水热法合成阴极粉体LaxSr1-xMnO3的研究

采用水热法合成了一系列不同化学计量配比的LaxSr1-xMnO3阴极粉体,并用XRD、SEM和电化学工作站分析设备等对粉体的晶体结构和微观形貌进行分析和表征。结果表明,当矿化剂KOH浓度为4-6mol/L,反应时间为50小时,温度为260-270℃时,能获得粒度均一具有典型钙钛矿结构的LaxSr1-xMnO3阴极粉体。

La_xSr_(1-x)MnO_3超细粉性能研究

ＬａｘＳｒ１－ｘＭｎＯ３超细粉末用喷雾热解法制备。ＥＤＡＸ法分析结果表明粉末化学组成与原料化学配比基本一致。焙烧前粉末为无定形，１２００℃焙烧２ｈ后转变为畸变六方－菱形钙钛矿结构。用ＳＥＭ及ＴＥＭ观察了粉末形貌，并测定了粉末的比表面积及粒度分布。粉末导电性能研究表明，粉末样品呈金属导电类型。在还原气氛中粉末将被还原而产生结构降解。粉末与５ＹＳＺ粉末１２００℃共烧结５ｈ，无新相生成，仍是畸变六方－菱形钙钛矿结构。

La_xSr_(1-x)MnO_3粉末的喷雾热解制备

介绍了喷雾热解中影响粉末粒度及形貌的主要因素;温度,汽/液化,料液浓度;以及粉末化学组成和相结构。

La_xSr_(1-x)MnO_3扩散幛限流型氧传感器研究

影响限流型氧传感器灵敏度的关键在于扩散障的性能优劣。采用混合导体材料为La_xSr_(1-x)MnO_3的混合导体扩散障,通过测试其在不同温度、不同氧浓度下的电流-电压曲线,衡量其对氧浓度的灵敏情况,从而作为评价其氧传感器性能的指标。

La_xSr_(1-x)NiO_3对水溶液染料的光电催化活性研究

用甘氨酸 硝酸盐燃烧合成法 ,制备LaxSr1 -xNiO3复合氧化物的陶瓷粉末。并以此为光电催化剂对不同水溶液染料进行光催化降解和光电催化降解实验。利用红外、紫外 可见光谱、循环伏安曲线研究LaxSr1 -xNiO3的催化性能。结果表明 :LaxSr1 -xNiO3(x =0 .1 5、0 .6、0 .7、0 .75、1 )复合氧化物都具有较强光催化特性 ,La0 .7Sr0 .3NiO3也具有光电催化降解特性 ;LaxSr1 -xNiO3的光催化活性高于LaNiO3,这与A位离子 (La3+ 、Sr2 + )的电子构型有关 ;Sr2 +

纳米钙钛矿La_xSr_(1-x)Fe_(1-y)CoyO_3复合氧化物的制备和表征

用甘氨酸-硝酸盐燃烧合成法,制备LaxSr1-xFe1-yCoyO3复合氧化物的陶瓷粉末,对该钙钛矿型氧化物进行了XRD、IR、紫外漫反射光谱及循环伏安曲线分析。结果表明:该复合氧化物粉体平均晶粒为15.3￣29.8nm,为立方和正交晶系。该氧电极具有双功能催化特性,但不完全可逆。对水溶液染料进行光解实验,利用紫外-可见、人工神经网络光度法研究LaxSr1-xFe1-yCoyO3的催化性能。结果表明:Co2+的加入可使LaxSr1-xFeO3的光催化活性有所提高,B位离子(Fe3+,Co2+)改变与加入,使LaxSr1-xFe1-yCoyO3(x=0.7,0.3;y=0.3,0.9,1)光催化活性高于LaxSr1-xFeO3。同时,对5种染料进行紫外光解,在0.75h,脱色率大于91%,并为动力学一级反应。

