵量越高。(3)紫胶蚧寄生后久树枝条中氨基酸总量减少了35%左右,天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苷氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸的含量也都存在不同程度减少,但久树枝条中蛋氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸含量比未放虫枝条中高。其他寄主植物放虫枝条中也有不同种类的氨基酸含量比未放虫枝条中升高或降低的现象。

紫胶虫生境蜘蛛群落的初步研究

2006年采用样地调查法研究了紫胶虫生境的蜘蛛群落多样性。据初步分析,共采获蜘蛛标本725头,计65种,数量以猫蛛最多,而种类则以园蛛最为丰富。在群落多样性方面,放养紫胶虫时间较长的人工林物种多样性指数和均匀度指数分别大于另3块样地,群落相似性系数为0.322-0.642。除放养紫胶虫时间最长的天然次生林和放养紫胶虫1 a的人工林之间的相似性为中等不相似水平外,其它两生境之间相似性都为中等相似或接近中等相似水平,反映了紫胶虫生境的蜘蛛群落不因紫胶虫放养干扰而减少。

中国凤仙花属(凤仙花科)一新记录种——高大凤仙花

报道了中国凤仙花属一新记录种——高大凤仙花(Impatiens kerriae Craib)。该种原产于泰国,在中国为首次记录。该文对高大凤仙花的特征进行了详细描述,尤其是对花果特征及花果期进行了重新描述和补充。凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆(HITBC)。

云南紫胶虫与粗纹举腹蚁之间的互利关系

为了明确云南紫胶虫Kerria yunnanensis和粗纹举腹蚁Crematogaster macaoensis之间的相互作用关系,于2009年4月至2010年10月,在云南省墨江县雅邑乡紫胶种植园,结合野外调查和室内试验对比研究了粗纹举腹蚁取食人工食物、云南紫胶虫排泄的蜜露和无食物的3种处理下粗纹举腹蚁个体体重和存活率的变化,以及在粗纹举腹蚁垄断蜜露、自然条件下和无蚂蚁照顾的3种处理下云南紫胶虫个体怀卵量、虫体大小、死亡率和生活史周期的变化。结果显示:云南紫胶虫排泄的蜜露是一种高质量的食物资源,能够稳定增加粗纹举腹蚁工蚁的体重百分比[人工食物(44.55%)>蜜露(25.81%)>无食物(-4.13%)](F(2,54)=18.81;P<0.01),并提高其存活率[人工食物(85.78%)>蜜露(82.48%)>无食物(78.74%)](F(2,55)=7.31;P<0.01)。粗纹举腹蚁取食蜜露的同时,有利于增加单位面积上云南紫胶虫的雌虫数量[蚂蚁垄断蜜露(80.81%)>自然状态(75.55%)>无蚂蚁照顾(75.33%)](F(2,143)=54.08;P<0.01),提高云南紫胶虫的个体怀卵量[蚂蚁垄断蜜露(401.85粒)>自然状态(395.73粒)>无蚂蚁照顾(353.34粒)](F(2,144)=4.82;P<0.01),降低云南紫胶虫的死亡率[蚂蚁垄断蜜露(89.42%)<自然状态(89.78%)<无蚂蚁照顾(90.82%)](F(2,146)=3.45;P<0.05);云南紫胶虫虫体有变小的趋势[蚂蚁垄断蜜露(12.92mm2)<自然状态(13.04mm2)<无蚂蚁照顾(14.90mm2)](F(2,147)=10.88;P<0.01),生活史周期变长[蚂蚁垄断蜜露(203.96d)>无蚂蚁照顾(202.85d)>自然状态(200.00d)](F(2,71)=19.77;P<0.01),提示粗纹举腹蚁取食蜜露增加了云南紫胶虫的代谢压力。结果说明,以蜜露为纽带的粗纹举腹蚁和云南紫胶虫之间的相互作用关系是兼性互利的。

