基于理性扩展热力学的L-S热声弹性理论框架

本文基于连续介质力学和理性扩展热力学分析流程,将L-S(Lord and Shulman)热弹性理论与声弹性理论相结合,建立L-S热声弹性理论的基本框架,包括运动学、力学与热力学、本构方程与演化方程、基本场方程四部分。在运动学部分,区分了Lagrange描述和Euler描述,以及3种不同的状态和构形,同时针对热声弹性情况定义了两类从自然状态到初始状态的转变过程;在力学与热力学部分,给出了质量守恒定律、动量守恒定律、角动量守恒定律、能量守恒定律以及熵产不等式,从而引出经典不可逆热力学的局限性;在本构方程与演化方程部分,介绍了扩展不可逆热力学原理,并基于理性扩展热力学流程,推导了从自然状态到初始状态、从初始状态到最终状态的热声弹性本构方程与演化方程,将热流作为本构自变量并考虑了热流与应变和温度的相关性;在最后一部分给出了基本场方程的运动方程形式和适用于数值模拟的一阶速度-应力-热流-温度微分方程。

关于L-代数中理想的一些注记

许多逻辑代数可以看成L-代数.讨论一些特殊的L-代数,给出其L-理想与格滤子之间的关系.刻画一类使得L-理想集与格滤子集相等的格L-代数,同时给出L-代数与蕴含格之间的一个等价刻画.进一步给出格序效应代数的理想与L-理想以及它的同余与L-同余的等价刻画.

L-SLLSC同构L-SSC

对层次满层L-收敛空间引入了强左连续条件,证明了强左连续的层次满层L-收敛空间范畴:可以反射嵌入到层次满层L-收敛空间范畴;恰好可以刻画强满层L-收敛空间范畴。

L-S功能饮料对机体耐缺氧、抗疲劳功能的研究

应用保健食品的功能学评价程序和检验方法 [1] ,对饮用 L-S功能饮料小鼠进行耐缺氧、抗疲劳作用测定 .结果表明 ,L-S功能饮料可显著延长小鼠游泳时间和在缺氧条件下的存活时间 ,明显提高机体的有氧代谢能力 ,降低小鼠剧烈运动后血乳酸、血尿素氮增量 ,减少肝糖原的消耗 .说明 L -S功能饮料具有提高机体机能 ,增强机体耐缺氧、抗疲劳的作用 ,这与 L-S功能饮料中高含量真菌多糖有关 .

基于L-S理论的压电球壳广义热冲击分析

基于L-S广义热弹性理论,针对压电球壳受表面球对称热冲击作用下的热弹性问题进行分析.从三维压电弹性理论基本方程出发,利用Laplace变换,建立耦合的6阶状态方程;采用层合近似模型,将状态方程转化为关于径向坐标的常系数状态方程.利用界面连续条件得到球壳内、外状态变量的整体传递关系,结合球壳内、外边界条件,可以确定频域内所有状态变量,通过数值反变换获得时域解.数值算例给出热冲击作用下压电球壳的位移、应力、电势和温度等物理量的分布规律,考察热松弛时间对热冲击作用效果的影响.

R_+~n上的正则函数和L-S测度的分解

本文讨论R_+~n上的正则函数的若干与多指标随机过程有关的性质及增函数的L-S测度的分解,推广了[3]、[5]中非随机部分的结果。

L-PC(CA)余反射嵌入L-SSC

构造了从概率L-收敛空间范畴到强满层的L-收敛空间范畴的一个嵌入函子,并证明了前者可以余反射嵌入后者.类似地,证明了当L=[0,1]时,收敛方式空间也可以余反射嵌入强满层的L-收敛空间.

确定同科电子L-S耦合原子态的几种方法

受泡利原理限制,确定同科电子组态构成的原子态较确定非同科电子组态构成的原子态要复杂得多。对比了四种确定同科电子L-S耦合原子态的方法。通过举例分析对两个同科d电子原子态的确定,总结了全部可能状态列举法、分析加列表法、Slater法、对称性分析法的最佳适用情况和繁简关系,便于在处理不同系统时具体情况选择合适的方法。

