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Development and experimental validation of kinetic models for the hydrogenation/dehydrogenation of Mg/Al based metal waste for energy storage 被引量:2
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作者 M.Passing C.Pistidda +4 位作者 G.Capurso J.Jepsen O.Metz M.Dornheim T.Klassen 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期2761-2774,共14页
With the increased use of renewable energy sources,the need to store large amounts of energy will become increasingly important in the near future.A cost efficient possibility is to use the reaction of recycled Mg was... With the increased use of renewable energy sources,the need to store large amounts of energy will become increasingly important in the near future.A cost efficient possibility is to use the reaction of recycled Mg waste with hydrogen as thermo-chemical energy storage.Owing to the high reaction enthalpy,the moderate pressure and appropriate temperature conditions,the broad abundance and the recyclability,the Mg/Al alloy is perfectly suitable for this purpose.As further development of a previous work,in which the performance of recycled Mg/Al waste was presented,a kinetic model for hydro-and dehydrogenation is derived in this study.Temperature and pressure dependencies are determined,as well as the rate limiting step of the reaction.First experiments are carried out in an autoclave with a scaled-up powder mass,which is also used to validate the model by simulating the geometry with the scaled-up experiments at different conditions. 展开更多
关键词 Thermo-chemical energy storage Hydrogen storage metal hydride Magnesium based waste Recycling
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合成氨用钌催化剂研究进展
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作者 张雨晴 朱友庄 +3 位作者 颜子龙 李传玉 闫超 朱凌岳 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第2期96-105,共10页
传统的Haber-Bosch法合成氨工艺存在能耗大、污染严重等问题,低能耗、清洁绿色合成氨技术是当前研究热点。在清洁低碳背景下电化学还原合成氨是一种有效的固氮转化方法,其技术核心在于如何通过电化学催化剂的研究调控合成氨产率及电流... 传统的Haber-Bosch法合成氨工艺存在能耗大、污染严重等问题,低能耗、清洁绿色合成氨技术是当前研究热点。在清洁低碳背景下电化学还原合成氨是一种有效的固氮转化方法,其技术核心在于如何通过电化学催化剂的研究调控合成氨产率及电流效率。本文综述了不同氮源的合成氨机理及用于电化学合成氨钌基催化剂制备与改性的最新研究进展,对不同钌基催化剂的性能进行比较。综合分析催化剂形貌及尺寸的影响,钌金属、载体及助催化剂间协同作用,为理解电化学还原合成氨中钌的催化作用提供参考。 展开更多
关键词 电化学 钌基催化剂 合成氨 贵金属 氢化物
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固态储氢技术现状与发展趋势分析 被引量:2
3
作者 李海波 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期13-18,共6页