紫胶林-农田复合生态系统的蚱总科昆虫多样性

在云南绿春县采用网扫法调查紫胶林-农田复合生态系统稻田、旱地、天然紫胶林和人工紫胶林4个不同土地利用生境的蚱总科昆虫群落。共采集蚱606头,隶属于6科33种;其中蚱科、刺翼蚱科和短翼蚱科物种丰富。运用ACE方法对物种丰富度估计的结果表明:调查中实际采集到的蚱类物种接近物种丰富度估计值的90%。紫胶林-农田复合生态系统蚱类物种多度分布符合对数正态分布,分布模型为S(R)=8exp-(0.2R)2[χ2=0.688<χ2(4,0.05)=8.488;R2=0.623],显示出该生境利于蚱类的生存。不同土地利用生境蚱类物种多样性不同:稻田蚱类物种丰富度和多样性最高,旱地和人工紫胶林次之,天然紫胶林多样性最低。一些蚱对于不同土地利用生境具有明显的选择性,有7种蚱(IndVal≥0.5,P<0.05)能作为该系统内不同土地利用生境的指示物种:贡山柯蚱、宽顶瘤蚱、云南瘤蚱和圆肩悠背蚱是稻田的指示物种,短背扁角蚱和长跗波蚱是天然紫胶林的指示物种,而上思庭蚱是人工紫胶林的指示物种。在紫胶林-农田复合生态系统中,蚱比蝗虫能够更好地反映土地管理对昆虫多样性的影响。运用IndVal指数进行指示物种筛选比单独依靠物种个体数更科学。

不同寄主植物对云南紫胶虫自然种群的影响

研究了云南紫胶虫(Kerria yunnanensis)在聚果榕、南岭黄檀、钝叶黄檀和偏叶榕上的发育、存活和繁殖情况.结果表明:在自然条件下,云南紫胶虫在钝叶黄檀上的种群初始密度最高,为181.17头.cm-2,聚果榕上最低,为145.27头.cm-2;雄虫占的比例以在南岭黄檀上最少,为0.19,偏叶榕和聚果榕上最多,为0.24;从幼虫到成虫的累积死亡率,南岭黄檀上最高,为90.03%,偏叶榕上最低,为87.05%;完成世代时间以在南岭黄檀上最长,为156d,聚果榕上最短,为140d;平均怀卵量以在南岭黄檀上最高,为536粒,聚果榕上最低,为345.86粒;虫体质量以在南岭黄檀上最大,为12.62mg,偏叶榕上最小,为9.03mg;世代净增值率以在南岭黄檀上最高,为48.51,聚果榕上最小,为32.79.综合比较4种不同寄主植物,南岭黄檀是云南紫胶虫夏季世代种群生长发育和繁殖最适宜的寄主.

物种丰富度及物种间相互作用对植物生长的影响——以木本紫胶虫寄主植物苗木为例

为探究植物物种丰富度及物种间相互作用对物种及群落生产力的影响,研究调查了牛肋巴、木豆、南岭黄檀等3种紫胶虫寄主木本植物苗木在不同植物物种数及树种组合下群落的生物量.结果显示:在苗木期,不同植物受物种丰富度和物种间相互作用的影响不同,牛肋巴在单一种植时地上生物量最高,随着物种丰富度的增加有下降的趋势,与其他树种的混合种植不利于生长;木豆在物种丰富度为2时地上生物量最高,在与南岭黄檀混合种植时其生长状况最好;南岭黄檀在各种处理下其生物量没有明显差异,未受到物种丰富度及物种间相互作用的影响.在一定种植密度下,3种植物所组成的植物群落地上总生物量与物种丰富度呈单峰曲线关系.研究说明了在较小种植密度下,木本植物苗木期的个体及植物群落生产力会受到物种丰富度及物种相互作用的影响,但具体树种存在一定差异.在紫胶林的营建过程中,在高密度情况下,牛肋巴不适宜与其它树种混植,而木豆与南岭黄檀合理混植有利于寄主植物生长,可以提高紫胶林的生产力.

田紫胶虫红、黄两型染色体核型研究

本文研究比较了田紫胶虫红、黄两种色型雌虫的核型。两种色型的染色体数目恒定,均为2n=2x=18。染色体类型基本一致:1-4为中部着丝点染色体(m),5-9为端部着丝点染色体(T),其中,黄色型第1、2、4对染色体呈棒状,第3对染色体为肾形,第5-9对染色体为椭圆形或长圆形;红色型第1对的2条染色体长度差异较大,第 2、3、4对染色体呈棒状,第5-9对染色体为椭圆形或长圆形。红、黄两种色型在长臂、短臂、臂比等方面存在一定差异,经t-检验,结果表明:2种色型差异不显著。核型公式为:Ky(2n,(?))=18=8m+10T=4L+4M2+4M1 +6S。

