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常用亲缘关系指数的通用计算公式
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作者 肖超 黄代新 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期276-282,共7页
目的推导常用亲缘关系指数的通用计算公式。方法通过引入克罗内克符号,将不同基因型组合下同一亲缘关系指数的计算公式归纳为统一表达式。结果成功推导出多种鉴定情形下亲缘关系指数的通用公式,包括单方生母不参与或参与时两个体间的亲... 目的推导常用亲缘关系指数的通用计算公式。方法通过引入克罗内克符号,将不同基因型组合下同一亲缘关系指数的计算公式归纳为统一表达式。结果成功推导出多种鉴定情形下亲缘关系指数的通用公式,包括单方生母不参与或参与时两个体间的亲权指数、全同胞关系指数、半同胞关系指数、叔侄关系指数、祖孙关系指数、一级堂表亲关系指数和二级堂表亲关系指数,生母不参与或参与时祖父母与孩子间的祖孙关系指数,双方生母均参与时两孩子间的半同胞关系指数,三孩子间的全同胞关系指数,以及生母不参与、单方生母参与或双方生母均参与时三孩子间的半同胞关系指数。结论本研究给出的通用公式简化了亲缘关系指数的计算,便于通过编程实现快速准确计算。 展开更多
关键词 法医遗传学 公式 亲缘关系指数 亲缘关系鉴定 亲权指数 克罗内克符号
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三个体组合半同胞关系鉴定分析 被引量:1
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作者 李海霞 陈慧 +2 位作者 李燃 臧钰 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期254-261,共8页
目的建立常见的三个体参与进行半同胞关系鉴定的分析方法。方法针对已知关系的母亲、爷爷或叔叔和两个有争议的半同胞参与的鉴定场景,分别设定两个对立假设,按照孟德尔遗传定律进行家系重建,推导半同胞亲缘关系指数计算公式。通过实际... 目的建立常见的三个体参与进行半同胞关系鉴定的分析方法。方法针对已知关系的母亲、爷爷或叔叔和两个有争议的半同胞参与的鉴定场景,分别设定两个对立假设,按照孟德尔遗传定律进行家系重建,推导半同胞亲缘关系指数计算公式。通过实际案件进行验证,并与两个体配对半同胞关系鉴定比较。结果在母亲、爷爷和叔叔分别参与的三个体半同胞鉴定场景,分别推算得到54、91及99种基因型组合的亲缘关系指数计算公式。实际案例分析结果显示,与两个体配对半同胞鉴定相比,三个体参与半同胞鉴定的亲缘关系指数均增大。结论增加已知亲属参与半同胞关系鉴定有利于获得更多的遗传信息进行家系重建,提高半同胞关系鉴定的遗传证据强度。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲缘关系 家系重建 三个体组合半同胞鉴定 亲缘关系指数
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5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医学应用 被引量:4
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作者 刘秋玲 吕德坚 +3 位作者 孙宏钰 陆惠玲 伍祥林 伍新尧 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1459-1462,共4页
为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper... 为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper ID 3.1软件进行基因分型,结果清晰,灵敏度高,重复性好。最低检出限为0.25 ng,10~20 ng模板DNA能得到最佳结果,在实际检案中能得到满意结果。实验表明,本体系能为用X-STR基因座解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术,是常染色体STR、Y-STR等鉴定方法的良好补充,在法医学实践中有较好的实用价值。 展开更多
关键词 X染色体短串联重复(X-STR) 荧光复合扩增 亲权鉴定 法医学应用
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亲缘利他的内隐心理反应 被引量:4
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作者 陆慧菁 张雷 《心理科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2010年第2期270-273,269,共5页
通过内隐联结测验探讨支持亲缘利他行为的潜在心理反应。用进化过程中反复出现的情境(合作和欺骗)做启动,考察个体对亲属概念与愉快/不愉快概念的联系,以及与代表心理距离的近/远距离时间概念的联系。结果表明,相对于非亲属与愉快概念... 通过内隐联结测验探讨支持亲缘利他行为的潜在心理反应。用进化过程中反复出现的情境(合作和欺骗)做启动,考察个体对亲属概念与愉快/不愉快概念的联系,以及与代表心理距离的近/远距离时间概念的联系。结果表明,相对于非亲属与愉快概念的联系来说,亲属与愉快概念的联系更强,而且这种联系效应在合作情境启动下更突出。亲属与近心理距离的联系只在欺骗情境启动下出现,在合作情境启动下,亲属与近心理距离的联系和非亲属的没有差异。这些自动联系也许反映了亲缘选择对个体认知方式的塑造,这些认知方式可能促进亲缘利他行为。 展开更多
关键词 亲缘关系 内隐联结测验 合作 欺骗
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民情反思与士人的社会改造行动--晚清温州永嘉学派保守主义的实践及其困境 被引量:7
