基于VOF-LPT模型的强旋来流条件横向射流破碎雾化特征研究

研究强旋来流条件横向液体射流的破碎雾化特征对先进航发燃烧室设计具有重要意义.该文采用Euler-Lagrange方法模拟了射流破碎雾化过程,基于VOF(volume of fluid)方法捕获了近场射流破碎过程中相界面的拓扑结构变化,通过Lagrange粒子追踪(LPT)方法模化喷雾液滴的动力学过程得到远场油雾分布特征.该研究构建了不同旋流强度横向来流,旋流数从0变化至2.5,射流与气流的动量比q为10,来流We数为39.在该工况下,射流破碎过程包含柱状破碎和表面破碎.结果表明,由Kelvin-Helmholtz(KH)不稳定诱导的轴向波的发展是射流发生柱状破碎的主要原因,而射流分支/液膜从液柱表面剥离形成了射流的表面破碎,其主要由方位剪切不稳定波主导.强旋流加速了射流的柱状破碎过程,降低了破碎位置的径向高度,但旋流延迟了射流的表面破碎过程,破碎开始位置的径向高度随旋流数增大而升高.随着旋流数的增大,流向方向速度分量不断减小,射流沿径向方向的喷注轨迹显著升高;射流的偏转角度与流向位置呈线性关系,旋流数越大偏转斜率越大.此外,射流雾化场的Sauter直径(SMD)随旋流数的增加而减小,液雾场的空间分布区域也随旋流数的增加而增大.

LPT算法在3层客户/服务计算中的应用

运用LPT算法 ,在保证网络访问速度的前提下 ,求得在 3层C/S模型中所需数据库服务器以及中间应用服务器的数目 ,从而使整个网络硬件资源得到充分利用 ,以获得高性价比的网络 .此外 ,运用LPT算法 。

LPT利普液基细胞病理学检查结合HPV分型检测对宫颈疾病患者病变程度的评估及HPV分型检测与ASCUS患者病理结果的关系

目的研究超薄液基细胞制片技术(LPT)利普液基细胞病理学检查结合人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测对宫颈疾病患者病变程度的评估与无明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASCUS)患者病理结果的关系。方法采用前瞻性研究方法,以2016年1月至2021年9月淮北市妇幼保健院门诊和住院的妇女宫颈疾病患者117例作为研究对象,HPV阴性患者33例,HPV阳性患者84例。HPV阳性患者中,低危型HPV感染患者22例,疑似高危患者16例,高危型HPV感染患者46例。使用取样刷于患者的宫颈口部位进行逆时针刷取病理采样,比较LPT利普液基细胞病理学检出结果、不同HPV感染情况LPT结果以及不同宫颈CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ的HPV感染情况之间的差异。结果依据LPT利普液基细胞病理检测发现CINⅠ组45例,CINⅡ组40例,CINⅢ组32例,不同宫颈CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ的LSIL、HSIL以及SCC之间的表达差异有统计学意义(P<0.05),同时ASCUS的检出随着上皮内瘤变的程度的增加而减少。不同HPV感染情况患者的LSIL、HSIL以及SCC之间差异有统计学意义(P<0.05),ASCUS的检出在HPV阴性组中最多,在高危HPV组中最少,呈现出从阴性组到高危组中逐渐减少的趋势。不同宫颈CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ的HPV感染情况之间差异有统计学意义(P<0.05),其中ASCUS的检出在HPV阴性组中最多,在高危HPV组中最少,呈现出从阴性组到高危组中逐渐减少的趋势。LPT利普液基细胞病理学检查结合HPV分型检测对ASCUS评估的特异度显著高于单独使用HPV分型检测及LPT检测(59.15%vs.54.55%、59.15%vs.50.79%)。通过相关性分析,患者的ASCUS、LSIL、HSIL以及SCC与HPV分型检测结果呈正相关(r=0.441、0.521、0.365、0.584,P<0.05)。结论LPT利普液基细胞病理学检查结合HPV分型检测对宫颈疾病患者病变程度的评估具有积极的意义,HPV分型检测与ASCUS患者病理结果呈现显著的相关性。

