为了探究NUPR1基因在奶牛乳房炎中的表达及分布规律,通过构建脂磷壁酸(LTA)诱导奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)体外炎症模型,以奶牛核蛋白1(Nucleus Protein 1,NUPR1)基因为研究对象,利用免疫组织化学技术(IHC)测定NUPR1在患病奶牛乳腺组织中...为了探究NUPR1基因在奶牛乳房炎中的表达及分布规律,通过构建脂磷壁酸(LTA)诱导奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)体外炎症模型,以奶牛核蛋白1(Nucleus Protein 1,NUPR1)基因为研究对象,利用免疫组织化学技术(IHC)测定NUPR1在患病奶牛乳腺组织中的分布情况。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹(WB)检测炎症相关因子、NUPR1基因及其上下游基因在奶牛乳腺炎组织及乳腺上皮细胞炎症模型中的表达规律。qRT-PCR和WB结果显示,IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α在乳腺病理组织及细胞炎症模型中均极显著上调表达(P<0.01),NUPR1在奶牛乳房炎病理乳腺组织及乳腺上皮细胞炎症模型中均显著或极显著上调表达(P<0.05,P<0.01),同时,DNMT1下调表达,KLF4、SESN2和SOCS3基因上调极显著表达(P<0.01)。IHC结果显示,NUPR1主要表达于奶牛乳腺上皮细胞中,并且在奶牛患病乳腺组织中的表达量高于正常组。本研究结果为进一步探究NUPR1基因在乳房炎病理进程中的调控机理提供了试验和理论基础。展开更多
LTA(Linde type A)结构类型的分子筛是早期通过人工合成得到的沸石分子筛之一。目前,工业化的LTA型分子筛即A型分子筛的硅铝比较低,尽管它在吸附和分离等过程中被大量应用,但较差的酸催化活性和水热稳定性限制了其进一步的应用。高硅LT...LTA(Linde type A)结构类型的分子筛是早期通过人工合成得到的沸石分子筛之一。目前,工业化的LTA型分子筛即A型分子筛的硅铝比较低,尽管它在吸附和分离等过程中被大量应用,但较差的酸催化活性和水热稳定性限制了其进一步的应用。高硅LTA型分子筛具有比低硅的A型分子筛更好的热/水热稳定性,且在吸附分离以及催化等领域具有独特的应用潜力。本文综述并讨论了自1966年以来高硅LTA型分子筛的合成体系,重点集中在近70年来的发展,包括无机体系和有机体系,针对不同的合成体系以及硅铝比,阐述了其合成机理并对合成方法的优缺点进行了评价。讨论了高硅LTA型分子筛在吸附分离以及催化领域的应用与研究进展,对未来LTA型分子筛的发展与应用进行了展望,并指出深入掌握晶化机理,开发简单的合成体系,廉价的结构导向剂将是高硅LTA型分子筛研究的重点。展开更多
近年来,全球低温极端气候频发,对水稻生产带来严重的影响。低温严重限制了水稻种植区域的扩大。因此,鉴定克隆水稻低温发育相关基因,阐明其分子机理,可为水稻低温分子育种奠定理论基础。本研究从水稻日本晴化学诱变突变体库筛选鉴定到1...近年来,全球低温极端气候频发,对水稻生产带来严重的影响。低温严重限制了水稻种植区域的扩大。因此,鉴定克隆水稻低温发育相关基因,阐明其分子机理,可为水稻低温分子育种奠定理论基础。本研究从水稻日本晴化学诱变突变体库筛选鉴定到1个低温叶片白化的突变体lta1(Low temperature albinism1)。相比野生型,在20℃生长条件下,突变体lta1叶片白化,叶绿素含量显著降低,叶绿体结构发育异常;在30℃生长条件下,突变体lta1与野生型生长无显著差异。通过图位克隆将突变基因lta1定位在第3号染色体短臂InDel标记LTA1-3与LTA1-7之间,物理距离为132 kb。基于水稻基因表达数据库,在132 kb区间内有17个候选基因,其中有6个候选基因翻译的蛋白可能定位于叶绿体。实时荧光定量PCR结果表明多数叶绿体编码基因的表达在突变体中受到显著抑制,而多数叶绿素合成相关基因的表达未发生显著变化。本研究结果为进一步克隆LTA1基因与揭示水稻低温下叶绿体发育的机理提供可能。展开更多
文摘为了探究NUPR1基因在奶牛乳房炎中的表达及分布规律,通过构建脂磷壁酸(LTA)诱导奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)体外炎症模型,以奶牛核蛋白1(Nucleus Protein 1,NUPR1)基因为研究对象,利用免疫组织化学技术(IHC)测定NUPR1在患病奶牛乳腺组织中的分布情况。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹(WB)检测炎症相关因子、NUPR1基因及其上下游基因在奶牛乳腺炎组织及乳腺上皮细胞炎症模型中的表达规律。qRT-PCR和WB结果显示,IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α在乳腺病理组织及细胞炎症模型中均极显著上调表达(P<0.01),NUPR1在奶牛乳房炎病理乳腺组织及乳腺上皮细胞炎症模型中均显著或极显著上调表达(P<0.05,P<0.01),同时,DNMT1下调表达,KLF4、SESN2和SOCS3基因上调极显著表达(P<0.01)。IHC结果显示,NUPR1主要表达于奶牛乳腺上皮细胞中,并且在奶牛患病乳腺组织中的表达量高于正常组。本研究结果为进一步探究NUPR1基因在乳房炎病理进程中的调控机理提供了试验和理论基础。
文摘LTA(Linde type A)结构类型的分子筛是早期通过人工合成得到的沸石分子筛之一。目前,工业化的LTA型分子筛即A型分子筛的硅铝比较低,尽管它在吸附和分离等过程中被大量应用,但较差的酸催化活性和水热稳定性限制了其进一步的应用。高硅LTA型分子筛具有比低硅的A型分子筛更好的热/水热稳定性,且在吸附分离以及催化等领域具有独特的应用潜力。本文综述并讨论了自1966年以来高硅LTA型分子筛的合成体系,重点集中在近70年来的发展,包括无机体系和有机体系,针对不同的合成体系以及硅铝比,阐述了其合成机理并对合成方法的优缺点进行了评价。讨论了高硅LTA型分子筛在吸附分离以及催化领域的应用与研究进展,对未来LTA型分子筛的发展与应用进行了展望,并指出深入掌握晶化机理,开发简单的合成体系,廉价的结构导向剂将是高硅LTA型分子筛研究的重点。
文摘近年来,全球低温极端气候频发,对水稻生产带来严重的影响。低温严重限制了水稻种植区域的扩大。因此,鉴定克隆水稻低温发育相关基因,阐明其分子机理,可为水稻低温分子育种奠定理论基础。本研究从水稻日本晴化学诱变突变体库筛选鉴定到1个低温叶片白化的突变体lta1(Low temperature albinism1)。相比野生型,在20℃生长条件下,突变体lta1叶片白化,叶绿素含量显著降低,叶绿体结构发育异常;在30℃生长条件下,突变体lta1与野生型生长无显著差异。通过图位克隆将突变基因lta1定位在第3号染色体短臂InDel标记LTA1-3与LTA1-7之间,物理距离为132 kb。基于水稻基因表达数据库,在132 kb区间内有17个候选基因,其中有6个候选基因翻译的蛋白可能定位于叶绿体。实时荧光定量PCR结果表明多数叶绿体编码基因的表达在突变体中受到显著抑制,而多数叶绿素合成相关基因的表达未发生显著变化。本研究结果为进一步克隆LTA1基因与揭示水稻低温下叶绿体发育的机理提供可能。