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作者 侯俊丹 《社会》 CSSCI 北大核心 2015年第2期1-28,共28页
同光时期士人推行的地方社会重建运动,是在太平天国运动所引发的新民情经验反思的基础上展开的。在这一过程中,由士人集团所继承的学术思想传统,在塑造文人精英意识形态以及作用个人选择意志时起到了颇为关键的作用。同时,承担这些思想... 同光时期士人推行的地方社会重建运动,是在太平天国运动所引发的新民情经验反思的基础上展开的。在这一过程中,由士人集团所继承的学术思想传统,在塑造文人精英意识形态以及作用个人选择意志时起到了颇为关键的作用。同时,承担这些思想历史传统的组织载体为结社和宗族。社会位阶的差别以及对社会经验判断的差异,导致现实社会改造方案出现了分歧。其中,具有较高功名的上层士人选择了一条重建宗法和学统的保守方式,力求将人心气禀重新安顿到传统政治格局内,但这一努力在实施过程中所达成的民情效果却出现了与其"敦风易俗"这一初衷相背离的结果,即学阀望族成为垄断性的地方社会势力。这条保守路径最终陷入了困局,但并不意味着晚近士人经世作为的终结,相反,它孕育了中国现代社会结构转型的历史契机,即以普遍人格结构为心性基础的社会组织生活将成为现代民治政体的根本。 展开更多
关键词 结社 宗族 精英意识形态 社会重建 民情检验
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分子生物学方法在鲸类学研究中的应用
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作者 郑劲松 何舜平 王丁 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期286-290,共5页
关键词 系统发育 血亲鉴定 社群行为 性别鉴定 种类鉴定 物种保护
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微单倍型在法医遗传学中的研究进展 被引量:4
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作者 周靖 王艳 徐恩萍 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期777-782,共6页
微单倍型是一种可以应用于法医遗传学的新型遗传标记,具有多态性高、突变率低、无stutter产物、扩增片段短的特点。微单倍型可以有效检出混合斑,并对混合斑贡献者定量分析;对严重碎片化的DNA成功分型,应用于降解检材;作为始祖信息位点... 微单倍型是一种可以应用于法医遗传学的新型遗传标记,具有多态性高、突变率低、无stutter产物、扩增片段短的特点。微单倍型可以有效检出混合斑,并对混合斑贡献者定量分析;对严重碎片化的DNA成功分型,应用于降解检材;作为始祖信息位点将全球大陆人群按照遗传结构进行有效划分;提供比短串联重复更多的信息量,帮助鉴定复杂亲缘关系;还可以为肿瘤身源鉴定、细胞系鉴定、产前亲子鉴定提供新的思路,因此具有非常广阔的应用前景。本文就微单倍型的上述应用方向进行论述,以期为法医学实践提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 微单倍型 生物学物证 混合斑 降解检材 种族推断 复杂亲缘关系 综述
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使用SPE软件筛选绿尾虹雉微卫星引物及其在亲缘关系鉴定上的应用 被引量:1
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作者 王立 李严 +6 位作者 岳碧松 陈黎 沈富军 寇洁 王也 侯蓉 张亮 《四川动物》 北大核心 2022年第4期371-378,共8页
圈养绿尾虹雉Lophophorus lhuysii多为一雄配多雌,但由于雄鸟更换,雌鸟产蛋期交错,且无特定产蛋位,导致亲子关系难以确认。本研究从绿尾虹雉基因组中广泛筛选微卫星位点,得到13对引物。采用微卫星PCR引物特异性鉴定程序(SPE)对引物序列... 圈养绿尾虹雉Lophophorus lhuysii多为一雄配多雌,但由于雄鸟更换,雌鸟产蛋期交错,且无特定产蛋位,导致亲子关系难以确认。本研究从绿尾虹雉基因组中广泛筛选微卫星位点,得到13对引物。采用微卫星PCR引物特异性鉴定程序(SPE)对引物序列进行评估,排除1例PCR产物长度相近的特殊多位点扩增。利用获得的12个微卫星标记在18份绿尾虹雉蛋壳/羽毛DNA样品中进行遗传多样性分析,同时以其中15份蛋壳样品(2018-2019年搜集)为检材,进行了亲缘(同胞)关系鉴定。结果表明,这12个微卫星标记可用于绿尾虹雉亲缘关系的鉴定,对提高小种群的维持能力,保持种群遗传多样性具有重要意义。 展开更多
关键词 绿尾虹雉 微卫星 SPE软件 多位点扩增 亲缘关系鉴定
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Comprehensive Application of Multiple Genetic Markers in a Case of Half‑Siblings with the Same Father and Different Mothers and an Avuncular Relationship
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作者 Fang Liu He Ren +1 位作者 Ya‑Cheng Liu Qing‑Xia Zhang 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2021年第2期61-65,共5页
