地榆升白片联合利血生在白细胞减少症治疗中的效果观察

目的:分析地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症的临床效果。方法:2010年1月-2013年12月收治白细胞减少症120例,随机分为Ⅰ组(地榆升白片)、Ⅱ组(利血生)和Ⅲ组(地榆升白片联合利血生),比较3组治疗效果。结果:Ⅲ组患者治疗总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组。治疗4周后患者外周白细胞值Ⅲ组、Ⅱ组明显高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组、Ⅱ组无明显差异(P>0.05)。治疗8周后,Ⅲ组患者外周白细胞值明显高于Ⅱ组,Ⅱ组明显高于Ⅰ组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症可有效提高治疗效果,且具有一定的安全性,值得临床推广应用。

艾愈胶囊联合利可君治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效观察

目的探讨艾愈胶囊联合利可君治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法采用随机数字表法将2014年2月至2018年4月我院收治的138例恶性肿瘤化疗后白细胞减少患者分为试验组和对照组,每组各69例,分别采用利可君和艾愈胶囊联合利可君治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后白细胞(WBC)计数。结果试验组总有效率(88.41%)显著高于对照组(69.57%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后WBC计数显著改善,且试验组化疗后WBC计数显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾愈胶囊联合利可君治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少疗效更佳,值得临床推广使用。

归脾汤加减防治乳腺癌手术化疗后骨髓抑制的效果探究

目的:分析归脾汤加减防治乳腺癌手术化疗后骨髓抑制的临床效果。方法:回顾性分析本院2019年2月-2020年11月收治的乳腺癌患者66例,患者均接受手术化疗治疗,按照其手术化疗后治疗方式分为对照组和观察组,每组33例。对照组接受利可君片治疗,观察组接受归脾汤加减治疗。比较两组骨髓抑制发生情况、免疫功能指标、肿瘤标志物指标、血常规指标、生活质量评分。结果:观察组骨髓抑制率为21.21%,低于对照组的54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血常规指标、免疫功能指标、肿瘤标志物指标及SF-36各维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血小板、血红蛋白、白细胞水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CA153、CEA均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺癌患者在接受手术化疗治疗时,给予归脾汤加减进行防治,可显著改善其免疫功能、肿瘤标志物指标、血常规指标,降低骨髓抑制发生率和骨髓抑制程度,提升其生活质量。

利可君片联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎婴儿的效果分析

目的探讨利可君片联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒性(CMV)肝炎婴儿的临床效果。方法选取60例CMV肝炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用更昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合利可君片治疗。比较2组肝功能、巨细胞病毒载量(HCMV-DNA)以及治疗转归情况。结果观察组治疗后谷丙转氨酶及总胆红素均显著低于对照组(P <0. 05);观察组治疗后HCMV-DNA载量水平显著低于对照组(P <0. 05);观察组临床症状转归情况显著优于对照组(P <0. 05);观察组不良反应发生率6. 67%,显著低于对照组43. 33%(P <0. 05)。结论利可君片联合更昔洛韦治疗CMV肝炎婴儿的疗效肯定,安全性高。

对比研究咖啡酸片与利可君片治疗再生障碍性贫血患者的疗效

目的比较咖啡酸片与利可君片治疗再生障碍性贫血患者的临床疗效。方法选择本院2016年1月至2018年1月间收治的78例再生障碍性贫血患者为研究对象。采用随机数字表分组法将患者分为咖啡酸组和利可君组,各39例。咖啡酸组给予咖啡酸片:每次0.2 g,每天3次;利可君组给予口服利可君片:每次20 mg,每天3次。比较两组治疗前后HGB、WBC、PLT变化情况及临床疗效。结果两组治疗前HGB、WBC、PLT水平比较差异均无统计学意义;两组治疗后HGB、WBC、PLT水平均显著升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义。咖啡酸组总有效32例,总有效率为82.05%;利可君组总有效34例,总有效率87.18%,两组总有效率比较差异无统计学意义。结论咖啡酸片与利可君片均可显著提高再生障碍性贫血患者HGB、WBC、PLT水平,两者均为治疗再生障碍性贫血的有效药,临床可根据患者具体情况进行合理选择用药。

