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硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(英文) 被引量:12
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作者 朱华 肖建波 +2 位作者 邹登峰 傅鹏 周春山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期38-41,共4页
本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7- O- β- D- 葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱 /RP- HPLC/LC- ESI- MS方法。拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用不同浓度的甲醇 氯... 本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7- O- β- D- 葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱 /RP- HPLC/LC- ESI- MS方法。拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用不同浓度的甲醇 氯仿溶液洗脱 ,各洗脱液进行RP- HPLC分析 ,较纯的洗脱液进行LC- ESI- MS分析 ,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。氯仿与甲醇配比为 5 :4的洗脱液经过RP- HPLC分析为单一组分 ,tR为 12 1min ,与对照品芹菜素 - 7 -O-β -D 葡萄糖醛酸甙共注射进行RP HPLC实验 ,发现峰高增加 ,tR为 12 . 1min,UV(λmax为 336 /2 96 (sh) /2 6 7nm)和IR光谱与芹菜素 - 7 -O -β- D 葡萄糖醛酸甙基本一致。LC ESI MS测定结果表明 ,与对照品芹菜素 -7 -O- β- D -葡萄糖醛酸甙的分子量相同为 4 4 6。由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素 -7 -O -β- D- 葡萄糖醛酸甙。 展开更多
关键词 芹菜素 糖醛酸 RP-HPLC 硅胶柱色谱 lc-esi-ms 地钱 对照品 D-葡萄糖 甲醇 组分
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银黄清肺胶囊化学成分的LC-ESI-MS/MS分析 被引量:6
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作者 汪丹 蔡甜 +1 位作者 吴志军 蒋学华 《中国测试》 CAS 北大核心 2016年第3期36-40,共5页
研究液质联用技术对银黄清肺胶囊化学成分的分析。对银黄清肺胶囊提取物进行LC-MS分析,确定分子式,鉴定出部分质谱峰的结构。共发现36种化合物,其中有蔗糖、尿苷、2,3-二脱氧尿苷、没食子酸、奎尼酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶... 研究液质联用技术对银黄清肺胶囊化学成分的分析。对银黄清肺胶囊提取物进行LC-MS分析,确定分子式,鉴定出部分质谱峰的结构。共发现36种化合物,其中有蔗糖、尿苷、2,3-二脱氧尿苷、没食子酸、奎尼酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羟基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、异鼠李素、大黄素18种未在正离子模式下的液质联用文献中报道过。复方中药的有效成分LC-MS检测,正离子模式适用于检测大多数杂原子化合物,负离子模式更适用于含羧基、多羟基的化合物(如酚酸、多酚类、部分黄酮和苷类)的检测,为银黄清肺胶囊进一步质量研究及检测方法选择提供理化依据。 展开更多
关键词 银黄清肺胶囊 lc-esi-ms 酚酸 黄酮
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LC-ESI-MS/MS鉴定菥蓂中芥子油苷及有机酸类成分 被引量:5
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作者 于金英 王云红 +3 位作者 刘国强 王宾豪 潘正 杨荣平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-72,49,共7页
本文利用高效液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI-MS/MS)联用技术,对菥蓂中的主要化学成分进行了鉴定。采用Thermo Scientific Syncronis C18(150×2.1 mm,3μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙睛(B)为流动相梯度洗脱,流速0.35 m L/min,检测波长... 本文利用高效液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI-MS/MS)联用技术,对菥蓂中的主要化学成分进行了鉴定。采用Thermo Scientific Syncronis C18(150×2.1 mm,3μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙睛(B)为流动相梯度洗脱,流速0.35 m L/min,检测波长为254 nm;电喷雾质谱在线检测,正离子和负离子模式下采集数据。共分析鉴定10个芥子油苷类成分和11种有机酸类成分,其中有6对同分异构体,9个芥子油苷类成分为该植物中首次发现。本方法准确、快速、有效,为菥蓂的后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 菥蓂 lc-esi-ms/ms 芥子油苷 有机酸
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LC-ESI-MS测定新的抗胆碱能化合物苯环喹溴铵在大鼠胆汁、尿液和粪便中的含量 被引量:3
