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Kinetics of the hydrogen absorption and desorption processes of hydrogen storage alloys: A review 被引量:22
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作者 Qian Li Xi Lin +4 位作者 Qun Luo Yuʼan Chen Jingfeng Wang Bin Jiang Fusheng Pan 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期32-48,共17页
High hydrogen absorption and desorption rates are two significant index parameters for the applications of hydrogen storage tanks.The analysis of the hydrogen absorption and desorption behavior using the isothermal ki... High hydrogen absorption and desorption rates are two significant index parameters for the applications of hydrogen storage tanks.The analysis of the hydrogen absorption and desorption behavior using the isothermal kinetic models is an efficient way to investigate the kinetic mechanism.Multitudinous kinetic models have been developed to describe the kinetic process.However,these kinetic models were de-duced based on some assumptions and only appropriate for specific kinetic measurement methods and rate-controlling steps(RCSs),which sometimes lead to confusion during application.The kinetic analysis procedures using these kinetic models,as well as the key kinetic parameters,are unclear for many researchers who are unfamiliar with this field.These problems will prevent the kinetic models and their analysis methods from revealing the kinetic mechanism of hydrogen storage alloys.Thus,this review mainly focuses on the summarization of kinetic models based on different kinetic measurement methods and RCSs for the chemisorption,surface penetration,diffusion of hydrogen,nucleation and growth,and chemical reaction processes.The analysis procedures of kinetic experimental data are expounded,as well as the effects of temperature,hydrogen pressure,and particle radius.The applications of the kinetic models for different hydrogen storage alloys are also introduced. 展开更多
