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液相色谱法同时测定水产品中孔雀石绿和结晶紫残留 被引量:45
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作者 张志刚 施冰 +2 位作者 陈鹭平 林立毅 周昱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期663-667,共5页
用液相色谱-可见法同时测定水产品中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)的残留量,并用液相色谱-串联质谱法进行确证和定量.样品用乙腈提取,二氯甲烷液液分配, MCX阳离子固相萃取小柱净化,... 用液相色谱-可见法同时测定水产品中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)的残留量,并用液相色谱-串联质谱法进行确证和定量.样品用乙腈提取,二氯甲烷液液分配, MCX阳离子固相萃取小柱净化,浓缩定容.以乙酸铵缓冲溶液和乙腈为流动相,经C18柱分离后,PbO2柱后衍生;用二极管阵列检测器在618 nm测定孔雀石绿和隐色孔雀石绿,在588 nm测定结晶紫和隐色结晶紫;并用串联质谱在电喷雾-多反应监测离子的模式下,进行质谱确证和定量;外标法定量,内标亮绿和氘代隐色孔雀石绿校正回收率.液相色谱-可见法的检出限为MG 0.22,LMG 0.28,CV 0.22,LCV 0.25 μg/kg;液相色谱-串联质谱法的检出限为MG 0.014,LMG 0.018,CV 0.014,LCV 0.0084 μg/kg.在2~20 μg/kg范围内,回收率为75%~95%. 展开更多
关键词 高效液相色谱 液相色谱-串联质谱 孔雀石绿 隐色孔雀石绿 结晶紫 隐色结晶紫
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高效液相色谱快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其无色产物的残留量 被引量:18
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作者 龙洲雄 万春花 +3 位作者 胡海山 魏强 鄢兵 范青生 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期368-370,373,共4页
采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C_(18)色谱柱,以乙腈(A)和pH3.0的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例... 采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C_(18)色谱柱,以乙腈(A)和pH3.0的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例混合进行梯度淋洗,实现孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分离。用自制的二氧化铅柱氧化无色孔雀石绿及无色结晶紫。在588 nm波长处,测定4种物质的质量浓度在0.3~6.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=6)小于2.5%,检出限(3S/N)小于1.9μg·kg^(-1),分析时间20 min。以凤尾鱼罐头为基体进行回收试验,方法的回收率在71.5%~88.6%范围。 展开更多
关键词 高效液相色谱 孔雀石绿 无色孔雀石绿 无色结晶紫 水产品
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超高效液相色谱-串联质谱法检测鱼类中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物 被引量:6
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作者 师真 李文廷 +3 位作者 张瑞雨 欧利华 梁孟军 赵丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第9期2861-2865,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼类中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分析方法。方法本方法依据GB/T 19857-2005,样品用乙腈提取,分散固相萃取净化管净化后,采用色谱柱分离。样品经过离子化后进入质谱仪中,以水和乙腈为流动相,... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼类中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分析方法。方法本方法依据GB/T 19857-2005,样品用乙腈提取,分散固相萃取净化管净化后,采用色谱柱分离。样品经过离子化后进入质谱仪中,以水和乙腈为流动相,电喷雾正离子化模式(electrospray ionization,ESI+)和多反应检测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行测定,同位素内标法定量。结果孔雀石绿和结晶紫及其代谢产物在0.2~2.0 ng/mL浓度范围内,线性关系良好(r>0.999),检出限均为0.5μg/kg。在0.5~2.0μg/kg水平内,目标物质的平均加标回收率在99.71%~112.86%之间,相对标准偏差均不超过13%。对72份鱼类样品进行检测,隐性孔雀石绿的检出率为1.38%,其余均未检出。结论该方法定量准确、分析时间短,适用于鱼肉中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物残留量的定量检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 孔雀石绿 隐性孔雀石绿 结晶紫 隐性结晶紫 鱼类
