LP-FTIR跟踪β-蒎烯与OH自由基气相反应的初步研究

利用LP-FTIR系统跟踪β-蒎烯和OH自由基的气相反应,研究了反应混合物随反应时间的变化情况,初步确定了反应中主要羰基产物诺蒎酮、甲醛、甲酸等随反应时间的生成情况,定性讨论了反应的可能机理,为进一步定量分析提供了基础.

LP-FTIR研究CH_3C(O)CH═CH_2与O_3大气反应生成过氧化物的产率

在 (2 98± 2 )K温度和 1 0× 10 5Pa (2 0 %O2 +80 %N2 )压力条件下 ,采用长光路傅里叶变换红外光谱(LP FTIR)技术 ,实验室模拟研究甲基乙烯基酮 (CH3 C (O)CHCH2 )与O3 大气化学反应。从FTIR光谱中可以看出 ,产物中包括HCHO ,HC (O)OH ,CH3 CHO和CH3 C (O)CHO等羰基化合物 ,还有CO ,CO2 等。FTIR结合双通道过氧化物分析仪 ,测定了过氧化物的产率。其中 ,有机氢过氧化物 (ROOH )为(10 7± 0 4 ) % ,过氧化氢 (H2 O2 )为 (1 8± 0 3) %。HPLC分析表明 ,ROOH主要为甲基过氧化氢 (CH3 OOH)。可以认为 ,作为异戊二烯主要中间产物之一的甲基乙烯基酮与O3 的反应是大气有机过氧化物的一个重要来源。至于反应过程中有机过氧化物的生成浓度呈现双峰的特征 ,其机制需作进一步的研究。

LP-FTIR跟踪β-蒎烯与臭氧的气相反应研究

利用ＬＰＦＴＩＲ系统跟踪β蒎烯和Ｏ３的气相反应，研究了β蒎烯和Ｏ３随反应时间的衰减情况，初步确定了反应中诺蒎酮和甲醛随反应时间的生成情况，定性讨论了反应的可能机理，为进一步的定量分析提供了基础。

LP-FTIR跟踪研究α-蒎烯O_3气相反应

在 1 0× 10 5Pa ,(2 96± 3)K条件下 ,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术对α 蒎烯 /O3的气相反应进程进行了原位跟踪 ,对所得的谱图进行了分析 ,初步判断了可能产物 ,并根据分析结果对反应机理进行了推测。

长光路FTIR研究OH发生体系中的OH浓度

利用长光路ＦＴＩＲ测定甲苯、三甲苯等芳香烃化合物在烟雾箱中光化学反应衰减，确定了ＮＯｘＨ２ＯＡｉｒ、ＨＯＮＯＨ２ＯＡｉｒ和ＣＨ３ＯＮＯＮＯＡｉｒ ３种体系在黑光灯照射下的ＯＨ 浓度，结果表明三者ＯＨ浓度范围分别为：～１０５～１０６、～１０７、～１０７～１０８ｍ ｏｌｅｃｕｌｅｓ·ｃｍ － ３，并进一步讨论了反应前体物对生成ＯＨ

长光路傅立叶变换红外光谱技术研究氯氟烃替代物与氢氧自由基反应速率常数

利用长光路傅立叶变换红外光谱技术（ＬＰ－ＦＴＩＲ），用相对速率方法研究大气中氯氟烃替代物ＨＦＣ１５２ａ（ＣＨＦ２ＣＨ３）和ＨＣＦＣ２２（ＣＨＣｌＦ２）与ＯＨ自由基反应速率常数，用紫外光照射Ｏ３和Ｈ２Ｏ的方法产生ＯＨ自由基。实验测定了７００Ｔｏｒ大气压力和常温（２９８±２Ｋ）下的反应速率常数值：ｋ（ＨＦＣ１５２ａ＋ＯＨ）＝（２．９０±０．０９）×１０－１４ｃｍ３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１．ｓ－１，ｋ（ＨＣＦＣ２２＋ＯＨ）＝（３．８０±０．２４）×１０－１５ｃｍ３．ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１．ｓ－１。

