甜菜夜蛾感染白僵菌、绿僵菌后的病症及组织病理学变化

甜菜夜蛾感染白僵菌和绿僵菌后,虫体颜色及外部形态均发生相应变化。其组织切片观察研究表明:两种供试菌株的致病过程基本一致,只在侵染速度上有所差异:绿僵菌侵染速度较快,而且其破坏裂解组织的程度远大于白僵菌。白僵菌菌株015处理24 h后肠道内未见萌发的孢子,组织没有发现变化;48 h,附着于甜菜夜蛾体壁外的孢子开始萌发;72 h体腔内明显的菌丝段,各组织器官均受到感染,之后进入体内的菌丝不断增殖,脂肪体、肌肉组织、消化道发生病变解体;120 h后,菌丝突破虫体,在体外形成菌丝层。较之于绿僵菌菌株060,72 h时菌丝充满血腔,肠壁细胞也受到严重侵染,肠腔内出现菌丝,部分菌丝突出体表,菌株086,96 h时各组织均解体。

转Bt/CpTI基因棉花抗虫性鉴定与筛选

以国内育成和国外引进的52个转Bt/CpTI基因棉花品种(系)为材料,在河北农业大学棉花育种圃种植,采用室内生物鉴定方法,研究供试转基因棉花的棉铃虫抗性和甜菜夜蛾抗性,并进行抗虫性筛选。结果表明:国内育成的品种(系)在棉田二代棉铃虫危害期对棉铃虫的抗性不低于国外引进的品种(系);在三代棉铃虫危害期对棉铃虫的抗性,国内育成的品种(系)还略高于国外引进品种。新棉33B对甜菜夜蛾表现高抗,其他品种抗性一般。转Bt和CpTI的双价抗虫棉对甜菜夜蛾幼虫的抗性不高。根据供试品种(系)的抗虫性鉴定结果,筛选出SGK321等15个在二代、三代棉铃虫危害期对棉铃虫表现高抗的品种(系)和兼抗棉铃虫、甜菜夜蛾的新棉33B。

黄杜鹃花提取物对甜菜夜蛾的生物活性

测定了闹羊花素 - ( Rhodjaponin- ,简称 R- )等黄杜鹃花提取物对甜菜夜蛾的生物活性。结果表明 ,在非选择性和选择性条件下 ,R- 对甜菜夜蛾 3龄幼虫拒食作用的 AFC50 分别是 30 .71和 7.30 mg·L- 1;乙酸乙酯 ( Et OAc)萃取物的 AFC50 分别是 80 8.82和 650 .43mg· L- 1,拒食活性显著高于其他粗提物。连续饲喂 48h后 ,至第 5天 ,R- 和Et OAc萃取物对试虫的生长抑制中质量浓度 ( IC50 )分别是 1 3.1 1和 1 1 53.48mg·L- 1。

一种从甜菜夜蛾分离的微孢子虫的生物学特性研究

甜菜夜蛾(Laphygma exigua H.)是一种重要的农业害虫,微孢子虫(microsporidia)则是控制害虫种群密度的重要生物因子之一。从广州郊区菜地捕捉到的甜菜夜蛾幼虫体中分离到一种微孢子虫,可引起甜菜夜蛾幼虫较高的死亡率,经人工接种还可感染家蚕(Bombyxmori)。为了解该微孢子虫的生物学特性,利用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜等手段对该微孢子虫的形态、大小、孢子表面特征、超微结构、生活史等进行了研究,判定该微孢子虫应属于微粒子属(Nosema)微孢子虫。与国内外同类研究比较,该微孢子虫与已报道的从甜菜夜蛾分离的微孢子虫均为同属异种。

新型杀虫剂夜蛾必杀对甜菜夜蛾等4种害虫的药效

通过室内测定和田间药效试验证明，高效、低毒新型拟除虫菊酯杀虫剂５％夜蛾必杀乳油和菊酯伴侣（强力渗透剂）配套使用对甜菜夜蛾具有十分明显的防治效果；室内测定还表明，该药剂对菜青虫。