Half-sibling(HS)kinship testing is more difficult and complicated.This article describes a case where we sought to establish if three children with different mothers(one boy and two girls),shared a common father.The t... Half-sibling(HS)kinship testing is more difficult and complicated.This article describes a case where we sought to establish if three children with different mothers(one boy and two girls),shared a common father.The three children and their mother,as well as the suspected father’s elder brother took part in the identification.To investigate the application of multiple genetic markers in HS kinship testing,autosomal STR,Y-STR,and X-STR was performed on blood samples from the individuals of interest C1(female),M1(mother of C1),C2(male),M2(mother of C2),C3(female),M3(mother of C3),and UC(elder brother of the suspected biological father).The 24 Y-STR haplotypes of C2 and UC were identical,confirming that they come from the same paternal line.Among the 27 X-STRs tested in C1 and C3,18 of them had different paternal alleles,so C1 and C3 were excluded as half-sibling kinship.39 autosomal STR were calculated by ITO method,the HSI(or AI)of the pairs C1-C3,C2-C3,and C3-UC are<1,so HS kinship between C1 and C3,and between C2 and C3 can be excluded and avuncular kinship between C3 and UC can be excluded.The HSI(or AI)of the pairs C1-C2,C1-UC,and C2-UC are much>1,which may supports HS kinship between C1 and C2 and avuncular kinship between C1 and UC,and between C2 and UC.15 autosomal STR were calculated by discriminant function,DHS3>DR3 between C1 and C2,and thus they could be HS.DHS3<DR3 between C1 and C3,and between C2 and C3,so C1 and C3,and C2 and C3 may be unrelated individuals.Based on the above results,we can conclude that a HS relationship may be existed between C1 and C2.There may be a avuncular relationships between C1 and UC and between C2 and UC.HS relationships between C3 and C1 and between C3 and C2 as well as an avuncular relationship between C3 and UC were not supported by this study.The application of multiple genetic marker testing should be more regularly applied in the evaluation of HS and avuncular relationships.Increasing the number of related individuals tested when evaluating kinship relationships provides more data for better identification. 展开更多
关键词 Avuncular kinship testing discriminant function method half‑sibling kinship testing ITO method
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两个已知全同胞参与的同胞鉴定分析 被引量:10
10
作者 李海霞 李建金 +1 位作者 李燃 孙宏钰 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第2期159-164,共6页
