重金属铅与害虫取食胁迫对小白菜和斜纹夜蛾的影响

【目的】为探究重金属铅与害虫取食胁迫对小白菜Brassica chinensis营养物质、防御物质和斜纹夜蛾Spodoptera litura生长发育的影响。【方法】铅胁迫(400 mg/kg)、斜纹夜蛾幼虫取食处理(取食密度:3头/叶;取食面积:30%)以及二者共同胁迫后应用生物化学方法测定小白菜(品种为正旺达88)叶片中可溶性糖含量、胰蛋白酶抑制剂含量、铅含量以及保护酶(过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶)活性,并统计了斜纹夜蛾幼虫的存活率、幼虫历期、蛹历期、羽化率和成虫干重。【结果】400 mg/kg铅胁迫与斜纹夜蛾幼虫取食的联合作用显著影响了小白菜叶片中可溶性糖、胰蛋白酶抑制剂的含量以及过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性;铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫对斜纹夜蛾幼虫存活率、幼虫历期、蛹历期、羽化率和成虫干重也有显著影响。与对照组相比,铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫下,小白菜叶片中可溶性糖含量有所下降,分别降低了10.5%,9.3%和38.1%;胰蛋白酶抑制剂含量分别增加了51.6%,90.1%和103.0%;过氧化物酶活性分别增加了136.1%,46.6%和243.8%;超氧化物歧化酶活性分别增加了43.1%,16.4%和91.1%;过氧化氢酶活性分别增加了68.6%,17.3%和139.0%。铅胁迫、斜纹夜蛾幼虫取食及二者共同胁迫下,斜纹夜蛾幼虫的存活率下降,与对照相比分别降低了28.2%,31.3%和43.9%;幼虫历期与对照相比分别延长了4.28,3.78和8.41 d;蛹历期与对照相比分别延长了2.69,2.13和5.11 d;羽化率下降,与对照相比分别降低了33.4%,46.7%和60.0%;成虫干重与对照相比分别降低了7.98,3.61和12.39 mg。【结论】结果说明铅胁迫、斜纹夜蛾取食以及二者共同胁迫对小白菜生长发育产生了不利影响,植物体内积聚的重金属铅能与斜纹夜蛾介导的植物化学防御产生叠加或协同效应,诱导小白菜的抗性增强,营养物质含量下降,进一步抑制斜纹夜蛾的生长发育。

国标火焰原子吸收法检测白酒铅含量范围的扩展研究

本实验建立了一种高含铅量白酒的检测方法,扩展了火焰法的适用范围,在一定程度上衔接了国标法中石墨炉法和火焰原子吸收光谱法检测范围之间的跨度。实验采用硝酸对试样进行消解,经过一系列萃取,通过火焰原子吸收分光光度计对高铅含量白酒进行了测定。结果表明:该方法线性良好,R2可达0.9996,方法检出限为0.58 mg/L;有较好的准确度和精密度,样品加标回收率为88.80%~104.40%,样品重复测定的相对标准偏差(RSD)在0.36%~0.80%。此外,对样品的取样体积进行了检验,结果表明,样品取样量为2 mL、10 mL、20 mL时,样品检测结果均符合准确度要求。

Top-down控制图法评定石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅含量的不确定度

采用Top-down控制图法评定石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅含量的不确定度。依据GBZ/T 316.1—2018《血中铅的测定第1部分:石墨炉原子吸收光谱法》,不同人员每周测定铅质量浓度为(104±15)μg/L的冻干牛血质控样品1次,连续测定35次。对检测的35组数据进行离群值、正态性、独立性验证,并用Top-down控制图法评定铅含量的不确定度。血中铅质量浓度质控测试结果为(105.97±12.04)μg/L(95%包含概率)。Top-down控制图法评定血中铅含量的不确定度,简单、易操作,可以作为血铅含量检测的质量控制手段,对实验室检测结果进行趋势性分析,发现潜在的影响检测结果的因素,规避实验室风险。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定硫化胶中的铅含量

