期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大肠杆菌LTKA63突变体的构建及重组LTKA63免疫佐剂活性机理的研究
1
作者
全胜
夏肖萍
胡伟航
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期107-110,共4页
目的 构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunitA,LTA)基因减毒突变体LTKA63及其原核表达系统,探讨重组LTKA63(rLTKA63)粘膜免疫佐剂活性的机制。方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA...
目的 构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunitA,LTA)基因减毒突变体LTKA63及其原核表达系统,探讨重组LTKA63(rLTKA63)粘膜免疫佐剂活性的机制。方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA基因,利用定位突变技术构建LTKA63突变体,T-A克隆后测序。采用无His-tag的原核表达载体pET-15b。构建LTKA63原核表达系统,通过SDS-PAGE鉴定表达产物。采用三色流式细胞术确定rLTKA63激活T细胞途径。结果从大肠杆菌44815株DNA模板中扩增获得预期大小的LTA基因条带。与报道的LTA序列比较,所克隆的LTA基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.03%~99.61%和98.33%~99.22%。LTA基因定位突变后获得序列正确的LT-KA63突变体。rLTKA63表达量占细菌总蛋白的15%左右。rLTKA63作用后Th1和Th2细胞较阴性对照组分别增加21.9%和36.2%。结论本文成功地构建了LTKA63原核表达系统,所表达的rLTKA能同时激活Th1和Th2细胞。
展开更多
关键词
大肠杆菌
ltka63
基因
克隆/表达载体构建
重组蛋白/表达
粘膜免疫/佐剂活性
TH1/TH2
下载PDF
职称材料
大肠杆菌重组LTKA63突变体和LTB黏膜免疫佐剂活性的研究
被引量:
3
2
作者
夏肖萍
胡野
严杰
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期354-359,共6页
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunit A,LTA)突变体 LTKA63及B亚单位(heat-labile entemtoxin subunit B,LTB)基因原核表达系统,确定rLTKA63和rLTB黏膜免疫佐剂活性。方法采用高保真PCR从大肠杆菌4481...
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunit A,LTA)突变体 LTKA63及B亚单位(heat-labile entemtoxin subunit B,LTB)基因原核表达系统,确定rLTKA63和rLTB黏膜免疫佐剂活性。方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA和LTB基因,采用定位突变技术构建LTKA63突变体,T-A克隆后测序。构建LTKA63和LTB原核表达载体,采用SDS-PAGE鉴定表达产物。采用三色流式细胞术确定rLTKA63激活T细胞途径,以GM1-ELISA检测rLTB结合牛GM1的能力。建立幽门螺杆菌SS1株小鼠感染模型,分别以幽门螺杆菌(Hp)重组尿素酶B亚单位(rUreB)和黏附素(rHpaA)为抗原,分别检测rLTKA63和rLTB对rUreB和rHpaA的免疫保护增强作用。结果从大肠杆菌44815株DNA模板中扩增获得预期大小的LTA和LTB基因条带。LTA基因定位突变后获得序列正确的LTKA63突变体。rLTKA63和rLTB表达量分别占细菌总蛋白的30%和20%左右。LTKA63作用后T_H1 和T_H2细胞较阴性对照组分别增加19.9%和42.3%,GM1-ELISA结果证实rLTB能与牛GM1结合。 33.3%(4/12)rUreB和41.7%(5/12)rHpaA免疫小鼠胃黏膜标本中分离出幽门螺杆菌,且rUreB和rHpaA特异性S-IgA检测结果均为阴性。rUreB或rHpaA加用rLTKA63或rLTB免疫后,小鼠胃黏膜标本中幽门螺杆菌分离阳性率下降为16.7%~25.0%(P>0.05),rUreB和rHpaA特异性S-Iga阳性率可达41.6%- 58.3%(P<0.01)。结论成功地构建了LTKA63和LTB原核表达系统,所表达的rLTKA63和rLTB均具有较强的黏膜免疫佐剂活性。
展开更多
关键词
大肠杆菌
ltka63
基因
LTB基因
克隆/表达载体构建
重组蛋白/表达
黏膜免疫
佐剂活性
原文传递
题名
大肠杆菌LTKA63突变体的构建及重组LTKA63免疫佐剂活性机理的研究
1
作者
全胜
夏肖萍
胡伟航
机构
浙江大学邵逸夫临床医学研究所胃肠疾病实验室在读研究生
浙江大学附属邵逸夫医院检验科
杭州市第一人民医院急诊科
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期107-110,共4页