目的采用家系重建法进行两个已知全同胞参与的同胞鉴定分析。方法根据似然比的概念建立两个已知全同胞参与的全同胞鉴定和半同胞鉴定的假设检验,按照孟德尔遗传规律进行家系重建,推导两个已知全同胞参与鉴定的全同胞指数(FSI)和半同胞指... 目的采用家系重建法进行两个已知全同胞参与的同胞鉴定分析。方法根据似然比的概念建立两个已知全同胞参与的全同胞鉴定和半同胞鉴定的假设检验,按照孟德尔遗传规律进行家系重建,推导两个已知全同胞参与鉴定的全同胞指数(FSI)和半同胞指数(HSI))的计算公式,并通过实际案件进行验证。结果推算得到59种两个已知全同胞参与鉴定的三个体基因分型组合的FSI计算公式及91种HSI计算公式,实际案例的应用显示与两个体同胞鉴定相比,亲缘关系指数显著提高。结论本研究推导的两个已知全同胞参与的同胞鉴定分析方法能充分利用可参考样本的遗传信息,提高亲缘鉴定的检测效能,具有很好的实用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲缘鉴定 同胞指数 家系重建
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九个X染色体短串联重复基因座复合扩增体系的建立及遗传多态性 被引量:2
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作者 刘秋玲 吕德坚 赵虎 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期664-669,共6页
目的发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(Xehromsommeshorttandemrepeats,X—STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例。方法建立一组四色荧光复合扩增体系,同时检测DXS7133,DXS981,DXS7424,DX$6789,DXS7132,GATA165812,D... 目的发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(Xehromsommeshorttandemrepeats,X—STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例。方法建立一组四色荧光复合扩增体系,同时检测DXS7133,DXS981,DXS7424,DX$6789,DXS7132,GATA165812,DXS101,GATA31E08和DXS10011共9个X—STR基因座,采用ABIPRISM3100遗传分析仪电泳和GeneMapperID3.1软件进行基因分型。结果用此体系检测华南地区363个无关个体(251名男性,112名女性),9个基因座共检出111个等位基因,女性个体识别率为0.5837~0.9959;三联体非父排除率为0.4072~0.9511;多态性信息含量为0.4481~0.9531。结论本体系中的基因座多态性高,高多态性的XSTR基因座复合扩增体系能为解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术,是常染色体STR、YSTR等鉴定方法的良好补充,在法医学实践和临床产前诊断中将有较好的实用价值。 展开更多
关键词 X染色体短串联重复 荧光复合扩增 亲权鉴定 遗传多态性
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多系统联合分析在复杂亲缘关系鉴定中的应用评估 被引量:4
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作者 谢波 杨平 +6 位作者 余政梁 王晓伟 杨巍 王文尊 张志豪 饶旼 王孝力 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第2期173-176,180,共5页
目的对公安部物证鉴定中心自主研发的4种DNA扩增试剂盒在复杂亲缘关系鉴定中的联合应用评估。方法使用公安部物证鉴定中心自主研发的DNATyper TM19C试剂盒、DNATyper TMY29试剂盒、DNATyper TMX19试剂盒和DNATyper TM25试剂盒检测收集的... 目的对公安部物证鉴定中心自主研发的4种DNA扩增试剂盒在复杂亲缘关系鉴定中的联合应用评估。方法使用公安部物证鉴定中心自主研发的DNATyper TM19C试剂盒、DNATyper TMY29试剂盒、DNATyper TMX19试剂盒和DNATyper TM25试剂盒检测收集的302份复杂亲缘关系样本,并将结果与使用市面上已推广使用的PowerPlex?21 System试剂盒的检测结果进行对比分析,以此评估此次4种研发试剂盒的实用性和可靠性。结果DNATyper TM19C试剂盒、DNATyper TMY29试剂盒、DNATyper TMX19试剂盒和DNATyper TM25试剂盒的检出率分别为95.7%(289/302)、57.4%(70/122)、61.1%(110/180)、94.4%(285/302);对于不同DNA浓度样品的检测,这4种试剂盒的检出情况有一定区别,且以DNATyper TM19C试剂盒效果最好;与只有20个常染色体基因座的PowerPlex?21 System试剂盒相比,DNATyper TM19C和DNATyper TM25这两种试剂盒包含40个常染色体基因座,累积二联体排除率(CPE)大于(1-2.44×10-14),且在样品基因座出现差异时,DNATyper TM19C试剂盒的检测结果为正确分型。此外,DNATyper TM19C试剂盒具有最好的性价比。结论 DNATyper TM19C和DNATyper TM25常染色体检验试剂盒在复杂亲缘关系的鉴定中具有良好的系统效能和经济效应,且与DNATyper TMY29及DNATyper TMX19性染色体检验试剂盒参数兼容,可联合使用,对检验结果进行验证和补充,值得推广应用。 展开更多
关键词 多DNA检测系统 联合分析 复杂亲缘关系样本
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A Case of Maternal Half‑sisters Sharing Alleles at 18 X‑chromosomal Short Tandem Repeat Loci
