脂氧酶12遗传变异与胃癌发病风险相关性研究

目的探讨位于脂氧酶12(LOX12)基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险。结果 LOX12-183G和-183A等位基因频率在对照组及胃癌组中分别为59.7%、40.3%和48.0%、52.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与GG基因型携带者相比,AA基因型显著增加胃癌发病风险[OR=2.36;95%CI(1.12,5.70)]。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是胃癌的重要遗传易感因素,在胃癌的发生发展中发挥着重要的作用。

脂氧酶12启动子区多态与食管鳞癌发病风险

目的本研究旨在探讨位于LOX12基因启动子区的-183G>A单核苷酸多态与食管鳞癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测了119个食管癌患者和119个无肿瘤正常对照的基因型。以logistic多因素回归模型计算各基因型的食管癌风险。结果 LOX12-183 GA基因型患食管鳞癌的风险比-183 GG基因型高约1倍(OR=1.93;95%CI=1.01-3.50;P=0.02)。LOX12-183纯合AA基因型携带者患食管鳞癌的风险比携带纯合GG基因型者高1.68倍(OR=2.68,95%CI=1.33-5.65;P<0.01)。LOX12-G>A多态和食管癌发病风险之间存在剂量反应效应。结论 LOX12启动子区-183G>A变异是食管癌的重要遗传易感因素,在食管鳞癌的发生发展中发挥着重要的作用。

脂氧酶12编码区遗传变异与肝癌发病风险的关系

目的 探讨脂氧酶12（LOX12）基因编码区Arg261 Gln单核苷酸多态与肝癌发病风险的相关关系.方法 采用病例对照研究策略,以PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）方法,检测2008年1月至2012年12月在河北联合大学附属医院经病理确诊的280例肝癌患者（肝癌组）和560名健康对照个体（对照组）的LOX12基因的Arg261 Gln位点的基因型,以比值比（OR）及其95％可信区间（CI）比较各基因型与肝癌发病风险的相关关系.结果 肝癌组LOX12 261Gln等位基因频率显著高于对照组（0.563比0.437）.对照组中LOX12 Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gln 3种基因型分别占24.3％（136/560）、52.9％ （296/560）和22.8％（128/560）,而肝癌组这3种基因型分别占19.1％（53/278）、49.3％（137/278）和31.6％ （88/278）,Logistic回归分析表明,与261 Arg/Arg基因型携带者相比,261Gln/Gln基因型携带者发生肝癌的风险显著增加（OR=1.83,95％CI：1.18 ～2.84,P=0.007）.吸烟分层分析显示,Arg261 Gln变异对肝癌的致病作用只存在于吸烟人群中,携带261 Gln/Gln基因型个体发生肝癌的风险比261Arg/Arg基因型携带者显著高（OR=2.23,95％ CI：1.16～4.26,P=0.020）.结论 LOX12编码区Arg261 Gln遗传变异是肝癌易感性的重要遗传因素.