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结晶紫内酯的合成 被引量:12
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作者 阳年发 郑兴良 杨利文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期28-30,共3页
等摩尔比的N,N-二甲基苯胺和对二甲氨基苯甲醛在盐酸和脲的存在及氮气保护下,80℃反应0.5h,加入间二甲氨基苯甲酸于90℃反应5h。将反应混合物中和,抽滤,得到无色结晶紫内酯(MVL),产率为72%。然后在过渡金属... 等摩尔比的N,N-二甲基苯胺和对二甲氨基苯甲醛在盐酸和脲的存在及氮气保护下,80℃反应0.5h,加入间二甲氨基苯甲酸于90℃反应5h。将反应混合物中和,抽滤,得到无色结晶紫内酯(MVL),产率为72%。然后在过渡金属和有机氮化合物的存在下,在碱性溶液中,于70~80℃用空气氧化,将无色结晶紫内酯转变成结晶紫内酯(CVL),所得产物熔点为177~179℃,产率为 90%左右。空气氧化一步中,合适的过渡金属是锰和铁,pH为 11。 展开更多
关键词 结晶紫内酯 催化 氧化 紫内酯 染料
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液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留 被引量:55
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作者 朱宽正 王鹏 +2 位作者 林雁飞 萧松建 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-69,共4页
采用液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX... 采用液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX SB—C18色谱柱,并以0.5mmol/L乙酸铵-乙腈(体积比为10:90)混合溶液为流动相,无需使用氧化铅柱在线氧化,色谱分离后直接进入串联质谱检测器检测。采用电喷雾离子源,正离子多反应监测(MRM)模式检测。方法的检测限(S/N=3)可达0.5ng/g,平均加标回收率为77.6%~98.1%,相对标准偏差均小于8.2%。大量实际水产品样品的检测结果表明,此方法适合于对水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物的残留检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 孔雀石绿 结晶紫 隐色代谢物 水产品
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一种可逆热致变色材料的制备及微胶囊化研究 被引量:15
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作者 崔晓亮 张宝砚 +2 位作者 孟凡宝 孟皓 夏炎 《合成树脂及塑料》 CAS 2002年第3期24-27,共4页
以隐色染料结晶紫内酯、溶剂十六醇、显色剂对羟基苯甲酸节酯为原料制备有机类可逆热致变色材料,并确定了隐色染料、显色剂和溶剂的最佳配比为1:3:30。在可逆热致变色材料中,溶剂主要决定可逆热致变色材料的变色温度,显色剂主要决定可... 以隐色染料结晶紫内酯、溶剂十六醇、显色剂对羟基苯甲酸节酯为原料制备有机类可逆热致变色材料,并确定了隐色染料、显色剂和溶剂的最佳配比为1:3:30。在可逆热致变色材料中,溶剂主要决定可逆热致变色材料的变色温度,显色剂主要决定可逆热致变色材料颜色的深浅,隐色染料本身决定了可逆热致变色材料的颜色及稳定性等性能。微胶囊化结果表明,微胶囊产品能增强可逆热致变色材料的热稳定性,可增加材料的抗溶剂性,且材料不易流失。 展开更多
关键词 结晶紫内酯 隐色染料 可逆热致变色材料 制备 微胶囊化
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隐色结晶紫法测定水中的碘化物 被引量:1
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作者 张建萍 沈燕军 +1 位作者 谢争 潘虹 《环境监测管理与技术》 北大核心 2005年第6期34-35,共2页
采用隐色结晶紫法测定水中的碘化物,检出限为0.022 mg/L,精密度和准确度均较好。该方法稳定性强,干扰少,操作快速简便,适用于地表水、地下水和废水样品中碘化物的测定。
关键词 碘化物 分光光度法 隐色结晶紫 水质
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结晶紫和结晶紫母体的~1H NMR溶剂效应的研究及与取代基常数间的关系 被引量:1
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作者 齐德林 王东 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1991年第2期187-194,共8页
结晶紫和结晶紫母体在强有机酸中,其甲基峰都移向低场。在取代的芳烃溶剂中,甲基峰都移向高场,而且彼此间的化学位移有线性关系,并与Hammett取代基常数及改正的Hammett取代基常数间有线性关系。讨论了电子移动度的应用以及取代基常数σ... 结晶紫和结晶紫母体在强有机酸中,其甲基峰都移向低场。在取代的芳烃溶剂中,甲基峰都移向高场,而且彼此间的化学位移有线性关系,并与Hammett取代基常数及改正的Hammett取代基常数间有线性关系。讨论了电子移动度的应用以及取代基常数σ与σ^-间的线性关系。 展开更多
关键词 结晶紫 结晶紫母体 NMR 溶剂效应
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尿素工艺合成结晶紫内酯