纳米La_xSr_(1-x)Cu_(1-y)Co_yO_3的制备和光电催化特性

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备LaxSr（1-x）Cu（1-y）-CoyO3纳米晶体复合氧化物，并用XRD、SEM、EDS以及IR对纳米晶体的晶型、晶粒大小、形貌及组成进行表征，晶体粒子是球形的，粒径在17．8-43．7nm之间，为正交和立方晶系。用活性碳为载体制备功能氧电极，采用二电极体系，测试循环伏安曲线，发现该氧电极具有双功能催化特性，但不完全可逆。利用汞灯作为激发光源，对水溶性染料进行光解实验，利用紫外-可见、红外以及人工神经网络光度法研究LaxSr（1-x）Cu（1-y）-CoyO3，的催化性能。结果表明：LaxSr（1-x）Cu（1-y）-CoyO3（x=0．3，0．7；y=0．3，0．7），具有较强光催化特性，该复合氧化物催化剂对含有5种染料的废水具有高效脱色作用。

复合氧化物La_xSr_(1-x)Fe_(1-y)Ni_yO_3光电催化活性研究

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法,制备纳米晶体LaxSr1-xFe1-yN iyO3,并对其进行了XRD、SEM、EDS结构分析。制备了双功能氧电极,在通氧或不通氧的条件下测试了循环伏安曲线。合成的LaxSr1-xFe1-yN iyO3复合氧化物,在汞灯激发光源下,对5种有机染料进行了脱色催化降解反应;利用红外、紫外-可见以及人工神经网络光度法研究LaxSr1-xFe1-yN iyO3的催化性能。结果表明:LaxSr1-xFe1-yN iyO3(x=0.3,0.7;y=0.1,0.25,0.6)复合氧化物具有较强光催化特性,为动力学一级反应。

固体氧化物燃料电池La_xSr_(1-x)TiO_3阳极材料的电导性能

用高温固相合成法制备了La_xSr_(1-x)TiO_3,系统地研究了掺杂量、制备气氛和烧结温度对La掺杂SrTiO_3性能的影响．研究表明,温度对La在SrTiO_3中掺杂量的影响很大,La的掺杂极限在1300℃时为30 mol%,1500℃时为40 mol%左右．La的掺杂极大地提高了材料的电导率,La_(0．4)Sr_(0．6)TiO_3表现出最佳的电导性能,其在800℃的电导率为160 S/cm．制备气氛与烧结温度也对La_xSr_(1-x)TiO_3电导性能有很大的影响,还原气氛与高的致密度有利于材料电导率的提高．

湿化学工艺La_xSr_(1-x)TiO_3薄膜的制备及性能表征

采用湿化学工艺在硅衬底上成功地制备了结构致密、均匀且无龟裂的LaxSr1_xTiO3（LSTO）薄膜。金属硝酸盐（或氯化物）的冰醋酸溶液经回流再加入乙酸酐除去无机阴离子和结晶水,而形成的金属醋酸盐与适当的络合剂形成的多配体络合物经部分水解生成的羟基化合物M（OH）2（L）x（L=C3H5（OH）3或AcAc,M=Sr或Ti或La）,经羟基聚合形成LaxSr1_xTiO3（LSTO）簇状溶胶。丙三醇抑制了羟基金属过度羟基聚合,甲基纤维素（MCL）使LSTO溶胶具有网状结构。LSTO凝胶薄膜经过575~725℃/60min退火形成立方钙钛矿结构。用XRD、SEM对薄膜结构和形貌表征。室温下LSTO薄膜的电阻率为54μΩ.cm,而在160K到室温之间薄膜电阻率随温度的变化遵从ρ=ρ0＋AT2。分析结果表明：La3＋离子的施主掺杂实现了SrTiO3的n-型半导体化。

钙钛矿相Bi_xCa_(1-x)MnO_3中取向畴的群论研究

用群理论分析了钙钛矿相BixCa1-xMnO3材料中的取向畴及畴界的显微结构。群论研究表明,当BixCa1-xMnO3由立方相转变为正交相时,会出现120°及90°取向畴,在这些畴之间,会形成m(100)、m(01-1-)、m(011)、m(101)、m(1-01)等5种类型的畴界。