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精油对全麻大鼠促醒效应的实验研究 被引量:5
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作者 方文恒 徐金勇 +1 位作者 任振华 李光武 《安徽医药》 CAS 2011年第11期1338-1340,共3页
目的研究精油对全麻的促醒效果。方法该研究选用了PM、迷迭香、薰衣草精油及三种全麻药戊巴比妥钠、丙泊酚和氯胺酮,通过吸嗅器械分别观察了:吸嗅PM、迷迭香(RM)、薰衣草(LA)精油对戊巴比妥钠全麻大鼠睡眠时间的影响;不同吸嗅浓度的薰... 目的研究精油对全麻的促醒效果。方法该研究选用了PM、迷迭香、薰衣草精油及三种全麻药戊巴比妥钠、丙泊酚和氯胺酮,通过吸嗅器械分别观察了:吸嗅PM、迷迭香(RM)、薰衣草(LA)精油对戊巴比妥钠全麻大鼠睡眠时间的影响;不同吸嗅浓度的薰衣草精油是否改变戊巴比妥钠(PTB)全麻大鼠的睡眠时间以及吸嗅PM精油分别对丙泊酚(PRO)和氯胺酮(KET)全麻大鼠睡眠时间的影响。结果 PM精油可明显降低戊巴比妥钠和丙泊酚诱导的睡眠时间,而对氯胺酮则无明显效果;薰衣草精油在给定吸嗅浓度下也存在促醒效果。结论吸嗅PM精油和特定浓度的薰衣草精油对全麻大鼠具有促醒效应。 展开更多
关键词 全麻促醒 精油 吸嗅 嗅觉通路 lorr TIME
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化合物H057镇静催眠作用评价 被引量:4
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作者 王晓冲 董静文 +3 位作者 赵香玉 王耀 胡伟 张建军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期638-642,共5页
目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透... 目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透析技术测定H057对大鼠大脑皮层细胞外液抑制性氨基酸GABA和单胺神经递质5-HT、NE含量的影响。结果与溶剂对照组相比,H057(5、25 mg·kg^(-1),i.p.)组能明显抑制小鼠自主活动,抑制率分别为25%和66%;H057能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠(25 mg·kg^(-1),ip)诱导小鼠的入睡率,3、5 mg·kg^(-1)组小鼠入睡率分别增加为62.5%和87.5%;H057(≥60 mg·kg^(-1),i.p.)可直接诱导小鼠100%入睡,60 mg·kg^(-1)剂量下诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间分别为(24±11)min和(97±15)min;微透析实验表明,H057(25 mg·kg^(-1),i.p.)能明显升高大鼠大脑皮层细胞外液GABA含量,给药10 min后升高了26%;能明显降低5-HT和NE的含量,给药1 h后分别降低了50%和38%。结论化合物H057具有很强的镇静催眠作用,升高大脑皮层细胞外液GABA含量,同时降低单胺神经递质5-HT和NE的含量可能是其发挥镇静催眠作用的机制之一。 展开更多
关键词 镇静催眠 自主活动 翻正反射消失 微透析 Γ氨基丁酸 单胺神经递质
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腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331的中枢抑制作用比较研究 被引量:2
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作者 杨婉琪 贾少博 +6 位作者 李栩琳 张雨 周晓伟 岳正刚 朱承根 石建功 张建军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页
目的 研究腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331对小鼠中枢神经系统的抑制作用,并探讨其对小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)水平的影响。方法 采用开场实验测定小鼠自主活动,以翻正反射消失和恢复的时间作为受试物催眠作用的... 目的 研究腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331对小鼠中枢神经系统的抑制作用,并探讨其对小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)水平的影响。方法 采用开场实验测定小鼠自主活动,以翻正反射消失和恢复的时间作为受试物催眠作用的评价指标;应用OPA柱前衍生化后高效液相色谱-电化学检测法测定小鼠下丘脑及大脑皮层内GABA和Glu含量。结果 差向异构体YZG-330(0.125、0.5、2 mg·kg^(-1))和YZG-331(1.25、5、20 mg·kg^(-1))对小鼠自主活动均有较明显的抑制作用,均能明显延长小鼠的睡眠持续时间,并缩短小鼠的入睡潜伏期;YZG-330对小鼠下丘脑和皮层中GABA和Glu水平无明显影响;YZG-331使小鼠下丘脑和皮层中GABA含量明显升高,对Glu水平无明显影响。结论 YZG-330和YZG-331均有明显的镇静、催眠作用,YZG-330表现出的中枢抑制作用强于YZG-331十倍左右,但二者发挥中枢抑制作用的机制存在一定的差异。 展开更多
