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Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移
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作者 张杨 邓欣欣 +3 位作者 王珍 杨丽萍 张莹莹 梁耕田 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第7期1228-1235,共8页
目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈... 目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈鳞状细胞癌组织中的水平及患者的总体生存期。选取我院130例喉癌患者的癌及癌旁组织标本,RT-qPCR、Western blot检测组织Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平,并分析Lnc-PCIR水平与患者临床病理参数的关系。将HEP-2、TU212细胞进行不同转染,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组、Lnc-NC组、Lnc-PCIR组、si-Lnc-PCIR+NC组、si-Lnc-PCIR+PABPC4组。CCK-8实验、EdU染色和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测细胞Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA水平;HEP-2、TU212细胞分别经放线菌酮(cycloheximide,CHX)、MG132、ML364处理后,Western blot检测细胞PABPC4蛋白水平。20只裸鼠经皮下注射已转染的HEP-2细胞悬液,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组;1个月后,测定移植瘤体积、质量和Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平。结果:数据库显示头颈鳞状细胞癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4水平高于正常组织,且Lnc-PCIR、PABPC4水平与总体生存期呈负相关(均P<0.05)。与正常组织相比,患者喉癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平升高,且Lnc-PCIR水平与患者性别、TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。敲低Lnc-PCIR后,细胞Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平降低;细胞培养1 d、2 d、3 d后的OD值、EdU阳性率降低,细胞迁移数减少。而过表达PABPC4能部分逆转敲低Lnc-PCIR对细胞增殖和迁移的影响(均P<0.05);过表达Lnc-PCIR能降低细胞PABPC4泛素化水平(P<0.05)。敲低Lnc-PCIR能抑制小鼠移植瘤生长(P<0.05)。结论:Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 lnc-PCIR 多腺苷酸结合蛋白质4 泛素化 喉癌
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结直肠癌患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2的表达及其临床意义
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作者 朱春凯 李俊蒙 +2 位作者 郑培明 李刚 王荣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第3期288-291,共4页
目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-... 目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-PCR法检测血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的表达水平,电化学发光法检测血清CEA与CA19-9的表达水平。采用ROC曲线评价不同指标的诊断效能,并分析其与患者临床病理特征的关系。采用Cox比例风险模型进行多变量回归分析。结果CRC患者血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(2.96±0.13)显著高于健康对照组(1.56±0.11)(t=9.53,P<0.001),患者术后血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达水平显著下降。ROC曲线分析结果表明,血清外泌体lnc-KIAA1586-2诊断CRC的AUC为0.832,显著优于传统肿瘤标志物CEA、CA19-9的诊断效能。单因素分析发现血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达量与肿瘤长径(χ^(2)=6.53,P<0.05)、TNM分期(χ^(2)=5.61,P<0.05)及淋巴结转移(χ^(2)=8.49,P<0.05)等均有显著相关性。进一步多变量回归分析发现,手术前血清外泌体lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(HR=2.858,95%CI:1.218~4.984,P=0.012)可以作为CRC患者预后生存的独立预测因子。结论CRC患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对高表达,具有良好的诊断效能,有望成为CRC患者诊断和预后评估的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 外泌体 诊断 lnc-KIAA1586-2 生物标志物
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长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在鸡巨噬细胞中增殖 被引量:1
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作者 柴文娴 骆欢 +6 位作者 金松 王姣 罗坚强 洪雅琴 耿拓宇 崔恒宓 胡序明 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期18-25,共8页
