肥胖的瘦素抵抗机制研究进展

人类肥胖者大多存在高瘦素血症和瘦素抵抗。目前,瘦素抵抗作为肥胖发生的一个重要危险因素已经得到公认,但具体清晰的作用机制仍未阐明,仅有瘦素受体突变、瘦素转运、瘦素信号抑制、血管内缺陷、转换缺陷等各种假说。全球的研究者正试图以这些假说为基础探讨肥胖的发生机制,进而攻克肥胖。该文对有关文献进行整理并总结了瘦素抵抗机制可能通路,以期对肥胖的瘦素抵抗机制研究有一定的参考意义。

瘦素和抑制素B在多囊卵巢综合征病人治疗前后的表达及临床意义

目的:探讨INHB和LP在多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)发病机制中的作用及临床意义,为PCOS的诊断和治疗结果的监测提供新的途径。方法:对二甲双胍联合达英-35治疗的观察组及对照组分别进行血清中INHB、LP、血脂、OGTT、FINS、性激素等指标的测定比较。结果:(1)LP与BMI(r=0.472,P<0.01)、WHR(0.428,P<0.01)、FINS(r=0.593,P<0.01)、HOMA-R(r=0.630,P<0.01)、TG(r=0.524,P<0.01)、LDL-C(r=0.570,P<0.01)成正相关:与HDL-C(r=-0.547,P<0.01)成负相关。(2)IN-HB与LH(r=0.604,P<0.01)、T(r=0.648,P<0.01)成正相关,与BMI(r=-0.314,P<0.05)成负相关。(3)INHB和LP(r=-0.446,P<0.01)、FINS(r=-0.412,P<0.05)成负相关。结论:INHB和LP与PCOS的发病机制密切相关,通过检测血清中INHB及LP的水平,有助于为PCOS的诊断和治疗结果的监测提供新的途径。