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Alpha稳定分布噪声下基于L-DFT的LFM-BPSK复合调制信号参数估计 被引量:2
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作者 金艳 朱敏 姬红兵 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2015年第17期38-43,共6页
针对现有的复合调制信号参数估计方法在Alpha稳定分布噪声中性能严重退化的问题,提出一种基于L-DFT(L-Filter-Based DFT)的线性调频与相位编码(Linear Frequency Modulation and Binary Phase Shift Keying,LFM-BPSK)复合调制信号参数... 针对现有的复合调制信号参数估计方法在Alpha稳定分布噪声中性能严重退化的问题,提出一种基于L-DFT(L-Filter-Based DFT)的线性调频与相位编码(Linear Frequency Modulation and Binary Phase Shift Keying,LFM-BPSK)复合调制信号参数估计方法。该方法首先定义了L-DCFT(L-Filter Based Discrete Chirp-Fourier Transform),平方倍频法消除编码调相后,采用L-DCFT估计信号的起始频率和调制斜率;分析了循环自相关函数中脉冲出现概率增大的问题,提出了基于改进L-DFT和循环统计量的码速率估计方法。仿真结果表明,基于L-DFT的参数估计方法能有效抑制脉冲噪声,在强脉冲噪声中具有良好的参数估计性能。 展开更多
关键词 LFM-BPSK复合调制 参数估计 l-dft ALPHA稳定分布噪声
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瑞香狼毒中多种典型化学物质缓蚀性能的理论研究
2
作者 何盈春 李晓靖 +3 位作者 邓雨丹 谢鑫钰 汪宇豪 苏柯 《广州化工》 CAS 2023年第3期120-122,共3页
在6-311G基组水平上运用密度泛函理论,研究了瑞香狼毒中典型化学物质的缓蚀性能。实验数据说明瑞香狼毒中典型化学物质都符合有机缓蚀剂的一般特征并且具有良好的缓蚀性能。具体而言,化合物7和8综合的缓蚀性能最优,以亲电子物理吸附的... 在6-311G基组水平上运用密度泛函理论,研究了瑞香狼毒中典型化学物质的缓蚀性能。实验数据说明瑞香狼毒中典型化学物质都符合有机缓蚀剂的一般特征并且具有良好的缓蚀性能。具体而言,化合物7和8综合的缓蚀性能最优,以亲电子物理吸附的方式与金属发生作用,最终起到缓蚀效果。本项目的研究为狼毒的开发应用提供新的思路,为狼毒及其他物质缓蚀机理研究提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 瑞香狼毒 密度泛函理论 缓蚀性能
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紫花苜蓿中4种黄酮类化合物抗氧化活性的DFT研究 被引量:11
3
作者 胡栋宝 伍贤学 +2 位作者 陈文静 杨猛 李银科 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1666-1670,1727,共6页
为研究紫花苜蓿中4种黄酮类化合物抗氧化活性大小,运用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下研究了紫花苜蓿中四个活性黄酮化合物槲皮素、木犀草素、染料木素、芒柄花黄素的电子结构、自由基电子几何结构、酚羟基氢氧键离... 为研究紫花苜蓿中4种黄酮类化合物抗氧化活性大小,运用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下研究了紫花苜蓿中四个活性黄酮化合物槲皮素、木犀草素、染料木素、芒柄花黄素的电子结构、自由基电子几何结构、酚羟基氢氧键离解能(BDE)以及分子前线轨道的能级差。通过数据分析,初步判断出这四个黄酮类化合物的抗氧化活性的大小顺序为:槲皮素>木犀草素>染料木素>芒柄花黄素。理论预测结果与文献报道的实验结果一致。本研究结果表明DFT方法可为天然黄酮类抗氧化剂的筛选提供理论指导。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 黄酮 DFT 键离解能(BDE) 抗氧化活性
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山东迷迭香挥发油化学成分及抑菌活性研究 被引量:14
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作者 董岩 祁伟 周连文 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1805-1810,共6页
提取迷迭香挥发油并对其化学成分进行分析,测定挥发油的抑菌活性,对挥发油的主要成分进行理论计算。采用水蒸气蒸馏法提取迷迭香挥发油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油化学成分进行分离鉴定,采用琼脂扩散法测定迷迭香挥发油的... 提取迷迭香挥发油并对其化学成分进行分析,测定挥发油的抑菌活性,对挥发油的主要成分进行理论计算。采用水蒸气蒸馏法提取迷迭香挥发油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油化学成分进行分离鉴定,采用琼脂扩散法测定迷迭香挥发油的抑菌活性,采用密度泛函理论B3LYP方法在6-311++G**基组水平上对挥发油的主要成分进行理论计算。从迷迭香挥发油共鉴定了28种化合物,且对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,乙型副伤寒沙门氏菌都有较强的抑菌效果,迷迭香桉叶油素环外的3个甲基及环中氧均是抑菌活性的中心。为迷迭香的进一步研究和开发应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 迷迭香 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 抑菌活性 密度泛函
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系列TEMPO衍生物失电子特性的理论研究 被引量:1
5