关键词 hydrogen storage metal hydrides hydrogen absorption process hydrogen desorption process kinetic models
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新型MDEA-TETA混合胺解吸CO_2的动力学研究 被引量:4
2
作者 李娜 杜少杰 +2 位作者 张舒宁 张凯 武文斐 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期65-68,共4页
以新型MDEA-TETA混合胺为吸收剂,研究CO_2解吸的动力学,计算解吸反应的级数、活化能及指前因子,并探讨温度和溶液组成对CO_2解吸速率的影响。结果表明,新型MDEA-TETA吸收剂解吸CO_2可分为2个阶段,且均为准一级反应,解吸过程的液相阶段... 以新型MDEA-TETA混合胺为吸收剂,研究CO_2解吸的动力学,计算解吸反应的级数、活化能及指前因子,并探讨温度和溶液组成对CO_2解吸速率的影响。结果表明,新型MDEA-TETA吸收剂解吸CO_2可分为2个阶段,且均为准一级反应,解吸过程的液相阶段为整个解吸过程的控制阶段。TETA的存在能够降低解吸CO_2反应的活化能,使解吸速率加快。相同浓度配比条件下,随着解吸温度的增高,混合胺溶液的CO_2解吸速率增加。温度在90—100℃,浓度配比c(MDEA)∶c(TETA)=2.7∶0.3时CO_2的解吸效果最佳。 展开更多
关键词 混合胺 CO2吸收 解吸动力学
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La0.55Pr0.05NdxMg0.4-xNi3.3Al0.1(x=0.10-0.20)储氢合金的研究Ⅰ:相结构和气相吸放氢性能 被引量:5
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作者 闫慧忠 孔繁清 +3 位作者 熊玮 李宝犬 李金 朱敏 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-7,共7页
中频感应熔炼法制备了La0.55Pr0.05NdxMg0.4-xNi3.3Al0.1(x=0.100、.15、0.20)储氢合金。通过X射线衍射(XRD)和Rietveld方法分析了每个合金的相结构,分析结果表明,由于Nd/Mg比不同,三个合金的相组成不完全相同。同时应用扫描电镜(SEM)... 中频感应熔炼法制备了La0.55Pr0.05NdxMg0.4-xNi3.3Al0.1(x=0.100、.15、0.20)储氢合金。通过X射线衍射(XRD)和Rietveld方法分析了每个合金的相结构,分析结果表明,由于Nd/Mg比不同,三个合金的相组成不完全相同。同时应用扫描电镜(SEM)观察了合金的形貌并结合能谱(EDS)方法测定了各相的组成,测定结果与XRD分析结果有所不同。La0.55Pr0.05NdxMg0.4-xNi3.3Al0.1(x=0.10、0.15、0.20)合金在313 K第一次吸放氢的P-C-T曲线显示出两个平台压力,分别对应于(La,Mg)2(Ni,Al)7相和La(Ni,Al)5相。合金的储氢容量随x值的增大先增加后减小,这种变化规律可能与合金中储氢相的丰度以及晶胞体积有关。该系列合金的吸/放氢动力学曲线表明,Nd含量适中的合金的吸/放氢动力学性能相对较好。 展开更多
关键词 RE-Mg-Ni系储氢合金 相结构 气相吸放氢 P-C-T曲线 动力学性能
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钕含量对La0.7-xNdxPr0.05Mg0.25Ni3.3Al0.1(X=0.05~2.0)合金动力学性能的影响 被引量:2
4
作者 熊玮 闫慧忠 +3 位作者 孔繁清 李宝犬 李金 张羊换 《金属功能材料》 CAS 2008年第4期5-10,共6页
采用中频感应熔炼法制备了La0.7-xNdxPr0.05Mg0.25Ni3.3Al0.1(X=0.05~2.0)贮氢合金。测试并分析了Nd对合金的吸放氢性能及电化学动力学性能的影响。结果表明x=0.15和0.10时合金的吸/放氢性能相对较好。随x值增加,合金的... 采用中频感应熔炼法制备了La0.7-xNdxPr0.05Mg0.25Ni3.3Al0.1(X=0.05~2.0)贮氢合金。测试并分析了Nd对合金的吸放氢性能及电化学动力学性能的影响。结果表明x=0.15和0.10时合金的吸/放氢性能相对较好。随x值增加,合金的动力学性能,涉及高倍率放电能力(HRD)、电荷迁移电阻、交换电流密度I0、极限电流密度IL及氢在合金体相中的扩散系数D先增大后减小。 展开更多
