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强化厌氧表达dld基因以提高大肠杆菌工程菌发酵产L-乳酸的光学纯度
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作者 余杰 李正 +3 位作者 王金华 王永泽 高娃 赵筱 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第8期115-121,共7页
为去除廉价发酵原料中的D-乳酸从而提高发酵最终产物L-乳酸的光学纯度,该研究通过构建带有不同厌氧诱导启动子(pflBp6、pnirB、pflBp6-pnirB)的D-乳酸脱氢酶基因(dld)的表达质粒,并将其分别转入大肠杆菌(Escherichia coli)HBUT-L,加强... 为去除廉价发酵原料中的D-乳酸从而提高发酵最终产物L-乳酸的光学纯度,该研究通过构建带有不同厌氧诱导启动子(pflBp6、pnirB、pflBp6-pnirB)的D-乳酸脱氢酶基因(dld)的表达质粒,并将其分别转入大肠杆菌(Escherichia coli)HBUT-L,加强其在发酵产L-乳酸的同时消除外源D-乳酸的能力。通过装液量与转速的单因素试验筛选最优的质粒表达条件及菌株,并在无机盐培养基与玉米浆培养基中进行发酵验证。结果表明,在装液量为200 mL/250 mL、转速为150 r/min的条件下,含有启动子pflBp6-pnirB的表达质粒的工程菌株HBUT-L4发酵18 h时D-乳酸脱氢酶活力最高,为81.1 U/g。在此条件下进行无机盐培养基和玉米浆培养基发酵时,工程菌株HBUT-L4相对于出发菌株HBUT-L,D-乳酸消耗速率分别提高250%、217%,L-乳酸的光学纯度分别从96.32%、98.48%提升至99.95%、99.98%。在大肠杆菌工程菌发酵L-乳酸的过程中,带有厌氧诱导启动子pflBp6-pnirB的表达质粒可提高D-乳酸脱氢酶活力,强化菌株消除外源D-乳酸,进而提高L-乳酸的光学纯度的能力,具有重要的工业化应用价值。 展开更多
关键词 l-乳酸 光学纯度 启动子 d-乳酸脱氢酶基因 大肠杆菌
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Synthesis of the Biomimetic Polymer: Aliphatic Diamine and RGDS Modified Poly(d,l-lactic acid) 被引量:6
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作者 Xu Feng NIU Yuan Liang WANG +2 位作者 Yan Feng LUO Jun PAN Li Xia GUO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第8期1035-1038,共4页
A novel poly(d, /-lactic acid) (PDLLA) based biomimetic polymer was synthesized by grafting maleic anhydride, butanediamine and arg-gly-asp-ser (RGDS) peptides onto the backbone of PDLLA, aiming to overcome the ... A novel poly(d, /-lactic acid) (PDLLA) based biomimetic polymer was synthesized by grafting maleic anhydride, butanediamine and arg-gly-asp-ser (RGDS) peptides onto the backbone of PDLLA, aiming to overcome the acidity and auto-accelerating degradation of PDLLA during degradation and to improve its biospecificity and biocompatibility. The synthetic copolymer was characterized by FTIR, ^13C NMR and amino acid analyzer (AAA). 展开更多
关键词 Poly(d l-lactic acid maleic anhydride butanediamine arg-gly-asp-ser modification.
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Synthesis and Characterization of Chitosan-g-poly- (D, L-lactic acid) Copolymer 被引量:2
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作者 HuaYANG ShaoBingZHOU XianMoDENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期123-126,共4页
Biodegradable chitosan-g-poly (D, L-lactic acid) copolymers were prepared via two methods. (1) The lactide was grafted onto hydroxyl groups of chitosan by using macromolecular initiator sodium of trimethylsilyl-chit... Biodegradable chitosan-g-poly (D, L-lactic acid) copolymers were prepared via two methods. (1) The lactide was grafted onto hydroxyl groups of chitosan by using macromolecular initiator sodium of trimethylsilyl-chitosan, (2) poly (D,L-lactic acid)(PLA) with low molecular weight can be linked to the amino group by coupling activated PLA to trimethylsilyl-chitosan. Two graft copolymers had hydrophilic-hydrophobic character and can be applied as carriers for drug delivery. 展开更多
关键词 Poly (d l-lactic acid) CHITOSAN graft copolymer coupling macromolecular initiator.
