中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效分析

目的观察中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 60例慢性盆腔炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用抗生素头孢西丁钠2 g+5.0%葡萄糖溶液500 m L静脉滴注,甲硝唑3片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用中药坤复康片治疗,3片/次,3次/d。观察2组治疗前后血液流变学各指标、临床疗效和盆腔炎性包块及不良反应。结果治疗前,2组盆腔炎性包块面积对照组为(13.25±4.65)cm2,治疗组为(13.26±4.66)cm2;治疗后,对照组为(8.64±2.31)cm2,治疗组为(4.31±2.24)cm2。治疗组治疗后与治疗前比较,P<0.05,与对照组比较,P<0.05。治疗组临床总有效率93.33%,高于对照组86.67%(P<0.05);2组不良反应比较,P<0.05。结论中药坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎能明显改善盆腔炎症包块及血液流变学指标,不良反应少。

HPLC-MS/MS法同时测定坤复康片中5种有效成分的含量

目的采用HPLC-MS/MS法同时测定坤复康片中氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷等5种有效成分的含量。方法待测样品研磨后采用甲醇超声提取,以Phenomenex Luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,采用体积分数为0.1%的甲酸乙腈溶液（A）-体积分数为0.1%的甲酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^-1,分析时间为9.0 min。质谱ESI源-MRM模式,正、负离子同时检测。5种成分的监测离子对分别为：265.2/247.4（氧化苦参碱）、249.3/148.4（苦参碱）、479.3/197.1（芍药内酯苷）、525.1/121.0（芍药苷）、583.3/120.8（苯甲酰芍药苷）。建立的方法对3批坤复康片进行了测定。结果氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷5种有效成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,r〉0.994 8,回收率为95.8%-102.1%。结论用本方法可以同时测定5种有效成分,适用于同时测定坤复康片中氧化苦参碱、苦参碱、芍药内酯苷、芍药苷及苯甲酰芍药苷的含量,同时能较好地控制坤复康片的质量。

坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎的治疗效果及对氧化应激因子的影响。方法:按照随机数字表法将128例慢性盆腔炎患者分为试验组与对照组,各64例。对照组给予头孢曲松钠、甲硝唑常规西药治疗,试验组在对照组基础上给予坤复康片治疗。比较2组临床疗效及治疗前后丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-21(IL-21)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中医证候积分情况。结果:试验组临床总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%。(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组MDA、AOPP、IL-2、IL-21、TNF-α水平及中医证候积分均降低(P<0.05),SOD水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,试验组治疗后MDA、AOPP、IL-2、IL-21、TNF-α水平及中医证候积分均较低(P<0.05),SOD水平较高(P<0.05)。结论:坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎可显著提高患者临床疗效,有效减轻氧化应激和炎性应激反应,改善患者临床症状。

坤复康片中异泽兰黄素小肠吸收特征研究

目的研究坤复康片中的异泽兰黄素小肠吸收和坤复康片对其吸收的影响。方法Caco-2细胞模型研究不同药物浓度、pH值、温度和抑制剂对异泽兰黄素双向渗透吸收的影响。采用药动学实验研究坤复康片在体内对异泽兰黄素吸收的影响。结果数据表明,异泽兰黄素在Caco-2细胞模型中吸收较差,三种待测浓度下其吸收仅为3.27×10^(-7)cm/s至5.37×10^(-7)cm/s[从顶膜端(AP)到底膜端(BL)]和从6.27×10^(-7)cm/s至9.63×10^(-7)cm/s(从BL到AP),其转运具有pH和温度依赖性。异泽兰黄素的细胞通透性受多耐药蛋白抑制剂MK571和吲哚美辛的影响。当坤复康溶液加入后,异泽兰黄素的吸收显著性增加,从4.41×10^(-7)cm/s至6.43×10^(-7)cm/s(从AP到BL)。在药动学实验中,坤复康组的异泽兰黄素相对于单体组有更大的吸收入血暴露量。结论坤复康片中某些成分会显著促进异泽兰黄素的吸收。

盆炎消止痛Ⅰ号方与坤复康片联合治疗慢性盆腔炎的临床对比研究

目的:观察盆炎消止痛Ⅰ号方联合坤复康片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取本院2015年11月-2016年8月收治的慢性盆腔炎患者86例,按数字奇偶法将其分为观察组和对照组,每组43例。对照组使用坤复康片治疗,观察组在坤复康片的基础上联合盆炎消止痛Ⅰ号方进行治疗。治疗期间观察两组临床症状,记录盆腔炎性包块面积和血液流变学指标变化;观察两组治疗过程中不良反应发生情况;比较两组治疗总有效率。结果:治疗前,两组盆腔炎性包块面积和血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组盆腔炎性包块面积和血液流变学指标均有所降低,观察组盆腔炎性包块面积[(4.30±2.23)cm^2]和血液流变学指标[(5.66±1.37)mm/h]比对照组[(8.66±2.32)cm^2、(11.27±2.39)mm/h]降低幅度更大(P<0.05)。观察组总有效率为88.37%(38/43),对照组为69.77%(30/43),观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.33%(1/43),对照组为13.95%(4/86),观察组不良反应率明显比对照组低(P<0.05)。结论:与单纯应用坤复康片治疗相比,联合盆炎消止痛Ⅰ号方治疗慢性盆腔炎更有显著疗效,可有效降低患者的盆腔炎性包块面积和血液流变学指标,缓解病状,减少不良反应的发生,提高治疗总有效率,该方法安全可靠,具有较高的临床推广价值。

坤复康片联合阿莫西林克拉维酸钾对慢性盆腔炎患者血液流变学、红细胞免疫功能和炎症因子的影响

目的:探讨坤复康片联合阿莫西林克拉维酸钾对慢性盆腔炎患者血液流变学、红细胞免疫功能和炎症因子的影响。方法:采用随机数字表法将我院2021年4月~2022年4月期间收治的98例慢性盆腔炎患者分为对照组(阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,n=49)和研究组(坤复康片联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,n=49)。对比两组症状好转时间、血液流变学、红细胞免疫功能和炎症因子水平,观察两种用药方案的安全性。结果:研究组的下腹疼痛、腰骶疼痛、白带量多、经期量多等临床症状好转时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗14 d后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗14 d后血红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)高于对照组,免疫复合物花环率(RBC-ICR)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗14 d后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:坤复康片联合阿莫西林克拉维酸钾可通过改善慢性盆腔炎患者的血液流变学、炎症因子、红细胞免疫功能来改善临床症状,具有较好的临床疗效。

坤复康片联合司帕沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的分析坤复康片联合司帕沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选择2017年2月-2019年3月在南阳市卧龙区第一人民医院治疗的慢性盆腔炎患者179例,随机分为对照组(89例)和治疗组(90例)。对照组患者口服司帕沙星片,0.1 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服坤复康片,3~4片/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为77.53%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-2明显升高(P<0.05),而TNF-α和CRP水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者IL-2、TNF-α和CRP水平改善效果明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者宫颈举痛改善时间和小腹坠痛改善时间明显比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论坤复康片联合司帕沙星治疗慢性盆腔炎,可快速缓解患者宫颈举痛改善时间和小腹坠痛等临床症状,临床疗效较好,安全可靠。