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芪参益气滴丸联合左卡尼汀治疗病毒性心肌炎的疗效及对患者炎症因子和心功能的影响
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作者 李秋霞 赵晖 苏毅 《海南医学》 CAS 2024年第24期3513-3518,共6页
目的观察芪参益气滴丸联合左卡尼汀治疗病毒性心肌炎(VMC)的疗效,并探讨其对患者炎症因子和心功能的影响。方法选取2021年1月至2023年9月于焦作市第二人民医院就诊的156例VMC患者,依据随机数表法分为对照组和联合组各78例。对照组患者... 目的观察芪参益气滴丸联合左卡尼汀治疗病毒性心肌炎(VMC)的疗效,并探讨其对患者炎症因子和心功能的影响。方法选取2021年1月至2023年9月于焦作市第二人民医院就诊的156例VMC患者,依据随机数表法分为对照组和联合组各78例。对照组患者给予左卡尼汀治疗,联合组患者给予芪参益气滴丸联合左卡尼汀治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗14 d后的疗效及治疗前后的心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI、cTnT)、白介素-6(IL-6)、IL-1β、干扰素-γ(INF-γ)、IL-17、免疫球蛋白(IgA、IgG)、Toll样受体4(TLR4)mRNA、核因子-κB(NF-κB)mRNA、辅助性T细胞/杀伤性T细胞(CD4+/CD8+)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)水平,同时比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者的治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后的SV、LVEF、CO水平分别为(75.39±7.56)mL、(55.36±6.36)%、(5.96±1.36)L/min,明显高于对照组的(62.47±5.97)mL、(45.63±5.43)%、(5.24±1.28)L/min,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的cTnI、CK-MB、NT-proBNP、cTnT水平分别为(0.21±0.06)μg/L、(18.93±7.33)U/L、(101.79±15.49)ng/L、(0.57±0.12)ng/mL,明显低于对照组的(0.73±0.31)μg/L、(32.55±10.95)U/L、(154.74±17.85)ng/L、(1.04±0.25)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组患者的INF-γ、IL-6、IL-1β、IL-17水平分别为(50.39±7.56)ng/mL、(13.47±3.14)ng/mL、(5.79±1.46)ng/mL、(40.29±10.25)ng/mL,明显低于对照组的(67.55±10.54)ng/mL、(17.56±4.25)ng/mL、(10.65±2.03)ng/mL、(61.14±12.37)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组患者的TLR4 mRNA、NF-κB mRNA水平分别为0.59±0.10、0.43±0.12,明显低于对照组的0.97±0.24、0.89±0.15,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组患者的IgA、CD4+/CD8+、IgG水平分别为(1.73±0.31)g/L、2.65±0.75、(11.03±1.19)g/L,明显高于对照组的(1.45±0.30)g/L、1.81±0.53、(9.12±1.02)g/L,Th17/Treg水平为0.28±0.08,明显低于对照组的0.75±0.24,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗期间的不良反应总发生率为7.69%,略高于对照组的3.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸联合左卡尼汀治疗VMC疗效显著,能抑制炎症反应,改善心功能,促进疾病恢复。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 芪参益气滴丸 左卡尼汀 疗效 心功能 炎症
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左卡尼汀联合硫氮酮治疗老年人不稳定型心绞痛疗效观察 被引量:1
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作者 曹玉 丁海燕 时萍 《药学与临床研究》 2007年第5期398-400,共3页
目的:观察左卡尼汀联合硫氮酮治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将101例同期收治的老年UAP患者随机分为硝酸甘油组(31例)、左卡尼汀组(28例)及联合用药组(42例),其年龄、性别、病情等无显著差异(P>0.05)。3组均予阿司匹林、肝... 目的:观察左卡尼汀联合硫氮酮治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将101例同期收治的老年UAP患者随机分为硝酸甘油组(31例)、左卡尼汀组(28例)及联合用药组(42例),其年龄、性别、病情等无显著差异(P>0.05)。3组均予阿司匹林、肝素、辛伐他汀等基础治疗,硝酸甘油组在此基础上予硝酸甘油10 mg静滴,1次/d;左卡尼汀组予左卡尼汀3.0 g静滴,1次/d;联合用药组予左卡尼汀2.0 g、硫氮酮30 mg静滴,1次/d。3组均连用10 d为一疗程。结果:治疗后左卡尼汀组和联合用药组心绞痛分级症状改善、心电图改善情况及临床症状总有效率分别为92.86%、71.43%、95.23%和89.29%、68.86%、92.85%,均显著高于硝酸甘油组的61.29%、35.48%、64.52,P均<0.05。结论:提示在常规治疗基础上,左卡尼汀联合硫氮酮治疗老年人不稳定型心绞痛可取得明显的效果。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 左卡尼汀 硫氮革酮 硝酸甘油 疗效
