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Acute Toxicity (Lethal Dose 50 Calculation) of Herbal Drug Somina in Rats and Mice
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作者 Muhammad Ahmed 《Pharmacology & Pharmacy》 2015年第3期185-189,共5页
Somina (herbal preparation) prepared by Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan is a mixture of five different medicinal plants, widely prescribed for the treatment of mental illness. For acute toxicity, the Karber arith... Somina (herbal preparation) prepared by Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan is a mixture of five different medicinal plants, widely prescribed for the treatment of mental illness. For acute toxicity, the Karber arithmetic method for the calculation of LD50 and Hodge and Sterner toxicity scale was used. In this study, different doses (10, 100, 285, 500, 1000, 5000 and 10,000 mg/kg) of the extract was administered orally to the different groups of rats and mice. Signs of toxicity and possible death of animals were monitored for 24 hrs to calculate the median lethal dose (LD50) of somina. At the end of the study, all the animals in all the dose groups were sacrificed and the internal organ-body was compared with values from the control group. The LD50 was found to be >10,000 mg/kg body weight upon oral administration in mice and rats as no mortality was observed after single dose administration. According to Hodge and Sterner toxicity scale, the obtained value of LD 50 > 10,000 mg/kg classified the Somina as Practically non-toxic herbal medicine. 展开更多
关键词 Acute toxicity Somina MEDIAN LETHAL Dose (ld50) Karber ARITHMETIC Method for the CALCULATION of ld50 Hodge and Sterner toxicity Scale
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Acute Toxicity of Oxyclozanide Suspension in Mice by Oral Administration
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作者 Zhang Jili Zhang Jiyu +3 位作者 Si Hongfei Cheng Fusheng Zhou Xuzheng Li Bing 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2016年第6期349-350,共2页
The safety of oxyclozanidc suspension was preliminarily evaluated through acute toxicity test in mice. Administration dose, formal trial grouping and group interval were determined in pre-trial using incremental metho... The safety of oxyclozanidc suspension was preliminarily evaluated through acute toxicity test in mice. Administration dose, formal trial grouping and group interval were determined in pre-trial using incremental method. Formal test was performed using simplified karber's method. Changes in sign of mice after ad- ministration were observed; the mortality rate was statistically calculated, and the time of death was recorded; the median lethal dose (LD50) and 95% confidence limit of oxyclozanide suspension were calculated. The results showed the LD50 of oxyclozanide suspension in mice by oral administration was 1. 