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厌氧表达乳酸脱氢酶以提高大肠杆菌产D-乳酸光学纯度
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作者 王周 余杰 +2 位作者 王金华 王永泽 赵筱 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期290-299,共10页
【目的】为解决在D-乳酸工业发酵生产中使用农业粗加工或废弃物等廉价原料(含有少量L-乳酸)而导致终产物D-乳酸光纯降低的问题。【方法】构建了带有不同启动子的L-乳酸脱氢酶基因lldD的表达质粒:pUC19-PLD(PpflBp6)、pUC19-NLD(PnirB)及... 【目的】为解决在D-乳酸工业发酵生产中使用农业粗加工或废弃物等廉价原料(含有少量L-乳酸)而导致终产物D-乳酸光纯降低的问题。【方法】构建了带有不同启动子的L-乳酸脱氢酶基因lldD的表达质粒:pUC19-PLD(PpflBp6)、pUC19-NLD(PnirB)及pUC19-PNLD(PpflBp6-PnirB),并将它们分别转化入大肠杆菌D-乳酸工程菌HBUT-D中,得到菌株HBUT-D3、HBUT-D5和HBUT-D7。通过LldD的酶活检测以及对NBS培养基(添加1 g/L L-乳酸)发酵结果的TOPSIS多元评估,优选出可快速去除L-乳酸且不影响D-乳酸发酵的菌株,并使用农业廉价原料进行发酵。【结果】HBUT-D7的LldD比酶活为64 U/g,L-乳酸的消耗速率为34 mg/(L·h),D-乳酸的生产强度为4.09 g/(L·h),综合评估为最优菌株。以玉米浆为原料进行发酵时,HBUT-D及HBUT-D7的L-乳酸消耗速率分别为10.41 mg/(L·h)及34.75 mg/(L·h);D-乳酸生产强度分别为4.24 g/(L·h)及3.87 g/(L·h);D-乳酸光学纯度分别为99.07%及99.92%。以糖蜜为原料进行发酵时,HBUT-D及HBUT-D7的L-乳酸消耗速率为6.87 mg/(L·h)和17.18 mg/(L·h);D-乳酸生产强度分别为1.93 g/(L·h)及1.88 g/(L·h);D-乳酸光学纯度分别为99.22%及99.99%。【结论】厌氧诱导启动子的表达质粒可提高菌株HBUT-D7的L-乳酸脱氢酶酶活,使其在使用廉价原料发酵时能有效消除L-乳酸,提高发酵终产物D-乳酸的光学纯度。 展开更多
关键词 d-乳酸 光学纯度 大肠杆菌 l-乳酸脱氢酶 nirB启动子 pflB启动子 串联启动子
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线形聚(D,L-乳酸)和星形聚(D,L-乳酸)的合成研究
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作者 彭小琼 宝利军 +3 位作者 谢广帆 杨龙花 刘思呈 毕韵梅 《云南化工》 CAS 2023年第4期34-36,共3页
在辛酸亚锡Sn(Oct)_(2)催化下,分别用丙炔醇和季戊四醇引发D,L-丙交酯(DLLA)的开环聚合(ROP),合成了具有末端炔基的线形聚(D,L-乳酸)(PDLLA)和四臂星形聚(D,L-乳酸)(S-(PDLLA)4),通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合... 在辛酸亚锡Sn(Oct)_(2)催化下,分别用丙炔醇和季戊四醇引发D,L-丙交酯(DLLA)的开环聚合(ROP),合成了具有末端炔基的线形聚(D,L-乳酸)(PDLLA)和四臂星形聚(D,L-乳酸)(S-(PDLLA)4),通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的结构和相对分子质量进行了表征。合成产物可用于后续制备基于聚乳酸的两亲性嵌段共聚物,为生物可降解性高分子材料的开发应用提供实验依据。 展开更多
关键词 线形聚(d l-乳酸) 星形聚(d l-乳酸) 开环聚合
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高效液相色谱法对泡菜中L-乳酸和D-乳酸的手性分离和测定 被引量:19
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作者 刘冬梅 吴晖 +3 位作者 余以刚 李晓凤 郭文洁 曾伟杰 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第8期74-76,共3页