作者 毛淑才 舒绪刚 沈勇 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期379-386,共8页
采用密度泛函方法在(U)B3LYP/6-31G(d,p)水平上对2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其衍生物共12个分子在真空与乙腈中失电子前后的属性进行了量化计算研究.结果表明:不同取代基对次高占据轨道与最低空轨道有明显影响,次高占据轨... 采用密度泛函方法在(U)B3LYP/6-31G(d,p)水平上对2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其衍生物共12个分子在真空与乙腈中失电子前后的属性进行了量化计算研究.结果表明:不同取代基对次高占据轨道与最低空轨道有明显影响,次高占据轨道的不同情形对分子单电子最高占据轨道(SOMO)中电子的失去与获得产生影响;但各物质的单电子最高占据轨道相似,失电子后这一轨道的组成仍基本保持不变.将自由基分子按取代基连接原子(即按O,N,C)的不同进行分组后,每组内随着取代基吸电子能力的降低:O1,N2上的自旋密度趋于一致,N2的正电荷布居增加,O1的负电荷布居增加,O1—N2键长呈增加趋势,SOMO能量呈升高趋势.失电子后O1—N2键长呈明显的双键特征,超过一半的正电荷增加在了O1,N2上.分析4个以TEMPO及其衍生物作还原介质的染料敏化太阳能电池的开路电压的实验数据发现:开路电压与SOMO能量和电离能呈很好的线性关系. 展开更多
关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO) 密度泛函理论(DFT) 失电子特性 电子结构 前线轨道
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苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩-thieno[3,4-b]thiadiazole导电性的理论研究
6
作者 邓理丹 苏宇 +1 位作者 申明金 曹洪斌 《河南科学》 2014年第3期343-346,共4页
采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平下,对苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)-thieno[3,4-b]thiadiazole(TD)的低聚物和聚合物进行了理论计算.其中,BDT为电子供体,TD为电子受体,以1∶2的方式结合形成化合物,并计算了二面角、分子内的... 采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平下,对苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)-thieno[3,4-b]thiadiazole(TD)的低聚物和聚合物进行了理论计算.其中,BDT为电子供体,TD为电子受体,以1∶2的方式结合形成化合物,并计算了二面角、分子内的电荷传输、桥键键长和中心键电荷密度.结果显示:随着聚合链增长,共轭程度增加.NICSs值显示:中心环比边环的共轭程度更大.聚合物的能带结构表明:该聚合物的带隙比较低(0.87 eV),故其可以作为潜在的导电材料. 展开更多
关键词 密度泛函理论 苯并[1 2-b 4 5-b’]二噻吩 共轭聚合物 导电材料
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离散傅立叶变换的相关域理解及其应用:一种新的DFT快速算法
7
作者 胡宁 张艳 《电信技术研究》 2013年第3期30-34,共5页
从离散傅立叶变换(DFT)的定义出发,证明可以从相关的角度去理解离散傅立叶变换,并由此推导出一种新的DFT快速算法,在某些特殊的应用场合,新算法的运算量小于经典的FFT(快速傅立叶变换)算法。
关键词 DFT 相关快速算法 l-dft
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TD-LTE-A信道估计DFT算法研究 被引量:1
8
作者 李畅 胡宏林 《电子测量技术》 2013年第12期16-19,共4页
TD-LTE-A信道估计的经典算法有最小平方(LS)算法,线性最小均方误差(LMMSE)算法以及基于变换域的离散傅里叶变换(DFT)算法。LS算法不需要知道信道的先验信息,但是对噪声没有做任何处理。LMMSE算法利用了信道的自相关矩阵,估计性能比LS要... TD-LTE-A信道估计的经典算法有最小平方(LS)算法,线性最小均方误差(LMMSE)算法以及基于变换域的离散傅里叶变换(DFT)算法。LS算法不需要知道信道的先验信息,但是对噪声没有做任何处理。LMMSE算法利用了信道的自相关矩阵,估计性能比LS要优良,但是计算较为复杂,不利于在实际系统中实现。DFT算法则是在LS算法估计结果的基础上,进行变换域处理。但是DFT算法存在较为明显的"地板效应"。然而,提出通过改进TDLTE-A系统的参数配置,可以有效地改善DFT算法的估计性能,使其性能接近于理想信道估计,并且通过仿真比较了DFT估计与其他信道估计算法在信道响应值的均方误差和信道冲击响应值的差异。 展开更多
关键词 TD-LTE-A 信道估计 LS算法 MMSE算法 DFT算法 地板效应
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L-鸟氨酸及其取代衍生物的结构和性质分析(英文) 被引量:4
9
作者 MOHAMED IMRAN P.K SUBRAMANI K 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2357-2365,共9页