679 g/kg, and the 95% confidence interval was 1. 439 - 1. 947 g/kg. According to toxicity grading of chemicals, oxyclozanide suspension was low toxic substance. 展开更多
关键词 Oxyclozanide suspension MICE Acute toxicity test Median lethal dose ld50
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Water as a Standard Substance of a Logarithmic Poison Scale
3
作者 Karsten Strey 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第1期86-92,共7页
The lethal dose LD<sub>50</sub> represents the most important experimental value for acute toxicity. The simple logarithmic calculation of -log<sub>10</sub> LD<sub>50</sub> = value ... The lethal dose LD<sub>50</sub> represents the most important experimental value for acute toxicity. The simple logarithmic calculation of -log<sub>10</sub> LD<sub>50</sub> = value leads to the possible poison power pLD. As with the pH or pK value, respectively, for acid or the scale of earthquake intensities the logarithm helps making large differences of orders of magnitude easier to understand since they are more comparable. The higher the pLD value, the higher is the power of poison. An increase of the pLD value by 1 stands for a tenfold increase in toxicity. The lethal acute dose for water, one of the most important and at the same time non-toxic substances of all, is about one tenth of the body weight. This leads to a possible pLD value for water of 1, an ideal starting value for a logarithmic poison scale. 展开更多
关键词 ld50 Lethal Dose toxicity WATER GLYPHOSATE Poison Scale
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4-甲基环十五烷酮单次给药毒性试验研究
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作者 刘彬彬 蒋秋涵 +2 位作者 李晓宇 马玉奎 靳鹏 《药学研究》 CAS 2023年第3期161-164,共4页
目的研究单次灌胃给予4-甲基环十五烷酮(4-methylcyclopentadecanone,4-MCPC)对Beagle犬和小鼠产生的毒性。方法采用经典的半数致死量法(LD 50法)和最大给药量法分别进行小鼠和Beagle犬单次给药毒性试验,动物分组后灌胃给予不同剂量的4... 目的研究单次灌胃给予4-甲基环十五烷酮(4-methylcyclopentadecanone,4-MCPC)对Beagle犬和小鼠产生的毒性。方法采用经典的半数致死量法(LD 50法)和最大给药量法分别进行小鼠和Beagle犬单次给药毒性试验,动物分组后灌胃给予不同剂量的4-甲基环十五烷酮,给药1次,给药后观察动物毒性反应,检测动物体重、死亡率、血液学、血液生化学等指标,药后14 d观察结束剖检,检查主要脏器的病变。结果小鼠单次给予4-甲基环十五烷酮的半数致死量为9.41 g·kg^(-1),死亡鼠急性毒性症状主要为水样便、竖毛、俯卧不动、翻正反应消失继而死亡。Beagle犬单次给予4-甲基环十五烷酮的最大给药量为18.40 g·kg^(-1),最大耐受量为1.56 g·kg^(-1),Beagle犬毒性症状主要为稀便、呕吐、精神萎靡、厌食、活动减少等反应。临床检验结果显示18.40、12.24 g·kg^(-1)剂量下Beagle犬凝血酶时间(TT)明显延长,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)显著升高。结论4-甲基环十五烷酮对小鼠和Beagle犬的急性毒性较小,安全范围较大。 展开更多