研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS... 研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS1在鸡巨噬细胞中的抗病毒作用及其机制,本研究通过荧光定量PCR发现lnc-ALVE1-AS1在ALV-J感染鸡巨噬细胞系HD11后24 h显著下调。进一步通过lnc-ALVE1-AS1过表达实验证实,lnc-ALVE1-AS1可以显著抑制ALV-J在HD11细胞中增殖。机制上,lnc-ALVE1-AS1显著上调HD11细胞dsRNA识别受体(TLR3)、Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)和其他抗病毒天然免疫基因(IRF7、MX1、OASL和IFITM3)表达。然而,干扰TLR3或者抑制TLR3信号后lnc-ALVE1-AS1诱导Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)的能力显著减弱。共聚焦定位分析显示在HD11细胞中lnc-ALVE1-AS1可以与TLR3蛋白直接结合。这说明激活TLR3信号可能是lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在巨噬细胞中增殖的一个重要机制。本研究揭示了lnc-ALVE1-AS1在巨噬细胞中抗病毒功能及其作用机制,为抗病育种研究提供了新的遗传基础。 展开更多
关键词 内源性反转录病毒 lnc-ALVE1-AS1 禽白血病病毒 鸡巨噬细胞
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Lnc-BM通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能促进胃癌进展
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作者 张明月 陈晨 +1 位作者 王萌 王守宇 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第4期249-258,共10页
目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM... 目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM对胃癌细胞增殖能力的影响,Transwell实验分析Lnc-BM对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。RNA Pull-down实验分析Lnc-BM与FASTK蛋白的结合,Western blot检测Lnc-BM的表达对FASTK蛋白水平的影响。Western blot实验和Seahorse细胞能量代谢分析检测Lnc-BM过表达或敲降的胃癌细胞中线粒体相关蛋白的表达变化以及线粒体能量代谢的改变。裸鼠荷瘤实验进一步观察Lnc-BM对胃癌细胞体内生长的影响。结果Lnc-BM在胃癌组织中表达明显高于对应的癌旁正常组织。实验结果显示,过表达Lnc-BM促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,敲低Lnc-BM抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭(均P˂0.05)。RNA Pull-down结果显示,Lnc-BM可直接结合FASTK蛋白。Western blot实验结果显示,过表达Lnc-BM后FASTK蛋白水平升高,敲低Lnc-BM抑制FASTK蛋白表达(均P˂0.05)。与对照组相比,过表达Lnc-BM后,线粒体相关蛋白MT-ND6和TOM20表达升高(均P˂0.05)。Seahorse细胞能量代谢分析结果显示,Lnc-BM过表达显著提高细胞的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。在Lnc-BM稳定过表达细胞中敲低FASTK,可有效抑制Lnc-BM过表达细胞中增强的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。裸鼠皮下荷瘤实验显示,过表达Lnc-BM显著促进肿瘤生长(均P˂0.05)。结论Lnc-BM可通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能,促进胃癌进展。 展开更多
关键词 胃癌 lnc-BM FASTK 线粒体
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c-Myc通过lnc-TBL1XR1-5影响口腔鳞状细胞癌的发生发展
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作者 符妙婷 朱友明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第9期1564-1572,1582,共10页
目的研究c-Myc调节的长链非编码RNA TBL1XR1-5(lnc-TBL1XR1-5)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)进展的影响。方法根据c-Myc的表达对TCGA数据库中头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)样本进行生物信息学分析,筛选出c-Myc表达密切相关的lnc-TBL1XR1-5。实时定... 目的研究c-Myc调节的长链非编码RNA TBL1XR1-5(lnc-TBL1XR1-5)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)进展的影响。方法根据c-Myc的表达对TCGA数据库中头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)样本进行生物信息学分析,筛选出c-Myc表达密切相关的lnc-TBL1XR1-5。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测c-Myc和lnc-TBL1XR1-5在OSCC癌组织和癌旁组织中的表达关系,分析其在HOK、HN6、CAL27细胞系中表达差异,c-Myc过表达和敲低对lnc-TBL1XR1-5的影响。双荧光素酶报告基因测定用于验证c-Myc与lnc-TBL1XR1-5启动子区的结合。RNA荧光原位杂交(RNA FISH)用于确定lnc-TBL1XR1-5在OSCC细胞系中的定位。通过qRT-PCR、细胞计数、CCK-8、集落形成等实验观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞增殖的影响,并通过划痕实验、Transwell实验等观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞迁移的影响,最后通过观察培养基颜色和pH变化观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞代谢的影响。结果c-Myc对lnc-TBL1XR1-5在OSCC细胞系和组织中的表达具有正调控作用。通过双荧光素酶报告基因测定验证了c-Myc与lnc-TBL1XR1-5启动子区的结合。RNA FISH显示lnc-TBL1XR1-5定位于OSCC细胞的细胞核。lnc-TBL1XR1-5的过表达促进了OSCC细胞系的迁移、代谢和增殖,而敲低则具有相反的作用。结论c-Myc在OSCC中正向调节lnc-TBL1XR1-5,lnc-TBL1XR1-5促进OSCC的迁移、增殖和代谢。 展开更多