9
作者 谭涛 包传平 +2 位作者 丁一刚 丁晓娟 胡雄 《染料与染色》 CAS 2008年第5期12-14,19,共4页
将一定比例的尿素、对二甲氨基苯甲醛、N,N-二甲基苯胺溶解在盐酸溶液中,在氮气保护下进行搅拌回流反应0.5小时,再加入间二甲氨基苯甲酸反应5.5小时,有无色结晶紫内酯(LCVL)生成。把LCVL溶解在碱性溶液中,以铁氰化钾为催化剂,通入空气... 将一定比例的尿素、对二甲氨基苯甲醛、N,N-二甲基苯胺溶解在盐酸溶液中,在氮气保护下进行搅拌回流反应0.5小时,再加入间二甲氨基苯甲酸反应5.5小时,有无色结晶紫内酯(LCVL)生成。把LCVL溶解在碱性溶液中,以铁氰化钾为催化剂,通入空气氧化生成结晶紫内酯(CVL)。讨论了萃取剂、温度、NaOH的质量与浓度、时间对反应的影响。 展开更多
关键词 结晶紫内酯 工艺合成 尿素 对二甲氨基苯甲醛 二甲氨基苯甲酸 回流反应 二甲基苯胺 盐酸溶液
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CE-UV-Vis法测定鲫鱼中结晶紫 被引量:4
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作者 肖虎鹏 周小理 +2 位作者 韩生 何忠义 熊丽萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期19-23,共5页
用毛细管电泳(CE)-紫外可见(UV-Vis)检测法测定鲫鱼中结晶紫残留量的新方法。样品中的结晶紫用硼氢化钾还原为其代谢产物隐色结晶紫;鲫鱼样品用乙腈提取,二氯甲烷萃取,浓缩净化后用毛细管电泳进样检测,外标法定量。结果表明:该方... 用毛细管电泳(CE)-紫外可见(UV-Vis)检测法测定鲫鱼中结晶紫残留量的新方法。样品中的结晶紫用硼氢化钾还原为其代谢产物隐色结晶紫;鲫鱼样品用乙腈提取,二氯甲烷萃取,浓缩净化后用毛细管电泳进样检测,外标法定量。结果表明:该方法能有效用于鲫鱼中结晶紫的分析检测。其最佳测定条件为:流动相,100 mmol/L磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液(pH4.0);紫外检测波长267 nm;分离电压为12 kV。结晶紫标准工作液浓度范围为1~32μg/mL时线性关系良好,相关系数为0.9942。方法检出限和定量检出限均为2.9μg/kg。空白样品结晶紫添加水平为5、10、20μg/mL时平均回收率分别为83.97%、109.55%和88.45%,相对标准偏差分别为3.22%、5.05%和2.09%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 结晶紫 隐色结晶紫 鲫鱼
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液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中结晶紫及其隐色代谢物残留 被引量:6
11
作者 王鹏 朱宽正 +3 位作者 林雁飞 罗静 梅素容 周宜开 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期283-286,共4页
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了水产品中结晶紫以及它的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取,合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化,且不使用氧化铅柱在线氧化,... 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了水产品中结晶紫以及它的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取,合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化,且不使用氧化铅柱在线氧化,色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测。方法的检出限可达0.5ng/g,线性方程的相关系数r大于0.99,添加样品平均回收率为77.6%~93.8%。相对标准偏差均小于8.2%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 结晶紫 隐色代谢物 水产品
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结晶紫内酯的合成探讨 被引量:9
12
作者 丁秋玲 沈宗璇 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期85-91,共7页
由对N ,N -二甲氨基苯甲醛、N ,N -二甲基苯胺和间N ,N -二甲氨基苯甲酸与尿素在酸催化下反应制得无色结晶紫内酯 (LCVL) .用氧化剂如过氧化氢氧化LCVL ,得到结晶紫内酯 (CVL) .讨论了反应温度、反应物配比及所用催化剂对反应的影响 .... 由对N ,N -二甲氨基苯甲醛、N ,N -二甲基苯胺和间N ,N -二甲氨基苯甲酸与尿素在酸催化下反应制得无色结晶紫内酯 (LCVL) .用氧化剂如过氧化氢氧化LCVL ,得到结晶紫内酯 (CVL) .讨论了反应温度、反应物配比及所用催化剂对反应的影响 .最佳总产率约为 5 4 % . 展开更多
关键词 合成 热压敏染料 结晶紫内酯 无色结晶紫内酯 反应温度 反应物配比
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超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留量 被引量:8
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作者 郑香平 吴文凡 +3 位作者 赵建晖 陈志涛 陈春添 郑宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期162-164,168,共4页