采用高效液相法和手性分离柱对泡菜发酵上清液中的L-乳酸和D-乳酸进行分离和测定。泡菜的培养上清液用8000r/min离心20min,再用0.45μm滤膜过滤。滤液用配备二极管阵列检测器的高效液相系统检测,检测波长为254nm。检测色谱柱为手性柱Chi... 采用高效液相法和手性分离柱对泡菜发酵上清液中的L-乳酸和D-乳酸进行分离和测定。泡菜的培养上清液用8000r/min离心20min,再用0.45μm滤膜过滤。滤液用配备二极管阵列检测器的高效液相系统检测,检测波长为254nm。检测色谱柱为手性柱Chirex3126(D)-penicillami(4.6mmi.d×250mmL,5μm),流动相为2mmol/LCuSO4溶液(溶剂为5%的异丙醇溶液)。L-乳酸和D-乳酸的标准曲线在2.5-20.0g/L范围线性良好,两者的线性相关系数都为0.999。泡菜滤液的L-乳酸和D-乳酸的回收率分别是99.82%和100.02%。该方法操作简便,精密度和准确度高,适用于泡菜中L-乳酸和D-乳酸的测定。 展开更多
关键词 l-乳酸 d-乳酸 高效液相色谱 手性柱 泡菜
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聚(D,L-乳酸)微球的制备与释药性能研究 被引量:8
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作者 石淑先 韩文卿 +3 位作者 渠艳 林伟峰 夏宇正 王为民 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期60-63,共4页
以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球。考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球... 以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球。考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球粒径的影响,并采用紫外分光光度法探讨了PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒缓释微球的释药性能。结果表明,工艺条件对微球粒径有显著影响,当PDLLA用量为8%(质量分数),聚乙烯醇用量1%(质量分数),水油相体积比2∶1时,可得光滑完整的微球。 展开更多
关键词 聚(d l-乳酸) 微球 溶剂挥发法 药物缓释
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聚乙二醇单甲醚一聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物的研究 被引量:5
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作者 邓联东 姚芳莲 +2 位作者 孙多先 姚春梅 董岸杰 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期736-739,共4页
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点... 采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点均低于均聚物,且随着PEDLLA中PDLLA含量的增加,mPEG嵌段熔点降低,随着PDLLA嵌段相对分子质量的增大,PEDLLA降解速率增大。载药纳米粒呈核壳结构,载药量达30%。 展开更多
关键词 聚(d l-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 聚乙二醇单甲醚-b-聚(d l-乳酸) 两亲性共聚物 嵌段共聚物
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SO_4^(2-)/TiO_2-ZnO-La_2O_3固体超强酸催化合成D,L-丙交酯 被引量:4
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作者 黄小强 刘文明 +2 位作者 赵凌冲 肖青 李凤仪 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期553-558,共6页
