LOC389023在难治性颞叶癫痫中分子海绵机制的预测

【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10(DPP10)作用的micro RNA在难治性颞叶癫痫患者皮质中的表达变化,预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组,26例难治性颞叶癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3(Kv4.3)的表达变化,采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位,采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、Pita、Target Scan和miRDB软件分别预测与LOC389023以及DPP10相互作用的micro RNA。采用q PCR技术检测LOC389023以及micro RNA的表达变化。【结果】免疫组织化学染色和western blot分析结果显示,DPP10在癫痫组中高表达(P<0.05),Kv4.3则低表达(P<0.05);DPP10与Kv4.3共表达于神经元的细胞膜且两者有相互作用;通过软件预测得到5个候选micro RNA(miR-32-5p,miR-140-5p,miR-367-3p,miR-25-3p和miR-4325);q PCR检测结果显示:在癫痫组中,LOC389023和miR-140-5p表达水平均低于对照组(P<0.05),miR-25-3p和miR-367-3p表达水平均高于对照组(P<0.05),而miR-32-5p和miR-4325无明显变化(P>0.05)。【结论】LOC389023可能以分子海绵的机制调控miR-25-3p和miR-367-3p,继而调控DPP10的表达参与癫痫的形成。