不同采收时期猫豆中左旋多巴的含量比较

目的考察与确定猫豆的最佳采收季节。方法采用高效液相色谱法测定不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量。以Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为0．1mol·L^-1冰醋酸溶液：甲醇（95：5）；流速1．0ml·min^-1；检测波长280nm；柱温25℃。结果5种不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量在3．47％～6．55％之间。结论干枯期采收的猫豆左旋多巴含量最高（6．55％），是猫豆的最佳采收时期。

左旋多巴联合综合疗法治疗青少年屈光不正性弱视的疗效观察

目的比较左旋多巴联合综合法与单纯综合法治疗青少年屈光不正性弱视的疗效。方法对12岁以上76例(137只眼)屈光不正性弱视儿童随机分成2组,对照组采用综合治疗,实验组加服左旋多巴。治疗6个月,对视力、图形视觉诱发电位(P-VEP)、对比敏感度、融合范围、远近立体视等结果进行分析。结果实验组有效率为81.82%,对照组有效率为56.34%,两组有效率的比较有显著性差异(P<0.05)。实验组P-VEP中P100波的振幅和潜伏期与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组较对照组对比敏感度高,差异有显著性(P<0.05)。实验组矫正融合范围、矫正远近立体视功能的改善较对照组有显著差异(P<0.05)。结论对于青少年屈光不正性弱视患者,左旋多巴联合综合法治疗效果较好。对于青少年弱视患者不应该放弃治疗。

左旋多巴对健康老年大鼠脑内多巴胺转运体的影响

目的 探讨长期应用左旋多巴 (L dopa)对健康老年大鼠脑内多巴胺转运体 (DAT)的影响。方法 将健康老年大鼠随机分为A、B、C 3组 ,分别每日给予口服大剂量L dopa(15 0mg/kg)、小剂量L dopa(5 0mg/kg)和生理盐水共 4个月。停药 2 4h后 ,经尾静脉注射 99mTc TRODAT 10 2ml(80 0 μGi) ,3h后处死。剥离纹状体、大脑皮质、小脑、脑干 ,称湿重 ,测定放射性计数 ,计算脑组织ID值。结果 纹状体放射活性ID值A组、B组分别为 0 .76 4± 0 .12 9和 0 .92 8± 0 .14 5 ,明显低于C组 (1.5 6 2± 0 .2 89) (P <0 0 0 1,P <0 0 5 ) ,其他部位差异无显著性。结论 长期应用L

用反相高效液相色谱—电化学法测定血中左旋多巴和卡比多巴浓度

本文用ＨＰＬＣ－电化学法测定血中左旋多巴（Ｌｅｖｏｄｏｐａ）和卡比多巴（Ｃａｒｂｉｄｏｐａ）浓度，并对家兔体内药动学进行了初步研究。结果表明：两药在２５－６０００ｎｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度具有良好的相关性（两药均为ｒ＝０．９９９３），最低检测限均为０．４ｎｇ。日内变异系数小于１２％，日间变异系数小于１５％。回收率左旋多巴为９７．６７％，卡比多巴为８８．５５％。家兔口服复方多巴片后，药时曲线为一房室模型，左旋多巴半衰期为２．２７ｈ，卡比多巴半衰期为３．２２ｈ，与国外文献报道基本一致。用ＨＰＬＣ－电化学法测定血中左旋多巴和卡比多巴脓度，为帕金森氏病的合理用药提供一种稳定、可靠的重要工具。

多巴胺D1受体激动剂对异动症大鼠电生理活动的影响

目的:探讨多巴胺D1受体在异动症(LID)发生机制中的作用。方法:复制成功的帕金森病(PD)大鼠35只,分为PD组13只,另22只应用复方左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型,取12只为LID组。第29天取10只在复方左旋多巴治疗前15min腹腔注射MK-801(MK-801组)。采用微电极细胞外记录技术检测LID组大鼠纹状体棘状神经元(SMSNs)电生理活动。尾静脉注射多巴胺D1受体激动剂(SKF-38393)、拮抗剂(SCH-12280)观察神经元电生理活动变化。结果:LID组SMSNs的自发性电活动较对照组(10只正常大组)及MK-801组、PD组明显增多(P<0.01和0.05),而对照组与MK-800组比较则差异无显著性意义。SKF-38393对LID组大鼠SMSNs自发性电活动的抑制作用呈浓度依赖性,LID组与对照组、MK-801组和PD组比较明显下降(P<0.01和0.05),PD组与MK801组比较差异无显著性意义。结论:LID大鼠SMSNs的自发性电活动增强,D1受体敏感性增高;通过SKF-38393可以阻抑或减轻LID的发生。