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作者 徐勤 丁黎 +3 位作者 刘文英 陈小平 李荣姗 宋沁馨 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第4期385-391,共7页
目的:首次建立了LC-ESI-MS法测定大鼠胆汁、尿液和粪便中苯环喹溴铵的浓度,对该药在大鼠体内的排泄规律进行研究,为该药在大鼠体内的代谢转化途径的研究和临床试验提供依据。方法:生物样品经过C18固相小柱提取后,采用LC-ESI-MS法进行测... 目的:首次建立了LC-ESI-MS法测定大鼠胆汁、尿液和粪便中苯环喹溴铵的浓度,对该药在大鼠体内的排泄规律进行研究,为该药在大鼠体内的代谢转化途径的研究和临床试验提供依据。方法:生物样品经过C18固相小柱提取后,采用LC-ESI-MS法进行测定。以1-乙基-苯环喹溴铵为内标,在Hanbon Lichrospher5-C18色谱柱上,甲醇-(含40mmol/L醋酸铵和1%甲酸)水溶液(70:30,v/v)为流动相,流速为0.8mL/min分析胆汁样品;甲醇-(含40mmol/L醋酸铵和1%甲酸)水溶液(75:25,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min分析尿液、粪便样品;以气动辅助电喷雾离子化(ESI)为接口技术,选择性正离子监测方式,苯环喹溴铵的分子离子([M]+m/z330.2)和内标1-乙基-苯环喹溴铵的分子离子([M]+m/z344.2)作为测定离子。结果:胆汁、尿样、粪便中苯环喹溴铵的回收率均大于77%,日间和日内的变异系数均小于15%。胆汁中苯环喹溴铵在30.15~1507.50ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为30.15ng/mL。尿液中苯环喹溴铵在3.02~1507.50ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),最低定量限为3.02ng/mL。粪便中苯环喹溴铵在3.02~1507.50ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为3.02ng/mL。结论:该方法专属性强,准确可靠,灵敏度高,可满足大鼠鼻腔给药排泄研究中药物浓度测定的要求。 展开更多
关键词 苯环喹溴铵 胆汁 尿液 粪便 排泄 lc-esi-ms
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螺旋霉素生物合成中间代谢物的LC-ESI-MS定性分析 被引量:4
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作者 李友元 陈长华 陶萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期40-43,共4页
利用液相色谱 -电喷雾离子化质谱联用技术定性分析了螺旋霉素生物合成的中间代谢物 ,在螺旋霉素发酵液中共检出7个中间代谢物 ,分别是 :forocidinⅠ、forocidinⅡ、neospiramycinⅠ、neospiramycinⅡ、spi ramycinⅠ、spiramycinⅡ、spi... 利用液相色谱 -电喷雾离子化质谱联用技术定性分析了螺旋霉素生物合成的中间代谢物 ,在螺旋霉素发酵液中共检出7个中间代谢物 ,分别是 :forocidinⅠ、forocidinⅡ、neospiramycinⅠ、neospiramycinⅡ、spi ramycinⅠ、spiramycinⅡ、spiramycinⅢ。 展开更多
关键词 生物合成 lc-esi-ms 定性分析 液相色谱-质谱法 电喷雾离子化 螺旋霉素 中间代谢物 抗生素
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体内药物分析中影响LC-ESI-MS离子化的因素 被引量:3
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作者 牟玲丽 余鹏 金亚超 《国际药学研究杂志》 CAS 2011年第2期137-141,共5页
本文介绍了液相色谱-电喷雾离子化-质谱法(LC-ESI-MS)应用于体内药物分析时,离子化过程中离子形成的机制,并从被分析物性质、溶剂、添加剂、离子对试剂、基质效应和流速等方面讨论了影响待分析物离子化程度的因素。在此基础上,探讨了减... 本文介绍了液相色谱-电喷雾离子化-质谱法(LC-ESI-MS)应用于体内药物分析时,离子化过程中离子形成的机制,并从被分析物性质、溶剂、添加剂、离子对试剂、基质效应和流速等方面讨论了影响待分析物离子化程度的因素。在此基础上,探讨了减少这些因素对响应值影响的方法,旨在为拓展LC-ESI-MS方法在体内药物分析中的应用提供一些有用信息。 展开更多
关键词 lc-esi-ms 体内药物分析 离子化 影响因素
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LC-ESI-MS法测定混合二元酸三种主要组分含量 被引量:2
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作者 于晓敏 王贤亲 +5 位作者 何文斐 胡淑萍 楚生辉 贾娟 王秀勇 叶发青 《温州医学院学报》 CAS 2010年第1期56-58,共3页
目的:建立LC-ESI-MS测定混合二元酸中丁二酸、戊二酸和己二酸含量的方法。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%甲酸=10:90(V/V),柱温25℃,流速0.4 mL/min。质谱条件:ESI(电喷雾离... 目的:建立LC-ESI-MS测定混合二元酸中丁二酸、戊二酸和己二酸含量的方法。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%甲酸=10:90(V/V),柱温25℃,流速0.4 mL/min。质谱条件:ESI(电喷雾离子源),负离子模式检测,选择离子监测(selectedion monitoring,SIM)方式定量,监测离子峰分别是丁二酸m/z 117,戊二酸m/z 131,己二酸m/z 145。结果:丁二酸、戊二酸和己二酸在0.2~20μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99204、0.99257、0.99327),三种二元酸的最低检测极限都是0.05μg/mL,加样回收率在97.15%~99.23%范围内,精密度RSD≤2%(n=5)。测得混合二元酸样品中丁二酸、戊二酸和己二酸的含量分别为37.28%、33.40%和14.15%,三者合计84.83%。结论:该方法准确,灵敏度高,稳定快速,且重现性好,适合于混合二元酸中丁二酸、戊二酸和己二酸含量的测定。 展开更多