甜菜夜蛾微孢子虫研究:Ⅲ.超微结构与致病机理

从甜菜夜蛾幼虫体内首次分离到一种侵染寄主脂肪体、马氏管和中肠的微孢子虫，该微孢子虫对甜菜夜蛾（Laphygmaexigua）、菜青虫（Pierisrapae）和棉铃虫（Helicoverpaarmigera）幼虫有较强的致病力，并可经卵垂直传播；水平传播主要借助于病虫的粪便及虫尸。用电镜观察了该微孢子虫感染甜菜夜蛾幼虫后的超微结构变化。结果表明：寄生细胞被感染后，细胞核膨大并变形，由正常的圆球形被挤压成长条状，但核膜及核周间隙没有发生变化；线粒体体积变小，嵴增宽，嵴的排列方向发生改变，双层膜部分或全部被破坏而消失，最后线粒体解体；细胞质中平行排列的扁平囊状粗面内质网变得紊乱，在严重感染的细胞中，内质网被挤压成小碎片。研究还发现，该微孢子虫只在寄主细胞质中发育而不侵入细胞核。文中还对微孢子虫的致病机理进行了讨论。

中国家蚕抗菌肽人工合成类CMⅣ基因在甜菜夜蛾虫体中的表达

将人工合成的中国家蚕抗菌肽类CMⅣ基因与抗菌肽信号肽基因连接 ,经EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后 ,克隆于pFASTBacⅠ的EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点之间 ,得到重组转座载体pFASTBac ABP ,经测序证明阳性克隆正确。将重组转座载体转化HD1 0Bac大肠杆菌 ,得到重组Bacmid ABP。将重组Bacmid转染sf2 1细胞及感染甜菜夜蛾 (Laphygmaexigua)幼虫 ,在培养细胞上清及虫体血淋巴中均测到抗菌活性。经Northernblotting证明感染甜菜夜蛾幼虫中有类CMⅣmRNA的存在。且表达产物在酸性电泳中电泳行为与天然抗菌肽CMⅣ组分相似。为进一步利用昆虫细胞及虫体生产抗菌肽药物打下了基础。

烟草上甜菜夜蛾的发育起点温度和有效积温研究

在恒温条件下用新鲜烟叶饲养甜菜夜蛾，得到为害烟草的甜菜夜蛾各虫态的发育周期，用直线回归法求得甜菜夜蛾各虫态的发育起点温度和有效积温，为烟草甜菜夜蛾的预测预报提供了基础数据。根据所得数据和云南主要烟区的月平均温度推算得到宣威、昭通、丽江1年发生1代，昆明、嵩明、晋宁、大理1～2代，楚雄、保山、富民、陆良、罗平、石林、江川、澄江2代，玉溪、宜良2～3代，弥勒3代，宾川、永仁3～4代。

甜菜夜蛾优良球孢白僵菌菌株的筛选

测定初筛获得的6个球孢白僵菌菌株的毒力、产孢量、萌发率、胞外蛋白酶活性及菌株生长速度等多个生物、生态学指标,从专业角度构建最优序列,经灰色分析和不同菌株毒力效价显著性比较,筛选出了两株具有较大生产潜力的优良菌株BD-B015和BD-B038,对甜菜夜蛾的校正死亡率分别为88.33%和86.70%,僵虫率分别为86.67%和85.27%。

球孢白僵菌MZ041016菌株对甜菜夜蛾幼虫的毒力测定

[目的]利用球孢白僵菌MZ041016菌株对甜菜夜蛾幼虫的致病性,为该菌株在农业害虫防治中的开发应用研究奠定基础。[方法]采用喷雾法进行球孢白僵菌MZ041016菌株分生孢子液对2龄和3龄甜菜夜蛾幼虫致病性测定。[结果]球孢白僵菌MZ041016菌株对2龄甜菜夜蛾幼虫的最高累计校正死亡率为84.82%,LC50为2.269×104个/ml,LT50为4.186 d;而对3龄幼虫的最高累计校正死亡率为84.76%,LC50为2.429×104个/ml,LT50为4.492 d。[结论]球孢白僵菌MZ041016菌株对甜菜夜蛾2龄幼虫的致病性高于对3龄幼虫的致病性。