关键词 4-甲基环十五烷酮 半数致死量 单次给药毒性 小鼠 BEAGLE犬
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昆明山海棠水提液的急性毒性研究 被引量:5
5
作者 杨录军 余厚勇 +2 位作者 黄萍 袁健 曹佳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1524-1526,共3页
目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量 (LD50 ) ,为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服 ,观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50 ( 95 %可信限 )为 79g kg( 69~ 89g kg) ,雌性的... 目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量 (LD50 ) ,为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服 ,观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50 ( 95 %可信限 )为 79g kg( 69~ 89g kg) ,雌性的LD50 ( 95 %可信限 )为 10 0g kg ( 90~ 112g kg) ;肉眼未见脏器明显的病理改变。结论 按化学物质的急性毒性分级标准 ,THH水提液属中等毒级别 ,临床使用比较安全 。 展开更多
关键词 昆明山海棠 急性毒性 ld50
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小鼠腹腔注射阿霉素的急毒实验及其对外周血的影响 被引量:5
6
作者 何伟 秦绪军 +5 位作者 海春旭 梁欣 张晓迪 赵康涛 陈宏莉 谷小刚 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第7期667-669,共3页
目的 测定雄性小鼠 ip阿霉素 (ADM)急毒 L D50 及对外周血影响的剂量效应关系 .方法 昆明种小鼠随机分成8组 ,阴性对照组和 ADM7个不同剂量组 ,除阴性对照组外 ,其余依次经 ip1.2 5 ,2 .5 0 ,5 .0 0 ,10 .0 0 ,15 .0 0 ,2 0 .0 0和 40... 目的 测定雄性小鼠 ip阿霉素 (ADM)急毒 L D50 及对外周血影响的剂量效应关系 .方法 昆明种小鼠随机分成8组 ,阴性对照组和 ADM7个不同剂量组 ,除阴性对照组外 ,其余依次经 ip1.2 5 ,2 .5 0 ,5 .0 0 ,10 .0 0 ,15 .0 0 ,2 0 .0 0和 40 .0 0mg· kg- 1 7个不同剂量的 ADM,阴性对照组给予对应剂量的生理盐水 ,观察动物给药后 10 d内的生存情况 .结果 ADM的 7个剂量组动物的死亡率随 ADM的剂量由低到高依次是 0 ,0 ,0 ,2 0 % ,70 % ,90 %和 10 0 % .ADM可引起外周血除红细胞分布活力 (RDW)、平均血小板体积 (MPV )和淋巴细胞百分比 (L YM)外几乎所有的指标降低 ,红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血小板 (PL T) 3种血液成分降低显著 (P<0 .0 5 ) ,并随 ADM剂量的增加而愈发明显 .结论 雄性昆明种小鼠 ADM ip L D50 为 13.2 mg· kg- 1 ,其 95 %可信限范围为 10 .6~ 16 .4mg· kg- 1 . ADM毒性导致的血液 展开更多
关键词 阿霉素 毒性试验 ld50 外周血
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芹灵冲剂的急性和长期毒性实验研究 被引量:6
7
作者 杨新波 黄正明 +6 位作者 曹文斌 陈鸿雁 郑鸣 张敬珍 李树林 刘军 刘琳 《解放军药学学报》 CAS 1999年第3期11-14,共4页
目的:观察芹灵冲剂对动物的急性、长期毒性及中毒靶器官,为临床安全用药提供依据。方法:急性毒性实验用小鼠以口服和腹腔给药,分别测定LD50 和MDT,并推算出相当临床人用量的倍数。长期毒性实验用大白鼠,设30g·k... 目的:观察芹灵冲剂对动物的急性、长期毒性及中毒靶器官,为临床安全用药提供依据。方法:急性毒性实验用小鼠以口服和腹腔给药,分别测定LD50 和MDT,并推算出相当临床人用量的倍数。长期毒性实验用大白鼠,设30g·kg-1 、10g·kg-1 两个剂量组和生理盐水对照组,连续灌服90d,观察动物的饮食、体重。于实验第45d、90d 和停药后28d,分别各处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果:芹灵冲剂的口服LD50 未能测出,MTD为100g·kg-1 ,相当于人临床用量的200 倍。注射剂腹腔注射LD50 为19.73g·kg-1 。芹灵冲剂慢性毒性实验,大鼠连续灌服90d,小剂量10g·kg-1 和大剂量30g·kg-1 组动物饮食、体重正常,血液及生化指标均未见异常,主要脏器组织学观察未见病理改变。结论:芹灵冲剂口服用药。 展开更多