关键词 长链非编码RNA C-MYC 口腔鳞状细胞癌 lnc-TBL1XR1-5 细胞增殖 细胞迁移
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补肾活血方中lnc RNA00667的分子作用与绝经后膀胱过度活动症的关系研究
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作者 许洁 黄建江 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第23期30-33,共4页
目的通过揭示lncRNA00667在补肾活血方治疗绝经后膀胱过度活动症(OAB)中的作用和相关机制,以期为全面和深入认识OAB的分子遗传学特征提供实验研究依据。方法选择30只C57BL/6J大鼠(雌),随机选取其中10只作为假手术组,另外20只经切割卵巢... 目的通过揭示lncRNA00667在补肾活血方治疗绝经后膀胱过度活动症(OAB)中的作用和相关机制,以期为全面和深入认识OAB的分子遗传学特征提供实验研究依据。方法选择30只C57BL/6J大鼠(雌),随机选取其中10只作为假手术组,另外20只经切割卵巢构建OAB模型,建模成功后随机分成补肾活血方组和生理盐水组,各10只,3组大鼠术后均常规饲喂1周。术后1周补肾活血方组、生理盐水组分别灌胃补肾活血方与等量生理盐水,干预12周。记录3组大鼠每天的排尿量、排尿间隔时间及排尿次数;处死3组大鼠,比较3组大鼠体质量、膀胱称重及脏器指数;取大鼠血浆、膀胱上皮细胞检测lncRNA00667基因表达情况。结果假手术组大鼠体质量和膀胱称重均高于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组的体质量高于生理盐水组(均P<0.05),生理盐水和补肾活血方组大鼠膀胱称重,以及3组大鼠间膀胱脏器指数比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);假手术组大鼠每次尿量、排尿次数均少于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组每次尿量少于生理盐水组,假手术组排尿间隔时间长于生理盐水组(均P<0.05),生理盐水组和补肾活血方组排尿次数和排尿间隔时间比较,以及补肾活血方组和假手术组排尿间隔时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);假手术组大鼠血浆和膀胱平滑肌的lncRNA00667表达量均高于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组大鼠血浆lncRNA00667的表达均高于生理盐水组(均P<0.05),但补肾活血方组和生理盐水组大鼠膀胱平滑肌中lncRNA00667的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用补肾活血方对绝经后OAB大鼠模型进行干预,可提高lncRNA00667表达水平,改善大鼠排尿活动,促进体质量的恢复,从而获得较好的效果。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 补肾活血方 lnc RNA00667 分子功能
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血清miR-499a、lnc RNA MALAT1在系统性红斑狼疮中表达及其与预后的关系
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作者 赵琳琳 吴彩宇 +2 位作者 代新华 何晶晶 程毅 《临床和实验医学杂志》 2024年第17期1856-1861,共6页
目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清微RNA(miRNA)-499a、长链非编码RNA(lnc RNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达情况,并分析其与患者临床预后的关系。方法 选取2018年1月至2020年1月北大荒集团总医院收治的SLE患者152例作为SLE组... 目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清微RNA(miRNA)-499a、长链非编码RNA(lnc RNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达情况,并分析其与患者临床预后的关系。方法 选取2018年1月至2020年1月北大荒集团总医院收治的SLE患者152例作为SLE组进行回顾性研究,另选取同期无自身免疫性疾病的健康体检者155名作为对照组。根据SLE疾病活动指数评分(SLEDAI),将SLE患者分为静止期组(SLEDAI 0~4分,n=43)、轻度活动期组(SLEDAI 5~9分,n=41)、中度活动期组(SLEDAI 10~15分,n=38)、重度活动期组(SLEDAI>15分,n=30);根据是否发生肾损伤,将SLE患者分为非肾损伤组(n=71)与肾损伤组(n=81);以SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1均值为标准,将SLE患者分为miR-499a高表达组(n=77)和miR-499a低表达组(n=75),lnc RNA MALAT1高表达组(n=79)和lnc RNA MALAT1低表达组(n=73);根据预后情况分为预后良好组(n=115)与预后不良组(n=37)。比较SLE组与对照组、SLE患者不同分组(静止期组、轻度活动期组、中度活动期组、重度活动期组;非肾损伤与肾损伤组;预后良好与预后不良组;miR-499a高表达组和miR-499a低表达组;lnc RNA MALAT1高表达组和lnc RNA MALAT1低表达组)组间血清miR-499a、lnc RNA MALAT1表达差异;分析SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1水平与临床病理特征的相关性;采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清miR-499a、lnc RNA MALAT1对SLE患者预后不良的预测价值。