文摘
目的 构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunitA,LTA)基因减毒突变体LTKA63及其原核表达系统,探讨重组LTKA63(rLTKA63)粘膜免疫佐剂活性的机制。方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA基因,利用定位突变技术构建LTKA63突变体,T-A克隆后测序。采用无His-tag的原核表达载体pET-15b。构建LTKA63原核表达系统,通过SDS-PAGE鉴定表达产物。采用三色流式细胞术确定rLTKA63激活T细胞途径。结果从大肠杆菌44815株DNA模板中扩增获得预期大小的LTA基因条带。与报道的LTA序列比较,所克隆的LTA基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.03%~99.61%和98.33%~99.22%。LTA基因定位突变后获得序列正确的LT-KA63突变体。rLTKA63表达量占细菌总蛋白的15%左右。rLTKA63作用后Th1和Th2细胞较阴性对照组分别增加21.9%和36.2%。结论本文成功地构建了LTKA63原核表达系统,所表达的rLTKA能同时激活Th1和Th2细胞。
关键词
大肠杆菌
ltka63
基因
克隆/表达载体构建
重组蛋白/表达
粘膜免疫/佐剂活性
TH1/TH2
Keywords
Escherichia coli
ltka63 gene
cloning/expression vector construction
recombinant protein / expression
Mucosal immunity/ Adjuvant activity
Th1/Th2
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
大肠杆菌重组LTKA63突变体和LTB黏膜免疫佐剂活性的研究
被引量:
3
2
作者
夏肖萍
胡野
严杰
机构
浙江大学附属邵逸夫医院检验科
浙江金华职业技术学院医学院
浙江大学医学院病原生物学教研室
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期354-359,共6页
基金
国家教育部优秀年轻教师基金项目
文摘
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunit A,LTA)突变体 LTKA63及B亚单位(heat-labile entemtoxin subunit B,LTB)基因原核表达系统,确定rLTKA63和rLTB黏膜免疫佐剂活性。方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA和LTB基因,采用定位突变技术构建LTKA63突变体,T-A克隆后测序。构建LTKA63和LTB原核表达载体,采用SDS-PAGE鉴定表达产物。采用三色流式细胞术确定rLTKA63激活T细胞途径,以GM1-ELISA检测rLTB结合牛GM1的能力。建立幽门螺杆菌SS1株小鼠感染模型,分别以幽门螺杆菌(Hp)重组尿素酶B亚单位(rUreB)和黏附素(rHpaA)为抗原,分别检测rLTKA63和rLTB对rUreB和rHpaA的免疫保护增强作用。结果从大肠杆菌44815株DNA模板中扩增获得预期大小的LTA和LTB基因条带。LTA基因定位突变后获得序列正确的LTKA63突变体。rLTKA63和rLTB表达量分别占细菌总蛋白的30%和20%左右。LTKA63作用后T_H1 和T_H2细胞较阴性对照组分别增加19.9%和42.3%,GM1-ELISA结果证实rLTB能与牛GM1结合。 33.3%(4/12)rUreB和41.7%(5/12)rHpaA免疫小鼠胃黏膜标本中分离出幽门螺杆菌,且rUreB和rHpaA特异性S-IgA检测结果均为阴性。rUreB或rHpaA加用rLTKA63或rLTB免疫后,小鼠胃黏膜标本中幽门螺杆菌分离阳性率下降为16.7%~25.0%(P>0.05),rUreB和rHpaA特异性S-Iga阳性率可达41.6%- 58.3%(P<0.01)。结论成功地构建了LTKA63和LTB原核表达系统,所表达的rLTKA63和rLTB均具有较强的黏膜免疫佐剂活性。
关键词
大肠杆菌
ltka63
基因
LTB基因
克隆/表达载体构建
重组蛋白/表达
黏膜免疫
佐剂活性
Keywords
Escherichia coli
ltka63 gene
LTB
gene
Cloning/expression vector construction
Recombinant protein/expression
Mucosal immunity
Adjuvant activity
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌LTKA63突变体的构建及重组LTKA63免疫佐剂活性机理的研究
全胜
夏肖萍
胡伟航
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
2
大肠杆菌重组LTKA63突变体和LTB黏膜免疫佐剂活性的研究
夏肖萍
胡野
严杰
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部