关键词 钕含量 La—Mg-Ni系合金电极 吸放氢性能 动力学性能
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La-Mg-Ni-Cu系Mg_2Ni型合金气态贮氢动力学 被引量:1
5
作者 高金良 尚宏伟 +3 位作者 李亚琴 袁泽明 赵栋梁 张羊换 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1132-1139,共8页
为了改善Mg_2Ni型合金的气态贮氢动力学性能,在合金中添加少量La,并用快淬工艺制备La-Mg-Ni-Cu系Mg_2Ni型(Mg_(24)Ni_(10)Cu_2)_(100-x)La_x(x=0,5,10,15,20)(摩尔分数,x%)合金。采用XRD、SEM及HRTEM分析铸态及快淬态合金的微观结构;采... 为了改善Mg_2Ni型合金的气态贮氢动力学性能,在合金中添加少量La,并用快淬工艺制备La-Mg-Ni-Cu系Mg_2Ni型(Mg_(24)Ni_(10)Cu_2)_(100-x)La_x(x=0,5,10,15,20)(摩尔分数,x%)合金。采用XRD、SEM及HRTEM分析铸态及快淬态合金的微观结构;采用全自动Sieverts测试仪测试合金的气态吸放氢动力学;采用差热分析仪测试不同加热速率下合金的放氢DSC曲线,并用Kissinger方程计算合金的放氢激活能。建立动力学与La含量及淬速的关系。结果表明:添加La不改变合金的主相Mg_2Ni相,但导致第二相La_2Mg_(17)和LaMg_3相出现,第二相的量随La含量的增加而增加。添加La和快淬有助于合金形成纳米晶-非晶结构,降低放氢激活能,从而改善放氢动力学。当La含量x从0增加到20时,铸态合金的放氢激活能E_k^(de)从73.18 kJ/mol下降到60.41 kJ/mol,而30m/s的快淬态合金的E_k^(de)值从66.16 kJ/mol下降到50.50 kJ/mol。 展开更多
关键词 MG2NI型合金 快淬 添加La 气态吸放氢动力学 放氢激活能
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新型AEP-相变吸收剂捕集CO_(2)研究 被引量:6
6
作者 沈丽 刘凡 +3 位作者 沈遥 张宇驰 李素静 李伟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1067-1072,共6页
CO_(2)引起的全球变暖日益显著。工业上普遍使用的CO_(2)捕集技术为一乙醇胺(MEA)化学吸收法,具有再生能耗高的缺点。为降低再生能耗,提出新型相变吸收剂——N-氨乙基哌嗪(AEP)/正丙醇水溶液,并研究其吸收性能、解吸性能及动力学特性。... CO_(2)引起的全球变暖日益显著。工业上普遍使用的CO_(2)捕集技术为一乙醇胺(MEA)化学吸收法,具有再生能耗高的缺点。为降低再生能耗,提出新型相变吸收剂——N-氨乙基哌嗪(AEP)/正丙醇水溶液,并研究其吸收性能、解吸性能及动力学特性。结果表明,AEP/正丙醇水溶液的吸收-解吸性能较好,吸收负荷为1.09~1.35 mol·mol^(-1),解吸负荷为0.93 mol·mol^(-1),远高于MEA水溶液;AEP/正丙醇水溶液的富相体积分数为56.5%~58.6%,富相产物质量分数为97.1%-99.0%,解吸时只需对富相进行加热,可有效降低再生能耗;且AEP/正丙醇水溶液与CO_(2)的反应为快速拟一级反应,有利于工业应用。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 相变吸收剂 吸收性能 解吸性能 动力学
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土壤胡敏酸质量分数对TNT吸附-解吸的影响 被引量:1
7
作者 李恒 谯华 +1 位作者 周从直 郝全龙 《后勤工程学院学报》 2013年第5期41-48,共8页
研究了TNT在去有机质茶园土、茶园土原土、胡敏酸质量分数2%茶园土和胡敏酸质量分数5%茶园土共4种土壤上的吸附动理学以及吸附-解吸行为。动理学实验表明,胡敏酸质量分数越高,土壤吸附的TNT越多,快吸附和慢吸附区分越明显,吸附达到饱和... 研究了TNT在去有机质茶园土、茶园土原土、胡敏酸质量分数2%茶园土和胡敏酸质量分数5%茶园土共4种土壤上的吸附动理学以及吸附-解吸行为。动理学实验表明,胡敏酸质量分数越高,土壤吸附的TNT越多,快吸附和慢吸附区分越明显,吸附达到饱和状态所需的时间越长。吸附-解吸实验表明,TNT在土壤上的吸附-解吸特性与土壤胡敏酸质量分数有关:胡敏酸质量分数越高,土壤吸附TNT的能力越强,解吸能力越弱,解吸滞后性越显著。4种土壤的胡敏酸质量分数顺序由大至小为胡敏酸质量分数5%茶园土、胡敏酸质量分数2%茶园土、茶园土原土、去有机质茶园土;土壤吸附TNT能力和TNT解吸滞后性皆与此顺序一致,而TNT解吸能力则与此顺序相反。 展开更多