氢能被认为是能源转型、工业及交通领域深度脱碳的关键路径。综述了固态储氢技术现状和发展趋势,梳理了物理吸附、化学储氢和金属氢化物等固态储氢技术路线以及美国能源部等机构提出的重量储氢密度、体积储氢密度、循环寿命和系统成本... 氢能被认为是能源转型、工业及交通领域深度脱碳的关键路径。综述了固态储氢技术现状和发展趋势,梳理了物理吸附、化学储氢和金属氢化物等固态储氢技术路线以及美国能源部等机构提出的重量储氢密度、体积储氢密度、循环寿命和系统成本等关键技术参数的发展目标,指出目前存在的技术经济问题和改进方向,分析了固态储氢应用场景和潜力,并提出未来技术发展、系统集成优化及应用方向等建议,为开展固态储氢技术研究及工程示范提供思路和参考。 展开更多
关键词 氢能 固态储氢材料 金属氢化物 镁基储氢材料 重量和体积密度
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镁基固态储氢技术在加氢站中的应用进展
4
作者 方鸽 都桂庭 李光辉 《上海节能》 2024年第10期1645-1650,共6页
由于各地制氢资源分布不均,氢的储存和运输限制了产业链的发展。镁基固态储氢技术具有高储氢容量、安全性高、成本低等优势,是未来加氢站储氢方式的重要发展方向。然而,目前该技术在实际应用中还存在一些技术瓶颈,包括反应速率、循环稳... 由于各地制氢资源分布不均,氢的储存和运输限制了产业链的发展。镁基固态储氢技术具有高储氢容量、安全性高、成本低等优势,是未来加氢站储氢方式的重要发展方向。然而,目前该技术在实际应用中还存在一些技术瓶颈,包括反应速率、循环稳定性和成本问题。通过对镁基固态储氢技术在加氢站中的应用进行详细探讨,分析了镁基固态储氢系统的技术特点、工艺流程、换热方式、在加氢站中的应用场景和现状。镁基固态储氢技术在加氢站中的应用前景广阔,有望成为建设氢能社会的重要支撑技术,并通过技术攻关、系统优化和政策支持,在未来的能源体系中发挥更加重要的作用。 展开更多
关键词 镁基 固态储氢 金属氢化物 储氢 换热 加氢站
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铝基贮氢复合燃烧剂在水下炸药中的应用 被引量:1
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作者 宋江伟 杨文进 +2 位作者 张军旗 张劲松 徐森 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期35-40,共6页
采用嵌合组装的方式制备了含15%硼和15%金属氢化物MgH2的铝基贮氢复合燃烧剂Q3,Q3粉体为类球形,具有较高的理论热值34.8 MJ·kg^(-1)。在空气气氛下采用热重分析方法测试了球铝与Q3粉体的氧化性能,结果表明,Q3起始氧化温度为430℃,... 采用嵌合组装的方式制备了含15%硼和15%金属氢化物MgH2的铝基贮氢复合燃烧剂Q3,Q3粉体为类球形,具有较高的理论热值34.8 MJ·kg^(-1)。在空气气氛下采用热重分析方法测试了球铝与Q3粉体的氧化性能,结果表明,Q3起始氧化温度为430℃,比球铝降低了约100℃;1000℃时,Q3氧化增重量60%,明显优于铝粉的增重量(23%),显示Q3具有点火性能较好和完全氧化程度较高的特点。对金属粉含量为35%的RDX基炸药开展水下爆炸试验测试,铝基贮氢复合燃烧剂Q3等质量替代铝粉,同比含铝炸药水下爆炸比冲击波能降低3.0%,比气泡能提高9.5%,爆炸总能量提高7.6%。铝基贮氢复合燃烧剂Q3中金属氢化物和铝组分有利于提高硼组分的释能效率和释能速率,提高了炸药水下爆炸总能量。 展开更多
关键词 铝基贮氢复合燃烧剂 嵌合组装 水下爆炸 金属氢化物
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Ti基催化剂对轻金属氢化物储氢性能催化改性的研究进展
6
作者 马宁 黄国琴 +3 位作者 李雅欣 刘佳怡 石哲 曹志杰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期550-555,560,共7页
轻金属氢化物具有容量高、低成本、安全性高的特点,是目前最具发展潜力的固态储氢材料之一。其中,最具代表性的氢化镁(MgH_(2))、铝氢化钠(NaAlH_(4))、铝氢化锂(LiAlH_(4))一直受到广泛关注,但较高的吸放氢温度、较慢的放氢动力学性能... 轻金属氢化物具有容量高、低成本、安全性高的特点,是目前最具发展潜力的固态储氢材料之一。其中,最具代表性的氢化镁(MgH_(2))、铝氢化钠(NaAlH_(4))、铝氢化锂(LiAlH_(4))一直受到广泛关注,但较高的吸放氢温度、较慢的放氢动力学性能、较差的可逆性限制了其规模化应用。研究表明,Ti基催化剂可有效降低MgH_(2)、NaAlH_(4)、LiAlH_(4)等轻金属氢化物的动力学能垒,进而改善吸放氢动力学,降低吸放氢温度,提高可逆性。重点阐述了Ti基催化剂改善轻金属氢化物储氢性能的研究进展,介绍了掺杂改性的催化机理,并对Ti基催化剂未来的发展方向进行了展望,旨在为进一步改善轻金属氢化物的储氢性能研究提供参考。 展开更多
关键词 储氢材料 轻金属氢化物 Ti基催化剂 催化改性
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Ti_(0.17)Zr_(0.08)V_(0.34)Nb_(0.01)Cr_(0.1)Ni_(0.3)氢化物电极合金微观结构及电化学性能研究 被引量:9