关键词 lc-esi-ms 分离 丁二酸 戊二酸 己二酸 含量
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LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中环丙沙星的浓度 被引量:2
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作者 林敏玲 廖日房 +2 位作者 冯家俭 萧婉仪 温预关 《海峡药学》 2009年第5期87-90,共4页
建立测定人血浆中环丙沙星浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-S/MS)。方法以Agilent ZORBAXC18反相柱(Agilent ZORBAXTC-C18column,4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02mol.L-1甲酸铵水溶液=90:10(V:... 建立测定人血浆中环丙沙星浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-S/MS)。方法以Agilent ZORBAXC18反相柱(Agilent ZORBAXTC-C18column,4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02mol.L-1甲酸铵水溶液=90:10(V:V),流速为0.8mL.min-1,柱温:25℃,采用乙腈沉淀蛋白法。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对环丙沙星(m/z332.2→314.2)和洛美沙星(m/z352.2→265.1)进行测定。并用此法测定20例健康受试者单次口服500mg后的血药浓度。结果环丙沙星的高(2500μg.L-1)、中(250μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个浓度的平均回收率分别为101.22%、102.31%和93.19%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为:5~5000μg.L-1,回归方程为:F=30692.75ρ-0.0014,r=0.997(n=8),权重为1/ρ2。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。 展开更多
关键词 环丙沙星 血药浓度 高效液相色谱串联质谱电喷雾法 生物等效性
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Simultaneous determination of ezetimibe and simvastatin in rat plasma by stable-isotope dilution LC-ESI-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study 被引量:4
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作者 Sireesha R.Karanam Prakash Katakam +2 位作者 Babu R.Chandu Nagiat T.Hwisa Shanta K.Adiki 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2014年第4期286-294,共9页
A simple, sensitive and specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed for simultaneous quantification of ezetimibe and simvastatin in rat plasma. The deuterium isotopes: ezetimibe d4 an... A simple, sensitive and specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed for simultaneous quantification of ezetimibe and simvastatin in rat plasma. The deuterium isotopes: ezetimibe d4 and simvastatin d6 were used as internal standards for ezetimibe and simvastatin, respectively. MS/MS detection involved a switch of electron spray ionization mode from negative to positive at retention time 3.01 rain. Samples were extracted from plasma by liquid-liquid extraction using tertiary butyl methyl ether. Chromatographic separation was achieved with Agilent Eclipse XBD-CIs column using mobile phase that consisted of a mixture of ammonium acetate (pH4.5; 10 mM)-acetonitrile (25:75 v/v). The method was linear and validated over the concentration range of 0.2--40.0 ng/rnL for simvastatin and 0.05-15.0 ng/mL for