结果 SLE组患者血清miR-499a水平为0.24±0.07,低于对照组(1.01±0.18),lnc RNA MALAT1水平为3.75±0.82,高于对照组(1.02±0.19),差异均有统计学意义(P<0.05)。血清miR-499a水平在静止期组(0.52±0.11)、轻度活动期组(0.22±0.08)、中度活动期组(0.10±0.04)、重度活动期组(0.05±0.01)依次降低,lnc RNA MALAT1水平在静止期组(2.35±0.71)、轻度活动期组(3.72±0.83)、中度活动期组(4.44±0.85)、重度活动期组(4.95±0.95)依次升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组SLE患者血清miR-499a水平为0.11±0.02,低于预后良好组(0.29±0.09),lnc RNA MALAT1水平为5.20±0.85,高于预后良好组(3.28±0.79),差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-499a高表达组抗dsDNA阳性、抗ANA阳性SLE患者占比均低于miR-499a低表达组,SLEDAI评分低于miR-499a低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05);lnc RNA MALAT1高表达组抗dsDNA阳性、抗ANA阳性SLE患者中占比均高于lnc RNA MALAT1低表达组,SLEDAI评分高于lnc RNA MALAT1低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1呈负相关(r=-0.836,P<0.05);血清miR-499a水平预测SLE患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.815(灵敏度为86.5%,特异度为66.1%),血清lnc RNA MALAT1水平预测SLE患者预后不良的AUC为0.871(灵敏度为83.8%,特异度为74.8%)。结论 SLE患者血清miR-499a降低、lnc RNA MALAT1水平升高,二者可能共同参与SLE的进展,有望作为SLE预后不良的生物学标志物。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 微RNAS 预后 miR-499a lnc RNA MALAT1
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Assessment of lnc RNA GAS5, lnc RNA HEIH, lnc RNA BISPR and its m RNA BST2 as serum innovative non-invasive biomarkers: Recent insights into Egyptian patients with hepatitis C virus type 4 被引量:2
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作者 Nourhan M El Samaloty Marwa I Shabayek +3 位作者 Ramy S Ghait Shohda A El-Maraghy Sherine M Rizk Maha M El-Sawalhi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第2期168-183,共16页
BACKGROUND Hepatitis C virus(HCV)infection and its consequent complications are undeniably a public health burden worldwide,particularly in Egypt.Emerging evidence suggests that many lncRNAs have relevant roles in vir... BACKGROUND Hepatitis C virus(HCV)infection and its consequent complications are undeniably a public health burden worldwide,particularly in Egypt.Emerging evidence suggests that many lncRNAs have relevant roles in viral infections and antiviral responses.AIM To investigate the expression profiles of circulating lncRNAGAS5,lncRNAHEIH,lncRNABISPR and mRNABST2 in naïve,treated and relapsed HCV Egyptian patients,to elucidate relation to HCV infection and their efficacy as innovative biomarkers for the diagnosis and prognosis of HCV GT4.METHODS One hundred and thirty HCV-infected Egyptian patients and 20 healthy controls were included in this study.Serum lncRNAs and mRNABST2 were measured using quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR).RESULTS Our results indicated that serum lncRNAGAS5 and LncRNABISPR were upregulated,whereas mRNA BST2 and LncRNA HEIH were downregulated in naïve patients.In contrast,HCV patients treated with sofosbuvir and simeprevir;with sofosbuvir and daclatasvir;or with sofosbuvir,daclatasvir and ribavirin exhibited lower levels of lncRNAGAS5 and lncRNABISPR with higher mRNABST2 compared to naïve patients.Notably,patients relapsed from sofosbuvir and simeprevir showed higher levels of these lncRNAs with lower mRNABST2 