7
作者 乔玉卿 赵敏寿 +2 位作者 李梅晔 朱新坚 曹广益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-420,共6页
采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS分析表... 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS分析表明:V基固溶体主相形成树枝晶,C14型Laves相呈网格状围绕着树枝晶的晶界,元素在两相中的分布呈现镜像关系。电化学性能测试结果表明:该合金的氢化物电极在303 ̄343K较宽的温度区间内,表现出较高的电化学容量,在303K和343K时,电化学容量分别为337.0mAh·g-1和327.9mAh·g-1。在303K循环100周后,容量为282.7mAh·g-1。ICP分析结果表明,氢化物电极在充放电循环过程中,V及Zr元素向KOH电解质中的溶出较为严重。EIS研究表明,金属氢化物电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随循环次数的增加而增加,相应的交换电流密度则随循环次数的增加而降低。氢化物电极循环过程中RT的增大以及V和Zr元素的溶解,可能是导致电极容量衰减的主要原因。 展开更多
关键词 NI-MH电池 氢化物电极 V基固溶体 电化学阻抗
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机械合金化制备Mg-Ni合金氢化物电极材料的研究进展 被引量:5
8
作者 乔玉卿 赵敏寿 +1 位作者 朱新坚 曹广益 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-41,共9页
Mg-Ni系合金作为一种重要的Ni/MH电池负极材料,一直受到电池工作者的广泛重视.本文对机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池氢化物电极材料的研究现状进行了全面介绍,综述了Mg-Ni系合金的电化学性能、微观结构、吸放氢机理以及... Mg-Ni系合金作为一种重要的Ni/MH电池负极材料,一直受到电池工作者的广泛重视.本文对机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池氢化物电极材料的研究现状进行了全面介绍,综述了Mg-Ni系合金的电化学性能、微观结构、吸放氢机理以及合金的制备方法,如二元合金化、多元合金化、复合合金化、表面改性等,并就机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池负极材料的研究前景进行了分析和展望. 展开更多
关键词 机械合金化 Mg—Ni系合金 非晶态 NI/MH电池
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镁基储氢材料研究进展 被引量:6
9
作者 迟洪忠 陈长聘 +1 位作者 李弘波 任国新 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期44-47,29,共5页
从气固反应的角度对近几年镁基储氢材料研究中的新技术和新方法进行了综述。主要包括球磨法、晶态及非晶态改性、烧结法和添加添加剂等方法。并简要对各种方法的工艺条件及所制备产物的吸放氢性能进行了讨论。
关键词 储氢材料 金属氢化物 镁及镁基合金 制备方法
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TiV2.1Nix(x=0.2~0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能 被引量:5
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作者 代发帮 陈立新 +3 位作者 刘剑 郑坊平 张志鸿 雷永泉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1500-1504,共5页
系统研究了TiV2.1Nix(x=0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能。XRD及SEM分析表明:合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成;随着Ni含量x的增加,合金中V基固溶体主相的相含量和晶胞参数逐渐减小,TiNi... 系统研究了TiV2.1Nix(x=0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能。XRD及SEM分析表明:合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成;随着Ni含量x的增加,合金中V基固溶体主相的相含量和晶胞参数逐渐减小,TiNi基第二相含量逐渐增多,且当x≥0.4时,TiNi基第二相组织沿主相晶界形成明显的三维网络状结构。电化学测试表明:随着x的增加,合金的高倍率放电性能及循环稳定性均得到显著改善;但当x从0.4增加到0.6时,合金的活化性能变差,最大放电容量降低。在研究的合金中,TiV2.1Ni0.4表现出较好的综合性能。 展开更多
关键词 贮氢合金 V基固溶体 相结构 电化学性能 金属氢化物电极