关键词 芹灵冲剂 长期毒性 急性中毒 实验 病理学
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白芍与川乌配伍前后急性毒性实验研究 被引量:28
8
作者 秦林 彭欣 +2 位作者 李晓丽 张少华 孙蓉 《山东中医药大学学报》 2000年第6期453-455,共3页
以川乌与白芍配伍前后的水煎液分别给小鼠灌胃 ,急性毒性实验结果为 :川乌 L D5 0 16 3.75 7g· kg- 1、乌芍 1∶ 1L D5 0 2 39.332 g· kg- 1 、乌芍 1∶ 2 L D5 0 2 5 0 .380 g· kg- 1 、乌芍 2∶ 1L D5 0 183.189g·... 以川乌与白芍配伍前后的水煎液分别给小鼠灌胃 ,急性毒性实验结果为 :川乌 L D5 0 16 3.75 7g· kg- 1、乌芍 1∶ 1L D5 0 2 39.332 g· kg- 1 、乌芍 1∶ 2 L D5 0 2 5 0 .380 g· kg- 1 、乌芍 2∶ 1L D5 0 183.189g· kg- 1 ,配伍前后有明显差异 ( P<0 .0 1) ,表明乌芍配伍能降低川乌的毒性 ,但是 ,腹腔注射未出现上述结果。 展开更多
关键词 白芍 川乌 配伍 急性毒性 致死量 实验研究
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狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验 被引量:7
9
作者 司红丽 王建华 王跃虎 《畜牧与兽医》 北大核心 2003年第7期9-10,共2页
从狗舌草中提取分离到黄酮类化合物并测定其含量 ,用改良寇氏法测定总黄酮的小鼠LD50 为 ( 1392 52± 94 6 2 )mg/kg ,属于中等毒范围。初步表明其与临床牧区的狗舌草中毒病相关不大 ,可能与狗舌草的抗癌。
关键词 狗舌草 总黄酮 提取 毒性试验 饲料中毒 含量测定 相关性
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甲基叔丁基醚的急性毒性研究 被引量:7
10
作者 赵进顺 黄关麟 +1 位作者 田世兰 张恒 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期264-265,共2页
为研究国产甲基叔丁基醚(MTBE)的毒性,比较与国外产品的异同,选用大、小鼠及家兔,采用经口、呼吸道及皮肤等染毒途径,同时对国产及进口MTBE的急性毒性进行研究,结果表明:国产及进口MTBE的小鼠经口LD50分别为2... 为研究国产甲基叔丁基醚(MTBE)的毒性,比较与国外产品的异同,选用大、小鼠及家兔,采用经口、呼吸道及皮肤等染毒途径,同时对国产及进口MTBE的急性毒性进行研究,结果表明:国产及进口MTBE的小鼠经口LD50分别为2945.2和2944.4mg/kg,大鼠均为3433.6mg/kg。小鼠经呼吸道LC50分别为72988.3和99630mg/m3,大鼠为85320和103410mg/m3。急性中毒表现均为先兴奋,然后出现粘膜刺激症状,运动失调,活动减少,麻醉,最后死亡。兔经皮染毒仅见脱脂现象,无致炎、致敏或中毒作用。但对兔眼睛有较强致炎作用。结论:国产或进口MTBE的动物经口或经呼吸道急性毒性基本相同,均属低毒物,经皮属微毒物。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 急性毒性 半数致死量 毒性
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奥硝唑急性毒性试验研究 被引量:1
11
作者 张成义 王春梅 +1 位作者 王北辰 陈建光 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第6期493-494,共2页
目的观察小鼠一次静脉注射奥硝唑后所产生的急性毒性反应和死亡情况.方法将小鼠随机分成5组,每组10只(雌雄各半).一次性尾静脉注射相应剂量奥硝唑观察7 d,记录死亡率.结果奥硝唑LD50为1073.96mg/kg.结论奥硝唑LD50相当于临床拟用日剂量7... 目的观察小鼠一次静脉注射奥硝唑后所产生的急性毒性反应和死亡情况.方法将小鼠随机分成5组,每组10只(雌雄各半).一次性尾静脉注射相应剂量奥硝唑观察7 d,记录死亡率.结果奥硝唑LD50为1073.96mg/kg.结论奥硝唑LD50相当于临床拟用日剂量75.2倍,可安全用于临床. 展开更多
关键词 急性毒性 奥硝唑 抗感染药物 死亡率 形态表现 药品安全性评价 小鼠
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藏药镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性实验研究 被引量:7
12
作者 姜华 张丽 +1 位作者 黄聪琳 王晓琳 《西部中医药》 2013年第8期50-52,共3页
目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实... 目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实验Ⅱ组(0.3 g/kg)和空白对照组(0.5%CMC-Na),连续灌胃给药7天,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量。结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg(体质量),相当于60kg(体质量)成人临床生药日用量的378倍。结论:镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性较小,具有一定的使用安全性。 展开更多
