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Preparation and Characterization of Single-Phase Perovskite La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ) 被引量:1
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作者 Wenhui Yuan Xiaofang Hu Li Li 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2006年第1期58-62,共5页
Single-phase perovskite La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ has been successfully prepared by using citrate-EDTA complexation method at relatively low calcination temperature. The structure and thermal decomposition process of ... Single-phase perovskite La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ has been successfully prepared by using citrate-EDTA complexation method at relatively low calcination temperature. The structure and thermal decomposition process of the complex precursor have been investigated by means of differential scanning calorimetry-thermal gravimetric analysis (DSC/TGA), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transform infrared spectroscopic (FT-IR) measurements. The precursor decomposed completely and started to form perovskite-type oxide above 420 ℃ according to the differential scanning calorimetry (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA) results. Single-phase perovskite La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ obtained has been confirmed from the XRD pattern, and no peak of SrCO3 was found by XRD of the oxides synthesized at a relatively low temperature of 800℃. The reducibility of La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ was also characterized by the temperature programmed reduction (TPR) technique. Disk shaped dense La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ membrane was prepared by the isostatical pressing method. The oxygen flux rate of dense La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ membrane was (2.8-18)× 10^-8 mol/(cm^2.s) in the temperature range of 800-1000 ℃. 展开更多
关键词 perovskite La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ oxygen permeation PREPARATION CHARACTERIZATION
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Combustion Synthesis,Character and Electromagnetic Properties of Nano-Sized La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3 Perovskite
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作者 孙杰 李季 谭勇 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S2期55-58,共4页
The perovskite-type nanocrystal La0.8Sr0.2FeO3 was prepared using a sol-gel auto-combustion method with citric acid as the chelating agent. The metal ions coordination compound, obtained from nitrate and citrate, unde... The perovskite-type nanocrystal La0.8Sr0.2FeO3 was prepared using a sol-gel auto-combustion method with citric acid as the chelating agent. The metal ions coordination compound, obtained from nitrate and citrate, underwent an auto-combustion process and voluminous ashes formed when calcining the complex in the air. Some analytical methods, which consisted of FT-IR, XRD, TEM and wave-guide, were used to characterize the gel and the final products. It was shown that metal ions and carboxyl were combined to form a homogeneous organic complex base salts in the process of gelation. The nanocrystalline had dielectric loss in the microwave frequency range of measurement. 展开更多
关键词 La0.8Sr0.2FeO3 nanocrystalline sol-gel auto-combustion microwave electromagnetic property rare earths