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Ti_(17)Cr_(23)V_(55-)xZr_5Fe_x(x=11~16)合金的相结构及储氢特性 被引量:3
11
作者 陈立新 刘剑 +3 位作者 王新华 郑坊平 代发帮 陈长聘 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期682-685,共4页
系统研究了Ti17Cr23V55-xZr5Fex(x=11~16)合金的相结构以及储氢特性。XRD及SEM分析表明,所有合金的主相均为体心立方(bcc)结构的钒基固溶体,并含有σ-FeCr和Cr2Zr等第二相;随着Fe含量的增加,合金中的bcc主相含量和晶胞体积逐... 系统研究了Ti17Cr23V55-xZr5Fex(x=11~16)合金的相结构以及储氢特性。XRD及SEM分析表明,所有合金的主相均为体心立方(bcc)结构的钒基固溶体,并含有σ-FeCr和Cr2Zr等第二相;随着Fe含量的增加,合金中的bcc主相含量和晶胞体积逐渐降低,σ-FeCr相含量逐渐增多,而Cr2Zr相含量几乎恒定。储氢性能测试表明,该系列合金的活化性能和动力学性能都很好,在20℃和4MPa初始氢压条件下首次吸氢即可活化,并且无需氢化孕育期就能快速吸氢。当Fe含量从x=11增加至x=16时,合金的室温最大吸氢量从268ml/g逐渐降低至25lml/g,80℃有效放氢量从153ml/g逐渐降低至137ml/g。研究表明,为了改善合金的有效储氢能力,必须消除合金中不吸氢的σ-FeCr相或者抑制σ-FeCr相的生成。 展开更多
关键词 金属氢化物 Ti-Cr-V系合金 Fe 相结构 储氢性能
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快淬TiZrVMnNi贮氢合金的电化学性能研究 被引量:3
12
作者 李平 王新林 +3 位作者 吴建民 赵韦人 祁焱 李蓉 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期198-201,共4页
对比研究了熔体旋转和常规铸态Ti0 .8Zr0 .2 Mn0 .5V0 .5Ni1.0 贮氢合金的电化学特性。发现快淬态与铸态合金的活化性能都很好 ,经过 1~ 3次充放电循环 ,就可达到最大放电容量。快淬工艺明显提高了合金的放电容量 ,并且淬速与放电容量... 对比研究了熔体旋转和常规铸态Ti0 .8Zr0 .2 Mn0 .5V0 .5Ni1.0 贮氢合金的电化学特性。发现快淬态与铸态合金的活化性能都很好 ,经过 1~ 3次充放电循环 ,就可达到最大放电容量。快淬工艺明显提高了合金的放电容量 ,并且淬速与放电容量之间在一定情况下出现峰值。快淬工艺同时改善合金的放电电压特性 ,使合金的放电平台更平 ,平台电压更高。但是快淬钛基贮氢合金的循环稳定性能和铸态合金一样差 ,放电容量在 10次内急剧衰减。 展开更多
关键词 快淬 贮氢合金 电化学性能 金属氢化物电极 钛合金
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(Ti0.1V0.9)1-xFex(x=0~0.06)合金的相结构及储氢性能 被引量:3
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作者 郑坊平 陈立新 +3 位作者 王亚茹 王新华 李露 陈长聘 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1438-1441,共4页
系统研究了(Ti0.1V0.9)1-xFex(x=0、0.02、0.04、0.06)合金的相结构及其储氢性能。XRD及SEM分析表明,所有合金均由单一的体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相组成;随着Fe含量的增加,合金的点阵常数呈线性递减,晶胞体积也随之逐渐降低。储... 系统研究了(Ti0.1V0.9)1-xFex(x=0、0.02、0.04、0.06)合金的相结构及其储氢性能。XRD及SEM分析表明,所有合金均由单一的体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相组成;随着Fe含量的增加,合金的点阵常数呈线性递减,晶胞体积也随之逐渐降低。储氢性能测试表明,该系列合金的动力学性能均比较好,在10℃和4MPa初始氢压条件下,合金无需氢化孕育期就能吸氢。随着Fe含量从x=0增加至x=0.06,合金的活化性能得到改善;10℃最大吸氢量则从509.5ml/g逐渐降至424.8ml/g;而50℃有效放氢量先升后降,并在x=0.04时达到最高值255.6ml/g。在所研究的合金中,Ti0.096V0.864Fe0.04合金具有最佳的综合性能,经2次吸放氢循环即可活化,10℃最大吸氢量为494.5ml/g,50℃有效放氢量达到255.6ml/g。 展开更多
关键词 金属氢化物 Ti-V-Fe合金 相结构 储氢性能 钒基固溶体
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La_(1.8)Ca_(0.2)Mg_(14)Ni_3+x% Ti合金的微结构和储氢性能 被引量:1
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作者 肖学章 王新华 +3 位作者 陈立新 李寿权 汤滢 陈长聘 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期790-793,共4页