LPT技术在胸腹水肿瘤细胞诊断中的应用

目的探讨液基薄层细胞学制片技术(Liquid-based preparation cytology test system,LPT)在胸腹水细胞学诊断中的应用价值。方法60例胸腹水标本同时分别采用传统普通细胞涂片法以及液基细胞学方法进行检查,将两组结果进行比较,数据采用卡方检验。结果LPT制片与传统涂片相比,前者细胞数量多、核染色质着色鲜明可靠、成团细胞中的单个细胞界限分明,染色背景清晰;传统涂片细胞核染色质着色均一、缺乏立体感,染色背景欠清晰。本组普通涂片确诊癌11例(19%),可疑癌12例(20%),阴性37例(61%);LPT制片确诊癌19例(31%),可疑癌5例(8%),阴性36例(60%),两种制片方法的恶性细胞确诊率差异有显著性(P<0.05)。结论LPT细胞学制片技术能够提高被检测胸腹水脱落细胞分布的集中程度,增强细胞核染色着色对比度,提高恶性细胞诊断率。

LPT法代替气管导管法做分侧肺功能检查的研究

目的:研究侧位肺功能法(LPT法)能否代替气管导管法测定分侧肺功能。方法:选择20例肺癌患者作为实验组和30例健康者作为正常组,实验组患者均用气管导管法及LPT法测定分侧肺功能,正常组健康人中有11例自愿采用气管导管法检查侧位肺功能。结果:研究结果显示20例肺癌患者,2例常规肺功能在正常范围内,4例患者轻度阻塞性通气功能障碍,9例中度阻塞性通气功能障碍,3例重度阻塞性通气功能障碍,1例限制性通气功能障碍,1例混合型通气功能障碍,其中有3例出现弥散功能障碍;30例正常组均用LPT法测得分侧肺功能,其中11例同时用气管导管法求得其分侧肺功能,其结果经统计学处理,两者差异无显著性;20例肺癌患者用气管导管法测得的SVC%与LPT法测得的SVC%的相关分析,呈高度正向直线相关(r=0.976,P<0.001);20例肺癌患者用气管导管法测得的VE%与LPT法测得的VE%的相关分析,呈高度正向直线相关(r=0.926,P<0.001)。结论:初步认为LPT法可以代替气管导管法测定分侧肺功能。

CAN总线与LPT通信接口设计的与实现

现场总线是用于自动化系统最底层的现场设备或仪表互联的通信网络。CAN是现场总线中的一种,具有较高的性价比和较强的实时处理能力。微机LPT并行口具有增强工作方式(EPP),可以进行双向快速数据传输。用CAN控制器SJA1000设计实现计算机并口LPT与CAN总线通信,介绍了并行口EPP方式的信号定义,寄存器工作时序及利用EPP模式进行数据快速双向传输的方法。给出了通信接口电路的设计方法和CAN总线与并行口EPP模式的通信程序,并对通信程序进行了的调试与验证。

LPT检查联合阴道镜下活检在宫颈病变早期诊断中的价值

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，由于它有较长的癌前病变阶段，因此宫颈细胞学检查可使宫颈癌得到早期诊断和早期治疗。据报道，传统巴氏宫颈涂片存在10％～15％的漏诊率，而宫颈液基薄层细胞学（LPT）检查可提高宫颈上皮内病变的检出率，提高细胞学检查对癌及癌前病变诊断的准确性，