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钙钛矿型La_0.8Sr_0.2FeO_3中的晶格氧用于甲烷选择氧化制取合成气 被引量:32
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作者 李然家 余长春 +1 位作者 代小平 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期549-554,共6页
用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲... 用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲烷制合成气 .结果表明 ,催化剂上存在两种氧物种 ,无气相氧存在时 ,强氧化性氧物种首先将甲烷氧化为CO2 和H2 O ;而后提供的氧化性较弱的晶格氧具有良好的甲烷部分氧化选择性 ,可将甲烷氧化为合成气CO和H2 (选择性可达 95 %以上 ) .在 90 0℃下的CH4/O2 切换反应结果表明 ,甲烷能与La0 8Sr0 2 FeO3 中的晶格氧反应选择性地生成CO和H2 ,失去晶格氧的La0 8 Sr0 2 FeO3 能与气相氧反应恢复其晶格氧 .在合适的反应条件下 ,用La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂的晶格氧代替分子氧按Redox模式实现甲烷选择氧化制合成气是可能的 . 展开更多
关键词 La0.8Sr0.2FeO3 选择氧化 甲烷 钙钛矿型氧化物 晶格氧 部分氧化 合成气 铁酸锶镧
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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量:7
4
作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率
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中温固体氧化物燃料电池新型连接体材料的研制 被引量:5
5
作者 程继贵 齐海涛 +1 位作者 何海根 高建峰 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期14-18,共5页
以SUS430不锈钢粉末和具有钙钛矿结构的La0.8Sr0.2 FeO3(LSF)陶瓷粉末为原料,通过粉末冶金方法制得了SUS430/LSF双层复合试样。对烧结SUS430不锈钢和LSF试样的密度和相组成进行了测试;通过氧化增重法测算了SUS430不锈钢及SUS430/LSF双... 以SUS430不锈钢粉末和具有钙钛矿结构的La0.8Sr0.2 FeO3(LSF)陶瓷粉末为原料,通过粉末冶金方法制得了SUS430/LSF双层复合试样。对烧结SUS430不锈钢和LSF试样的密度和相组成进行了测试;通过氧化增重法测算了SUS430不锈钢及SUS430/LSF双层结构材料的氧化速率常数;采用四探针法对SUS430不锈钢及SUS430/LSF双层结构材料的面比电阻进行了测试;并对氧化前后材料的微观组织进行了观测。结果表明,采用本实验方法可以在烧结不锈钢基体表面制得致密的LSF涂层;在循环氧化过程中,LSF涂层与不锈钢基体结合牢固。SUS430/LSF双层结构材料在空气中于800℃氧化150 h后,氧化速率常数为2.81×10-15 g2.cm-4.s-1,比SUS430不锈钢降低了一个数量级以上,而其面比电阻则由SUS430不锈钢的74.65 mΩ.cm2降为15.55 mΩ.cm2。 展开更多
关键词 SUS430不锈钢 La0.8Sr0.2FeO3(LSF) 双层结构材料 连接体材料 固体氧化物燃料电池
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La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3纳米线的制备及表征β 被引量:3
6
作者 张辉 马向阳 +1 位作者 徐进 杨德仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1738-1741,共4页
利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,... 利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,而经过缓慢升温到 40 0℃预处理再升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,其直径和氧化铝模板的孔径相当 ,都约为 3 5 nm. X射线衍射和透射电镜分析结果表明 ,两种方法得到的La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线都是具有钙钛矿结构的属于单斜晶系的多晶材料 . 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2MnO3 纳米线 制备 表征 溶胶-凝胶法 氧化铝模板 纳米材料
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Bi_(0.8)La_(0.2)FeO_3/La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3/SrTiO_3纳米晶多铁薄膜的制备
7
作者 李享成 陆培祥 +2 位作者 杨光 姚凯伦 朱伯铨 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2009年第6期4-6,共3页
以SrTiO3(STO)为基片,以La0.7Sr0.3MnO3(LSMO)为缓冲层,采用脉冲激光沉积法制备了Bi0.8La0.2FeO3(BLFO)/LSMO/STO多铁薄膜。通过生长条件控制,得到单相的BLFO薄膜,且沿(100)面生长,晶粒尺寸为40nm,厚度为223nm。BLFO/LSMO/STO纳米晶薄... 以SrTiO3(STO)为基片,以La0.7Sr0.3MnO3(LSMO)为缓冲层,采用脉冲激光沉积法制备了Bi0.8La0.2FeO3(BLFO)/LSMO/STO多铁薄膜。通过生长条件控制,得到单相的BLFO薄膜,且沿(100)面生长,晶粒尺寸为40nm,厚度为223nm。BLFO/LSMO/STO纳米晶薄膜的最大电极化为25μC/cm2,饱和磁化强度为30kA/m,具有多铁性能。 展开更多
关键词 多铁薄膜 Bi0.8La0.2FeO3 LSMO
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EDTA络合溶胶凝胶法制备La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3纳米粉体 被引量:20
8
作者 翟永青 姚子华 +1 位作者 丁士文 侯亚军 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期69-72,共4页