关键词 TNT 胡敏酸 吸附动理学 吸附-解吸
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Mg-Nd/Ni储氢合金微观组织及吸放氢动力学 被引量:1
8
作者 解立帅 徐慢 章晓波 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2340-2349,共10页
采用熔剂保护法制备了不同Nd含量的Mg-Nd二元及Mg-Nd-Ni三元储氢合金,通过高能球磨对铸态合金进行组织细化,制备镁基纳米复合储氢颗粒,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、自动Sievert设备(PCT)及差示扫... 采用熔剂保护法制备了不同Nd含量的Mg-Nd二元及Mg-Nd-Ni三元储氢合金,通过高能球磨对铸态合金进行组织细化,制备镁基纳米复合储氢颗粒,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、自动Sievert设备(PCT)及差示扫描量热仪(DSC)等系统研究了Ni、Nd添加及活化过程中氢压对合金微观组织及吸放氢动力学的影响。结果表明:Ni、Nd含量会影响球磨后合金的颗粒尺寸,Mg12Nd与H反应生成的NdH3会稳定存在,NdH3明显促进Mg的吸氢,而Mg2Ni明显改善MgH2的放氢。活化过程中超高的氢压可明显细化第二相颗粒,在3 MPa氢压下活化后,合金中NdH3相的颗粒尺寸在50~200 nm之间,而在8 MPa氢压下活化后,NdH3的颗粒尺寸在10 nm左右。相较于在3 MPa氢压下活化的合金颗粒,在8 MPa氢压下活化后样品的吸放氢速率得到明显改善。 展开更多
关键词 镁合金 储氢材料 高能球磨 吸放氢速率
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TiVNbTa难熔高熵合金的吸放氢动力学 被引量:1
9
作者 龙雁 张李敬 +1 位作者 杨继荣 王芬 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期101-107,共7页
通过真空电磁感应悬浮熔炼技术制备TiVNbTa难熔高熵合金试样,采用多通道储氢性能测试仪测试合金的吸放氢性能,并研究该合金的吸(放)氢行为及其动力学机制。结果表明:单相BCC结构的TiVNbTa难熔高熵合金吸氢后生成TiH_(1.971),Nb_(0.696)V... 通过真空电磁感应悬浮熔炼技术制备TiVNbTa难熔高熵合金试样,采用多通道储氢性能测试仪测试合金的吸放氢性能,并研究该合金的吸(放)氢行为及其动力学机制。结果表明:单相BCC结构的TiVNbTa难熔高熵合金吸氢后生成TiH_(1.971),Nb_(0.696)V_(0.304)H和Nb_(0.498)V_(0.502)H_(23)种氢化物新相。氢化高熵合金粉末在519,593 K和640 K分别发生氢化物的分解反应,放氢后恢复单相BCC结构,因此TiVNbTa合金的吸氢反应属于可逆反应。该合金在423~723 K温度区间具有较高的吸(放)氢速率,其吸(放)氢动力学模型分别符合Johnson-Mehl-Avrami(JMA)方程和二级速率方程,吸(放)氢的表观活化能Ea分别为-21.87 J/mol和8.67 J/mol。 展开更多
关键词 难熔高熵合金 吸放氢动力学 表观活化能 可逆反应
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碳材料在镁基固态储氢领域中的应用进展
10
作者 周润晨 刘美佳 +3 位作者 薛欣萌 范银宇 王守娟 孔凡功 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期63-76,共14页