ezetimibe. The transitions selected were m/z 408.3→271.1 and m/z 412.0→275.10 for ezetimibe and ezetimibe d4, and m/z 419.30 → 285.20 and rrdz 425.40 →199.20 for simvastatin and simvastatin d6. Intra- and inter-batch precisions for ezetimibe were 1.6-14.8% and 2.1-13.4%; and for simvastatin 0.94-9.56% and 0.79-12%, respectively. The proposed method was sensitive, selective, precise and accurate for the quantification of ezetimibe and simvastatin simultaneously in rat plasma. The method was successfully applied to a pharmacokinetic study by oral co-administration of ezetimibe and simvastatin in SD rats. 展开更多
关键词 EZETIMIBE SIMVASTATIN PharmacokineticsRat plasma lc-esi-ms/ms
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HPLC-ESI-MS/MS法测定全血中溴敌隆 被引量:8
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作者 赵海雨 宋鸣 《刑事技术》 2008年第5期16-18,共3页
目的建立全血中测定溴敌隆的高效液相色谱-电喷雾-质谱联用检测方法。方法血液样品经乙醚提取后,采用UltraC18柱(150 mm×2.1mm×5μm);柱温:23℃;流动相:甲醇;流速:200μl/min;在负离子模式下,通过电喷雾电离(ESI),多反应监测(... 目的建立全血中测定溴敌隆的高效液相色谱-电喷雾-质谱联用检测方法。方法血液样品经乙醚提取后,采用UltraC18柱(150 mm×2.1mm×5μm);柱温:23℃;流动相:甲醇;流速:200μl/min;在负离子模式下,通过电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)测定,外标法定量分析溴敌隆。结果在0.1~50mg/l范围内两者均呈良好的线性关系。溴敌隆的回收率为94.34%(RSD=7.3%),考察了方法的基质抑制作用(matrix effect,ME)(%)=B/A×100%=91.86%(RSD=4.78%)定量检出限为0.028ng。结论本方法简便、灵敏度高、定性定量准确,可以作为检验全血中溴敌隆检验的一种手段。 展开更多
关键词 全血 溴敌隆 lc-esi-ms/ms
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LC-ESI-MS/MS,a modified method for simultaneous quantification of isoflavonoids,flavonoids,alkaloids and saponins in a Chinese herbal preparation Gegen-Qinlian decoction 被引量:1
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作者 Ying Wang,Jin Yuan,Rui An,Xin-Hong Wang,Yue-Ming Ma Department of Chemistry,Shanghai University of Traditional Chinese Medicine School of Pharmacy,Shanghai 201203,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2010年第3期141-148,共8页
A sensitive and reliable liquid chromatography-electrospray ionisation-tandem mass spectrometry(LC-ESI-MS/MS)method was established to simultaneously quantitate four categories of compounds(isoflavonoids,flavonoids,al... A sensitive and reliable liquid chromatography-electrospray ionisation-tandem mass spectrometry(LC-ESI-MS/MS)method was established to simultaneously quantitate four categories of compounds(isoflavonoids,flavonoids,alkaloids and saponins)in Gegen-Qinlian decoction(GQD).These compounds were separated by a Shiseido CAPCELL PAK C18 column with a linear gradient consisting of 0.1%(v/v)formic acid in water(A)and 0.1%(v/v)formic acid in acetonitrile(B),and delivered at a flow rate of 0.3 mL/min.All the analytes were determined by electrospray positive ionization tandem mass spectrometry in a multiple reaction monitoring(MRM)mode.Linearity,accuracy,precision,recovery and stability of the method were evaluated with the validation over the range of 4.0-538 5 ng/mL.The proposed method was applied to the analysis of a Chinese herbal preparation GQD successfully. 展开更多