关键词 镰形棘豆 总黄酮苷元 急性毒性 半数致死量 最大耐受量
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鸡冠花种子研究:脂肪酸分析与经口急性毒理试验报告(英文) 被引量:1
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作者 翁德宝 朱善良 +1 位作者 黄雪方 汪海峰 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第4期64-69,共6页
采用有机溶剂抽提了3个不同栽培品种鸡冠花(CelosiacristataL.)籽油,使用气相色谱法(GC)分析测定了籽油的脂肪酸组分.并且对常见品种圆绒鸡冠(C.cristataL.cvChildsi)和两个杂交变种... 采用有机溶剂抽提了3个不同栽培品种鸡冠花(CelosiacristataL.)籽油,使用气相色谱法(GC)分析测定了籽油的脂肪酸组分.并且对常见品种圆绒鸡冠(C.cristataL.cvChildsi)和两个杂交变种鸡冠花的籽油的脂肪酸组分进行了比较研究.结果表明,圆绒鸡冠籽油含有11种脂肪酸,包括4种微量脂肪酸(TFA).在7种主要脂肪酸中,亚油酸含量占据优势,杂交栽培变种9501(C.cristataL.cv.9501)和9502(C.cristataL.cv.9502)均分别含有7种脂肪酸而不含有TFA,其含量数值与前者大致相近.饱和脂肪酸(SFA)与不饱和脂肪酸(USFA)之比是1∶3.鸡冠花籽油具有多不饱和脂肪酸(PUFA)含量高的特点.提示鸡冠花籽油是一种良好的油脂资源,具有一定的营养保健价值.此外,按Horn's法完成了鸡冠花(杂交变种)种子经口急性毒性试验.结果表明,鸡冠花种子属无毒类物质. 展开更多
关键词 鸡冠花籽油 脂肪酸 急性毒性 种子 经口毒理试验
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环丙沙星β-环糊精包合物毒性研究 被引量:1
14
作者 张雪梅 鞠玉琳 熊焕章 《动物医学进展》 CSCD 2002年第4期100-101,共2页
为了研究环丙沙星β-环糊精包合物的一般毒性 ,采用改良 Karber法测定小白鼠肌肉注射环丙沙星 β-环糊精包合物的 L D50 。以剂量递增染毒法测定小白鼠蓄积毒性和耐受性 ,按股四头肌法进行局部刺激试验。结果证明小白鼠肌注环丙沙星 β... 为了研究环丙沙星β-环糊精包合物的一般毒性 ,采用改良 Karber法测定小白鼠肌肉注射环丙沙星 β-环糊精包合物的 L D50 。以剂量递增染毒法测定小白鼠蓄积毒性和耐受性 ,按股四头肌法进行局部刺激试验。结果证明小白鼠肌注环丙沙星 β-环糊精包含物的 L D50 为 2 42 .49mg/ kg,本药对小白鼠无明显蓄积毒性、耐受性和局部刺激反应。 展开更多
关键词 环丙沙星β-环糊精 ld50 蓄积毒性 耐受性 局部刺激 急性毒性 抗菌药
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兽用胃动力注射液的毒理学试验研究 被引量:1
15
作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 聂奎 曾中良 《动物医学进展》 CSCD 2000年第3期52-54,共3页
为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料 ,本试验采用改良 Karber法测定小鼠 LD50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 1 .381 ,0 .5 82 ,0 .2 76mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分别以... 为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料 ,本试验采用改良 Karber法测定小鼠 LD50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 1 .381 ,0 .5 82 ,0 .2 76mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分别以剂量 2 .1 5 4,1 .0 77,0 .5 39mg/kg为 3个剂量组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验 ,结果表明 :其 LD50 为 2 .76 2 mg/kg,蓄积系数大于 5 .3,无明显蓄积毒性和耐受性 ( P >0 .0 5 ) 。 展开更多
关键词 胃动力注射液 兽药 蓄积毒性 耐受性
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自消容的急性毒性实验 被引量:4
16
作者 何报作 覃俊佳 +1 位作者 朱柏伊 聂琼嵘 《广西中医学院学报》 2004年第3期9-11,共3页