在不同工艺条件下采用滴定沉淀法制备了系列SO42-/TiO2-ZnO-La2O3固体超强酸催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯反应的催化活性;研究了催化剂用量、脱水聚合温度、解聚温度、稀释剂用量及回收反应残留物等对D,L-丙交酯粗收率的影... 在不同工艺条件下采用滴定沉淀法制备了系列SO42-/TiO2-ZnO-La2O3固体超强酸催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯反应的催化活性;研究了催化剂用量、脱水聚合温度、解聚温度、稀释剂用量及回收反应残留物等对D,L-丙交酯粗收率的影响;通过红外光谱和拉曼光谱对催化剂和纯化后的D,L-丙交酯进行了表征。实验结果表明,在n(Ti4+)∶n(Zn2+)∶n(La3+)=30∶30∶1、0.7mol/L硫酸溶液浸渍22h、焙烧温度460℃的条件下制得的SO42-/TiO2-ZnO-La2O3固体超强酸(TZL-460)催化剂催化合成D,L-丙交酯的效果最佳;在D,L-乳酸62.5g、TZL-460催化剂用量为D,L-乳酸质量的1.05%、136~145℃下脱水聚合2.5h、乙二醇稀释剂用量10mL、221~230℃解聚2.0h的条件下,D,L-丙交酯的粗收率为71.8%。经无水乙醇3次重结晶纯化后,纯D,L-丙交酯的总收率达38.5%,同时回收反应后的残留物可进一步提高D,L-丙交酯的粗收率。 展开更多
关键词 固体超强酸 d l-乳酸 d l-丙交酯 催化剂
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聚乙二醇甲醚聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物纳米胶束的制备 被引量:5
10
作者 邓联东 孙多先 +2 位作者 姚芳莲 霍建中 董岸杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期247-250,共4页
采用熔融缩聚反应合成了一系列聚 (D ,L 乳酸 ) (PDLLA) /聚乙二醇单甲醚 (mPEG)两亲性二嵌段共聚物 (PEDLLA) ,采用纳米沉淀技术制备PEDLLA纳米胶束 ,运用动态光散射法、氢核磁光谱法、芘荧光探针技术、紫外光谱法研究了PEDLLA纳米胶... 采用熔融缩聚反应合成了一系列聚 (D ,L 乳酸 ) (PDLLA) /聚乙二醇单甲醚 (mPEG)两亲性二嵌段共聚物 (PEDLLA) ,采用纳米沉淀技术制备PEDLLA纳米胶束 ,运用动态光散射法、氢核磁光谱法、芘荧光探针技术、紫外光谱法研究了PEDLLA纳米胶束。结果表明 ,胶束呈核壳结构 ,粒径为纳米级 ,受PDLLA链段相对分子质量和有机相中共聚物浓度的影响 ,PEDLLA的临界胶束浓度 (CMC)小于 2 4 3× 10 -6mol/L ,且随着PDLLA链段相对分子质量的增大而减小。 展开更多
关键词 聚(d l-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 两亲性二嵌段共聚物 纳米沉淀技术 胶束
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聚D,L-乳酸中间体——D,L-丙交酯的合成 被引量:5
11
作者 王华林 方大庆 +1 位作者 史铁钧 翟林峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期51-54,58,共5页
聚D,L-乳酸(PDLLA)的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯(DLLA)的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡(ZnO ct2)的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,... 聚D,L-乳酸(PDLLA)的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯(DLLA)的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡(ZnO ct2)的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,利用DSC、XRD、IR等分析测试技术对DLLA的性能和结构进行相关的测试和表征。研究结果表明,在反应体系中加入乙二醇作为稀释剂,能降低DLLA的馏出温度,避免了DLLA在蒸馏过程中产生炭化现象,并使DLLA的平均产率由36.8%提高至51.3%。 展开更多
关键词 d l-乳酸 d l-丙交酯 合成
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胆固醇-聚(D,L-乳酸)的制备及软骨细胞相容性研究 被引量:7
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作者 余贯华 计剑 沈家骢 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期136-140,共5页