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左卡尼丁治疗老年慢性充血性心衰35例 被引量:2
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作者 余新 《菏泽医学专科学校学报》 2013年第4期34-36,共3页
目的探讨左卡尼丁治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选择老年慢性充血性心衰患者共58例,随机分为治疗组和对照组。对照组常规治疗,给予利尿、强心药、血管紧张素转化酶抑制剂和(或)β受体阻滞剂等药物。治疗组在对照组治疗的基础上加用左... 目的探讨左卡尼丁治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选择老年慢性充血性心衰患者共58例,随机分为治疗组和对照组。对照组常规治疗,给予利尿、强心药、血管紧张素转化酶抑制剂和(或)β受体阻滞剂等药物。治疗组在对照组治疗的基础上加用左卡尼丁2.0 g/d静滴,连续两周。治疗两周后比较两组患者治疗前后及组间6 min步行试验及超敏C-反应蛋白、左室射血分数、脑钠素N端前体肽变化。结果两组治疗后NYHA分级均较治疗前显著改善,治疗组有效率91.43%,对照组有效率65.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组治疗前后脑钠素N端前体肽有显著性差异(P<0.05),但两组之间治疗后比较无显著性差异(P>0.05)。治疗前后两组患者左室射血分数均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后左室射血分数的改善明显优于对照组(P<0.05)。两组患者的脑钠素N端前体肽治疗后均有明显的降低(P<0.05),治疗组治疗后脑钠素N端前体肽的数值明显低于对照组(P<0.05)。6分钟步行试验,两组治疗后的步行距离均有延长(P<0.05),而治疗组治疗后的步行距离明显远于对照组(P<0.05)。结论左卡尼丁可以有效改善心功能,是治疗老年人CHF安全有效的药物,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性充血性心衰 治疗 左卡尼丁 治疗应用
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曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效分析 被引量:3
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作者 李霞 杨海晨 +1 位作者 李侠 徐培敬 《中国医药》 2011年第11期1312-1314,共3页
目的对比分析曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法85例老年不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组(18例)、曲美他嗪组(22例)、左卡尼汀组(23例)和联合治疗组(22例)。对照组行常规治疗(硝酸酯... 目的对比分析曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法85例老年不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组(18例)、曲美他嗪组(22例)、左卡尼汀组(23例)和联合治疗组(22例)。对照组行常规治疗(硝酸酯类药物、B受体阻滞剂/钙离子拮抗剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂等),在常规治疗基础上,曲美他嗪组给予曲美他嗪口服20mg,3G/d;左卡尼汀组给予左卡尼汀静脉滴注2g,1次/d;联合治疗组给予口服曲美他嗪20g并静脉滴注左卡尼汀2g。4组均用药14d,观察比较4组治疗后心绞痛改善程度和心电图及动态心电图缺血改善程度。结果曲美他嗪组、左卡尼汀组总有效率分别为81.9%(18/22)、82.6%(19/23),优于对照组总有效率77.8%(14/18),差异有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组总有效率为86.4%(19/22),优于其他3组,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。心电图ST段下降导联数(NST)和ST段压低之和以及动态心电图心肌缺血总负荷各组治疗后对比,曲美他嗪组[(3.8±1.5)个、(4.0±1.7)mm、(37.0±16.5)mm×min]和左卡尼汀组[(3.6±1.7)个、(3.8±2.0)mm、(35.6±13.7)mm×min]优于对照组[(4.1±2.2)个、(4.1±1.9)mm、(40.3±12.4)mm×min](P〈0.05)。而联合治疗组[(3.3±1.3)个、(3.4±1.9)mill、(31.4±15.4)mm×rain]优于对照组、曲美他嗪组、左卡尼汀组,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。4组均无药物不良反应发生。结论对老年不稳定型心绞痛,在常规治疗基础上辅以曲美他嗪或左卡尼汀能改善疗效,以曲美他嗪联合左卡尼汀效果更明显,药物安全性良好。 展开更多
关键词 心绞痛 不稳定型 老年人 曲美他嗪 左卡尼汀 疗效
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左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用治疗血液透析肾性贫血的临床探讨 被引量:19