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定硫化胶中铅含量的方法。样品直接用微波高温快速消解,消解液稀释处理后采用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。结果表明:在铅质量浓度为0~10.0μg·L^(-1)范围内,标准曲线线性关系良好,相关因数为0.9998;硫化胶中铅含量检出限为0.13μg·g^(-1),加标回收率为93.12%~101.25%,6次平行测试相对标准偏差为3.34%。该方法简便、快速,基体干扰少,测试结果准确。

微波与电热板消解-ICP-OES法测定汽车涂料中的总铅含量

分别采用微波高压密闭消解法和电热板消解法将汽车涂料中的铅消解完全,制成样品溶液后,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定样品溶液中的总铅含量。对两种消解方法的样品测定结果进行比较,微波消解法总铅含量的加标回收率为95.6%~98.1%,电热板消解法总铅含量的加标回收率为97.4%~101.2%。经验证,微波消解法具有耗时短、试剂用量少以及安全性、精确度和准确度较高等优点。

降低铅冶炼底吹炉高铅渣含硫量的生产实践

某铅冶炼厂采用“富氧底吹氧化-氧气侧吹还原”工艺进行粗铅冶炼,底吹炉产出的高铅渣含硫量较高,达到1.3%~1.6%,对后续尾气脱硫系统造成一定影响,环保处理成本升高。为了解决该问题,本文结合理论和生产实践分析了铅冶炼底吹炉高铅渣含硫高的主要原因。高铅渣中的硫主要以硫酸根形态存在,这些硫酸根一部分来自入炉物料中的硫酸盐类铅物料,另一部分则是在熔炼过程中由硫化铅精矿发生氧化反应生成的。降低高铅渣含硫量的主要途径是提高熔池熔炼的温度和降低系统中SO_(2)的分压。结合生产实践从渣型、氧料比、入炉粒矿含硫、系统SO_(2)分压等方面探讨了降低底吹炉高铅渣含硫量的途径和方法。在含铅渣料搭配比例30%左右,控制渣温1050~1100℃,控制渣型FeO/SiO_(2)1.4~1.8,CaO/SiO_(2)0.4~0.6;氧料比100~110 Nm^(3)/t,入炉粒矿有效硫12.5%~13.5%及适当负压等相关工艺参数组合条件下,可使高铅渣残硫保持在1.2%以下。

石墨炉原子吸收光谱法测定工业用重质碳酸钙铅含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定工业用重质碳酸钙铅含量的方法。通过对标准曲线、回收率、精密度、检出限等技术指标进行检测方法验证,结果表明标准曲线线性关系良好,相关系数大于0.99,加标回收率为90%~100.5%,精密度RSD在1.2%~6.7%之间,检出限为0.2 mg/kg,结果均符合要求,表明了方法的可行性。具体阐述新项目建立时如何进行该项目方法验证,具有较强实用性和指导性。

碳酸钙填充的含铅PVC材料中灰分的测定

对比分析采用GB/T 9345.5-2010《塑料灰分的测定第5部分:聚氯乙烯》中方法A和方法C测定碳酸钙填充含铅PVC材料灰分结果的差异,指出碳酸钙填充含铅PVC材料按方法B和方法C测定灰分过程中,碳酸钙转化为硫酸钙导致灰分测定结果偏高,从技术与标准化方面进行了讨论并提出了标准的应用建议。

X射线荧光光谱仪在农田土壤铅镉元素含量检测中的应用

由于以往的农田土壤铅镉元素含量检测方法仅计算了单一的光谱数据特征,导致检测效果不佳。因此,本文对X射线荧光光谱仪在农田土壤铅镉元素含量检测中的应用展开了研究。先利用X射线荧光光谱仪获取相应的土壤样品光谱数据,并对该光谱数据进行小波处理和校正处理,然后提取多个光谱数据特征,并对其进行投影,最后计算对应的权重值,完成对光谱数据特征分量的分析,通过计算铅镉元素的吸光度,实现对铅镉元素含量的计算。通过上述的设计,完成对农田土壤铅镉元素含量检测方法的设计。在实验测试中,和以往的农田土壤铅镉元素含量检测方法相比,设计的农田土壤铅镉元素含量检测方法得出结果在实际应用中拟合程度较高,检测效果较好。