关键词 Gegen-Qinlian decoction(GQD) liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry(lc-esi-ms/ms) quantification
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青蛇果原花青素分离和低聚体纯品的制备 被引量:11
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作者 肖俊松 曹雁平 +1 位作者 龚玉石 谢笔钧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第17期113-119,共7页
青蛇果中含有丰富的原花青素,从青蛇果中提取和制备原花青素低聚体,对于原花青素结构和活性的研究具有重要的意义。青蛇果中的原花青素经过水浸提,ADS-17大孔树脂纯化,TSKHW-40s树脂层析分级后,经过高效液相-电喷雾离子化质谱联用(LC-ES... 青蛇果中含有丰富的原花青素,从青蛇果中提取和制备原花青素低聚体,对于原花青素结构和活性的研究具有重要的意义。青蛇果中的原花青素经过水浸提,ADS-17大孔树脂纯化,TSKHW-40s树脂层析分级后,经过高效液相-电喷雾离子化质谱联用(LC-ESI-MS)分析,再通过圆二色谱(CD)和核磁共振(NMR)进行鉴定。青蛇果原花青素最终按聚合度分成了9个组分,分别含有槲皮素和根皮素及其糖苷,儿茶素和表儿茶素,二聚体、三聚体、四聚体、五聚体等。选择性的收集级份,可以得到纯度较高的原花青素二聚体B2(epicatechin-(4β-8)-epicatechin)和三聚体C1(epicatechin-(4β-8)-epicatechin-(4β-8)-epicatechin)。 展开更多
关键词 青蛇果 原花青素 低聚体 lc-esi-ms
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盐酸二甲双胍/格列本脲复方片剂在人体的药代动力学 被引量:7
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作者 简龙海 李丽敏 +4 位作者 丁黎 沈建平 卞晓洁 张银娣 吴如金 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期334-337,共4页
目的 建立人血浆中格列本脲的HPLC ESI MS测定法 ,研究志愿者口服格列本脲与二甲双胍的复方片剂后的药代动力学行为。方法 人血浆样品中格列本脲的测定方法 :血浆样品以 1mol·L- 1的盐酸酸化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分... 目的 建立人血浆中格列本脲的HPLC ESI MS测定法 ,研究志愿者口服格列本脲与二甲双胍的复方片剂后的药代动力学行为。方法 人血浆样品中格列本脲的测定方法 :血浆样品以 1mol·L- 1的盐酸酸化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分析 ,色谱柱为LichrospherC18(dp 5μm ,4 6mmID× 2 5cm ) ,流动相为甲醇 -10mmol·L- 1醋酸铵水溶液 (78∶2 2 ,V/V) ,检测方式为SIM方式 ,检测离子为m/z 492 1(格列本脲 )、m /z 444 1(内标 )。 2 0名健康志愿者交叉口服供试片和参比片 ,剂量均为格列本脲 2 5mg和盐酸二甲双胍 50 0mg。 结果 在 0 3 10~ 413 μg·L- 1范围内格列本脲峰面积与内标峰面积的比值与浓度的线性关系良好。格列本脲受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(5 4± 0 8)h、(5 9± 1 0 )h ,Cmax 分别为 (14 6± 2 2 ) μg·L- 1、(12 3± 16) μg·L- 1,Tmax分别为 (2 7± 0 9)h、(3 0±0 7)h ,AUC0~ 3 6 分别为 (73 0± 14 0 ) μg·h·L- 1、(63 2± 117)μg·h·L- 1;二甲双胍受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(3 0± 0 6)h、(3 0± 0 4)h ,Cmax分别为 (1 61± 0 3 2 )mg·L- 1、(1 62± 0 3 3 )mg·L- 1,Tmax分别为 (1 8± 0 2 )h、(1 7± 0 4)h ,AUC0~ 15 分别为 (7 3 7± 1 3 4 ) 展开更多
关键词 格列本脲 二甲双胍 lc-esi-ms 药代动力学
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质谱联用技术研究进展及其在药物分析中的最新应用 被引量:26
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作者 庞焕 文允镒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期433-435,共3页
目的 综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法 主要介绍液相色谱 质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱 质谱 (GC MS)、液相色谱 电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱 大气压化学离子化质谱 (LC APCI ... 目的 综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法 主要介绍液相色谱 质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱 质谱 (GC MS)、液相色谱 电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱 大气压化学离子化质谱 (LC APCI MS)等技术在药物分析中的最新应用。结果及结论 质谱联用在技术上 ,尤其是大气压电离接口 /离子源方面取得了很大进展 ,同时GC MS ,LC MS已广泛应用于药物学多个领域 。 展开更多