L-ornithine is a metabolic product of L-arginine and is found in the liver and other tissues after the enzyme arginase in the urea cycle catalyses the reaction.The presence of L-ornithine has an influence on certain b... L-ornithine is a metabolic product of L-arginine and is found in the liver and other tissues after the enzyme arginase in the urea cycle catalyses the reaction.The presence of L-ornithine has an influence on certain biochemical activities such as the proliferation of collagen production and also has an effect on airway responsiveness.Therefore,it has a role to play in the availability of nitric oxide(NO).A brief reactivity study was carried out for various substituents at the α-C atom of this amino acid.Substituents such as chlorine and fluorine affect the reactivity of the entire molecule and may alter the properties of the amino acid.To understand the properties of molecule,a detailed study was done at the density functional theory(DFT) level and compared with ab initio calculations.Fukui functions were invoked to assess reactivity and stability.The descriptive properties were correlated to logP or pKa using available software to help build a model to quantitatively assess properties and reactivity.Results showed a random reactivity pattern upon halogen substitution and this indicates the need to exercise caution during docking and reactivity studies. 展开更多
关键词 L-鸟氨酸 化学结构 一氧化氮 氨基酸
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DNGTz二聚体分子间相互作用的密度泛函理论计算(英文) 被引量:2
10
作者 胡银 宁艳利 +2 位作者 康莹 宋纪蓉 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期30-38,共9页
在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)二聚体势能面上9种优化几何构型和电子结构。用基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,计算了分子间相互作用能,二聚体分子间最大相互作用能为-62.24kJ/mol。由自然键轨... 在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)二聚体势能面上9种优化几何构型和电子结构。用基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,计算了分子间相互作用能,二聚体分子间最大相互作用能为-62.24kJ/mol。由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质。对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得温度200.0~800.0K从单体形成二聚体的热力学性质变化。结果表明,二聚主要由强氢键所贡献,而结合能不仅取决于氢键。二聚体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ的二聚过程在200.0K均能自发进行,表明二聚体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ在室温可以稳定存在。 展开更多
关键词 高氮含能材料 3 6-二硝基胍基-1 2 4 5-四嗪(DNGTz) 分子间相互作用 密度泛函理论(DFT) 自然键轨道分析(NBO) 热力学性质
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尾式L-苏氨酸卟啉亚铁ECD谱的理论解析
11
作者 周辉 蒋君好 +1 位作者 蒋启华 邓萍 《计算机与应用化学》 CAS 2015年第5期587-590,共4页
采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组(Fe(Ⅱ)采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311++G(2d,p);C、H原子采用6-31G(d))水平对尾式L-苏氨酸卟啉亚铁的ECD谱进行了理论研究。采用Mult... 采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组(Fe(Ⅱ)采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311++G(2d,p);C、H原子采用6-31G(d))水平对尾式L-苏氨酸卟啉亚铁的ECD谱进行了理论研究。采用Multiwfn和SpecDis程序对Gaussian 09软件的研究结果进一步分析,获得了分子轨道的组成成份,拟合得到了理论ECD谱。研究发现:(1)尾式L-苏氨酸卟啉亚铁在Soret区存在2个CD吸收带,在长波处为正的Cotton效应,在短波处为负的Cotton效应;(2)499 nm附近的CD吸收带(正)主要是由亚铁离子到卟吩环的荷移跃迁d(FE(Ⅱ))→π(porphin)~*引起的;(3)449 nm附近的CD吸收带(负)是由卟吩环到亚铁离子和羧基的π(porphin)→d_(FE(Ⅱ))和π(porphin)→π(-COOH)~*荷移跃迁引起的。这些结论对深入理解配合物的手征光学性质具有一定的科学意义。 展开更多
关键词 尾式L-苏氨酸卟啉亚铁 圆二色谱 含时密度泛函理论 理论解析
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