单核细胞趋化蛋白-1和Ⅳ型胶原在糖尿病肾病大鼠肾组织中的表达

目的观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)在链尿佐菌素诱发的糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中的表达;探讨洛汀新、来氟米特、来适可对DN大鼠肾组织中MCP-1、Ⅳ-C表达的影响。方法将大鼠随机分成五组:正常组(C组)、糖尿病肾病组(D组)、糖尿病肾病洛汀新治疗组(DL组)、糖尿病肾病来氟米特治疗组(DF组)和糖尿病肾病来适可治疗组(DK组)。6周后,用免疫组化方法测定各组肾组织中MCP-1、Ⅳ-C的表达。结果MCP-1在DN大鼠肾小球、肾小管中的表达增高。Ⅳ-C在DL组肾小球中的表达与C组比较差异无显著性,在各治疗组与D组肾小管中的表达差异有显著性(P<0.01)。结论 MCP-1、Ⅳ-C在DN大鼠肾组织中表达增高;洛汀新、来氟米特、来适可能下调MCP-1在DN大鼠肾小球、肾小管中的表达;洛汀新可明显下调Ⅳ-C在DN大鼠肾小球中的表达。

不同剂量氟伐他汀对急性冠脉综合征患者降脂疗效及安全性分析

目的 :探讨不同剂量的氟伐他汀 (来适可 )治疗急性冠脉综合征 (ACS)患者血脂异常 6个月的疗效及安全性。方法 :回顾性分析 2 31例ACS病人资料 ,共分为三组 ,A组 5 1例未服用来适可 ,B组 99例口服来适可 2 0mg ,每晚一次 ,C组 81例口服来适可 4 0mg ,每晚一次。均没有服用其他降脂药物 ,基础血脂为发病 2 4h以内的血脂 ,随访半年 ,观察血脂 (TC、LDL -C、HDL -C、TG)的变化及不良反应。结果 :B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异 (P <0 .0 1 ) ,C组优于B组 (P <0 .0 1 )。不良反应三组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :来适可明显降低ACS患者中TC、LDL -C ,并能明显升高HDL -C ,且有剂量依赖性 ,不良反应少 。

氟伐他汀与拜阿司匹灵对高血压血栓前状态分子标志物的影响

目的观察氟伐他汀与拜阿司匹灵对原发性高血压血栓前状态分子标志物的影响。方法选取80例原发性高血压血栓前状态分子标志物异常病人,随机分成两组。在药物基础降压前提下,治疗组加用氟伐他汀（来适可）40 mg和拜阿斯匹灵0.1 g,每日1次口服;对照组加用拜阿斯匹灵0.1 g,每日1次口服。治疗4周后检测两组病人血浆血栓调节蛋白（TM）、血管性血友病因子（VWF）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）的水平,并进行比较。结果两组病人治疗后血浆TM、VWF、PAI-1水平显著下降（t=2.21-3.57,P〈0.05、0.01）,但治疗组下降较对照组更显著（t=3.27-8.47,P〈0.01）。结论氟伐他汀与拜阿司匹灵联合应用能显著降低原发性高血压血栓前状态分子标志物的水平。

银杏叶联合来适可治疗肾病综合征高脂血症临床观察

目的 :研究银杏叶联合来适可治疗肾病综合征高脂血症的效果。方法 :采取开放对照研究。治疗组予银杏叶 2片联合来适可 2 0mg ,对照组单独予来适可 4 0mg。分别于治疗前、治疗后 4周、8周、12周检查肝功、肾功、血脂 ,并进行统计学处理。结果 ,治疗 8周后 ,甘油三脂下降有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,转氨酶水平出现高度显著性差异 (P <0 0 1)。治疗 12周后 ,甘油三脂下降出现高度显著性差异 (P <0 0 1) ,高密度脂蛋白升高、低密度脂蛋白下降程度有显著性差异 (P <0 0 5 )。两组总胆固醇水平无差异。治疗前后肾功能改善 ,两组无统计学差异。结论 :银杏叶联合来适可治疗肾病综合征高脂血症疗效优于单纯来适可治疗 ,并有利于保护肝功能。

来适可治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 :探讨来适可 (氟伐他汀 )治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效及治疗机制。方法 :将 12 4例原发性高胆固醇血症患者随机分为治疗组 (来适可每次 2 0mg ,每晚 1次 )和对照组 (舒降之每次 5mg ,每晚 1次 ) ,分别于治疗后 4周、8周、12周后观察其血脂的变化和用药反应。结果 :两组有明显的降TC、TG、LDL作用 ,在升高HDL方面 ,来适可显著优于舒降之 (P <0 .0 5 ) ,未见明显毒副作用。结论 :来适可对原发性高胆固醇血症有较好的疗效是一个十分良好的调脂药。

松龄血脉康胶囊与来适可治疗老年高脂血症的疗效比较

目的探讨松龄血脉康胶囊的疗效并评价其安全性。方法选择老年高脂血症患者120例,随机分为两组,给予松龄血脉康胶囊联合来适可及单用来适可治疗,于治疗前及6周后检查血脂,进行对照研究。结果两组治疗后与治疗前相比TC、TG及HDL均有明显下降,差异有统计学意义;治疗后组间HDL比较差异有统计学意义,而TC、TG比较差异无统计学意义。结论松龄血脉康胶囊是一种疗效可靠、较为安全的降血脂药物,适合于老年患者长期服用。