以金属硝酸盐和乙二胺四乙酸 (EDTA)为原料 ,用EDTA络合溶胶 凝胶法合成了La0 .8Sr0 .2 FeO3 复合氧化物纳米粉体 ,并对过程参数进行了优化。用TG DTA、IR、SEM、XRD等手段对制备过程、热分解机理及粉体的性质进行了研究。硝酸根离子可... 以金属硝酸盐和乙二胺四乙酸 (EDTA)为原料 ,用EDTA络合溶胶 凝胶法合成了La0 .8Sr0 .2 FeO3 复合氧化物纳米粉体 ,并对过程参数进行了优化。用TG DTA、IR、SEM、XRD等手段对制备过程、热分解机理及粉体的性质进行了研究。硝酸根离子可以加速EDTA 凝胶的热分解 ,仅在 35 0℃就有La0 .8Sr0 .2 FeO3 相生成 ,但此温度下有SrCO3 相出现 ,需经 75 0℃焙烧 2h才能彻底除去 ,得La0 .8Sr0 .2 FeO3 纯相的纳米粉。颗粒呈球形 ,分散性较好 ,平均粒径在 70nm左右。与传统的固相反应相比 ,该法制得的La0 .8Sr0 .2 FeO3 组分均匀 ,化学计量比易于控制 ,烧成温度低。而且 ,由于EDTA可以和元素周期表中绝大多数金属元素络合 ,因此该技术可广泛应用于复杂氧化物体系纳米材料的制备及研究。 展开更多
关键词 纳米粉 La0.8Sr0.2FeO3 钙钛矿 EDTA 溶胶-凝胶 制备 复合氧化物
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与表征 被引量:2
9
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1886-1889,共4页
采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得... 采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得到颗粒尺寸细小、均匀(100nm~200nm)的单相钙钛矿粉体,烧结温度为1350℃时样品的相对密度达到91.0%,测试温度为800℃时样品的电导率达到30.5 S.cm^(-1)。与常规固相法相比,GNP法制备的样品具有更好的烧结活性和导电性能。 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2CrO3 钙钛矿复合氧化物 GNP法 电导率
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能 被引量:2
10
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-33,共4页
采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为80... 采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为800℃时样品的电导率为31.1S.cm-1。与常规固相法相比,GNP法合成产物的纯度高、颗粒细(100nm^200nm),有良好的烧结活性,能够有效地降低材料的烧成温度和提高材料的电性能。 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2CrO3 甘氨酸-硝酸盐法 相对密度 电导率 稀土
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溶胶凝胶法制备La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3及其性能表征 被引量:1
11
作者 江丽娜 黄守国 +2 位作者 谢瑜 黄德冰 卢其亮 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期82-84,88,共4页
以溶胶凝胶法合成了La0.8Sr0.2FeO3(LSF)粉体,用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料。分别利用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、透射电镜(TEM)和交流阻抗谱仪(ACEIS)对粉体和阴极进行表征。结果表明,随着温度升高,经过粉体失水... 以溶胶凝胶法合成了La0.8Sr0.2FeO3(LSF)粉体,用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料。分别利用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、透射电镜(TEM)和交流阻抗谱仪(ACEIS)对粉体和阴极进行表征。结果表明,随着温度升高,经过粉体失水、硝酸盐分解等过程,在600℃已基本形成钙钛矿相,1000℃时为单一的钙钛矿相,煅烧4 h后的粒径约为80 nm。在800℃的阴极界面阻抗为0.12Ω.cm2。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 中温固体氧化物燃料电池 钙钛矿 La0.8Sr0.2FeO3 阴极材料
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不同制备方法下的La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3巨磁阻薄膜的形貌特征研究 被引量:1
12
作者 张巍巍 王立峰 周雨青 《化工时刊》 CAS 2006年第8期1-4,共4页
采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)... 采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)对所得样品进行了结构表征。系统地研究了热处理条件对LCMO结晶形貌的影响。结果发现硅基底上的LCMO薄膜因受到诱导从而呈现出定向生长的现象,表现为类似“花”状的形态;对于固相法制备的样品,则呈现出无定型的多晶形态;对于脉冲激光沉积法制备的样品呈现出均匀致密的多晶薄膜。 展开更多
关键词 固相粉末法 脉冲激光沉积法 溶胶-凝胶法 La0.8Ca0.2MnO3
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等离子喷涂La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3高发射率涂层研究 被引量:2
13
作者 常云鹏 柳彦博 +2 位作者 韩召 王全胜 李江涛 《热喷涂技术》 2014年第4期28-32,共5页
本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制... 本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制备高发射率涂层。采用IRE-2型红外辐射仪对其全波段发射率进行了测试,利用XRD对涂层的相结构进行了分析,并对涂层的金相、结合强度及抗热震性能进行了测试。结果表明,所制备的La0.8Ca0.2CrO3涂层结合强度为21MPa,孔隙率为14.8%,在600-800℃高温范围内,其全波段发射率可达0.87-0.88,同时,该涂层试样经1100℃-室温水热震10次后没有发生剥落失效现象,涂层具有良好的抗热震性能。 展开更多
关键词 等离子喷涂 La0.8Ca0.2CrO3 高发射率涂层
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Electrochemical properties of La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_(3-δ) based composite cathode for intermediate temperature SOFC
14
作者 ZHANG Naiqing SUN Kening JIA Dechang ZHOU Derui 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z1期390-392,共3页