研究了机械球磨La1.8Ca0.2Mg14Ni3+x%Ti(质量分数,下同)(x=0,5,10)合金的微结构和储氢性能。气态吸放氢研究表明。加入钛粉球磨能有效提高合金的活化性能、储氢容量和吸放氢速率。铸态合金经过6次活化后,在613K时放氢量为4.1... 研究了机械球磨La1.8Ca0.2Mg14Ni3+x%Ti(质量分数,下同)(x=0,5,10)合金的微结构和储氢性能。气态吸放氢研究表明。加入钛粉球磨能有效提高合金的活化性能、储氢容量和吸放氢速率。铸态合金经过6次活化后,在613K时放氢量为4.12%(质量分数,下同)。加Ti球磨改性10h后,随着X增加,合金经过2次~3次循环基本完全活化。吸放氢性能也相应提高。Ti含量在x=0,5,10时合金在613K的放氢量分别为4.69%,4.80%,4.83%:当x=10时合金在373K的吸氢量达到3%以上,在600K经过2min就能达到4.81%(为最大吸氢量的97%)。微结构分析表明。具有表面催化活性的Ti粉与合金基体表面进行复合,并使合金发生部分非晶转变,能有效改善La1.8Ca0.2Mg14Ni3合金的储氢性能。 展开更多
关键词 金属氢化物 球磨 la-mg基合金 Ti粉 储氢合金
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非晶态Mg_(0.7)Ti_(0.225)Al_(0.075)Ni贮氢合金电极交流阻抗谱 被引量:1
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作者 袁华堂 刘景旺 +1 位作者 曹建胜 王一菁 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期365-368,共4页
测定了不同荷电状态的非晶态镁基贮氢合金电极的电化学交流阻抗谱(EIS),并分析得到该电极的等效电路图。结果表明:(1)随放电深度的增加,电荷传递阻抗R3先减小后增大;(2)Al元素部分取代含Ti的MgNi可以减小电荷传递电阻,改善电极的电化学... 测定了不同荷电状态的非晶态镁基贮氢合金电极的电化学交流阻抗谱(EIS),并分析得到该电极的等效电路图。结果表明:(1)随放电深度的增加,电荷传递阻抗R3先减小后增大;(2)Al元素部分取代含Ti的MgNi可以减小电荷传递电阻,改善电极的电化学反应性能。 展开更多
关键词 镁基金属氢化物电极 电化学交流阻抗谱 放电深度
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工作温度对贮氢合金TiV_(2.1)Ni_(0.4)电化学性能的影响
16
作者 代发帮 陈立新 +4 位作者 姜慧 刘剑 郑坊平 陈长聘 雷永泉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期138-142,共5页
系统研究了工作温度(T=25,35,45,55℃)对V基固溶体型贮氢合金TiV_(2.1)Ni_(0.4)电化学性能的影响。XRD及SEM分析表明,TiV_(2.1)Ni_(0.4)由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成。电化学测试表明,当工作温度升高时,合金... 系统研究了工作温度(T=25,35,45,55℃)对V基固溶体型贮氢合金TiV_(2.1)Ni_(0.4)电化学性能的影响。XRD及SEM分析表明,TiV_(2.1)Ni_(0.4)由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成。电化学测试表明,当工作温度升高时,合金的活化性能得到改善,最大放电容量显著提高,循环稳定性明显降低。同时,ICP分析表明,高温下碱液中Ti和V元素的大量溶出,是导致合金循环容量衰退的主要原因。随着温度的增加,合金电极的交换电流密度I_o和极限电流密度I_L增大,电极表面的反应阻抗减小,合金高倍率放电性能得到改善。 展开更多
关键词 金属氢化物电极 V基固溶体合金 工作温度 电化学性能
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LaNi_(5-x)Cr_x合金的电化学性能
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作者 周海 吕俊霞 +2 位作者 庄应烘 姚青荣 周怀营 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S2期90-93,共4页
测定了LaNi5基储氢合金的相成分,晶体结构和电化学性能。电化学测试是以合金粉制成负极,以烧结Ni(OH)2为正极,以6 mol.L-1KOH溶液为电解液,制成开口式MH-Ni二次电池在室温下测定的。测定结果表明,在LaNi5-xSix系列合金中,LaNi4.7Si0.3... 测定了LaNi5基储氢合金的相成分,晶体结构和电化学性能。电化学测试是以合金粉制成负极,以烧结Ni(OH)2为正极,以6 mol.L-1KOH溶液为电解液,制成开口式MH-Ni二次电池在室温下测定的。测定结果表明,在LaNi5-xSix系列合金中,LaNi4.7Si0.3具有较高的放电容量,较好的放电平台和较快的活化速度。Cr部分替代LaNi4.7Si0.3合金中的Si形成的LaNi4.7Si0.3-xCrx合金均为CaCu5结构,未改变原合金的晶体结构。其中LaNi4.7Si0.22Cr0.08合金具有良好的综合性能。小电流放电时性能比大电流放电时好。 展开更多