蚂蚁和紫胶蚧互利关系中的行为机制

研究了云南元江蚂蚁与紫胶蚧互利关系。结果表明,紫胶蚧寄生能招致互利共生的蚂蚁光顾。紫胶蚧寄生前后,蚂蚁造访久树的频率分别是3.5和11.2次.min-1,单枝上蚂蚁数量分别为3~8和11~23头,苏门答腊金合欢上活动的蚂蚁种类有部分差异,而久树上则完全不同。蚂蚁无取食紫胶蚧幼虫和驱赶或干扰其天敌的行为,蚂蚁光顾有利于紫胶蚧正常生长,对紫胶蚧的生殖力不产生显著影响,但增加泌胶量和虫体重。与紫胶蚧互利共生的蚂蚁有一定特异性,但随着不同时期、地区有一定差异。蚂蚁和紫胶蚧互利关系中的行为机制不是简单地提供和利用蜜露,蚂蚁喜欢取食刚刚分泌的蜜露,寄主植物的代谢生理、蜜露所含成分比例的变化影响蚂蚁和紫胶蚧的互利共生关系。

云南紫胶蚧新种记述(同翅目:胶蚧科)

本文记述采自云南省寄生在钝叶黄檀枝条上的胶蚧属(Kerria)一新种,取名为云南紫胶虫(Kerria yunnanensis sp.nov.)。新种是云南紫胶原胶的大量生产者,分布较广泛,应用价值高,但因其外部形态与紫胶蚧(Kerria lacca(kerr)Targioni-Tozzetti)相似,长期以来一直被中外学者误认为是同一种。最近,经过对两者的形态作进一步观察比较,笔者认为是不同的种,新种与紫胶蚧是近缘种。新种的模式标本保存在中国林业科学研究院资源昆虫研究所。

云南紫胶虫的地理分布及生态因子的作用

紫胶虫是重要的资源昆虫。本文结合云南西南部、东南部地区云南紫胶虫自然分布区调查结果及相关资料的整理和分析,对生态因子在云南紫胶虫地理分布中的作用进行了归纳。结果表明:云南紫胶虫的地理起源可能是印度洋地区的南亚。云南紫胶虫主要分布于怒江流域及支流、澜沧江流域及支流、红河流域及支流、伊洛瓦底江流域支流河谷两岸半山坡。气候因子中的温湿度组合是决定云南紫胶虫地理分布的主要因子,而寄主植物分布对云南紫胶虫地理分布也有限制作用。云南特有的流域地形、山脉走向及所形成的小气候特点决定了云南紫胶虫在云南的地理分布格局。

紫胶蚧寄生对寄主植物营养成分的影响

报道了1个世代中紫胶蚧Kerria laccaKerr寄生对寄主植物营养成分产生的影响。结果表明:紫胶蚧寄生对寄主植物营养成分有影响,被寄生枝条的氨基酸、无机盐和营养成分总量都出现变化。以久树Schleichera oleosa(Lour)为例,紫胶蚧寄生使久树枝条中氨基酸总量减少了35%。其中,天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸的含量也都存在不同程度减少。但是,蛋氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸含量比对照枝条中高。被寄生枝条中氮、磷(P2O5)、铁等呈现下降趋势,钠元素含量几乎没有发生变化,而钾、钙、镁、铜、锌、锰等却有不同程度的增加,特别是钙元素含量,被寄生枝条中钙元素的含量是对照枝条的5.3倍左右。紫胶蚧寄生对枝条中总糖、蛋白质、脂肪、粗纤维、水溶性物质以及灰分含量都产生不同程度影响,被寄生枝条中蛋白质、粗纤维含量比对照枝条中含量低;而被寄生枝条中总糖、脂肪、水溶性物质、灰分含量比对照枝条中高。

紫胶蚧觅食时对寄主植物枝条的选择

研究了紫胶蚧觅食行为特点和紫胶蚧觅食时对寄主植物枝条的选择行为。结果表明:紫胶蚧觅食时有向前、向上寻找的特性,觅食初期前进路线的选择也采取ESS对策。紫胶蚧选择在1年生及其以下枝条上固定取食的比率达95%以上,1年生以上2年生以下枝条上固定取食的比率为5%,基本不在2年生及其以上枝条上固定取食。紫胶蚧分布与不同方向枝条之间无关。紫胶蚧取食久树枝条的枝径范围在0 47～1 60cm之间,枝径在0 6～1 1cm之间的占88%。在直立枝条上,紫胶蚧呈环状带分布,在多数倾斜枝条上,紫胶蚧分布在背阴面。比较解剖结果发现,久树2年生枝条背阴面的周皮、皮层明显比1年生枝条的增厚;石细胞和纤维细胞在皮层中分布数量多,连成带状,比久树1年生枝条中石细胞和纤维细胞组成的带状物要厚27μm;从周皮到韧皮部筛管的距离,久树2年生枝条的比1年生枝条要厚,枝条上端树皮的周皮、皮层比枝条基部树皮的要薄。枝条向阳面韧皮部厚度要比背阴面薄。