compared to treated patients.LncRNAGAS5 and lncRNABISPR were positively correlated with viral load and ALT at P<0.001,whereas mRNABST2 was negatively correlated with viral load at P<0.001 and ALT at P<0.05.Interestingly,a significant positive correlation between lncRNA HEIH and AFP was observed at P<0.001.CONCLUSION Differential expression of these RNAs suggests their involvement in HCV pathogenesis or antiviral response and highlights their promising roles in diagnosis and prognosis of HCV. 展开更多
关键词 lncRNA GAS5 lncRNA BISPR mRNA BST2 lncRNA HEIH Hepatitis C Biomarkers
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胃癌上皮间质转化相关LncRNA研究进展
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作者 王阳(综述) 张保贵(审校) 《济宁医学院学报》 2024年第2期165-168,共4页
上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、... 上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、继发侵袭和转移关系密切。本文对胃癌EMT相关的LncRNA的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA EMT
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TLR7激动剂经lnc-DC/STAT3而非lnc-THRIL途径刺激肾癌患者PBMCs增强抗肿瘤作用 被引量:1
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作者 吴波 陈林 +6 位作者 何平林 叶鑫 吴建军 陈果 刁建军 张汉超 陈亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期56-60,共5页
目的:探讨Toll样受体7激动剂gardiquimod刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)抗肿瘤的作用机制。方法:将肾癌患者外周血单个核细胞和肾癌细胞共同培养,使用TLR7激动剂刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs),将TLR7激动剂激活的PBMCs转染... 目的:探讨Toll样受体7激动剂gardiquimod刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)抗肿瘤的作用机制。方法:将肾癌患者外周血单个核细胞和肾癌细胞共同培养,使用TLR7激动剂刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs),将TLR7激动剂激活的PBMCs转染shRNA(lnc-DC/STAT3)和shRNA(lnc-THRIL)并分为4组:对照组、TLR7激动剂组、shRNA lncDC组和shRNA lnc-THRIL组。应用Real-time PCR检测lnc-DC和lnc-THRIL表达量;Western blot检测STAT3、p-STAT3、P21、P27表达量;Cr释放实验检测PBMCs抗肿瘤细胞活性变化;流式细胞术检测肾癌细胞周期变化。结果:TLR7激动剂刺激PBMCs组中lnc-DC的mRNA水平表达量明显增高,shRNA lnc-DC组lnc-DC表达量较对照组明显降低,shRNA lnc-THRIL组lnc-THRIL表达量较对照组明显降低(P<0.05);抗肿瘤相关指标分子表达增加;与对照组相比,TLR7组中肾癌细胞的P27蛋白表达量明显增加,而P21蛋白表达量无明显变化,TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组P27蛋白表达量与TLR7组明显降低(P<0.05),与对照组相比差异无统计学意义;TLR7激动剂+shRNA lnc-THRIL组较TLR7激动剂组的P21和P27表达量均有降低;TLR7激动剂3个实验组中STAT3蛋白表达量无明显差异,pSTAT3在TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组中明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);PBMCs对肾癌细胞的杀伤率在TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组较另外两实验组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TLR7激动剂经lnc-DC/STAT3而非lnc-THRIL途径刺激肾癌患者PBMCs增强抗肿瘤作用,pSTAT3表达量与抗肿瘤增殖密切相关,并可能影响P27周期调节蛋白表达导致肾癌细胞周期停滞。 展开更多
关键词 肾癌 TOLL样受体7 lnc-DC STAT3 lnc-THRIL 外周血单个核细胞
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Lnc-miRNA轴在子宫内膜癌中的研究进展 被引量:2
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作者 丛蓉 杨慧 马晓欣 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2649-2652,共4页
子宫内膜癌是一种女性常见的上皮性恶性肿瘤,临床上多表现为绝经后阴道出血,其中子宫内膜样腺癌是最常见的组织亚型。统计发现子宫内膜癌的发病率逐年升高,现已成为发达国家女性最常见的生殖道恶性肿瘤。研究报道,无转移患者5年总生存率... 子宫内膜癌是一种女性常见的上皮性恶性肿瘤,临床上多表现为绝经后阴道出血,其中子宫内膜样腺癌是最常见的组织亚型。统计发现子宫内膜癌的发病率逐年升高,现已成为发达国家女性最常见的生殖道恶性肿瘤。研究报道,无转移患者5年总生存率为74%~91%。早期预防、诊断及有效治疗成为了减少手术创伤,提高术后生存质量,保留患者生育功能,延长生存时间的有效方法。目前越来越多的报道指出,一些lncRNA在子宫内膜癌组织和细胞中表达失衡,不仅推动了子宫内膜癌发生、发展机制的研究,也为临床上内膜癌的治疗提供了新的理论基础。但其调控miRNA的机制和对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响仍有待进一步研究。随着对lnc-miRNA轴研究的不断深入,lncRNA和miRNA将有望成为新的子宫内膜癌诊断和预后标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 lncRNA MIRNA lnc-miRNA轴