乙烷/H_2O/O_2/N_2体系中光致过氧化物的产生

采用长光路Fourier红外光谱 (LP FTIR)和高压液相色谱 (HPLC)技术研究了乙烷 /H2 O/O2 /N2 光化学体系中过氧化物的产生 .证实乙烷降解产物中有过氧化氢、乙基过氧化氢 (CH3 CH2 OOH ,EHP)和过氧乙酸 [CH3 C(O)OOH ,PAA],并首次发现了甲基过氧化氢 (CH3 OOH ,MHP)、羟甲基过氧化氢 (HOCH2 OOH ,HMHP)和过氧甲醚(CH3 OOCH3 ,DMP) .H2 O2 ,MHP和EHP的最大计算产率分别为 6 .8%,6 .4%和 6 .7%,是乙烷降解生成的主要过氧化产物 .MHP主要来自乙烷降解过程中的中间物乙醛的光解 .HMHP的检出表明乙烷降解过程中可能有Criegee中间体·CH2 OO·产生 .OH自由基引发的乙烷降解反应可能是对流层大气H2 O2 ,MHP及EHP的重要来源之一 .

异戊二烯与O_3的大气化学反应研究

研究室温下石英玻璃反应器中异戊二烯与Ｏ３的暗反应．长光路ＦＴＩＲ法得到的实验结果表明，在本模拟反应条件下异戊二烯－Ｏ３反应体系中，主要产物甲基丙烯醛、甲基乙烯基酮和ＨＣＨＯ的产率分别为３７．４％、２０．２％和５５．１％．通过红外谱图的分析可确定反应中的其它产物为ＨＣＯＯＨ、ＣＯ和ＣＯ２等．对异戊二烯与Ｏ３的反应机理进行了探讨．

β-蒎烯与臭氧的大气化学行为的初步实验室模拟研究

使用长光程傅里叶变换红外光谱系统对β-蒎烯与臭氧的大气化学行为进行初步的实验室模拟研究,测定了β-蒎烯及其与臭氧氧化反应的主要产物下蒎酮的气态红外谱图,确定了特征峰的红外吸光系数,研究了实验室模拟条件下的衰减情况。

α,β-蒎烯气相臭氧化速率常数的测定

对α 蒎烯、β 蒎烯和O3的大气反应进行了初步实验室模拟 ,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术结合相对速率法测得在 1 0× 10 5Pa,2 96± 3K条件下 ,α 蒎烯、β 蒎烯和O3气相反应的速率常数分别为2 83× 10 17cm3·molecule-1·s-1和 1 4 8× 10 17cm3·molecule-1·s-1。

基于UPLC-ESI-MS-MS与FTIR技术的一清胶囊化学成分分析及体外抗炎活性

目的:采用超高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用(UPLC-ESI-MS-MS)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对一清胶囊化学成分进行分析,并初步探讨其体外抗炎活性。方法:采用ESI离子源,正离子扫描模式下采集数据,并对一级质谱、二级质谱信息进行分析;采用FTIR技术测定10批次一清胶囊光谱图,并进行主成分聚类分析,比较不同批号样品的差异;采用脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞模型,观察一清胶囊对巨噬细胞释放NO的影响。结果:根据一级质谱、二级质谱信息及相关文献共推测了12个化合物;FTIR主成分聚类分析表明批号为120703的样品与其他批次样品存在明显差异;体外抗炎实验表明一清胶囊在1～100μmol/L范围内能显著降低细胞上清液中NO的含量,且呈一定的剂量依赖性。结论:UPLC-ESI-MS-MS与FTIR技术为一清胶囊的质量控制提供了快速、简便、有效的手段;一清胶囊具有一定的体外抗炎活性。

食源性致病菌傅里叶变换红外光谱快速鉴别方法

利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析食源性致病菌脂多糖粗提物,建立一种微生物快速筛选、鉴别的方法。分析5种(8株)典型革兰氏阴性食源性致病菌脂多糖的红外光谱特征区段的差异,采用分级聚类分析方法对结果进行比较,并用菌株16s rDNA的亲缘性分析进行比对验证。结果表明,革兰氏阴性食源性致病菌脂多糖的光谱特征区间分别为1750～1500cm-1、1500～1360cm-1、1160～920cm-1和890～750cm-1。聚类结果显示,基于脂多糖的红外光谱分析方法,不仅可以区分不同种属的微生物、致病与非致病性食源性致病菌,而且还能将同种不同分离株的食源性致病菌归类聚合。FTIR结合多元分析方法可用于食源性致病菌的快速筛选研究。