黄芩苷对缺氧三阴性乳腺癌干细胞增殖及HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin的影响

目的研究黄芩苷对缺氧乳腺癌干细胞MDA-MB-231增殖及低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(insulin-like growth factor,IGF-Ⅱ)、L-选择素(L-selectin)的影响。方法四甲基偶氮唑蓝法检测不同浓度(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 mg/L)黄芩苷对缺氧乳腺癌干细胞MDA-MB-231的细胞生长抑制率的影响,筛选出合适的黄芩苷浓度。将缺氧乳腺癌干细胞MDA-MB-231随机分为10组:对照组、BL组(黄芩苷低浓度50.0 mg/L)、BM组(黄芩苷中浓度100.0 mg/L)、BH组(黄芩苷高浓度200.0 mg/L)、DDP组(顺铂)、M组(2-甲氧雌二醇)、BL+M组、BM+M组、BH+M组、DDP+M组。RT-PCR法检测HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin mRNA的表达,Western blot检测HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin蛋白的表达。结果与对照组比较,DDP组细胞生长抑制率明显升高(P<0.05),不同浓度黄芩苷的细胞生长抑制率均明显升高(P<0.05)。与黄芩苷200.0 mg/L比较,其他浓度黄芩苷的细胞生长抑制率均明显降低(P<0.05),DDP组细胞生长抑制率明显升高(P<0.05)。与对照组比较,其余9组组HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin蛋白和mRNA表达均明显降低(P<0.05)。与BL组比较,BM组、BH组、BL+M组HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin蛋白和mRNA表达均明显降低(P<0.05)。与BM组比较,BM+M组HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin蛋白和mRNA表达均明显降低(P<0.05)。与BH组比较,BH+M组HIF-1α、IGF-Ⅱ、L-selectin蛋白和mRNA表达均明显降低(P<0.05)。结论黄芩苷能抑制缺氧乳腺癌干细胞的增殖,可能通过调节HIF-1α/IGF-Ⅱ信号通路及L-selectin的表达抑制乳腺癌干细胞的增殖。

NBUCA寿命分布在L-S变换下的封闭性质（英文）

研究了NBUCA寿命分布在单调变换下的封闭性质,证明了NBUCA寿命分布在L-S变换下都具有封闭性质.

关于广义L-S-KKM映象的性质

作为研究非线性领域中很多问题的重要工具,Lin和Chang引入了一类S-KKM映象,证明了若干S-KKM映象的 性质.本文在L-凸空间中建立了广义L-S-KKM映象。讨论了广义L-S-KKM映象的性质,并且证明了L-S-KKM集族是KKM 集族的真推广.作为应用还得到了L-凸空间中的一个不动点定理.改进和推广了广义S-KKM映象的相关性质.

卵巢癌患者手术治疗前后血清E-cad,SICAM-I,L-Selectin和VEGF检测的临床意义

目的:探讨了卵巢癌患者手术治疗前后血清上皮钙黏蛋白(E-cad)、可溶性细胞黏附分子-I(SI-CAM-I)、L-选择素(L-Selectin)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。方法:采用双抗体夹心法(ELISA)对31例卵巢癌患者进行了治疗前后血清E-cad、SICAM-I、L-Selectin和VEGF水平测定,并以35名正常健康人作比较。结果:手术前血清E-cad、SICAM-I、L-Selectin和VEGF水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01),手术后6个月,复发者血清E-cad、SICAM-I、L-Selectin和VEGF水平持续异常,未复发者血清E-cad、SICAM-I、L-Selectin和VEGF水平恢复正常。结论:观察卵巢癌患者血清E-cad、SICAM-I、L-Selectin和VEGF水平的变化与卵巢癌的病情和预后密切相关。

复平面或左半平面内收敛的L-Stieltjes积分的下级与上级

在上侧Laplace-Stieltjes积分的下级与上级理论基础上 ,对下侧L -S积分定义的整函数f2 (s)定义了下级与上级 ,通过引入递减负实数列 {λ-n} ,建立了f2 (s)的下级 (或上级 )与其系数及指数之间的关系 ,并拓广到双侧L -S积分所定义的整函数F(s) ;建立了在收敛半平面Re(s) =σ <0内的解析函数f2 (s)的下级与上级概念 ,并讨论了f2 (s)的下级 (或上级 )与其系数及指数之间的关系 ,推广了上侧L -S积分f1(s)