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LNC01852通过调控Bcl-2对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及作用机制 被引量:6
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作者 李蓉蓉 殷先利 +1 位作者 刘振洋 杨晓琳 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第22期3889-3894,共6页
目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT... 目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)、MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验观察LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡能力以及对p53-Bcl-2/Bax凋亡信号通路标志分子mRNA和蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR结果表明,人食管癌细胞系中LNC01852的表达较食管黏膜上皮细胞系HET-1A明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验结果表明,转染siLNC01852能够明显抑制人食管癌EC9706细胞中LNC01852的表达,同时抑制细胞的增殖能力和菌落形成能力,并促进细胞发生凋亡;此外,qRT-PCR和Western blot结果进一步证实,敲减LNC01852能够明显上调人食管癌EC9706细胞中促凋亡分子p53和Bax的mRNA和蛋白表达,同时明显抑制抗凋亡分子Bcl-2的mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LNC01852通过介导p53-Bcl-2/Bax凋亡信号影响人食管癌细胞增殖和凋亡,提示靶向LNC01852及其下游p53-Bcl-2/Bax凋亡信号,有望为临床食管癌治疗提供新的靶点和理论依据。 展开更多
关键词 lnc01852 食管癌 增殖 凋亡 作用机制
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LncRNA PCA3在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导16HBE恶性转化细胞中的表达及意义 被引量:2
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作者 刘红梅 王全凯 +2 位作者 谢广云 温亚男 许建宁 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2016年第3期185-189,共5页
目的:探讨长链非编码RNA PCA3(LncRNA PCA3)在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义。方法:收获经8μg/mL GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及同代龄DMSO溶剂对照组细胞,应用高通量LncRNA芯片比较两组样... 目的:探讨长链非编码RNA PCA3(LncRNA PCA3)在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义。方法:收获经8μg/mL GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及同代龄DMSO溶剂对照组细胞,应用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱的差异,通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略初步筛选出16HBE恶性转化细胞中LncRNA PCA3及其最可能的相关蛋白编码基因PRUNE2,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和全基因组表达谱芯片分析LncRNA PCA3和PRUNE2的表达量,并与同代龄DMSO对照组细胞比较。结果:LncRNA芯片结果显示,与同代龄DMSO组相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中LncRNA PCA3上调7.17倍,PRUNE2下调2.54倍;qPCR结果显示,与同代龄DMSO组[(1.36±0.44)×10^(-5)]相比,GMA诱导的恶性转化细胞[(2.67±0.63)×10^(-5)]中LncRNA PCA3表达上调(P<0.05);全基因组表达谱芯片显示,16HBE恶性转化细胞的PRUNE2表达量(10.95)较DMSO组(19.46)明显下调,与LncRNA芯片结果一致。结论:LncRNA PCA3可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志之一。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 lnc RNA PCA3 PRUNE2
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回回甘松饮含药血清对高糖诱导的小鼠肾足细胞的LncRNA-PVT1及相关信号通路的影响 被引量:5
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作者 袁玲 曹倩 南一 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1855-1858,共4页