采用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物(隐色孔雀石绿、隐色结晶紫)。经匀浆处理的水产品样品,用乙腈提取,加入酸性氧化铝去除油脂,旋转蒸发器蒸干后,用甲酸-乙腈-水(0.1+10+89.9)溶液溶解,样品溶... 采用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物(隐色孔雀石绿、隐色结晶紫)。经匀浆处理的水产品样品,用乙腈提取,加入酸性氧化铝去除油脂,旋转蒸发器蒸干后,用甲酸-乙腈-水(0.1+10+89.9)溶液溶解,样品溶液用超高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱进行检测。以氘代孔雀石绿、氘代隐色孔雀石绿为内标物。孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的质量浓度均在5.0μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.10~0.12μg.kg-1之间。以空白水产品样品为基体进行回收试验,方法的回收率在90.2%~108.0%之间,相对标准偏差(n=6)在2.3%~7.6%之间。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 孔雀石绿 结晶紫 隐色孔雀石绿 隐色结晶紫
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双柱在线净化快速测定鱼肉中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物 被引量:6
14
作者 赵孔祥 陈旭艳 +2 位作者 刘暘 宓捷波 章骅 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第5期191-197,共7页
建立鱼肉中的孔雀石绿、结晶紫及隐色代谢物的双柱在线净化(阳离子净化柱MCX一维净化,反相C8净化柱二维净化)-高效液相色谱-串联质谱测定方法。采用酸性乙腈提取样品,提取液直接上机分析,双柱在线净化系统净化,高效液相色谱-串联质谱测... 建立鱼肉中的孔雀石绿、结晶紫及隐色代谢物的双柱在线净化(阳离子净化柱MCX一维净化,反相C8净化柱二维净化)-高效液相色谱-串联质谱测定方法。采用酸性乙腈提取样品,提取液直接上机分析,双柱在线净化系统净化,高效液相色谱-串联质谱测定。结果表明,鱼肉中孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿、隐色结晶紫空白鱼肉3个不同水平的添加回收率(n=6)为76.8%~109.4%,相对标准偏差为2.0%~14.1%,4种药物定量限为0.5μg/kg。 展开更多
关键词 双柱 在线净化 鱼肉 高效液相色谱-串联质谱 孔雀石绿 结晶紫 隐色代谢物
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米氏醇工艺合成结晶紫内酯研究 被引量:2
15
作者 裴婷 《化工技术与开发》 CAS 2009年第5期20-24,7,共6页
结晶紫内酯(CVL)的合成可分为2步:首先合成无色结晶紫内酯(LCVL),然后将LCVL氧化成CVL。介绍了以米氏醇工艺为主的合成方法,详细研讨了米氏醇和间二甲基氨基苯甲酸的合成方法,并讨论了反应条件对反应的影响。
关键词 结晶紫内酯 无色结晶紫内酯 米氏醇 间二甲基氨基苯甲酸
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油溶性无色结晶紫内酯的合成研究 被引量:6
16
作者 白国信 黄玮石 +3 位作者 李舟容 陈丽娜 李俊 叶明新 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期593-596,600,共5页
制备了N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ).在浓盐酸、二甲基亚砜和尿素混合溶液中反应,N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ)与尿素的摩尔比为1.1∶1∶1∶1,氮气保护... 制备了N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ).在浓盐酸、二甲基亚砜和尿素混合溶液中反应,N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ)与尿素的摩尔比为1.1∶1∶1∶1,氮气保护,反应温度为90℃,反应时间为7h,可以实现油溶性丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL)的合成,收率为53%,纯度可达94.27%,产品常温下呈液态,熔点为-22℃.经溶解试验证实,所制备的丁基取代无色结晶紫内酯LBCVL具有优良的油溶性. 展开更多
关键词 隐色染料 对二丁氨基苯甲醛 间二丁氨基苯甲酸甲酯 丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL)
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油溶性结晶紫内酯的合成与性能 被引量:6
17
作者 陈丽娜 白国信 叶明新 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期375-379,416,共6页
将N,N-二丁基苯胺、对二丁氨基苯甲醛和间二丁氨基苯甲酸甲酯进行缩合反应制备了丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL).然后在碱性条件下氧化LBCVL,制备了丁基取代结晶紫内酯(BCVL),w(BCVL)≈93.80%.并用IR,1H NMR,液质联用LC-MS,元素分析等... 将N,N-二丁基苯胺、对二丁氨基苯甲醛和间二丁氨基苯甲酸甲酯进行缩合反应制备了丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL).然后在碱性条件下氧化LBCVL,制备了丁基取代结晶紫内酯(BCVL),w(BCVL)≈93.80%.并用IR,1H NMR,液质联用LC-MS,元素分析等方法表征最终产物的分子结构.所制备的BCVL在一定浓度的酸碱中可实现可逆变色,经处理过的BCVL在一定温度下可实现可逆变色.与普通结晶紫内酯相比,具有优良的油溶性,解决了普通结晶紫内酯(CVL)在长链脂肪烃中几乎不溶的缺点. 展开更多