升白汤联合深部热疗防治化疗后骨髓抑制临床观察

目的:探讨自拟升白汤联合深部热疗防治化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将73例恶性肿瘤患者随机分为治疗组37例和对照组36例。治疗组采用升白汤内服联合深部热疗治疗,对照组采用利可君片口服治疗。连续治疗3周后,检测2组治疗前和治疗后1周、2周、3周白细胞总数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(BPC)水平变化;比较2组临床疗效和生存质量改善率。结果:治疗后1周、2周、3周,2组WBC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1周、2周,治疗组WBC与对照组比较均无差异(P>0.05);治疗后3周,治疗组WBC高于对照组(P<0.05)。治疗后3周,对照组Hb、BPC水平与治疗前比较无差异(P>0.05);治疗组Hb、BPC水平均较治疗前升高(P<0.05),与对照组比较亦升高(P<0.05)。治疗后,总有效率治疗组为91.9%,对照组为69.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);生存质量改善率治疗组为9 4.6%,对照组为63.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:升白汤联合深部热疗对化疗后骨髓抑制有改善作用,能明显提高患者的WBC、Hb和BPC水平,提高临床疗效,改善生存质量。

利可君片标准中含量测定方法的改进

目的:对利可君片标准中含量测定方法进行改进。方法:在色谱条件不变的基础上,重新确定检测线、定量限,确定药物溶解方法及检测浓度。结果:测定浓度改为0.5 mg·mL^(-1),溶解方式改为60℃加热30 min,改进方法能使四个非对映异构体相互转化达到稳定平衡。结论:可实现对利可君片的快速、准确测定,为质量标准的修订提升提供依据。

六君子汤加味联合利可君片治疗NSCLC化疗后白细胞减少症患者的效果

目的:探讨六君子汤加味联合利可君片治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗后白细胞减少症患者的效果。方法:将2020年1月—2023年1月云南省中医医院收治的60例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予利可君片治疗,观察组在对照组基础上给予六君子汤加味联合治疗,比较两组治疗效果、血液指标、血清肿瘤标志物、机体功能状态。结果:观察组总有效率(86.67%)高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周,两组白细胞(white blood cell,WBC)、中性粒细胞(neutrophile granulocyte,NEUT)水平、卡氏评分(Karnofsky,KPS)评分较治疗前升高,两组治疗2周WBC、NEUT水平、KPS评分较治疗1周升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周,两组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平较治疗前降低,两组治疗2周CEA水平较治疗1周降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:六君子汤加味联合利可君片用于NSCLC化疗后白细胞减少症患者的治疗可以提高临床效果和血液指标水平,降低血清肿瘤标志水平,改善机体功能状态。

多种口服升白药物联合粒细胞集落刺激因子治疗化疗相关白细胞减少症的实验研究

目的通过实验研究评价3种常用口服升白细胞药物盐酸小檗胺片、芪胶升白胶囊、利可君片(单药、两药及三药)联合粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)皮下注射治疗化疗相关白细胞减少症的疗效。方法将156只昆明系雄性小鼠分为正常对照组(简称A组)、模型组(简称B组)、G-CSF组(简称C组),每组24只,及G-CSF加芪胶升白胶囊组(简称D组)、G-CSF加盐酸小檗胺片组(简称E组)、G-CSF加利可君片组(简称F组)、G-CSF加芪胶升白胶囊加盐酸小檗胺片组(简称G组)、G-CSF加芪胶升白胶囊加利可君片组(简称H组)、G-CSF加利可君片加盐酸小檗胺片组(简称I组)及GCSF加利可君片加芪胶升白胶囊加盐酸小檗胺片组(简称J组),每组12只。采用环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)腹腔注射法制备小鼠化疗相关白细胞减少症模型,以G-CSF组作为阳性对照,将芪胶升白胶囊、盐酸小檗胺片、利可君片3种药物采用单药、单药联合G-CSF、两种或3种升白药物联合G-CSF处理模型小鼠,统计小鼠死亡率;采用全血细胞分析仪测定白细胞(WBC)计数及分类、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)及血红蛋白(Hb)水平,解剖小鼠并将其重要脏器称重,计算脏器指数。结果各组小鼠死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与B组比较,其余各组WBC均明显升高(P<0.01),J组升白细胞及PLT的效果最佳,同时可提高Hb及RBC含量(P<0.05,P<0.01)。与B组比较,E、F、G、I、J组RBC均明显升高(P<0.01);C、E、F、H、I、J组Hb均明显升高(P<0.01)。与B组和D组比较,含有盐酸小檗胺片、利可君片的组别均可提升G-CSF对红系造血的刺激能力(P<0.05,P<0.01);C、D及G组可明显提高模型小鼠的脾脏指数(P<0.01);H组可明显提高模型小鼠的胸腺指数(P<0.05)。结论治疗化疗相关小鼠白细胞减少症或全血细胞减少的最佳方案为口服3种常用升白细胞药物联合G-CSF,推测G-CSF、芪胶升白胶囊对CTX引起的免疫抑制可能具有一定的疗效。

