目的:基于网络药理学和分子对接技术探究海藻、昆布治疗Graves病的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得中药海藻、昆布的活性成分、靶点,运用蛋白质数据库Uniprot将靶点的基因名称规范化。分别在GeneCards、O...目的:基于网络药理学和分子对接技术探究海藻、昆布治疗Graves病的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得中药海藻、昆布的活性成分、靶点,运用蛋白质数据库Uniprot将靶点的基因名称规范化。分别在GeneCards、OMIM、DrugBank等数据库上检索Graves疾病靶点,使用R语言绘制海藻、昆布与Graves病交集靶点的韦恩图,并通过Cytoscape 3.8.2软件绘制“海藻、昆布-Graves病”活性成分-靶点图以及蛋白质-蛋白质相互作用网络图。利用DAVID数据库对药物与疾病交集基因进行基因本体论(GO)功能分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。在PubChem数据库中下载小分子配体结构,在PDB数据库中下载蛋白受体结构,运用Autodock vina进行分子对接。结果:筛选出海藻、昆布与Graves病相关的活性成分11个、蛋白123个。GO功能富集分析显示,有生物过程585个、细胞组分63个、分子功能125个。KEGG通路富集分析显示,有相关通路149个。分子对接展现了具有较好相互作用的核心成分与核心蛋白的对接效果,核心成分有槲皮素和花生四烯酸,核心蛋白有Jun原癌基因(Jun Proto-Oncogene,JUN)、丝裂原活化蛋白激酶(MitogenActivated Protein Kinase,MAPK)1、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)。海藻、昆布可能通过调节晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等信号通路发挥治疗Graves病的作用。结论:海藻、昆布有效成分可能是槲皮素、花生四烯酸,它们分别通过JUN、MAPK1、TP53靶点蛋白,以及TNF-α、AGERAGE通路治疗Graves病。展开更多
目的采用电感耦合等离子质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定并分析不同产地昆布和海藻饮片及配方颗粒的碘含量。方法采用浓硝酸对昆布和海藻饮片及配方颗粒样品进行消解,并在冷却后以氨水为介质定容。以R...目的采用电感耦合等离子质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定并分析不同产地昆布和海藻饮片及配方颗粒的碘含量。方法采用浓硝酸对昆布和海藻饮片及配方颗粒样品进行消解,并在冷却后以氨水为介质定容。以Rh元素为内标,以海带-茶叶中碘成分分析标准物质作为标准物质,采用ICP-MS法测定6个产地的昆布饮片、5个产地的海藻饮片和3个厂家的昆布和海藻颗粒的碘含量。结果碘元素的检出限为0.00231μg/mL,加样回收率为93.72%~109.77%,均RSD<10%。昆布和海藻饮片的碘含量分别为(855.33±21.73)μg/g~(5481.33±157.62)μg/g和(297.67±8.39)μg/g~682.67±33.08)μg/g;昆布和海藻配方颗粒的碘含量分别为(3139.33±136.27)μg/g~(16165.00±727.60)μg/g和(611.00±7.81)μg/g~(3141.00±73.32)μg/g。结论不同产地和厂家的昆布、海藻饮片及配方颗粒的碘含量不同,且在同种剂型下,昆布的碘含量高于海藻。采用ICP-MS法检测不同来源、不同剂型的昆布和海藻的碘含量可为指导临床科学应用富碘中药、完善昆布和海藻饮片与配方颗粒的质量评价提供实验依据。展开更多
文摘目的:基于网络药理学和分子对接技术探究海藻、昆布治疗Graves病的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得中药海藻、昆布的活性成分、靶点,运用蛋白质数据库Uniprot将靶点的基因名称规范化。分别在GeneCards、OMIM、DrugBank等数据库上检索Graves疾病靶点,使用R语言绘制海藻、昆布与Graves病交集靶点的韦恩图,并通过Cytoscape 3.8.2软件绘制“海藻、昆布-Graves病”活性成分-靶点图以及蛋白质-蛋白质相互作用网络图。利用DAVID数据库对药物与疾病交集基因进行基因本体论(GO)功能分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。在PubChem数据库中下载小分子配体结构,在PDB数据库中下载蛋白受体结构,运用Autodock vina进行分子对接。结果:筛选出海藻、昆布与Graves病相关的活性成分11个、蛋白123个。GO功能富集分析显示,有生物过程585个、细胞组分63个、分子功能125个。KEGG通路富集分析显示,有相关通路149个。分子对接展现了具有较好相互作用的核心成分与核心蛋白的对接效果,核心成分有槲皮素和花生四烯酸,核心蛋白有Jun原癌基因(Jun Proto-Oncogene,JUN)、丝裂原活化蛋白激酶(MitogenActivated Protein Kinase,MAPK)1、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)。海藻、昆布可能通过调节晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等信号通路发挥治疗Graves病的作用。结论:海藻、昆布有效成分可能是槲皮素、花生四烯酸,它们分别通过JUN、MAPK1、TP53靶点蛋白,以及TNF-α、AGERAGE通路治疗Graves病。
文摘目的采用电感耦合等离子质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定并分析不同产地昆布和海藻饮片及配方颗粒的碘含量。方法采用浓硝酸对昆布和海藻饮片及配方颗粒样品进行消解,并在冷却后以氨水为介质定容。以Rh元素为内标,以海带-茶叶中碘成分分析标准物质作为标准物质,采用ICP-MS法测定6个产地的昆布饮片、5个产地的海藻饮片和3个厂家的昆布和海藻颗粒的碘含量。结果碘元素的检出限为0.00231μg/mL,加样回收率为93.72%~109.77%,均RSD<10%。昆布和海藻饮片的碘含量分别为(855.33±21.73)μg/g~(5481.33±157.62)μg/g和(297.67±8.39)μg/g~682.67±33.08)μg/g;昆布和海藻配方颗粒的碘含量分别为(3139.33±136.27)μg/g~(16165.00±727.60)μg/g和(611.00±7.81)μg/g~(3141.00±73.32)μg/g。结论不同产地和厂家的昆布、海藻饮片及配方颗粒的碘含量不同,且在同种剂型下,昆布的碘含量高于海藻。采用ICP-MS法检测不同来源、不同剂型的昆布和海藻的碘含量可为指导临床科学应用富碘中药、完善昆布和海藻饮片与配方颗粒的质量评价提供实验依据。