[目的 ]探讨自消容食疗的安全性 ,为进一步开发研究提供参考依据。 [方法 ]常规LD50 测定法。 [结果 ]LD50 =2 5 8 8± 12 73g/kg(小鼠 ,ig) ,LD50 =39 90± 2 0 7g/kg(小鼠 ,ip)。 [结论 ]引起动物死亡的原因是中枢神经兴奋... [目的 ]探讨自消容食疗的安全性 ,为进一步开发研究提供参考依据。 [方法 ]常规LD50 测定法。 [结果 ]LD50 =2 5 8 8± 12 73g/kg(小鼠 ,ig) ,LD50 =39 90± 2 0 7g/kg(小鼠 ,ip)。 [结论 ]引起动物死亡的原因是中枢神经兴奋过度。自消容属于无毒性的药物及食物。 展开更多
关键词 自消容 急性毒性实验 自消容食疗 安全性
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荧光增白剂220的毒理学数据和其使用安全性 被引量:1
17
作者 董仲生 王振元 董斯航 《造纸化学品》 CAS 2015年第2期1-9,共9页
荧光增白剂220是造纸行业目前广泛使用的品种,可用于纸浆、表面涂层和表面施胶等多种增白工艺.荧光增白剂220在国内外有很长的应用历史;同时,多年来其使用安全性也一直受到人们的关注.该文简述了荧光增白剂220的使用特点;同时根据经济... 荧光增白剂220是造纸行业目前广泛使用的品种,可用于纸浆、表面涂层和表面施胶等多种增白工艺.荧光增白剂220在国内外有很长的应用历史;同时,多年来其使用安全性也一直受到人们的关注.该文简述了荧光增白剂220的使用特点;同时根据经济合作和发展组织筛选信息数据集(OECD SIDS)对荧光增白剂220的评估报告和其他相关资料,从荧光增白剂220环境暴露的来源、分布和转归,及其急性毒性、刺激、致敏、重复-剂量毒性、遗传毒性(基因突变、细胞遗传)、致癌性、生殖毒性、发育毒性、对水生和陆生生物毒性等方面,将荧光增白剂220的毒理学数据和其对人、动物和环境的影响作了比较详细的介绍,使人们对该产品的使用安全性有一个比较全面的认识和了解. 展开更多
关键词 荧光增白剂220 毒理学数据 毒性 半数致死剂量 未观察到有害作用剂量
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实验室合成杀它仗的毒性研究
18
作者 孙媛媛 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第3期58-62,共5页
介绍了实验室合成的杀它仗的毒性研究结果 .其中对 S.D.大鼠的急性经口毒性 L D50 为0 .4 98mg/kg,室内有选择性、无选择性实验杀灭率均达 10 0 % ,摄食系数为 1.15,适口性好 ,致死时间范围为 3~ 13d,平均致死时间为 6 .1d,典型中毒症... 介绍了实验室合成的杀它仗的毒性研究结果 .其中对 S.D.大鼠的急性经口毒性 L D50 为0 .4 98mg/kg,室内有选择性、无选择性实验杀灭率均达 10 0 % ,摄食系数为 1.15,适口性好 ,致死时间范围为 3~ 13d,平均致死时间为 6 .1d,典型中毒症状为内出血 .与鼠相比 ,其对鸡的毒性相对较小 ,是一种高效、安全的灭鼠剂 .实验室自制杀它仗的研制成功 ,为国内杀它仗工业化生产提供依据 . 展开更多
关键词 抗凝血灭鼠剂 杀它仗 ld50 毒性 实验室合成
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消痔栓的急性毒性实验研究
19
作者 黄先菊 杨远荣 费宝刚 《湖北省卫生职工医学院学报》 2003年第2期6-7,共2页
目的 :观察消痔栓的急性毒性 ,测定其半数致死量。方法 :简化机率法。结果 :测得消痔栓灌胃给药的半数致死量 (LD50 )为 1 1 37 2 2mg/kg。LD50 可信限为 870 96~ 1 4 79 1 1mg/kg。平均可信限率为 2 6 74 %。结论 :消痔栓的半数致... 目的 :观察消痔栓的急性毒性 ,测定其半数致死量。方法 :简化机率法。结果 :测得消痔栓灌胃给药的半数致死量 (LD50 )为 1 1 37 2 2mg/kg。LD50 可信限为 870 96~ 1 4 79 1 1mg/kg。平均可信限率为 2 6 74 %。结论 :消痔栓的半数致死量为有效量的 8倍 。 展开更多
关键词 消痔栓 急性毒性实验 半数致死量 测定 安全性
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C.I.荧光增白剂28/113的毒理学数据和其使用安全性
20
作者 董仲生 《造纸化学品》 CAS 2016年第1期1-11,共11页
C.I.荧光增白剂28/113是造纸行业目前广泛使用的品种。可用于纸浆、表面涂层和表面施胶等多种增白工艺,在国、内外有很长的应用历史;同时,多年来其使用安全性也一直受到人们的关注。该文简单叙述了C.I.荧光增白剂28/113的使用... C.I.荧光增白剂28/113是造纸行业目前广泛使用的品种。可用于纸浆、表面涂层和表面施胶等多种增白工艺,在国、内外有很长的应用历史;同时,多年来其使用安全性也一直受到人们的关注。该文简单叙述了C.I.荧光增白剂28/113的使用特点:同时根据经济合作和发展组织的筛选信息数据集(OECDSIDS)对C.I.荧光增白剂28/113的评估报告和其他相关资料。从C.I.荧光增白剂28/113环境暴露的来源、分布和转归,及其急性毒性、刺激、致敏、重复一剂量毒性、遗传毒性(基因突变、细胞遗传)、致癌性、生殖毒性、发育毒性、对水生和陆生生物毒性等方面,将C.I.荧光增白剂28/113的毒理学数据和其对人、动物和环境的影响作了比较详细的介绍。目的是让人们对该产品的使用安全性有一个比较全面的认识和了解。 展开更多
关键词 C.I.荧光增白剂28/113 毒理学数据 毒性 半数致死剂量 未观察到有害作用剂量
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