关键词 丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL) 油溶性 丁基取代结晶紫内脂(BCVL)
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Tungstate ion resonance Rayleigh scattering method for determination of basic triphenylmethane dyes
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作者 YU LiHong,LIU ZhongFang,HU XiaoLi,KONG Ling & LIU ShaoPu School of Chemistry and Chemical Engineering Key Laboratory on Luminescence and Real-Time Analysis,Ministry of Education,Southwest University,Chongqing 400715,China 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2010年第8期693-700,共8页
In a pH 4.2-6.0 HAc-NaAc buffer medium,the resonance Rayleigh scattering intensities of separate basic triphenylmethane dyes,such as methyl violet (MV),ethyl violet (EV),crystal violet (CV),methyl green (MeG),iodine g... In a pH 4.2-6.0 HAc-NaAc buffer medium,the resonance Rayleigh scattering intensities of separate basic triphenylmethane dyes,such as methyl violet (MV),ethyl violet (EV),crystal violet (CV),methyl green (MeG),iodine green (IG),malachite green (MG),light green (LG),and tungstate ion solution,are very weak,but when these cationic dyes react with the tungstate ion (WO 42-) to form ion-association complexes,their RRS are enhanced sharply and new RRS spectra appear.The reaction products of methyl violet,ethyl violet,and crystal violet with WO 42-have similar spectral characteristics and there are two strong RRS peaks at 330 nm and 560 nm.The reaction products of methyl green,iodine green,malachite green,light green with WO 42-have similar spectral characteristics and there are three RRS peaks at about 335 nm,450 nm and 580 nm.The sensitivities of seven kinds of reaction products show a sequence of malachite green>light green>crystal violet>ethyl violet>methyl green>iodine green>methyl violet.The linear ranges and detection limits of the above seven systems are 0.06-2.78 μg mL-1 and 18.1 ng mL-1 (MG),0.08-4.83 μg mL-1 and 22.6 ng mL-1 (BG),0.10-4.90 μg mL-1 and 31.4 ng mL-1 (CV),0.14-2.95 μg mL-1 and 40.5 ng mL-1 (EV),0.17-3.70 μg mL-1 and 50.2 ng mL-1 (MeG),0.22-5.70 μg mL-1 and 67.1 ng mL-1 (IG),and 0.25-7.30 μg mL-1 and 76.3 ng mL-1 (MV).A sensitive,simple and fast RRS method for the determination of basic triphenylmethane dyes using the tungstate ion as the probe has been developed.The method is applicable to the determination of malachite green residues in fish flesh. 展开更多
关键词 三苯甲烷 光谱法 钨离子 染料 测定 散射 瑞利 共振
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