种植三七的土壤中柠檬酸含量对土壤铅(Pb)形态和植株抗性的影响

以种植三七1年(T1)、2年(T2)、3年(T3)和8年(T4)的土壤为研究对象,探讨种植三七的土壤中柠檬酸含量对土壤Pb形态和三七植株抗性的影响.随着三七种植年限增加,土壤柠檬酸含量增高,土壤中酸提取态Pb含量随柠檬酸含量升高而显著上升,还原态Pb含量随柠檬酸浓度的增加而下降,CK氧化态Pb和残渣态Pb含量显著高于T4和T3处理.T4处理三七根、茎和叶中Pb含量均最高,其根、茎和叶富集系数均显著高于其他处理.三七根系、茎、叶SOD、POD和CAT活性随着柠檬酸浓度的升高而显著上升.

探讨ICP-AES法在测定多金属矿石银铅锌含量中的应用

多金属矿石是工业和技术发展的重要资源,其中铜、铅、锌的含量对于矿石的价值和加工过程具有重要影响。传统的元素分析方法往往费时、复杂,难以应对复杂矿石样品的分析需求。感应耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)以其高灵敏度、快速响应和准确度高的特点,为多元素同时分析提供了有效手段。本文旨在探究ICP-AES在多金属矿石中铜、铅、锌含量测定中的应用效果,通过优化样品处理方法和分析流程,旨在提高分析的准确性和可靠性。

硫酸铈滴定法测定高锑铅中锑含量

准确测定高锑铅中锑的含量,对其生产、交易具有重要意义。采用硝酸、酒石酸混合酸溶解,加入硫酸碳化酒石酸,滴加硝酸除碳。以硫酸联胺为还原剂,在80℃~90℃下,以甲基橙做指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,建立了硫酸铈滴定法测定高锑铅中锑含量的方法。考察了溶样酸、硫酸用量、还原剂的选择及其破坏等条件对实验过程的影响。在优化的实验条件下,对4个高锑铅实际样品进行了测定,其结果的相对标准偏差(n=7)为0.43%~1.5%,加标回收率在99.8%~106.1%。样品前处理后经硫酸铈滴定和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑,两种方法检测结果基本一致,并经其他实验室验证,结果满意。该方法准确、可靠,适用于高锑铅中5%~50%锑含量的测定。

FAAS测定铅矿石中铜含量的不确定度评定

本研究采用FASS检测技术,根据GB/T14353.1-2010的实验标准方法对铅矿石中铜元素的含量进行测定。然而实验测量过程中会产生不可避免的不确定度,因此对实验过程中产生的不确定度进行评定,结果表明测量铅矿石样品中铜的含量为284±27.49μg/g,确定了实验过程中产生不确定度的主要来源,包括样品重复性测量、样品称量、样品体积定容、标准曲线拟合及标准溶液的配制,对比发现标准曲线拟合的不确定度对测量结果的影响最大。

孔雀绿-PVA-磷钼酸铵分光光度法测定无铅锡基焊料中磷含量

文章提出了孔雀绿-PVA-磷钼酸铵以三元络合物体系测定无铅锡基焊料中磷的方法,且能稳定存在于含有聚乙烯醇的水溶液中。缔合物最大吸收峰值位于600 nm波长处,波尔吸收系数ε=8.27×10^(4)L/mol·cm。线性回归方程为y=9.6731x-0.0761,相关系数为0.9995,25 mL溶液中磷质量在1~6μg范围内符合Lambert-Beer定律。测定无铅焊料中磷含量相对标准偏差0.80%~2.95%(n=11),加标回收率在96.59%~104.45%。优化样品前处理方式,缩短了样品前处理时间。该法显色酸度范围宽、共存离子干扰性小、选择性好、显色稳定时间长,准确度较高,易于操作。

TO型器件内部水汽含量一致性控制

采用铅锡银焊料烧结的TO型器件在相同平行缝焊工艺下的内部水汽含量一致性出现了差异,部分器件的水汽含量甚至超标。筛选后的器件腔体内存在氢气和氧气,气体在反偏或老炼等高温条件下发生了化学反应,生成了水汽,从而导致水汽含量超标。通过对外壳和盖板进行脱氢处理,可以大幅度降低密封后腔体内氢气释放量,减少水汽的生成,达到提高TO型器件内部水汽含量一致性的目的。该方法可以为采用铅锡银等焊料烧结的TO型器件内部水汽含量控制提供一种技术途径。