关键词 LaNi5基合金 NI/MH电池 电化学性能 稀土
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Ti_(0.17)Zr_(0.08)V_(0.34)Cu_(0.01)Cr_(0.1)Ni_(0.3)储氢合金结构与电化学性能研究
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作者 李梅晔 乔玉卿 赵敏寿 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1249-1252,共4页
采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C1... 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14Laves相组成。FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构,C14Laves相呈网格状围绕着树枝晶。电化学测试结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3。氢化物电极在303~343K较宽的温度区间内具有良好放电容量,在343K时电化学容量高达316.5mAh/g;在303K时循环100周次后,其容量为278.2mAh/g,容量保持率为87.0%,表明氢化物电极具有较好的循环稳定性,但其高倍率放电性能较差。Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明,电极电化学反应的电荷转移电阻(RT)随温度的增加而显著降低,交换电流密度(I0)随温度的增加显著增加。ICP分析结果表明,V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重,这可能是Ti0.17Zr0.08V0.34CU0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因。 展开更多
关键词 MH—Ni电池 氢化物电极 V基固溶体
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Pr元素对La-Nd-Mg-Ni系贮氢合金相结构和电化学性能的影响
19
作者 李媛 杨淑琴 +2 位作者 王建青 李中秋 韩树民 《燕山大学学报》 CAS 2013年第1期75-80,共6页
为了研究Pr元素对La-Nd-Mg-Ni系贮氢合金相结构和电化学性能的影响,采用感应熔炼法制备了La0.20Nd0.60 Pr Mg0.20Ni3.20Co0.20Al0.20(=0,0.10,0.20,0.30,0.40)合金。XRD分析表明,合金的主相为CaCu5型的LaNi5相和Ce2Ni7型的La2Ni7相。随... 为了研究Pr元素对La-Nd-Mg-Ni系贮氢合金相结构和电化学性能的影响,采用感应熔炼法制备了La0.20Nd0.60 Pr Mg0.20Ni3.20Co0.20Al0.20(=0,0.10,0.20,0.30,0.40)合金。XRD分析表明,合金的主相为CaCu5型的LaNi5相和Ce2Ni7型的La2Ni7相。随着的增大,两相的晶胞体积均增大,并且La2Ni7相的含量显著增加。P-C-T曲线表明,随着Pr含量的增加,合金氢化物的稳定性增强。电化学测试结果显示,随着Pr含量的增加,合金电极的高倍率放电性能、低温放电性能和循环稳定性均先提高后降低,其中100周循环容量保持率从76.7%(=0)增加到88.7%(=0.30),然后又降低到82.3%(=0.40)。 展开更多
关键词 镍-金属氢化物电池 贮氢合金 La-Nd-Mg-Ni系合金 相结构 电化学性能
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镁基储氢材料在含能材料中的应用 被引量:10
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作者 陈曦 邹建新 +1 位作者 曾小勤 丁文江 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1-8,共8页
根据化学结构不同将镁基储氢材料分为镁基储氢合金氢化物、氢化镁和镁基配位氢化物3类,分别介绍了3类镁基储氢材料在含能材料中应用的研究进展;分析了镁基储氢材料在含能材料中的应用前景和存在的问题;介绍了计算机模拟技术在研究镁基... 根据化学结构不同将镁基储氢材料分为镁基储氢合金氢化物、氢化镁和镁基配位氢化物3类,分别介绍了3类镁基储氢材料在含能材料中应用的研究进展;分析了镁基储氢材料在含能材料中的应用前景和存在的问题;介绍了计算机模拟技术在研究镁基储氢材料对推进剂热分解影响中的应用情况。结果显示,镁基储氢材料能够通过促进含能材料的热分解过程提升其能量水平,同时其较高的热稳定性有利于改善含能材料组分的相容性和安定性。镁基储氢合金氢化物、氢化镁和镁基配位氢化物均可显著提高固体推进剂和炸药的应用性能。因此,镁基储氢材料在含能材料领域具有广阔的应用前景。附参考文献47篇。 展开更多
关键词 含能材料 镁基储氢材料 镁基储氢合金氢化物 氢化镁 镁基配位氢化物 固体推进剂
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