镁基储氢材料因其理论储氢密度高(MgH_(2),7.6%(质量分数))、来源广、成本低的特点,被认为是最具应用前景的固态储氢材料之一。但MgH_(2)的放氢焓值高(75 kJ/mol)、放氢温度高(>380℃),造成其动力学和热力学性能差,限制了在固态储氢... 镁基储氢材料因其理论储氢密度高(MgH_(2),7.6%(质量分数))、来源广、成本低的特点,被认为是最具应用前景的固态储氢材料之一。但MgH_(2)的放氢焓值高(75 kJ/mol)、放氢温度高(>380℃),造成其动力学和热力学性能差,限制了在固态储氢领域的应用和发展。近年来,碳材料因结构多样化、可调控性强、比表面积大、力学性能高和电子传输能力强等优势,在镁基储氢材料的掺杂改性、纳米限域等方面应用广泛,可以有效改善吸放氢温度、循环性能和吸放氢活化能等性能指标,并取得了大量成果。本文主要针对碳材料在镁基储氢材料中的研究现状,归纳了碳材料的合成和改性方法,重点阐述了不同维度碳材料在镁基储氢领域的应用进展,并展望了未来的发展方向。 展开更多
关键词 储氢 碳材料 镁基储氢材料 吸放氢性能 热力学 动力学改性
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中国南方两类典型土壤对五价锑的吸附行为研究 被引量:7
11
作者 李璐璐 张华 +1 位作者 周世伟 徐绍辉 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期279-285,共7页
研究我国南方两类典型土壤(红壤和棕色石灰土)对五价锑[Sb(V)]的等温吸附、动力学吸附-解吸过程,比较常用动力学方程对吸附动态曲线的拟合效果,采用分级提取方法分析锑在土壤中的结合形态。试验结果表明,酸性红壤对Sb(V)的吸附量(13.8μ... 研究我国南方两类典型土壤(红壤和棕色石灰土)对五价锑[Sb(V)]的等温吸附、动力学吸附-解吸过程,比较常用动力学方程对吸附动态曲线的拟合效果,采用分级提取方法分析锑在土壤中的结合形态。试验结果表明,酸性红壤对Sb(V)的吸附量(13.8μmol g-1)和吸附速度(0.58μmol g-1h-1)均大于棕色石灰土(9.19μmol g-1;0.38μmol g-1h-1),Sb(V)在红壤表面吸附是一个快速不可逆过程。锑主要以结合较强的Fe、Al氧化物结合态和残渣态存留在两种土壤中,专性和非专性吸附形态含量很低,也说明锑在土壤中以不可逆吸持为主。比较4种动力学吸附方程对实验结果的拟合程度发现,对于红壤而言,浓度较高的情况下Elovich方程(R2=0.96)的拟合性较好,浓度较低的情况下拟二阶动力学方程(R2=0.97、1.00)的拟合性较好;而对于棕色石灰土,在3种浓度下,双常数方程(R2=0.96、0.94、0.93)的拟合性均较好。 展开更多
关键词 土壤 等温吸附 动力学吸附 解吸 分级提取
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土壤水环境中污染物运移双点吸附解吸动力学模型 被引量:7
12
作者 赵颖 梁冰 +2 位作者 薛强 刘磊 王永波 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2574-2578,共5页
在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下,建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动力学模型,并给出了有限差分解。在此模型的基础上,详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律,并对一阶吸附解吸速率常数k和平衡吸... 在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下,建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动力学模型,并给出了有限差分解。在此模型的基础上,详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律,并对一阶吸附解吸速率常数k和平衡吸附点位所占总点位的比例f进行了灵敏度分析。分析研究表明:参数k对于土壤中有机污染物浓度分布有着重要的影响,其影响程度又与非平衡吸附点位所占总点位的比例(1-f)有关;污染后期土壤吸附相的存在,也会起到增加土壤水溶质浓度的作用,且k越大,这种作用越明显。 展开更多
关键词 有机污染物 土壤水环境 动力学模型 平衡/非平衡双点吸附解吸 参数分析
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纳米晶镁粉的吸放氢动力学模型分析 被引量:3
13