紫胶蚧寄生对久树生长的影响

研究一个世代中紫胶蚧KerrialaccaKerr寄生对久树(Schleicheraoleosa(Lour)Oken)生长产生的影响。结果表明:紫胶蚧寄生对整株寄主植物(久树)的生长有促进作用,被寄生的植株与对照植株之间,树高、地径、胸径和冠幅增长比例相差2%～4%。紫胶蚧寄生对被寄生枝条的生长有抑制作用,被紫胶蚧寄生的枝条长度和枝径的增长小于未被紫胶蚧寄生的枝条,未被紫胶蚧寄生的枝条表面积增加的幅度比被紫胶蚧寄生的枝条的表面积增加幅度大17%。紫胶蚧寄生对枝条和整株植物的生长影响不一样,反应了紫胶蚧和寄主植物在长期的协同进化过程中采取的防御和反防御机制。对于寄主植物而言,被寄生的枝条合成的营养成分有部分被紫胶蚧吸收,生长受到影响,如果被寄生过量,甚至会死亡;而对于整株植物而言,在害虫侵袭下,会出现超补偿行为,生长量超过未被寄生的植株。对于紫胶蚧,寄主植物这种防御行为对种群繁衍有利,其他未被寄生的枝条的超补偿生长,为紫胶蚧后代提供了更广阔的生存空间。研究紫胶蚧寄生对久树生长的影响,为充分利用紫胶蚧种虫和寄主植物资源打下基础。

棣棠和碧桃的切花保鲜研究

棣棠和碧桃的切花利用价值和瓶插保鲜研究结果表明：（１）棣棠是一种值得开发的最优良的鲜切花植物，碧桃的切花价值以红花品种较好；（２）１％酒精的０１ｍｏｌ／Ｌ蔗糖（Ｂ）和４％蔗糖的１５ｍｍｏｌ／ＬＣｏ（ＮＯ３）２（Ｃ）能明显促进棣棠开花并极显著地延长其瓶插寿命，０２ｍｏｌ／Ｌ蔗糖（Ａ）降低棣棠的开花率且保鲜作用不大；（３）Ａ，Ｂ，Ｃ３种处理均能促进碧桃开花并延长其瓶插寿命，其中以Ｂ处理效果最佳．

枫杨次生韧皮部发育的季节变化及其与云南紫胶虫取食的关系

4月初,枫杨(Pterocarya stenoptera DC.)枝条形成层区韧皮部侧、以不分化状态越冬的一些细胞首先向韧皮部分化。4月中旬,形成层明显分裂,到11月初停止活动。每年产生5—11个纤维带及与之相间的筛管、伴胞和薄壁组织细胞带。4月中、下旬,形成层开始向木质部分化,完成分化的时间与韧皮部大致相同。韧皮部周年都有具功能的筛管。冬季到来时,当年产生的大部分筛管失去功能,但保留几个细胞宽的具功能筛管区,筛板孔开放,到5月中旬解体。10月,靠近形成层区产生数列部分分化的筛管分子,仍具细胞核,无P-蛋白质,已分裂出伴胞。它们于翌年4月成熟,7—9月解体。筛管寿命最长为8个月。冬季枝条具功能筛管较少,可能是云南紫胶虫在其上大量死亡的原因之一。

信德紫胶虫胶质特性研究

我国紫胶生产虽有几百年的历史,但由于虫种单一,胶质较差,不能满足一些特殊部门的需要。据国内用户反应,国产虫胶存在颜色深、变色快、稠度大、粘着力差、抗腐蚀性弱、漆膜透明度差等缺点。为改善我国虫种单一、胶质差的状况,1980年以来,由国家科委和林业部派出紫胶考察组,先后对南亚四个生产国进行考察,引进四个虫种,经培育筛选出两个优良虫种,信德紫胶虫是其中之一。确认优良虫种除了生物学指标外,还要看它分泌的胶是否优质。本研究着重从原胶树脂含量、颜色指数及稳定性能等方面来探讨信德虫胶质特性。