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作者 Qiu‑Ling Liu Li Xue +1 位作者 Hu Zhao De‑Jian Lu 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2016年第2期115-118,I0001-I0003,共7页
Analysis of X‑chromosome short tandem repeats(STRs)is very helpful in deficiency paternity testing.Here,we reported a case of kinship analysis that showed a potentially erroneous inclusion of paternal sisters between ... Analysis of X‑chromosome short tandem repeats(STRs)is very helpful in deficiency paternity testing.Here,we reported a case of kinship analysis that showed a potentially erroneous inclusion of paternal sisters between two women.The two women shared alleles at 18 X‑chromosomal STR loci spanned from 14.76cM(DXS6807)to 184.19cM(DXS7423).When their relatives were not available for testing,biostatistical analysis for the 18 X‑chromosomal STR loci and 24 autosomal STR loci revealed the most possible relationship between the two women was paternal sisters.However,when the father of one woman was available,the other father‑daughter possibility was excluded.In the end,the likelihood ratio of STR marker and mitochondrial DNA(mtDNA)sequences confirmed the two women were maternal sisters.This case emphasizes a cautionary interpretation of X chromosomal marker in deficiency paternity cases with female offspring.Even though large parts of the X‑chromosome haplotypes shared by two females,additional relatives and extended DNA typing(such as mtDNA)may be needed further to ascertain whether they are paternal or maternal sisters. 展开更多
关键词 HAPLOTYPE kinship testing recombination X‑chromosome short tandem repeat
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常染色体遗传标记直系亲缘关系指数的统一算法 被引量:6
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作者 马冠车 李淑瑾 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第3期248-252,247,共6页
目的通过理论推导的方法,对应用常染色体遗传标记进行的直系亲缘关系鉴定中亲缘关系指数(kinship index,KI),尤其是亲子鉴定中父权指数(Paternity index,PI)的统一算法进行探索。方法根据亲缘关系指数的似然率(Likelihood Ratio,LR)属性... 目的通过理论推导的方法,对应用常染色体遗传标记进行的直系亲缘关系鉴定中亲缘关系指数(kinship index,KI),尤其是亲子鉴定中父权指数(Paternity index,PI)的统一算法进行探索。方法根据亲缘关系指数的似然率(Likelihood Ratio,LR)属性,应用概率论与遗传学方法,对不同情况下亲缘关系指数的统一计算公式进行推导与总结,然后通过特殊代入的方法,推导二联体和三联体父权指数的统一计算公式。结果发现相同鉴定条件下,不论参与鉴定的个体的基因型组合如何变化,他们之间的亲缘关系指数均可代入统一的公式进行计算。在无亲代参考的直系亲缘关系鉴定中,KI_D=1/(2^(G+1))((d_i)/(p_i)+(d_j/p_j))+(2^(G-1)-1)/(2^(G-1)),其中二联体父权指数PI_D=1/4((d_i)/(p_i)+(d_j)/(p_j));而在有亲代参考的直系亲缘关系鉴定中,KI_T=(d'_jd_i+d'_id_j)/(2~G(d'_jp_i+d'_ip_j)+(2^(G-1)-1)/(2^(G-1)),其中三联体父权指数PI_T=(d'_id_j+d_id'_j)/(2(d'_jp_i+d'_ip_j))(公式中各变量定义见正文)。结论上述公式在二联体、三联体亲子鉴定及两个体间祖孙关系鉴定的指数计算中,所得结果与当前公认的计算结果相同,且在计算中,不需要考虑状态一致性(identity by state,IBS)因素,为编程批量计算提供了更加简便的思路。 展开更多
关键词 亲缘关系鉴定 亲缘关系指数 父权指数 直系亲缘关系 常染色体
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