作者 刘静 李谦 +1 位作者 周国治 林根文 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1802-1806,共5页
利用一种新模型分析了纳米晶镁粉的吸放氢动力学,量化了球磨和添加剂Pd对镁粉吸放氢动力学性能的改善效果。结果表明,球磨能大幅度降低氢化反应活化能,提高镁粉的氢化速率30倍。添加1%(质量分数)Pd的纳米镁粉(30nm)的吸放氢速率比未添... 利用一种新模型分析了纳米晶镁粉的吸放氢动力学,量化了球磨和添加剂Pd对镁粉吸放氢动力学性能的改善效果。结果表明,球磨能大幅度降低氢化反应活化能,提高镁粉的氢化速率30倍。添加1%(质量分数)Pd的纳米镁粉(30nm)的吸放氢速率比未添加Pd的纳米镁粉(30nm)的吸氢速率提高6.6倍。模型计算出30nmMg-1%Pd(质量分数)合金的吸氢活化能为38.74kJ/molH2。 展开更多
关键词 储氢合金 纳米晶镁粉 吸放氢动力学 模型
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钛吸氢和放氢动力学 被引量:14
14
作者 黄利军 虞炳西 高树浚 《金属功能材料》 CAS 1998年第3期124-126,共3页
用定容法研究了550~780℃范围内钛的吸氢和放氢动力学。吸氢和放氢的激活能分别为78.6和105.6kJ/mol。吸氢由相界面过程控制,而氢原子穿过表面氧化膜是放氢速率控制步骤。
关键词 吸氢 放氢 动力学 贮氢材料
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镁基储氢材料研究现状 被引量:7
15
作者 陈秀娟 刘学龙 +2 位作者 夏天东 刘天佐 赵文军 《材料开发与应用》 CAS 2004年第6期39-44,共6页
从镁基储氢材料体系、制备方法及其应用研究等方面对该类材料进行了综述,归纳分析了影响镁基储氢材料吸放氢性能的因素,明确了镁基储氢材料未来的研究方向。
关键词 储氢材料 吸放氢动力学
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Mg2.1Ni与Mg1.6La0.5Ni合金的组织结构与吸放氢性能 被引量:2
16
作者 李敏 杨丽颖 +3 位作者 董小平 陈亚芳 李旭 张雷 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期15-20,共6页
采用SEM与XRD分析了Mg2.1Ni与Mg1.6La0.5Ni合金的显微组织与相结构,用Sievert法测试了合金的活化性能以及吸放氢动力学。结果表明:Mg2.1Ni合金的室温组织为脊椎状的Mg2Ni相和层片状Mg2Ni/Mg共晶组织,而Mg1.6La0.5Ni合金组织为块状La2M... 采用SEM与XRD分析了Mg2.1Ni与Mg1.6La0.5Ni合金的显微组织与相结构,用Sievert法测试了合金的活化性能以及吸放氢动力学。结果表明:Mg2.1Ni合金的室温组织为脊椎状的Mg2Ni相和层片状Mg2Ni/Mg共晶组织,而Mg1.6La0.5Ni合金组织为块状La2Mg17相、长条状LaMg3相镶嵌于Mg2Ni基体相中;合金的吸氢活化性能与成分有关,Mg2.1Ni合金的活化性能相对较差,而Mg1.6La0.5Ni合金的活化性能优异;合金的吸放氢动力学与La加入有关,Mg1.6La0.5Ni合金的吸放氢动力学优于Mg2.1Ni合金,这归因于La加入使合金组织疏松、较多的晶界/相界、以及具有催化效应的La4H12.19相出现,但La4H12.19相具有较高的热稳定性,这降低合金氢化物的放氢率。 展开更多
关键词 MG-NI合金 La元素 微观组织结构 吸放氢动力学
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镁基储氢材料的研究进展 被引量:9
17
作者 王尔德 雷正龙 于振兴 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期42-46,共5页
本文回顾和总结了近几十年来 ,特别是近十年来镁基储氢材料的发展情况。重点综述了机械合金化Mg -Ni2 合金体系的研究情况及其近期的进展。从储氢材料成份及配比、制造工艺改进以及材料的组织结构对材料性能的影响等各方面进行一定的分... 本文回顾和总结了近几十年来 ,特别是近十年来镁基储氢材料的发展情况。重点综述了机械合金化Mg -Ni2 合金体系的研究情况及其近期的进展。从储氢材料成份及配比、制造工艺改进以及材料的组织结构对材料性能的影响等各方面进行一定的分析和归纳 。 展开更多
关键词 研究进展 储氢材料 镁基合金 充放氢循环动力学 机械合金化