关键词 中枢抑制 自主活动 差向异构体 翻正反射消失 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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中脑腹侧被盖区多巴胺神经元在全身麻醉中的作用及对睡眠持续时间的影响 被引量:2
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作者 钱坤 马玉兰 曲倩倩 《世界睡眠医学杂志》 2018年第2期192-194,共3页
目的:探讨中脑腹侧被盖区多巴胺神经元在全身麻醉中的作用。方法:80只SD大鼠随机分为毁损组与对照组,在双侧中脑腹侧被盖区(VTA)给予毁损组特异性多巴胺神经元毁损药6-羟多巴胺(6-OHDA)以减少多巴胺神经元。给予对照组双侧VTA等体积的... 目的:探讨中脑腹侧被盖区多巴胺神经元在全身麻醉中的作用。方法:80只SD大鼠随机分为毁损组与对照组,在双侧中脑腹侧被盖区(VTA)给予毁损组特异性多巴胺神经元毁损药6-羟多巴胺(6-OHDA)以减少多巴胺神经元。给予对照组双侧VTA等体积的生理盐水。术后2周,比较2组大鼠在丙泊酚及异氟醚全麻状态下翻正反射消失时间(LORR)、翻正反射恢复时间(RORR)及睡眠持续时间。结果:丙泊酚麻醉下,毁损组与对照组比较,LORR时间显著缩短,RORR时间及睡眠持续时间显著延长(P<0.05)。异氟醚麻醉下,毁损组与对照组比较,RORR时间及睡眠持续时间显著延长(P<0.05),LORR时间无明显变化(P>0.05)。结论:在不同药物全身麻醉状态下,中脑腹侧被盖区多巴胺神经元发挥的作用亦不尽相同。 展开更多
关键词 丙泊酚 异氟醚 翻正反射消失时间 翻正反射恢复时间 睡眠持续时间
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Orexin-A介导histamine能神经系统促进氯胺酮麻醉觉醒 被引量:2
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作者 王志华 邹丽丽 +4 位作者 张巧梅 吴畏 李健楠 张丽娜 孟尽海 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第14期2663-2665,2669,共4页
目的:探索氯胺酮麻醉下,Orexin神经信号是否激活结节乳头体核(Tuberomammillary Nucleus,TMN)促进大鼠氯胺酮麻醉觉醒。方法:成年雄性SD大鼠(体重230-280 g),在10%水合氯醛麻醉下(1 ml/kg,i.p.)进行以下实验:1TMN核团埋置微注射外套管,... 目的:探索氯胺酮麻醉下,Orexin神经信号是否激活结节乳头体核(Tuberomammillary Nucleus,TMN)促进大鼠氯胺酮麻醉觉醒。方法:成年雄性SD大鼠(体重230-280 g),在10%水合氯醛麻醉下(1 ml/kg,i.p.)进行以下实验:1TMN核团埋置微注射外套管,回笼单独饲养7天后,大鼠随机分为三组,分别为对照组(NS)、orexin-A组与orexin-B组。TMN核团分别双侧微注射NS(0.3μL)、orexin-A(100 pmol/0.3μL)及orexin-B(100 pmol/0.3μL)观察氯胺酮麻醉下(100 mg/kg,腹腔注射)大鼠诱导时间与觉醒时间;2上述实验7天后,大鼠随机分为三组,分别为溶剂DMSO组、SB334867组与TCS-OX2-29组,TMN核团分别双侧微注射DMSO(0.3μL)、orexin 1型受体(the orexin type 1 receptor,OX1R)的拮抗剂SB334867(20μg/0.3μL)和orexin 2型受体(the orexin type 2 receptor,OX2R)的拮抗剂TCS-OX2-29(20μg/0.3μL)观察氯胺酮麻醉下大鼠诱导时间与觉醒时间。结果:1各组大鼠的诱导时间无统计学差异。2在TMN核团微注射orexin-A与对照组相比明显缩短了大鼠的觉醒时间(43.17±6.31 min vs51.17±4.45 min,P<0.05),而微注射orexin-B与对照组相比并没有明显影响大鼠的觉醒时间(50.33±3.50 min vs 51.17±4.45min,P>0.05)。3TMN核团微注射OX1R拮抗剂SB334867较溶剂DMSO组延长了麻醉觉醒时间(60.83±8.84 min vs 49.00±5.73 min,P<0.05),OX2R拮抗剂TCS-OX2-29与溶剂DMSO组相比并没有明显影响大鼠的觉醒时间(50.83±4.79 min vs 49.00±5.73 min,P>0.05)。结论:本研究实验证据证实在氯胺酮麻醉下,orexin神经信号可能通过激活TMN区组胺能神经系统促进麻醉向觉醒的转换。 展开更多
关键词 OREXIN-A orexin-B 诱导时间 觉醒时间
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