依据胆固醇对细胞膜良好的热力学亲和力及可以调节细胞膜磷脂双分子层的结构和动态行为的生理学的特点,采用本体聚合的方法制备了胆固醇-聚(D,L-乳酸),经GPC,1H-NMR分析证明产物分子量与理论分子量有较好的一致性,证明了聚合物的分子量... 依据胆固醇对细胞膜良好的热力学亲和力及可以调节细胞膜磷脂双分子层的结构和动态行为的生理学的特点,采用本体聚合的方法制备了胆固醇-聚(D,L-乳酸),经GPC,1H-NMR分析证明产物分子量与理论分子量有较好的一致性,证明了聚合物的分子量可以通过调节D,L-丙交酯和胆固醇的量来控制.软骨细胞粘附率、增殖率以及3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)细胞活性的观测结果表明相比纯聚乳酸,胆固醇-聚乳酸明显促进了细胞的粘附与生长.通过激光共聚焦显微镜观察细胞形貌结果显示相比胆固醇-聚乳酸表面,纯聚乳酸表面的细胞数量较少且大多团聚没有正常铺展,而胆固醇-聚乳酸表面的软骨细胞则分布均匀,铺展充分.以上结果证明了胆固醇的存在有利于软骨细胞的生长和粘附,预示着胆固醇-聚乳酸在软骨组织工程以及其他相关的生物医疗领域有着广阔的应用前景. 展开更多
关键词 胆固醇 聚乳酸 软骨细胞相容性 制备 胆固醇-聚(d l-乳酸)
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以季戊四醇为核的星形聚(D,L-乳酸)的合成与表征 被引量:7
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作者 罗玉芬 汪朝阳 +2 位作者 宋秀美 毛郑州 赵海军 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第2期166-169,共4页
以廉价易得的D,L-乳酸和季戊四醇为原料,采用直接熔融聚合法合成了以季戊四醇为核的星形聚(D,L-乳酸)(3,Mw5200~20100),Tg均低于线形聚(D,L-乳酸)。3的结构经^1H NMR,FT-IR,GPC和XRD表征。
关键词 直接熔融聚合法 星形聚(d l-乳酸) 季戊四醇 合成
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SO_4^(2-)/ZnO-ZrO_2/La^(3+)催化合成D,L-丙交酯 被引量:4
14
作者 农兰平 李素青 +1 位作者 贾慧芳 谭丽泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期661-666,共6页
采用滴定沉淀法制备了系列稀土复合固体超强酸SO42-/ZnO-ZrO2/La3+,并用FTIR和SEM等手段表征了该固体超强酸的结构。表征结果显示,SO42-在ZnO和ZrO2表面是以螯合和桥式双配位两种形式与Zn和Zr结合的,SO42-/ZnO-ZrO2/La3+中出现了棱柱形... 采用滴定沉淀法制备了系列稀土复合固体超强酸SO42-/ZnO-ZrO2/La3+,并用FTIR和SEM等手段表征了该固体超强酸的结构。表征结果显示,SO42-在ZnO和ZrO2表面是以螯合和桥式双配位两种形式与Zn和Zr结合的,SO42-/ZnO-ZrO2/La3+中出现了棱柱形的ZnO晶体和ZrO2四方晶体,具有超强酸性。将SO42-/ZnO-ZrO2/La3+用于以D,L-乳酸为原料合成D,L-丙交酯的反应,考察了催化剂的原料配比和催化剂用量对催化活性的影响。实验结果表明,n(Zn2+)∶n(Zr4+)=2∶1的SO42-/ZnO-ZrO2/La3+催化活性最佳;适宜的反应条件为:D,L-乳酸用量60g、催化剂用量1.0%(相对于D,L-乳酸的质量分数)、脱水真空度0.050~0.060M Pa、脱水时间2.0h、脱水温度140℃、解聚真空度0.085~0.095M Pa、解聚温度200℃、解聚终止温度245℃。在此条件下,D,L-丙交酯粗产品的收率达82.7%。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸催化剂 d l-乳酸 d l-丙交酯
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胆固醇-聚(D,L-乳酸)的直接熔融聚合法制备与表征 被引量:5
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作者 赵海军 汪朝阳 +1 位作者 侯晓娜 李雄武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-42,共4页