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作者 张正静 罗燕 《医学综述》 2013年第7期1313-1314,共2页
目的探讨左卡尼汀与促红细胞生成素(EPO)联用治疗维持性血液透析肾性贫血的临床效果。方法将枣庄市薛城区人民医院行维持性血液透析肾性贫血患者58例用随机数字表法分为对照组与联合治疗组,分别给予EPO单用和与左卡尼汀联用治疗;比较两... 目的探讨左卡尼汀与促红细胞生成素(EPO)联用治疗维持性血液透析肾性贫血的临床效果。方法将枣庄市薛城区人民医院行维持性血液透析肾性贫血患者58例用随机数字表法分为对照组与联合治疗组,分别给予EPO单用和与左卡尼汀联用治疗;比较两组患者贫血改善效果及不良反应的发生情况。结果联合治疗组患者的临床症状改善情况均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后血红蛋白、血清白蛋白、血清转铁蛋白、血细胞比容等实验室指标较对照组均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血压异常增高、发热、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀与EPO联用治疗维持性血液透析肾性贫血能够显著改善患者的贫血情况,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 透析 肾性贫血 疗效
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左卡尼汀对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效及心脏结构和功能的影响 被引量:25
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作者 欧阳山丹 林珍 李阿云 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第5期601-605,共5页
目的:探讨左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效及心脏结构和功能的影响。方法:肾性贫血患者180例随机均分为研究组与对照组,对照组采用人重组促红细胞生成素治疗,研究组在对照组治疗基础上联合左卡尼汀治疗,两组持续... 目的:探讨左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效及心脏结构和功能的影响。方法:肾性贫血患者180例随机均分为研究组与对照组,对照组采用人重组促红细胞生成素治疗,研究组在对照组治疗基础上联合左卡尼汀治疗,两组持续治疗12周;于治疗前及治疗12周时,检测体质量指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清白蛋白(ALB),超声心动图检测左心房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室心肌质量指数(LVMI),治疗12周时评价治疗效果。结果:两组肾性贫血患者治疗12周时BMI、Hb、Hct及ALB均较治疗前显著上升(P<0.05),观察组治疗12周时BMI、Hb、Hct及ALB水平均显著高于同时段对照组(P<0.05);治疗12周时,研究组患者LAD、LVEDD及LVMI低于治疗前、LVEF高于治疗前(P<0.05),且与同时段对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:左卡尼汀可有效改善维持性血液透析患者肾性贫血症状、改善心脏结构和功能。 展开更多
关键词 左卡尼汀 维持性血液透析 肾性贫血 疗效 心脏结构 超声心动图
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麝香通心滴丸联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察 被引量:11
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作者 钟敬琼 李少霞 许珍娥 《现代医院》 2017年第1期101-102,105,共3页
目的探讨麝香通心滴丸联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院2013年12月-2015年12月接收治疗的64例心力衰竭患者随机分成常规治疗组和实验组,常规治疗组进行基础治疗,实验组在常规治疗下应用左卡尼汀和麝香通心滴丸联合治... 目的探讨麝香通心滴丸联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院2013年12月-2015年12月接收治疗的64例心力衰竭患者随机分成常规治疗组和实验组,常规治疗组进行基础治疗,实验组在常规治疗下应用左卡尼汀和麝香通心滴丸联合治疗,治疗疗程为4周,检测患者的左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期最大血流速度(E)、舒张晚期最大血流速度(A)及6min步行距离并对数据进行统计分析,观察对比相应的临床疗效。结果研究结果显示,实验组患者的总有效率为94%(30/32),常规治疗组患者的总效率为84%(27/32),实验组的治疗效果优于常规治疗组,两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的二尖动脉血流E(cm/s)、A(cm/s)、及SV显著低于常规治疗组,6min步行距离、LVEF(左室射血分数)显著高于常规治疗组,且具有统计学意义(P<0.05)。结论由此可见左卡尼汀联合麝香通心滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够提高患者生活质量,可作为慢性心力衰竭临床用药的参考依据。 展开更多
关键词 左卡尼汀 麝香通心滴丸 慢性心力衰竭 临床疗效
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促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血疗效分析 被引量:1
