Kv3.1和Kv3.2钾离子通道蛋白在大鼠神经系统的分布

本研究用免疫组织化学方法观察了Kv3.1和Kv3.2钾离子通道蛋白在大鼠神经系统的分布状况。结果显示,两种蛋白在神经系统内具有区域性的分布特点。Kv3.1免疫阳性神经元主要见于大脑皮层、海马锥体细胞层、纹状体、丘脑网状核、下丘脑、腹侧耳蜗核、桥核等脑区;Kv3.2阳性神经元主要分布于大脑皮层深层、海马始层、Calleja岛、外侧丘系腹侧核、背侧耳蜗核、小脑皮层Purkinje细胞层、前庭核等处。Kv3.1和Kv3.2阳性胞体在某些脑区如大脑皮层、海马、耳蜗核、外侧丘系核等处呈现"互补"性的分布特点。另外,在一些脑区还观察到了Kv3.1和Kv3.2免疫阳性纤维和终末。:Kv3.1和Kv3.2在神经系统内广泛的分布,提示它们可能参与了多种生理功能。

缺氧时肺动脉平滑肌Kv亚型的表达及缺氧诱导因子-1在其中的作用

目的探讨缺氧对培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)上Kv3.1、Kv4.2基因转录的影响及缺氧诱导因子-1(HIF-1)和红细胞生成素(EPO)3′端增强子在其中的作用。方法体外合成EPO3′端增强子野生型和突变型片段,借助脂质体转入PASMCs,用RT-PCR法测定细胞在常氧或缺氧条件下培养18h的Kv3.1和Kv4.2的mRNA。结果缺氧18h能增加Kv3.1和Kv4.2基因转录。转入野生型EPO3′端增强子片段后,能消除缺氧时Kv3.1、Kv4.2基因转录的增加,而转入突变型片段则无此作用。结论缺氧有增加PASMCs上Kv3.1、Kv4.2基因转录的作用,该作用受到HIF-1的调制,且在Kv3.1、Kv4.2基因的调控序列中,可能存在与EPO3′端增强子片段相似的序列。