取代传统的丙交酯开环共聚法,直接以外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以廉价的氯化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成胆固醇-聚(D,L-乳酸)共聚物。分别考察不同投料比、预聚时间和熔融共聚时间的影响,并用FT-IR1、HNMR、GPC、DSC等进行了系统... 取代传统的丙交酯开环共聚法,直接以外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以廉价的氯化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成胆固醇-聚(D,L-乳酸)共聚物。分别考察不同投料比、预聚时间和熔融共聚时间的影响,并用FT-IR1、HNMR、GPC、DSC等进行了系统表征。当投料比n(胆固醇)∶n(乳酸)=1∶66、预聚4 h、熔融共聚10 h、催化剂用量0.3%时,以85%的产率生成了重均相对分子质量(Mw)达3 600(分散度Mw/Mn=1.24)的共聚物。新方法步骤少、路线简捷,相对分子质量可以达到丙交酯开环共聚法的水平,且成本更加低廉。 展开更多
关键词 外消旋乳酸(d l-lA) 胆固醇-聚(d l-乳酸) 熔融聚合 直接合成 表征
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D,L-丙交酯的制备及在二甲苯溶液中的开环聚合 被引量:6
16
作者 李南 姜文芳 +1 位作者 赵京波 杨万泰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期73-76,共4页
将乳酸在催化剂存在下脱水环化合成了D,L-丙交酯(D,L-LA)。研究了催化剂用量、脱水温度及稀释剂等对D,L-LA产率的影响,纯D,L-LA的产率最高可达37.3%。将D,L-LA以二甲苯为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,经开环聚合得PDLLA。通过正交试验分析了... 将乳酸在催化剂存在下脱水环化合成了D,L-丙交酯(D,L-LA)。研究了催化剂用量、脱水温度及稀释剂等对D,L-LA产率的影响,纯D,L-LA的产率最高可达37.3%。将D,L-LA以二甲苯为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,经开环聚合得PDLLA。通过正交试验分析了单体浓度、引发剂用量、反应温度和时间等因素对产物分子量的影响,确定了最佳聚合条件为:单体浓度4.62mol/L,n(SnOct2)/n(D,L-LA)=1∶400,聚合温度为120℃,聚合时间为8h。利用最优条件,可制得Mv为76,000的PDLLA。通过同核去偶1H-NMR谱对PDLLA的序列结构进行了表征。结果表明,所合成的丙交酯单体为外消旋型,不含内消旋型丙交酯(meso-LA);且在聚合过程中无消旋化及酯交换反应发生。 展开更多
关键词 乳酸 d l-丙交酯 开环聚合 聚乳酸
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聚(D,L-乳酸)基仿生聚合物材料的合成与表征 被引量:3
17
作者 牛旭锋 王远亮 +3 位作者 罗彦凤 潘君 李永刚 陈佳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1790-1794,共5页
探索一种新型聚乳酸基仿生聚合物材料的制备新方法。具体实验步骤是:利用聚乳酸上叔碳原子的自由基反应活性,在过氧化二苯甲酰的催化作用下,将马来酸酐引入聚乳酸侧链上,以此提供高反应活性的酸酐键;然后利用酸酐基团与—NH_2发生N-... 探索一种新型聚乳酸基仿生聚合物材料的制备新方法。具体实验步骤是:利用聚乳酸上叔碳原子的自由基反应活性,在过氧化二苯甲酰的催化作用下,将马来酸酐引入聚乳酸侧链上,以此提供高反应活性的酸酐键;然后利用酸酐基团与—NH_2发生N-酰化反应这一特点。将脂肪族二胺引入聚乳酸侧链上,从而克服聚乳酸降解产物的体液环境呈酸性的缺陷;再用碳二亚胺作缩合剂,在二胺改性聚乳酸材料中共价引入一种细胞粘附肽段Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS),赋予材料生物活性和生物特异性,这样就制备了一种新型聚乳酸基仿生材料。采用MALLS、FTIR和XPS对仿生材料进行结构表征;采用罗丹明比色法、茚三酮显色法和氨基酸分析仪检测法对仿生材料中的马来酸酐、二胺和粘附肽RGDS进行定量测定。结果表明,按文中所述之制备技术,在不改变聚乳酸材料主链结构的前提下,该仿生材料中粘附肽RGDS的含量是5.12μmol/g。这就形成了一种具有类似细胞外基质的新型仿生材料。 展开更多
关键词 仿生材料 聚(d l-乳酸) 整体改性 粘附肽 组织工程
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大鼠坐骨神经PDLLA/NGF套管模型脊髓背角c-fos表达的研究 被引量:6