性诱导和黑光灯在甜菜夜蛾和斜纹夜蛾测报上的应用效果比较

在大葱田设置甜菜夜蛾、斜纹夜蛾性诱剂进行成虫诱测,并与黑光灯诱测进行比较。结果表明:性诱剂下的诱测效果明显好于黑光灯,诱蛾总量是黑光灯的5.39～96.71倍,且峰次突出,有蛾天数多,能有效提高两虫监测和预报的准确性。

2.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂防治小菜蛾、甜菜夜蛾田间药效试验

田间试验表明,2.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂对小菜蛾和甜菜夜蛾均有良好的防治效果,4～8g/667m2药后14d防效均达85%以上。

氯虫酰胺对甜菜夜蛾神经元钠离子通道电流的影响

为了研究新型杀虫剂氯虫酰胺对甜菜夜蛾(Laphygma exigua)的杀虫机制,应用全细胞膜片钳技术记录了氯虫酰胺对急性分离的甜菜夜蛾幼虫中枢神经细胞电压门控钠离子通道的影响。结果显示,在电压钳模式下,0.1g/L药物作用1min、5min、15min后平均钠离子通道电流峰值分别是(-9.627±0.114)nA、(-11.668±0.131)nA、(-8.726±0.398)nA。在电流钳模式下,0.4g/L药物作用1min、3min、5min后动作电位峰值分别为(94.366±4.596)mV、(90.363±2.258)mV、(83.15±2.959)mV,时程分别为(5.025±0.884)ms、(6.032±0.073)ms、(6.387±0.376)ms,药物作用10min后只能产生电紧张,无法发放动作电位。以上结果表明,氯虫酰胺对钠电流的作用明显具有时间依赖性,0.1g/L药物初始可增加钠离子通道电流峰值,但随用药时间延长效果减弱。高质量浓度氯虫酰胺可时间依赖性地降低动作电位峰值和延长时程,降低细胞膜兴奋性。甜菜夜蛾中枢神经细胞钠离子通道是氯虫酰胺药物的作用靶标之一。

上海市甜菜夜蛾的发生与防治

近年来 ,甜菜夜蛾在上海地区露地的主要发生时间是7～9月 ,比80年代提前1个月左右 ,间歇性暴发时间也缩短1～2年 ,在温室中可周年发生 ,形成了露地与温室互为虫源的局面。甜菜夜蛾对拟除虫菊酯类和有机磷类农药产生了高或中等水平的抗性 ,在化学防治上应优先选用高活性的RH2485、米满、抑太保等药剂 ,有控制地使用有机磷药剂 ,不同作用机理农药要轮换使用 。

昆虫病原线虫共生菌对甜菜夜蛾和辣椒炭疽病菌的生物活性测定

利用40株昆虫病原线虫共生菌菌株,以两种辣椒主要病虫害——甜菜夜蛾和辣椒炭疽病菌作为供试昆虫和真菌,对其杀虫抑菌活性进行测定。结果表明,40株共生菌菌株的发酵液对这两种病虫均有一定的抑制活性,其中嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdus nematophila)A24-1菌株的杀虫抑菌活性最为明显,处理后120h对甜菜夜蛾的平均校正死亡率为100.00%;对辣椒炭疽病菌的抑菌圈直径为40.00mm。

甜菜夜蛾·桃蚜的药效试验研究

2004～2006年进行田间12种药剂防治甜菜夜蛾、桃蚜的药效试验和室内毒力及生物活性测定。结果表明,在供试的防治甜菜夜蛾幼虫7种药剂中以溴虫腈的防效最高,药后5、7、14 d的防效分别为96.2%、99.1%、96.5%;氟铃脲和氟虫腈次之,药后5～14 d防效稳定在90%以上;高效氯氟氰菊酯和辛硫磷乳油再次之;阿维菌素、米满防效最低。在供试的防治桃蚜的6种药剂中以啶虫脒和吡虫啉防效较好,药后5～14 d校正防效均在90%以上;三氟氯氰菊酯、辛硫磷防效较低,在生产上应逐步减少使用。

