17肽胃泌素及其受体拮抗剂L365260对人胃癌细胞株SGC7901生长的影响

目的 旨在探讨 1 7肽胃泌素 (G 1 7)及L 36 5 2 6 0对人胃癌细胞生长的影响及其作用机制。方法 采用G 1 7及L 36 5 2 6 0作用于人胃癌细胞株SGC 790 1 ,通过MTT活细胞染色法检测细胞增殖抑制率 ,流式细胞仪检测Bcl 2和Bax蛋白表达。结果 G 1 7在 1× 1 0 - 9～ 1× 1 0 - 5 mol L浓度范围内对SGC 790 1细胞有明显促进作用。L 36 5 2 6 0在 1× 1 0 - 8～ 1× 1 0 - 5 mol L浓度范围内对SGC 790 1细胞有明显抑制作用。L 36 5 2 6 0可明显抑制G 1 7对SGC 790 1细胞的促生长作用。G 1 7可使SGC 790 1细胞中的Bcl 2蛋白表达显著增加 ,对Bax蛋白无影响。L 36 5 2 6 0不仅可使SGC 790 1细胞中的Bcl 2蛋白表达显著减少 ,而且还可使Bax蛋白表达显著增加。结论 G 1 7对人胃癌细胞生长具有促进作用 ,而L 36 5 2 6 0则对其具有抑制作用。上调Bcl 2蛋白表达 ,以抑制SGC 790 1细胞凋亡可能是G 1 7促进胃癌细胞生长的机制之一。L 36 5 2 6 0可能通过下调Bcl 2、上调Bax蛋白表达 ,诱导SGC 790 1细胞凋亡 ,以抑制癌细胞生长。

胃泌素及其受体拮抗剂L－365260对BGC－823细胞系细胞微丝作用的研究

细胞表面微绒毛和细胞微丝状态与细胞运动密切相关。在人胃癌ＢＧＣ－８２３细胞系体外培养液中加用胃泌素及其受体拮抗剂，发现经胃泌素作用后的ＢＧＣ－８２３细胞微丝紊乱，细胞表面微绒毛多而密集，经Ｌ－３６５２６０作用后则微丝长而粗，排列规则，表面微绒毛少。提示，胃泌素能增强ＢＧＣ－８２３细胞系的运动，可能有促进肿瘤细胞转移的作用，这种作用可被Ｌ－３６５２６０所拮抗。

胃泌素及其受体拮抗剂对BGC－823细胞系生长的调节

本文用液闪测定和细胞计数观察了胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺和Ｌ－３６５２６０对体外培养的人胃腺癌ＢＧＣ－８２３细胞系的生长调节作用。结果表明不同浓度胃泌素对ＢＧＣ－８２３细胞系的生长均有显著促进作用，而这种作用可被其受体拮抗剂丙谷胺和Ｌ－３６５２６０所抑制，且发现在胃泌素浓度衡定时，Ｌ－３６５２６０对ＢＧＧ－８２３细胞系的生长抑制作用明显强于丙谷胺。这一结果也提示，Ｌ－３６５２６０对胃泌素受体的亲合力可能明显高于丙谷胺。

胃泌素及其受体拮抗剂对胃癌BGC-823细胞系p53基因蛋白表达的影响

胃泌素是胃肠道Ｇ细胞分泌的一种多肽激素，对胃肠道粘膜细胞及某些恶性肿瘤细胞有显著促生长作用，这种作用可被其受体拮抗剂Ｌ－３６５２６０所阻断。本实验用胃泌素－１７及其受体拮抗剂Ｌ－３６５２６０分别或单独对ＢＧＣ－８２３细胞系作用７２ｈ后，发现胃泌素对细胞ｐ５３基因蛋白的表达普遍有促进作用，而Ｌ－３６５２６０对ｐ５３的表达却表现为明显抑制。这一结果提示胃泌素和／或Ｌ－３６５２６０可能参与了细胞的增殖或转化过程。