计算机LPT接口冲突故障分析与排除

本文介绍了与医疗设备相配套的图文信息系统中 ,计算机LPT接口“软件狗”与打印机资料线冲突故障而造成的与打印机通信错误的分析 ,改变计算机与打印机的通信途径 。

带准备时间的平行机排序的LPT算法

本文考虑带准备时间的平行机排序问题，讨论在使最早机器完工时间达到最大目标下的优化问题．这是ＮＰ－ｈａｒｄ问题，本文证明ＬＰＴ排序解至少是最优解的倍．

新的端粒酶活性抑制蛋白LPTS-L的制备

LPTS基因是利用定位候选克隆策略克隆的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因。LPTS基因编码一个全长为328氨基酸的蛋白质(LPTS-L),该蛋白具有抑制细胞端粒酶活性的功能。为了进一步研究LPTS-L蛋白的结构与功能,利用DNA重组技术,将LPTS-L的cDNA克隆到表达载体pET-24a中构建重组克隆pET-24-LPTS,并在大肠杆菌BL-21中进行融合表达,获得可溶形式的LPTS-L融合蛋白。采用Ni Sepharose4B柱亲和层析,可以获得纯度较高的蛋白,但不适合大量制备。通过设计引物去掉了pET-24a载体上的6×His tag将LPTS-L基因进行了非融合表达,然后采用磷酸纤维素P11阳离子交换层析纯化LPTS-L蛋白,纯度可达到55%。再经Sephadex G-100凝胶过滤,LPTS-L蛋白的纯度可达到80%。Western blot实验显示经纯化后的LPTS-L蛋白可与兔抗GST-LPTS-L的多抗发生特异性结合。采用TRAP法测定蛋白质活性,结果显示纯化得到的LPTS-L蛋白可抑制端粒酶的活性,与采用Ni Sepharose4B纯化获得的LPTS-L融合蛋白比较,其抑制效率基本一致。因此,所建立的技术可以有效地制备LPTS-L蛋白。

应用余氏经验电子理论计算低合金钢C曲线的LPT值

对各种合金奥氏体晶胞价电子结构进行比较后,认为影响合金奥氏体稳定性的主要因素是奥氏体晶胞价电子结构的强共价键。通过计算合金奥氏体晶胞强共价键电子能量Ee与45钢奥氏体晶胞强共价键电子能量Ee(45)的差,提出计算低合金钢C曲线的珠光体孕育时间对数值(LPT)公式。用该公式计算设计的中碳低合金耐磨钢,浇注最大壁厚120mm的铸件,空淬时可获得50HRC以上的硬度。

LPT 算法的两个近似界估计

本文讨论带机器准备时间的平行机排序问题．由于它是ＮＰ－ｈａｒｄ的，我们讨论近似算法ＬＰＴ，研究它在使ｍａｋｅｓｐａｎ达到最小和ｍｉｎｉｍｕｍｃｏｍｐｌｅｔｉｏｎｔｉｍｅ达到最大两个目标下的近似程度．

LPT、阴道镜检查结合C-erbB2、nm23-H1表达早期诊断宫颈癌的临床研究

目的探讨LPT、阴道镜检查及C-erbB2、nm23-H1表达对宫颈癌(IC)早期诊断的意义。方法对392例可疑患者行LPT、阴道镜检查及定位活检;采用免疫组化法对检出的32例IC、70例宫颈上皮内瘤样变(CIN)和10例正常组织(NE)行C-erbB2、nm23-H1检测。结果140例LPT异常,占35.71%;89例阴道镜检查异常,占22.70%;102例C INⅠ以上,占26.02%。CINⅠ以上组织中C-erbB2和nm23-H1表达依次增高,与NE比较有显著差异(P(0.05)。结论LPT、阴道镜检查加定位活检结合C-erbB2及nm23-H1表达可早期诊断IC。

极大化提前完工总量平行机排序问题的LPT算法

研究带有共同交货期的三台平行机排序问题。工件在加工过程中不允许中断,目标是极大化所有工件的提前完工量,即在交货期前所加工工件(或部分)的总加工时长。由于该问题是NP-难问题,本文应用经典LPT算法来解决该问题。我们证明了LPT算法求解该问题的最坏情况界至多为15/13,并给出实例说明最坏情况界的下界为27/25。

基于VB6.0的打印口(LPT)的应用

在VB6.0编程环境下,调用动态链接库,通过打印口(LPT)实现PC机对89C2051单片机的编程。

LPTS抗体的制备和活性检测

LPTS是利用定位候选克隆策略 ,得到的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因 (anovelliver relatedputativetumorsuppressor) ,为了进一步研究其结构与功能 ,利用DNA重组技术 ,将LPTS的cDNA克隆到融合表达载体pET 2 4a中 ,在E .coli中表达 ,以Ni+柱亲和层析 ,获得纯化的 6×His LPTS融合蛋白。以此为抗原免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体 ,ELISA法检测其滴度达 2 0 0 0 0以上 ,经亲和层析纯化 ,Western印迹结果表明 ,该纯化抗体可与真核表达的HA LPTS蛋白和内源性的LPTS蛋白特异性结合 ;免疫荧光分析显示SMMC 772 1细胞内源性表达的LPTS蛋白呈点状分布于细胞核内。以上结果表明获得了效价高 ,活性强的针对LPTS蛋白的多克隆抗体 。