感染白粉菌玫瑰对甜菜夜蛾幼虫取食与发育的影响

用感染白粉病的玫瑰叶片饲养甜菜夜蛾3龄幼虫,测量取食量,观察生长发育情况。结果表明:无选择试验中,甜菜夜蛾从3龄幼虫至化蛹,对健康叶片的取食量达1 125.6 mm2/虫,而对感病叶片的取食量只有764.0 mm2/虫;在有选择试验中,甜菜夜蛾总偏好取食健康叶片,从3龄幼虫至化蛹对健康叶片的取食量达979.7 mm2/虫,而对感病叶片的取食量只有165.7 mm2/虫。感病玫瑰叶片对甜菜夜蛾生长发育的影响主要表现在:进入预蛹期时间延长,死亡率高,化蛹率低,蛹质量明显降低;表明甜菜夜蛾取食感染白粉菌的玫瑰叶片后生长发育和取食量均受到明显影响。

蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对甜菜夜蛾二龄幼虫的致死中浓度测定

[目的]探索蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对甜菜夜蛾二龄幼虫的致病性,为该菌株在农业害虫防治中的开发应用及后续研究奠定基础。[方法]采用浸渍法,测定蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株不同孢子浓度对甜菜夜蛾2龄幼虫的致病性。[结果]在4.5×105、4.5×106、4.5×107、4.5×108个/ml浓度下蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对甜菜夜蛾2龄幼虫的LC50分别为1.367×107、3.245×106、3.202×105和7.803×104个/ml。[结论]用蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对甜菜夜蛾有较强的致病性,因而对甜菜夜蛾有较好的防治效果。

甜菜夜蛾微孢子虫研究:Ⅳ.孢子挤出器的超微结构

从甜菜夜蛾幼虫体内首次分离到一种侵染寄主脂肪体、马氏管和中肠 ,对甜菜夜蛾有很强致病力的微孢子虫 ,该微孢子虫新鲜孢子呈椭圆形 ,大小为 ( 3 98± 0 4 3 ) μm× ( 1 65± 0 3 3 ) μm (n =5 0 )。扫描电镜观察发现 ,孢子表面光滑 ,大小基本均匀一致。用透射电镜观察该微孢子虫孢子挤出器的超微结构 ,结果表明 :孢子的挤出器由极体、极丝及相关细胞器和后液泡三部分组成。极体位于孢子前端 ,约占据孢子 2 5 %～ 3 0 %的空间 ,由明暗相间、互相堆叠的片层结构所组成。纵切面上 ,极丝 11～ 13圈 ,单层螺旋状盘绕于孢子后端、孢原质的外层 ,如此典型的极丝切面在同类研究中尚未见报导。横切面上 ,可见极丝为同心管状结构 ,管壁由 6层明暗相间的同心层组成 ,极丝直径约 88 2～ 94 1nm ,极丝倾角在前端约为 5 5°～ 60° ,后端约 65°～ 70°。后液泡位于孢子后端 ,呈椭圆形 ,被一层膜结构包围 ,内含不规则颗粒状的内含体。此外 ,含有 1个极丝圈的初期孢子被发现。研究结果提示 ,在微粒子属 (Nosema)中 ,极丝的圈数、排列方式、极丝倾角的大小及微孢子虫在宿主细胞中的寄生部位等在微孢子虫种间存在着较大的差异 ,而在种内则相对稳定 ,这些超微结构水平上的形态学属性对微孢子虫种的鉴定具有重要价?

生物农药锐星对蔬菜害虫的毒效作用

比较 8种常用杀虫剂防治蔬菜害虫的效果 ,生物农药锐星对小菜蛾 (PlutellaxylostellaL .)、甜菜夜蛾 (LaphygmaexiguaH .)等防效显著 ,是无公害蔬菜生产的理想药剂。防治小菜蛾为主的害虫 ,以 1mg/g药液为宜 ,防治甜菜夜蛾则应用 1.6