补肺汤联合穴位敷贴对中晚期肺癌肺气虚证咳喘的疗效及血清炎性因子的影响

目的观察补肺汤联合穴位贴敷治疗中晚期肺癌肺气虚证咳喘疗效及血清炎性因子的影响。方法将2017年1月至2018年1月期间的中晚期肺癌患者120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组60例,对照组常规抗炎止咳化痰解痉平喘治疗;治疗组在对照组基础上给予补肺汤加减联合穴位敷贴治疗,连续治疗10 d后,观察两组治疗前后咳喘缓解率、咳嗽症状积分、中医证候量表评分、肺功能(FEV1及FVC用力肺活量、PEF呼气峰流速)、KPS生活质量评分、LCQ评分(莱塞斯特咳嗽生活质量)、嗜酸性粒细胞(EOS)、血清炎性因子(IL-6、IL-10)以及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总缓解率为91.7%,对照组总缓解率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能FEV1及FVC用力肺活量、PEF呼气峰流速明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能FEV1及FVC用力肺活量、PEF呼气峰流速改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽症状、中医证候量表评分、KPS评分、LCQ评分明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组咳嗽症状、中医证候量表评分、KPS评分、LCQ评分改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子(IL-6、IL-10)与嗜酸性粒细胞(EOS)均改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子(IL-6、IL-10)与嗜酸性粒细胞(EOS)改善优于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺汤联合穴位贴敷治疗中晚期肺癌肺气虚证咳喘比单纯西医治疗效果显著,值得临床应用推广。

止嗽散合三拗汤治疗肺炎支原体感染后期咳嗽的疗效观察

目的探讨止嗽散合三拗汤治疗肺炎支原体感染后期咳嗽的疗效。方法选取2014年3月-2015年3月我院收治的肺炎支原体感染后期咳嗽患者95例,所有患者随机分为观察组48例及对照组47例。观察两组患者的临床疗效,治疗前后主要症状与体征积分;观察治疗后的咳嗽消失时间,退热时间,喘憋时间,肺部啰鸣音消失时间及不良反应情况。结果观察组患者的临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的82.98%,两组比较,差异显著（P〈0.05）。观察组患者治疗后的咳嗽消失时间,退热时间,喘憋时间,肺部啰鸣音消失时间等明显低于对照组,两组比较,差异显著（P〈0.05）。观察组患者治疗后的咳嗽、咳痰、痰色质、胸闷、口干、小便黄等症状积分,明显低于对照组,两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论止嗽散合三拗汤治疗肺炎支原体感染后期咳嗽临床疗效显著,明显缩短症状发生时间,值得临床推广应用。

80例止嗽散汤剂治疗流感后期咳嗽患者的疗效分析

目的:探析止咳散汤剂治疗流感后咳嗽的临床效果分析。方法:选取我院2009年8月-2015年8月160例流感后咳嗽患者。将其分成观察组(C1组)和对照组(C2组)两组,每组80例,两组患者均7 d为1个疗程,2个疗程为1个周期。对C1组患者采取止嗽散汤剂进行治疗。对C2组患者进行氯雷他定片抗过敏及氢溴酸右美沙芬胶囊镇咳治疗。结果:经过一段时间的治疗之后,这两组患者在治疗效果上均取得了一定的效果。C1组治愈的人数与C2组治愈的人数没有明显差异,(P>0.05)差异无统计学意义。在不良反应发生率上,C1组发生率要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对流感后期咳嗽患者采用止咳散汤剂进行治疗,可以降低用药的不良反应率,使患者能够早日康复,提高患者的生活质量。