参脉注射液联合利血生治疗化疗后白细胞减少症

目的:观察参脉注射液联合利血生治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组各30例。两组均给予利血生片、维生素C、维生素B口服,观察组同时给予参麦注射液(每次20mL,1次/d,静脉滴注)治疗。两组疗程均为4周,治疗结束后观察临床疗效及白细胞变化情况。结果:显效率观察组36.67%,对照组20.00%,两组差异显著(P<0.05);总有效率观察组76.67%,对照组66.67%,两组差异显著(P<0.05)。两组白细胞计数情况治疗后1周均迅速降低,与治疗前比差异显著(P<0.05);治疗后2周两组白细胞计数继续下降,与治疗前比差异显著(P<0.05);治疗后3周均有所回升,但观察组[(3.58±0.4)×109/L]较对照组[(2.82±0.6)×109L]改善更为显著(P<0.05);治疗后4周观察组为(4.58±0.85)×109/L,已接近正常,与对照组[(3.20±0.74)×109/L]相比差异显著(P<0.05)。结论:利血生片联合参麦注射液治疗化疗后白细胞减少症临床疗效显著。

慢性乙型肝炎患者聚乙二醇α干扰素与α干扰素治疗中应用利可君的临床研究

目的探讨聚乙二醇α干扰素和α干扰素治疗慢乙肝患者期间应用利可君是否可降低外周血细胞下降的不良反应，提高干扰素的抗病毒疗效。方法2002年1月至2010年2月住院的395例经干扰素治疗的e抗原阳性的慢乙肝患者，分组：A组：干扰素治疗过程中加用利可君的患者，B组：干扰素治疗中未用利可君的患者。结果（1）中性粒细胞数下降〈1×109／L的全组患者有35．9％，其中A组29．6％，B组42．8％，P=0．01；≤0．75×109／LA组12．6％，B组26．4％，P=0．02；≤0．5×109／LA组4．8％，B组16．4％，P=0．04。（2）A组中8．2％治疗过程干扰素减量，所有患者完成治疗，B组为23．3％干扰素减量，2．1％中途停药。另外A组中40．3％干扰素加量超过常规剂量，B组中仅5．2％。（3）血小板减少〈100×109／LA组8．7％的患者，B组11．1％；≤80×109／LA组有5．3％，B组7.9％；≤50×109／LA组有1．O％，B组2．6％，A组有减少血小板下降的趋势。（4）在治疗结束时，A组HBVDNA〈100IU／ml的患者为67．4％，e抗原转阴率为54．3％，e抗原血清学转换率为40．7％；B组分别为53．9％，41．2％，26．9％，两组比较P值分别为0．02、0．01、0．01。结论慢性乙型肝炎患者在用干扰素抗病毒治疗期间加用利可君可防治以中性粒细胞数下降为表现的外周血细胞下降的不良反应，有减少血小板下降的趋势，进而可提高患者抗病毒的疗效。