关键词 质谱联用 接口 药物分析 LC-MS GC-MS lc-esi-ms LC-APCI-MS
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LC-ESI-MS快速同时测定冬虫夏草中主要核苷类成分 被引量:9
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作者 周菊峰 黄兰芳 郭方遒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2349-2352,共4页
目的:建立同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量的方法。方法:LC-ESI-MS法,采用选择性离子检测(SIM)和电喷雾离子化(ESI),色谱条件为ShimadzuVP-ODS色谱柱;流动相为水-甲醇-甲酸(92∶7∶1),以甲醇为提取溶剂和2-氯... 目的:建立同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量的方法。方法:LC-ESI-MS法,采用选择性离子检测(SIM)和电喷雾离子化(ESI),色谱条件为ShimadzuVP-ODS色谱柱;流动相为水-甲醇-甲酸(92∶7∶1),以甲醇为提取溶剂和2-氯腺苷为内标。结果:腺嘌呤线性回归方程为Y=0.072 64X+0.006 22,线性范围为0.8~130.0 mg.L^-1,r=0.998 7;腺苷线性回归方程为Y=0.159 7X+0.014 6,线性范围为0.5~124.5 mg.L^-1,r=0.999 1;虫草素线性回归方程为Y=0.194 2X+0.018 6,线性范围为0.5~128.5 mg.L^-1,r=0.999 4;腺嘌呤、腺苷和虫草素的加标回收率分别为98.76%,99.37%和99.26%。结论:方法灵敏、快速和选择性好,可用于同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量及质量控制。 展开更多
关键词 冬虫夏草 核苷类物质 lc-esi-ms
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pH区带逆流色谱法分离纯化马钱子中马钱子碱和士的宁 被引量:4
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作者 李嬛 刘晓 +2 位作者 蔡皓 徐自升 蔡宝昌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1703-1707,共5页
建立了pH区带逆流色谱分离制备马钱子中生物碱类成分马钱子碱和士的宁的方法。溶剂系统为V(甲基叔丁基醚):V(乙腈):V(水)=2:2:3,静置分层后,上相加入三乙胺,使其浓度为10mmol/L,作为固定相;下相加入HCl,使其浓度为10mmol/L,作为流动相。... 建立了pH区带逆流色谱分离制备马钱子中生物碱类成分马钱子碱和士的宁的方法。溶剂系统为V(甲基叔丁基醚):V(乙腈):V(水)=2:2:3,静置分层后,上相加入三乙胺,使其浓度为10mmol/L,作为固定相;下相加入HCl,使其浓度为10mmol/L,作为流动相。从308mg马钱子总生物碱中分离得到50mg马钱子碱和120mg士的宁,得率分别为72.8%和85.1%;纯度分别为96.8%和98.3%。并采用LC-ESI-MS和13CNMR对目标化合物的结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 区带 逆流色谱 色谱法 分离纯化 马钱子碱 士的宁 甲基叔丁基醚 目标化合物 lc-esi-ms 总生物碱 溶剂系统 浓度 碱类成分 分离制备 三乙胺 流动相 固定相 乙腈 结构 鉴定
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非那雄胺片在健康人体内的药动学及生物等效性研究 被引量:3
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作者 黄鑫 丁黎 +3 位作者 沈建平 简龙海 张正行 张银娣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期569-572,共4页
目的 :建立人血浆中非那雄胺的HPLC ESI MS测定法 ,以测定志愿者口服非那雄胺片剂 (5mg/片 )后的血药浓度 ,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆样品以 0 1mol/L的NaOH碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分析 ... 目的 :建立人血浆中非那雄胺的HPLC ESI MS测定法 ,以测定志愿者口服非那雄胺片剂 (5mg/片 )后的血药浓度 ,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆样品以 0 1mol/L的NaOH碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分析 ,色谱柱为LichrospherC18(5μm ,2 5cm× 4 6mm ) ,流动相为甲醇 10 0 μmol/L醋酸钠水溶液 (86∶14 ) ,内标为醋酸甲羟孕酮 ,检测离子为m/z 3 95(非那雄胺 )、m/z 40 9(内标 ) ,裂解电压为 10 0V。 2 0名健康志愿者交叉口服供试片和参比片 ,剂量均为 5mg。计算主要药动学参数及相对生物利用度 ,以判断生物等效性。结果 :在 0 1~ 2 0 0ng/ml范围内非那雄胺与内标峰面积比值与浓度线性关系良好 ,最低定量限为 0 0 5ng/ml。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为 4 6± 1 2h和 4 4± 1 1h ,达峰时间分别为3 1± 0 9h和 2 8± 1 2h ,峰浓度分别为 59 4± 17 9ng·ml-1 和 63 6± 2 2 9ng·ml-1 。以AUC0 2 4计算的受试制剂的相对生物利用度为 (96 9± 14 6) %。结论 :本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便。统计学结果表明两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 非那雄胺 lc-esi-ms 药代动力学 生物等效性 片剂