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作者 刘志远 《智慧健康》 2018年第33期76-77,共2页
目的探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床治疗效果。方法选取2016年3月至2018年3月在本院进行治疗的肾性贫血患者共59例分为联合治疗组和单一治疗组,单一治疗组应用促红细胞生成素对患者进行治疗,联合治疗组应用促红细胞... 目的探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床治疗效果。方法选取2016年3月至2018年3月在本院进行治疗的肾性贫血患者共59例分为联合治疗组和单一治疗组,单一治疗组应用促红细胞生成素对患者进行治疗,联合治疗组应用促红细胞生成素联合左卡尼汀对患者进行治疗,对比两组治疗方式的临床效果以及不良反应发生情况。结果联合治疗组患者治疗的总有效率为96%,单一治疗组患者治疗的总有效率为78%,联合治疗组患者治疗的不良反应发生率为16.67%,单一治疗组患者不良反应发生率为37.93%,联合治疗组的整体治疗效果和治疗安全性都要好于单一治疗组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论应用促红细胞生成素联合左卡尼汀对肾性贫血患者进行治疗,其临床效果显著,可以有效改善患者的各项临床指标,可广泛地应用于临床的治疗过程中。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 左卡尼汀 肾性贫血 治疗效果
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Application of recombinant human granulocyte colony stimulating factor in children with acute myeloid leukemia 被引量:1
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作者 商晓云 殷慧君 +1 位作者 陆爱东 张乐萍 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1999年第7期44-46,共3页
Objective To evaluate the effect of recombinant human granulocyte colon y stimulating factor (rhGCSF) on accelerating neutrophil recovery and decrease fatal infections for childhood acute myeloid leukemia (AML) Meth... Objective To evaluate the effect of recombinant human granulocyte colon y stimulating factor (rhGCSF) on accelerating neutrophil recovery and decrease fatal infections for childhood acute myeloid leukemia (AML) Methods From November 1992 to March 1997, 45 patients wer e enrolled into our study and 15 were newly diagnosed All were treated with hi gh dose chemotherapy combined with rhGCSF Results Of 15 newly diagnosed patients, 13 achieved complete remission (CR) after one course of therapy and 2 achieved CR after two courses of therapy For newly diagnosed patients, the durations of absolute neutrophil counts (ANC ) <05109/L were 5 days and 10 days in rhGCSF group and control group res p ectively ( P <005) The incidences of infection of these two groups w ere 40% and 60% respectively ( P <005) As for patients who receive d intensive therapy, the durations of ANC <05109/L were 5 days and 8 days i n rhGCSF group and control group, respectively ( P <005), and the i ncidences of infection were 25% and 444% respectively ( P <005) Conclusions The application of rhGCSF in children with AML after chem otherapy may hasten the hematopoietic recovery The duration of neutropenia wa s shortened by 3-4 days, and the incidence of fatal infection was reduced rhG CSF does not stimulate AML growth in vivo 展开更多
关键词 granulocyte colony stimulating factor therapeutic use l eukemia MYElOID CHIlDREN
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