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作者 邬明 唐忠志 +1 位作者 陈谦 程青 《华南国防医学杂志》 CAS 2009年第1期11-14,共4页
目的建立大鼠外消旋聚乳酸/神经生长因子(PDLLA/NGF)复合套管模型,观察大鼠神经恢复过程中行为学改变和机械痛觉过敏的变化以及脊髓背角c-fos表达的改变,探讨外周神经损伤再生与痛觉过敏的关系。方法雄性Wistar大鼠40只,体重180~200g,... 目的建立大鼠外消旋聚乳酸/神经生长因子(PDLLA/NGF)复合套管模型,观察大鼠神经恢复过程中行为学改变和机械痛觉过敏的变化以及脊髓背角c-fos表达的改变,探讨外周神经损伤再生与痛觉过敏的关系。方法雄性Wistar大鼠40只,体重180~200g,随机分成2组,每组20只,A组为坐骨神经损伤PDLLA/NGF套管修复组;B组为假手术组。术后24日起检测行为学、机械刺激阈值、热缩足反射时间及c-fos表达计数。结果A组术后27天后机械痛阈和热缩足反射潜伏期与B组相差明显,有统计学意义。A组术侧L4~5脊髓背角与B组相比较,背角浅层c-fos计数增多,有统计学差异。A组c-fos、机械痛阈和热缩足反射潜伏期45日与27日均有统计学差异。结论大鼠PDLLA/NGF复合套管模型再生神经生长进入去神经支配区域后,触觉诱发疼痛和脊髓背角浅层c-fos表达,同时出现再生神经支配区域的痛觉过敏和疼痛相关行为。 展开更多
关键词 坐骨神经损伤 神经再生 神经性疼痛 痛觉过敏 C-FOS PdllA/NGF复合套管
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氯化亚锡/萘二磺酸对D,L-乳酸聚合物微结构的影响 被引量:2
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作者 高勤卫 何刚 +1 位作者 李明子 徐柏森 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期111-115,共5页
以D,L-乳酸为原料,氯化亚锡(SnC l2)与萘二磺酸(NDA)为催化剂体系,熔融缩聚制备聚乳酸,并采用旋光度法1、H-NMR和13C-NMR核磁共振法、X-射线衍射和黏度法等研究萘二磺酸对聚乳酸微结构的影响。SnC l2和NDA分别催化D,L-乳酸聚合可制备消... 以D,L-乳酸为原料,氯化亚锡(SnC l2)与萘二磺酸(NDA)为催化剂体系,熔融缩聚制备聚乳酸,并采用旋光度法1、H-NMR和13C-NMR核磁共振法、X-射线衍射和黏度法等研究萘二磺酸对聚乳酸微结构的影响。SnC l2和NDA分别催化D,L-乳酸聚合可制备消旋的非晶态聚乳酸,而SnC l2/NDA催化体系所得的聚乳酸是高光学活性的L-构型的结晶聚合物。SnC l2/NDA催化体系具有高度的立构选择性,且SnC l2与NDA配比及其用量对聚乳酸的光学活性、分子链的构型、链段序列分布和晶体结构等微结构均有明显的影响。当SnC l2质量分数为0.5%、n(SnC l2)/n(NDA)为1∶1时,D,L-乳酸熔融缩聚可制备光学纯度97.4%的高光学活性的L-型聚乳酸。 展开更多
关键词 d l-乳酸 聚乳酸 光学活性 立构选择性 微结构
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PDLLA-PCL共混材料的制备与性能 被引量:3
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作者 阳范文 聂凤明 +3 位作者 朱锐钿 田秀梅 陈晓明 周安宏 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期172-177,共6页
以聚乳酸(PDLLA)和聚己内酯(PCL)为原材料,采用熔融共混法制备PDLLA-PCL共混物。采用拉伸试验机、差示扫描量热仪(DSC)、毛细管流变仪和原子力显微镜分别对共混材料的力学性能、热力学性能、流变性能和表面微观形貌进行了分析与表征。... 以聚乳酸(PDLLA)和聚己内酯(PCL)为原材料,采用熔融共混法制备PDLLA-PCL共混物。采用拉伸试验机、差示扫描量热仪(DSC)、毛细管流变仪和原子力显微镜分别对共混材料的力学性能、热力学性能、流变性能和表面微观形貌进行了分析与表征。研究表明:随着PCL含量增加,共混物的柔韧性提高,拉伸强度逐渐降低,熔融峰向高温方向移动,熔融热焓和结晶热焓增加,表观黏度增大;PDLLA-PCL共混物制备的薄膜表面平整度优于PDLLA薄膜,当w(PCL)=30%时达到最好。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚己内酯 共混物 表面形貌 力学性能
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