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化合物G 004在大鼠体内的绝对生物利用度研究 被引量:4
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作者 李晓宇 王广基 +3 位作者 巫冠中 谢海棠 孙建国 王旋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期698-701,共4页
目的建立测定化合物G004血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子-质谱联用(LC-ESI-MS)的分析方法,探讨其在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度研究中的应用.方法 SD大鼠ig和iv化合物G004,剂量分别为5.0和2.5 mg·kg-1,给药后不同... 目的建立测定化合物G004血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子-质谱联用(LC-ESI-MS)的分析方法,探讨其在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度研究中的应用.方法 SD大鼠ig和iv化合物G004,剂量分别为5.0和2.5 mg·kg-1,给药后不同时间点取血,分离血浆,LC-ESI-MS法测定血浆中化合物G004的药物浓度,用DAS软件计算其药代动力学参数,求算化合物G004在大鼠体内的绝对生物利用度.结果化合物G004在0.02~ 5.0 mg·L^-1浓度范围内线性关系良好(r^2=0.9995),样品在血浆中的提取回收率大于87%,批内和批间的RSD均小于15%.大鼠iv 2.5 mg·kg^-1化合物G004后主要药代动力学参数T(1)/(2)、CLs、Vd、AUC(0-∞)分别为(1.91±0.65) h、(0.36±0.22) L·h^-1、(0.78±0.36) L·kg^-1、(9.52±3.53) mg·L^-1·h^-1;大鼠ig 5.0 mg·kg^-1化合物G004后主要药代动力学参数Tmax、Cmax、T(1)/(2)、AUC(0-∞)、MRT(0-12h)分别为0.83 h、(3.33±0.80) mg·L^-1、(1.77±0.21) h、(10.04±2.43) mg·L^-1·h^-1和(2.75±0.31) h.经过剂量校正后求得的化合物G004在大鼠体内的绝对生物利用度为52.69%.结论该法专属性强,灵敏度高,可用于化合物G004的体内定量分析. 展开更多
关键词 化合物G004 液相色谱-电喷雾离子-质谱联用法(lc-esi-ms) 药代动力学 绝对生物利用度
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木瓜多聚原花青素降解产物的液相色谱-电喷雾质谱分析 被引量:4
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作者 姜力 朱宏涛 +3 位作者 王军民 张颖君 华燕 赵平 《安徽农业科学》 CAS 2012年第31期15095-15096,15099,共3页
[目的]分析以茶多酚为亲核剂的木瓜原花青素降解反应产物。[方法]采用液相色谱-电喷雾质谱联用技术(LC-ESI-MS),分析主要降解反应产物。[结果]3个新产物的结构分别推测为(表)儿茶素-(4-8)-(表)没食子儿茶素、(表)儿茶素-(4-8)-(表)没食... [目的]分析以茶多酚为亲核剂的木瓜原花青素降解反应产物。[方法]采用液相色谱-电喷雾质谱联用技术(LC-ESI-MS),分析主要降解反应产物。[结果]3个新产物的结构分别推测为(表)儿茶素-(4-8)-(表)没食子儿茶素、(表)儿茶素-(4-8)-(表)没食子儿茶素3-O-没食子酸酯和(表)儿茶素-(4-8)-(表)儿茶素3-O-没食子酸酯。[结论]该研究为木瓜原花青素降解产物进一步在医药品、保健食品、食品添加剂和化妆品等领域上的应用奠定基础。 展开更多
关键词 木瓜多聚原花青素 降解产物 lc-esi-ms
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HPLC-MS法测定大鼠血浆与组织中薤白皂苷的含量 被引量:2
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作者 区文超 靳丽君 +1 位作者 冯俊灵 刘宁宁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1104-1107,共4页
目的:建立测定薤白皂苷在大鼠血浆及组织中浓度的HPLC-MS方法。方法:采用液相色谱/串联四级杆质谱联用仪对薤白皂苷提取物中暴露量最高的单体化合物进行检测,运用稀释比标准曲线法获取其相对血药浓度-时间曲线及相对组织药物浓度-时... 目的:建立测定薤白皂苷在大鼠血浆及组织中浓度的HPLC-MS方法。方法:采用液相色谱/串联四级杆质谱联用仪对薤白皂苷提取物中暴露量最高的单体化合物进行检测,运用稀释比标准曲线法获取其相对血药浓度-时间曲线及相对组织药物浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果:血浆与组织中薤白皂苷的标准曲线在0.001~1 mg/L浓度范围内线性良好,方法加样回收率为86.97%~116.25%。大鼠给予薤白皂苷提取物灌胃后,药时曲线呈双峰,达峰时间为30 min,半衰期约20 h,其在肝肾含量较其他组织为高,脑及肺组织中未检测到该药物原型。结论:所建立的HPLC-MS方法简单、专属性强,可用于大鼠血浆及组织中薤白皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 薤白皂苷 lc-esi-ms 血药浓度 组织浓度
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