目的研究回回甘松饮(Hui-hui Gan-song Yin,HGY)对高糖诱导的小鼠肾足细胞Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ基因及蛋白表达的影响。方法体外培养小鼠肾足细胞,分为:正常对照组、高糖组、坎地沙坦(阳性)组、HGY高、中、低剂量组。除正常对照组给... 目的研究回回甘松饮(Hui-hui Gan-song Yin,HGY)对高糖诱导的小鼠肾足细胞Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ基因及蛋白表达的影响。方法体外培养小鼠肾足细胞,分为:正常对照组、高糖组、坎地沙坦(阳性)组、HGY高、中、低剂量组。除正常对照组给外,其余各组分别给予25mmol/L葡萄糖+5%正常小鼠鼠血清、坎地沙坦(1mg/kg)组小鼠血清、HGY(5、10、20g/kg)组大鼠血清干预24小时。细胞培养结束后,采用RT-PCR方法和ELISA法检测Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ的基因及蛋白表达水平。结果高糖(25mmol/L)使MPs中Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ基因及蛋白表达量升高(P<0.01),HGY含药血清可下调高糖诱导的MPs中Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ的基因及蛋白表达量(P<0.01,或P<0.05),且与坎地沙坦含药血清的调控结果接近,无显著差异。结论 HGY含药血清可调控MPs在高糖环境下的Lnc RNA-PVT1、FN、ColⅠ的基因及蛋白表达水平,可能是其延缓早期DKD所致RF进程的机制之一。 展开更多
关键词 回回甘松饮 肾足细胞 lnc RNA-PVT1 FN ColⅠ
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lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织和细胞中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 王天娇 吴瑾 +4 位作者 张旭凤 周红凤 刘丹 王金彩 胡晓薇 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第21期3827-3830,共4页
目的:探讨长链非编码RNA-KCNQ1OT1(lnc-KCNQ1OT1)在胃癌组织和细胞中的表达及临床意义。方法:收集2010年1月1日至2011年12月31日期间在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行手术治疗的163例胃癌患者的临床资料,选取组织和细胞通过RT-PCR法检测l... 目的:探讨长链非编码RNA-KCNQ1OT1(lnc-KCNQ1OT1)在胃癌组织和细胞中的表达及临床意义。方法:收集2010年1月1日至2011年12月31日期间在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行手术治疗的163例胃癌患者的临床资料,选取组织和细胞通过RT-PCR法检测lnc-KCNQ1OT1的表达情况,根据其表达情况及临床病例数据分析lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织和细胞中的临床意义。结果:与癌旁组织比较,lnc-KCNQ1OT1在胃癌组织中的表达水平明显增高(P <0. 05)。在胃癌细胞株HGC-27、MGC-803中,lncKCNQ1OT1表达水平较胃永生化上皮细胞株GES-1明显升高(P <0. 05)。单因素分析显示lnc-KCNQ1OT1的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小无关(P> 0. 05),与淋巴结转移(P <0. 001)明显相关。K-M生存分析显示胃癌患者中lnc-KCNQ1OT1高表达者预后不良(P <0. 05)。结论:在胃癌组织和细胞中lncKCNQ1OT1的表达量高,其高表达与胃癌患者淋巴结转移相关,并可导致胃癌患者预后不良。lnc-KCNQ1OT1可作为潜在的胃癌预后预测的分子标志物。 展开更多
关键词 lnc-KCNQ1OT1 胃癌 预后
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lncRNA CCHE1与肺腺癌临床特征及预后的关系研究 被引量:4
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作者 唐荣彬 王刚 《河北医学》 CAS 2020年第10期1715-1720,共6页
目的:探究长链非编码RNA(lnc RNA)CCHE1表达与肺腺癌临床特征及预后的关系。方法:选取2015年12月至2016年12月行手术切除的肺腺癌患者83例,收集其肺癌组织和癌旁正常组织蜡块,采用qRT-PCR法检测lnc RNA CCHE1的表达,分析其表达与患者临... 目的:探究长链非编码RNA(lnc RNA)CCHE1表达与肺腺癌临床特征及预后的关系。方法:选取2015年12月至2016年12月行手术切除的肺腺癌患者83例,收集其肺癌组织和癌旁正常组织蜡块,采用qRT-PCR法检测lnc RNA CCHE1的表达,分析其表达与患者临床病理特征的关系;随访患者预后情况,分析lnc RNA CCHE1表达在患者预后判断中的价值。结果:肺腺癌组织中lnc RNA CCHE1的表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);高TNM分期、存在淋巴结转移及低分化程度的患者lnc RNA CCHE1表达明显高于低TNM分期、无淋巴结转移及高分化程度者,差异有统计学意义(P<0.05);lnc RNA CCHE1诊断为肺腺癌的AUC为0.925(95%CI:0.876~0.974),当lnc RNA CCHE1≥29.18时,敏感度为94.0%,特异度为89.2%;入组病例死亡22例,存活61例,死亡者lnc RNA CCHE1表达为(73.15±8.45),明显高于存活者(P<0.05)。lnc RNA CCHE1高表达患者术后3年无进展生存率为32.84%(22/67),总生存率为68.66%(46/67),分别明显低于lnc RNA CCHE1低表达者(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、分化程度及lnc RNA CCHE1水平是肺腺癌患者术后3年PFS和OS的独立影响因素(P<0.05)。结论:lnc RNA CCHE1在肺腺癌组织中表达升高,其表达与患者临床病理特征及预后有关,可作为肺腺癌潜在的分子标志物。 展开更多
关键词 lnc RNA CCHE1 肺腺癌 临床特征 预后
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骨关节疾病中lncRNA的表达及研究进展 被引量:5
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作者 胡向阳 杜远立 张明 《海南医学》 CAS 2016年第14期2332-2333,共2页