[Cu(DPPZ)(L-Ser)]^+与DNA的相互作用及其分析应用研究

研究了DNA与铜(Ⅱ)-L丝氨酸-二吡啶并[3,2-a:2′,3-′c]吩嗪配合物[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+相互作用的共振光散射光谱和紫外可见吸收光谱,通过研究体系与溴化乙啶相互作用的荧光光谱特征,证明其作用方式为插入作用。在pH 7.2的缓冲溶液中,[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+由于插入作用而在DNA表面聚集,使体系的共振光散射强度增强,最大散射峰在400 nm处。在最佳实验条件下,共振光散射增强的强度与浓度在0.42~4.20 ng.mL-1范围的DNA具有良好的线性关系。方法的检出限为0.29 ng.mL-1。该法用于DNA样品的测定,回收率在97.8%~106.0%之间。

稀土石榴石的磁光效应与L-S耦合的影响及温度的依赖性

用量子理论计算了Ｃｅ－ＹＩＧ中的Ｌ－Ｓ耦合作用对Ｆａｒａｄａｙ旋转角的影响．我们发现，基组态与激发组态的Ｌ－Ｓ耦合作用对θＦ的影响是不同的，基组态的Ｌ－Ｓ耦合作用大，不可忽略，而激发组态的Ｌ－Ｓ耦合作用很小，可以忽略．本文并定量地计算了Ｆａｒａｄａｙ旋转随温度变化的关系．

L-S曲线在黄土湿陷性预测中的应用

对黄土湿陷建立了以黄土含水量和荷载为变量的湿陷性系数预测L-S曲线,分析了L-S曲线的性质,并与试验情况进行对比,发现L-S曲线有较好的适应性。

人的可溶性L-selectin(sL-selectin)在杆状病毒载体系统中的表达与纯化

目的利用昆虫细胞杆状病毒系统表达人的重组可溶性L-型选择蛋白配体凝集素(human recombi-nant soluble L-selectin:sL-selectin),探索在真核细胞中高效表达人的重组可溶性L-型选择蛋白配体凝集素的新途径。方法将已经重组好的杆状病毒感染昆虫细胞,表达sL-选凝素于细胞培养上清,利用末端连接的ZZ-结构域(蛋白A来源的首尾相连的二聚化Z结构域)与IgG-琼脂糖-6的结合而分离纯化,通过SDS-PAGE鉴定分子量的大小,并用特异性抗体验证,另外通过重组的sL-选凝素与SMMC7721的黏附观察其活性。结果sL-选凝素可在昆虫细胞中表达,产物的分子量约为46 000,与人肝癌细胞SMMC7721的结合率可达70%。结论sL-选凝素可通过杆状病毒载体在昆虫细胞中有效表达,分离纯化后依然保持生理活性。

同科电子L-S耦合原子态的确定

讨论了满足泡利原理的同科电子L-S耦合原子态量子数的组合规律,并用量子数组合法简单的确定同科电子L-S耦合的原子态。

两个同科电子组态按L-S耦合方法构成原子态问题的研究

由于泡利原理的限制 ,同科电子组态构成原子态的数目较之非同科电子组态构成原子态的数目要少得多 ,因而研究同科电子组态构成原子态的问题较之非同科电子组态构成原子态的问题显得复杂 .本文仅就两个同科电子组态按L -S耦合方法构成原子态的问题作较深入的讨论 .

乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与前哨淋巴结转移的关系及意义

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结中八聚体结合转录因子-4(Oct-4)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、L-选择素(L-selectin)水平与前哨淋巴结转移(SLNM)的关系及意义。方法选取2020年4月—2022年7月收治的147例乳腺癌,根据SLNM情况分为SLNM组67例、无SLNM组80例,比较2组及不同T分期、区域淋巴结分期患者前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平,采用多因素Logistic回归分析寻找乳腺癌SLNM的危险因素,采用决策曲线分析(DCA)和临床影响曲线(CIC)分析前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估SLNM的临床效用和与实际情况的符合度。结果SLNM组前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平高于无SLNM组(P<0.01)。随着T分期和区域淋巴结分期升高,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin均是乳腺癌患者SLNM的独立危险因素(P<0.01);绘制DCA曲线显示,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估乳腺癌患者SLNM均有正向的净获益,临床效用排序:Oct-4、L-selectin、VEGF-D,三者联合较单独指标评估的临床获益度均明显升高;绘制CIC显示,阈概率值>0.6时,三者联合评估SLNM与实际情况具有较高的符合率。结论乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与SLNM及肿瘤分期有关,是患者发生SLNM的一个潜在机制,三者联合评估SLNM具有良好的临床获益度,可作为评估乳腺癌患者SLNM的可靠方法。