某复杂铅锌矿锌精矿降碳试验研究

针对某复杂铅锌矿选矿所得锌精矿含碳量高的问题,进行了锌精矿降碳试验。采用可溶性淀粉为碳抑制剂,闭路试验获得了锌品位48.71%、含碳0.86%、锌回收率90.28%的锌精矿;与原工艺指标相比,在提高锌精矿品位及回收率的同时,碳含量降至1%以下,降碳效果显著。

浙江省茶园中铅元素含量现状研究

对浙江主要产茶区茶叶原料铅含量进行了调查研究,其状况不容乐观。空气沉降物仍是茶叶原料铅含量的主要来源途径之一,对鲜叶进行清洗能适当降低茶叶中铅含量。茶叶铅含量与土壤有效铅含量呈极显著正相关关系,降低土壤中有效铅含量将是降低茶叶铅含量的有效途径之一。

中国部分城市空气环境铅含量及分布研究

为描述我国城市空气环境铅含量的水平和分布特征.通过计算机在CNKI、万方、维普、Science Direct、Google Scholar和PubMed 等数据库检索和搜集2000～2012年间发表的关于空气颗粒物中重金属含量的文献,剔除重复后,按照拟定的标准进行筛选,共有69篇文献纳入分析研究,涉及30个省/市共42个城市,有效样本数大于5489个.空气环境铅含量均以PM10的监测结果计（以下同,包括我国环境空气质量标准限值）,其加权平均值为（256.5±192.0）ng/m3,其中,18个城市（占42.96％）空气中的铅含量超过我国环境空气质量标准（GB3095-2012）的年均限值（272.5ng/m3）,其平均值为（551.0±350.3）ng/m3;湖南长沙、广东韶关、辽宁沈阳、江西永修、陕西西安和辽宁葫芦岛6个城市（占14.3％）的空气环境铅含量超过季均限值（545.0ng/m3）,其铅含量分别为554.4,637.0,638.8,764.1,1018.6,1721.2ng/m3.我国经济较发达的京津唐、环渤海圈以及珠江三角洲地区的空气环境铅含量较高;我国北方城市空气环境铅含量在冬春季相对较高,是夏秋季节的1.2～1.9倍,东南沿海城市空气环境铅含量的季节性变化不明显;广州、上海、北京和成都的数据分析显示自2003年以来,空气中的铅含量呈明显的下降趋势.上述分析结果表明,我国空气环境铅含量较高,总体呈现下降趋势.

冷却速度和铅含量对新型Al-Pb铸造轴承合金显微组织的影响

采用一种新的铸造技术将较多的铅混合到铝合金中，然后用普通的浇铸方法制备铸造铝铅合金。利用光学显微镜、扫描电镜、定量金相等技术研究了冷却速度、铅含量、重力作用等对铝铅合金显微组织的影响。结果表明：用该技术制备的铝铅合金中的铅颗粒呈团絮状均匀分布于基体内，铅颗粒的尺寸随铅含量的增加而增加，随冷却速度的增加而减小。

北京市公园土壤铜、铅含量及化学形态分布特征

对北京市的12个公园进行表层、深层土壤样品的重金属Cu、Pb含量分析,并对其中10个公园的表层、深层土壤样品进行Cu、Pb的化学形态分析。研究结果表明:北京市部分公园的深层土壤已在某种程度上受到人为扰动,大多数公园表层土壤中存在着一定的Cu、Pb含量积累现象,总体上市区公园比郊区公园明显。公园表层、深层土壤中Cu形态分布的总体规律均为残渣晶格态>有机结合态>铁锰氧化物结合态>碳酸盐结合态>可交换态,表层、深层土壤中Pb形态分布的总体规律均为残渣晶格态>铁锰氧化物结合态>有机结合态>碳酸盐结合态>可交换态,但表层土壤中活性态Cu、Pb的平均比例较深层土壤均有所上升,部分市区公园表层土壤中Cu、Pb的含量较高且活性态比例较大,具有一定的释放潜力和生物有效性。