目前长链非编码RNA(lnc RNAs)作为各种调节剂或者结构基因在分子研究中广泛运用,而且它在某些疾病中特异性的上调或下调存在着很大的研究价值。研究发现lnc RNA在骨关节疾病发生发展过程中起着重要的作用,未来有可能会成为一些难治性骨... 目前长链非编码RNA(lnc RNAs)作为各种调节剂或者结构基因在分子研究中广泛运用,而且它在某些疾病中特异性的上调或下调存在着很大的研究价值。研究发现lnc RNA在骨关节疾病发生发展过程中起着重要的作用,未来有可能会成为一些难治性骨关节疾病的治疗靶点,如自身免疫病、退行性病变等。更加深入研究lnc RNA与各种疾病的关系具有重要的意义。 展开更多
关键词 lnc RNA 骨性关节炎 类风湿性关节炎 骨质疏松症
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上皮性卵巢癌中HOST2 lncRNA的表达及临床意义 被引量:8
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作者 刘静 彭萍 汪先桃 《中国医学创新》 CAS 2015年第3期34-36,共3页
目的:检测HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢组织的表达水平,并分析其临床意义。方法:利用实时荧光定量PCR方法检测HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢癌、上皮性交界性瘤和上皮性正常卵巢组织的表达水平,分析HOST2 lnc RNA在不同上皮性卵巢组织表达差... 目的:检测HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢组织的表达水平,并分析其临床意义。方法:利用实时荧光定量PCR方法检测HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢癌、上皮性交界性瘤和上皮性正常卵巢组织的表达水平,分析HOST2 lnc RNA在不同上皮性卵巢组织表达差异的临床意义。结果:HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢癌组织和上皮性交界性瘤表达量明显高于上皮性正常卵巢组织的表达,差异均有统计学意义(P<0.01)。HOST2 lnc RNA在上皮性卵巢癌组织表达量与上皮性交界性瘤表达量比较无明显差异(P>0.05)。HOST2 lnc RNA在不同临床分期的上皮性卵巢癌中表达量无明显差异(P>0.05)。结论:在上皮性卵巢癌和交界性卵巢瘤中HOST2 lnc RNA均有表达,可作为上皮性卵巢癌早期诊断的一个分子诊断标志物。 展开更多
关键词 HOST2 lncRNA 实时荧光定量PCR 卵巢癌
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lncRNA CASC19靶向miR-490-3p调控骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量:2
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作者 周剑 张香 +1 位作者 刘林 梁涛 《西部医学》 2021年第2期211-216,222,共7页
目的探讨lncRNA CASC19对骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制。方法实验设置si-con组、si-CASC19组、pcDNA组、pcDNA-CASC19组、miR-con组、miR-490-3p组、si-CASC19+anti-miR-con组、si-CASC19+anti-miR-490-3p组;q... 目的探讨lncRNA CASC19对骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制。方法实验设置si-con组、si-CASC19组、pcDNA组、pcDNA-CASC19组、miR-con组、miR-490-3p组、si-CASC19+anti-miR-con组、si-CASC19+anti-miR-490-3p组;qRT-PCR检测miR-490-3p和CASC19的表达水平;Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果骨肉瘤细胞MG63、U2-OS、OS187中miR-490-3p低表达,CASC19高表达(P<0.05);过表达miR-490-3p或干扰CASC19表达可抑制骨肉瘤细胞MG63增殖、迁移和侵袭。CASC19靶向调控miR-490-3p的表达,抑制miR-490-3p表达能逆转干扰CASC19对骨肉瘤细胞MG63增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论lncRNA CASC19可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向调控miR-490-3p有关,将可为骨肉瘤的预防和治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 lnc CASC19 miR-490-3p 骨肉瘤 增殖 迁移 侵袭
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lncRNA-AK058003诱导肝癌细胞凋亡的作用机制 被引量:1
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作者 何晓琴 徐细明 +3 位作者 余佳骏 甘园园 韩娜娜 张美霞 《中国医药导报》 CAS 2016年第27期23-26,共4页
目的探讨lncRNA-AK058003在肝癌细胞凋亡中的作用机制。方法采用lip2000转染法分别将过表达质粒(lncRNA-AK058003组)和空质粒(Vector组)转入HepG2和SMMC-7721细胞株,应用流式细胞术和蛋白质免疫印迹法来检测凋亡细胞及凋亡相关蛋白。结... 目的探讨lncRNA-AK058003在肝癌细胞凋亡中的作用机制。方法采用lip2000转染法分别将过表达质粒(lncRNA-AK058003组)和空质粒(Vector组)转入HepG2和SMMC-7721细胞株,应用流式细胞术和蛋白质免疫印迹法来检测凋亡细胞及凋亡相关蛋白。结果构建上调lncRNA-AK058003的表达质粒,转染HepG2和SMMC-7721细胞株后,凋亡细胞数和凋亡率明显高于Vector组(P<0.05);过表达lncRNA-AK058003能抑制MAPK信号通路关键磷酸化蛋白的表达。结论 lncRNA-AK058003能够调控MAPK信号通路促进肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 lnc RNA-AK058003 肝癌 MAPK通路 凋亡
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