La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cath... La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cathode of La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ was prepared on the LSGM electrolyte substrate by screen-printing method. The results of cathodic polarization measurements show that the overpotential decreases significantly when the composite cathode is used instead of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode. The cathodic overpotential of the composite La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ cathode is 150 mV at the current density of 0.2 A·cm-2 at 800 ℃, while the cathodic overpotential of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode is higher than 260 mV at the same condition. The electrochemical impedance spectroscopy was employed to investigate the polarization resistance of the cathode. The polarization resistance of the composite cathode is 1.20 Ω·cm2 in open circuit condition, while the value of the single La0.8Sr0.2FeO3-δ cathode is 1.235 Ω·cm2. 展开更多
关键词 solid oxide fuel cell lanthanum gallate La0.8Sr0.2FeO3-δ composite cathode
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负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3燃烧催化剂的载体效应 被引量:6
15
作者 贾美林 沈岳年 秦飞丽 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-269,共5页
负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二... 负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二甲苯完全氧化催化活性测试等手段 ,研究了 Co Al2 O4的形成过程 .可以认为这是一个放热、释氧而失重的过程 ,并伴有晶胞的稍微增大 .若在γ- Al2 O3表面涂敷一层以 Mg Al2 O4为主相的覆盖层 ,将有助于阻挡Co2 +离子进入 γ- Al2 O3的晶格 ,使涂层表面有效地生长出 L SC活性组分 ,提高其完全氧化的催化活性 . 展开更多
关键词 钙钛矿型化合物 载体效应 氧化燃烧 催化剂
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La_(0.8)Ca_(0.2)FeO_3/MgAl_2O_4丝网整体催化剂用于低浓度甲烷催化燃烧 被引量:1
16
作者 段伟杰 李怀有 +2 位作者 王忍青 王强 江志东 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1902-1911,共10页
开发了涂覆在金属丝网基体上的La_(0.8)Ca_(0.2)FeO_3/MgAl_2O_4复合整体催化剂,用于低浓度甲烷(0.5%,体积分数)催化燃烧反应.首先用沉积-沉淀法制备了La_(0.8)Ca_(0.2)FO_3(LCF)钙钛矿与Mg Al_2O_4尖晶石复合的粉末催化剂LCF/Mg Al2O4... 开发了涂覆在金属丝网基体上的La_(0.8)Ca_(0.2)FeO_3/MgAl_2O_4复合整体催化剂,用于低浓度甲烷(0.5%,体积分数)催化燃烧反应.首先用沉积-沉淀法制备了La_(0.8)Ca_(0.2)FO_3(LCF)钙钛矿与Mg Al_2O_4尖晶石复合的粉末催化剂LCF/Mg Al2O4,用程序升温微反应器(TPRS)测定了粉末活性,结合XRD、BET、SEM、TPR的表征结果,筛选出了最佳复合物质的量比和最适焙烧温度.当LCF与Mg Al_2O_4复合后,抗烧结能力增强,以拟一级反应速率常数(k,L·g^(-1)·s^(-1))计的活性提高了1倍左右.然后采用浆料涂覆法,在表面改性的金属丝网蜂窝基体上分层涂覆了作为第二载体的MgAl_2O_4和LCF/Mg Al_2O_4复合粉体涂层,考察了复合粉体球磨前焙烧的温度、第二载体及活性层涂覆量的影响.最后在空速GHSV=40000 h^(-1)条件下测试了甲烷催化燃烧反应的活性.与陶瓷基体相比,涂覆在金属丝网基体上的LCF/MgAl_2O_4活性在600℃时提升了48.1%.500 h长运转试验发现,催化剂活性在初期的200 h下降了20.3%,然后基本保持稳定. 展开更多
关键词 甲烷催化燃烧 la0.8ca0.2feo3钙钛矿 MgAl2O4尖晶石 复合催化剂 丝网整体催化剂
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中温固体氧化物燃料电池La_(0.8-x)Bi_xSr_(0.2)FeO_(3-δ)阴极材料研究 被引量:1
17
作者 王卫杰 张广君 +1 位作者 曾凡蓉 王绍荣 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期224-231,I0003,共9页
通过高温固相法制备出La_(0.8-x)Bi_xSr_(0.2)FeO_(3-δ)(LBSF)阴极粉体和铒稳定氧化铋(ESB)电解质粉体,通过XRD分别确定其成相温度以及相互之间的化学相容性;以LBSF作为阴极, ESB作为电解质,构成LBSF|ESB|LBSF对称电池,利用交流阻抗法... 通过高温固相法制备出La_(0.8-x)Bi_xSr_(0.2)FeO_(3-δ)(LBSF)阴极粉体和铒稳定氧化铋(ESB)电解质粉体,通过XRD分别确定其成相温度以及相互之间的化学相容性;以LBSF作为阴极, ESB作为电解质,构成LBSF|ESB|LBSF对称电池,利用交流阻抗法测试阴极的极化行为;用扫描电子显微镜观察电池的断面微结构。结果表明:通过固相合成的LBSF阴极材料呈立方钙钛矿结构。在同一温度下,电导率随Bi_2O_3的掺杂量增加而降低;但极化阻抗随着Bi_2O_3的掺杂量增加而降低,当x=0.4时, LBSF(0.4)的极化阻抗达到最小, 650℃时为1.05Ω·cm^2, 900℃时低达0.17Ω·cm^2。研究结果表明:LBSF是良好的固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 IT-SOFC La0.8-xBixSr0.2FeO3-δ 阴极
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