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吸、放氢循环对V及V_(0.9)Cr_(0.1)合金储氢性能的影响 被引量:1
18
作者 邓小霞 程宏辉 +3 位作者 李慎兰 吕曼祺 陈德敏 杨柯 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期977-982,共6页
通过添加少量LaNi_5对V以及V_(0.9)Cr_(0.1)合金进行有控制的机械合金化处理,改善了材料的活化性能.吸、放氢循环测试表明,吸、放氢循环超过100次并脱氢后,V和V_(0.9)Cr_(0.1)合金仍然保持单一bcc结构.随着吸、放氢循环的进行,V的吸、... 通过添加少量LaNi_5对V以及V_(0.9)Cr_(0.1)合金进行有控制的机械合金化处理,改善了材料的活化性能.吸、放氢循环测试表明,吸、放氢循环超过100次并脱氢后,V和V_(0.9)Cr_(0.1)合金仍然保持单一bcc结构.随着吸、放氢循环的进行,V的吸、放氢平台压力不断增加,相同压力下吸氢量减小,且吸氢动力学有所下降.这与吸、放氢过程中晶格应变的降低和晶胞体积的减小有关.SEM观察表明,随着吸、放氢循环次数的增加,材料表面和内部形成大量的深裂纹,这对提高放氢平台压力和改善放氢动力学有促进作用.吸、放氢循环过程中,V比V_(0.9)Cr_(0.1)合金放氢容量衰减更快的原因是:吸、放氢循环前、后V的晶格应变降低和晶胞体积下降程度均比V_(0.9)Cr_(0.1)合金的要大,导致吸、放氢循环后V的吸氢量下降更大. 展开更多
关键词 V V-Cr合金 机械合金化 吸、放氢特性 动力学 晶胞体积 晶格应变
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奎屯垦区三种棉田土壤钾吸附、解吸动力学研究
19
作者 张磊 付明鑫 +3 位作者 曾胜和 张文辉 高志建 王秀鸿 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期99-103,共5页
【目的】研究新疆奎屯垦区棉田土壤钾吸附、解吸动力学性质和转化机制,为合理的钾肥施用提供理论依据。【方法】采用连续液流法研究奎屯垦区棉田3种土壤钾吸附、解吸动力学性质。【结果】3种土壤达到吸附、解吸平衡的时间均为:风沙土<... 【目的】研究新疆奎屯垦区棉田土壤钾吸附、解吸动力学性质和转化机制,为合理的钾肥施用提供理论依据。【方法】采用连续液流法研究奎屯垦区棉田3种土壤钾吸附、解吸动力学性质。【结果】3种土壤达到吸附、解吸平衡的时间均为:风沙土<草甸土<灰漠土。从吸附、解吸率达到90%以上所需的时间来看,钾的解吸过程快于吸附过程。在土壤钾的吸附、解吸反应中,相关系数以Elovich方程最高,其次为指数方程,抛物线扩散方程最低。【结论】草甸土对钾的吸附量大,在一定时间内解吸量大,说明草甸土供钾潜力大,供钾强度也较大。平衡前钾离子的吸附、解吸速率和吸附、解吸率与反应时间lnt间存在良好的线性关系。Elovich方程是描述奎屯垦区三种土壤钾的吸附和解吸过程的最优模型。 展开更多
关键词 棉田土壤 土壤钾 吸附解吸动力学
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(LPCCa)_2(MgNi)_(17)合金的吸放氢性能
20
作者 郑群 陈云贵 +3 位作者 吴朝玲 陶明大 严义刚 涂铭旌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1582-1584,共3页
研究了用部分Ca取代LPC(LPC为无钕镧镨铈混合稀土金属),同时用部分Ni取代Mg的(LPCCa)2(MgNi)17合金的吸放氢性能。比较了不同温度下,不同成分配比对合金贮氢性能的影响。其中,(LPC)1.9Ca0.1Mg15Ni2合金具有相对较低的放氢温度和较大的... 研究了用部分Ca取代LPC(LPC为无钕镧镨铈混合稀土金属),同时用部分Ni取代Mg的(LPCCa)2(MgNi)17合金的吸放氢性能。比较了不同温度下,不同成分配比对合金贮氢性能的影响。其中,(LPC)1.9Ca0.1Mg15Ni2合金具有相对较低的放氢温度和较大的放氢量,在275℃的放氢量达3.43%(质量分数)。分析了(LPC)1.9Ca0.1Mg15Ni2的微观结构,同时对合金放氢温度降低的原因进行了讨论。 展开更多
关键词 Mg基贮氢合金 吸放氧性能 微观结构
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