中西药合用对异动症大鼠行为学和氧化应激的影响

目的观察中西药合用对异动症(LID)大鼠行为学和氧化应激的影响。方法采用6-羟基多巴胺注射于大鼠脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(PD)模型,进一步对PD大鼠予以左旋多巴/苄丝肼制作LID模型。将LID造模成功的大鼠随机分为2组,西药组6只予左旋多巴/苄丝肼10mg/(kg·d),每日2次腹腔注射;中西药组6只在西药组治疗基础上予熟地平颤汤颗粒剂、蝎蜈胶囊(将4包熟地平颤汤颗粒和10粒蝎蜈胶囊溶于100mL0.9%氯化钠注射液中,使每mL含生药1.28g)9mL/kg,每日1次灌胃,连续4周;同时设正常对照组6只,予0.9%氯化钠注射液2mL,每日1次灌胃。测定异常不自主运动(AIM)评分情况,黑质超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果中西药组与西药组第3、4周AIM评分比较差异有统计学意义(P<0.05),中西药组低于西药组;中西药组、西药组与正常对照组比较,MDA含量均明显升高(P<0.05),SOD、GSH-Px活性均明显降低(P<0.05);中西药组与西药组比较,MDA含量降低(P<0.05),SOD、GSH-Px活性均有升高(P<0.05)。结论中西药合用有明显提高LID大鼠机体抗氧化能力和改善LID症状的作用。目的观察中西药合用对异动症(LID)大鼠行为学和氧化应激的影响。方法采用6-羟基多巴胺注射于大鼠脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(PD)模型,进一步对PD大鼠予以左旋多巴/苄丝肼制作LID模型。将LID造模成功的大鼠随机分为2组,西药组6只予左旋多巴/苄丝肼10mg/(kg·d),每日2次腹腔注射;中西药组6只在西药组治疗基础上予熟地平颤汤颗粒剂、蝎蜈胶囊(将4包熟地平颤汤颗粒和10粒蝎蜈胶囊溶于100mL0.9%氯化钠注射液中,使每mL含生药1.28g)9mL/kg,每日1次灌胃,连续4周;同时设正常对照组6只,予0.9%氯化钠注射液2mL,每日1次灌胃。测定异常不自主运动(AIM)评分情况,黑质超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果中西药组与西药组第3、4周AIM评分比较差异有统计学意义(P<0.05),中西药组低于西药组;中西药组、西药组与正常对照组比较,MDA含量均明显升高(P<0.05),SOD、GSH-Px活性均明显降低(P<0.05);中西药组与西药组比较,MDA含量降低(P<0.05),SOD、GSH-Px活性均有升高(P<0.05)。结论中西药合用有明显提高LID大鼠机体抗氧化能力和改善LID症状的作用。

HPLC法测定卡左双多巴控释片中二组分含量

目的:采用HPLC法测定卡左双多巴控释片二组分的含量。方法:使用Agilent SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以2%醋酸溶液为流动相;流速:1.2 mL·min";检测波长:280 nm。结果:卡比多巴在0.02～0.10 g·L^(-1)、左旋多巴在0.08～0.4 g·L^(-1)浓度范围线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,99.7%。结论:该含量测定方法操作简单,结果准确,重现性好。

症状波动状态帕金森病患者评价与康复治疗初步研究

14例左旋多巴相关性症状波动状态帕金森病患者,波动症状可分为运动性、感觉性、植物神经性和认知/精神性四大类型。运动性波动者使用PMS评价方法较为适宜。康复训练及个体化治疗对严重的运动性波动有较好疗效。

卡左双多巴控释片联合美多芭对老年帕金森患者认知功能与血清相关指标的影响

目的探讨卡左双多巴控释片联合美多芭对老年帕金森患者认知功能与血清相关指标的影响。方法选取2017年2月至2020年2月本院收治的84例老年帕金森患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组与对照组,每组42例。对照组采用美多芭治疗,研究组采用卡左双多巴控释片联合美多芭治疗。比较两组临床疗效及治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分和血清5-羟色胺(5-HT)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平。结果研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS评分均低于治疗前,MMSE评分均高于治疗前,且研究组UPDRS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清5-HT、BDNF、NE、DA水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡左双多巴控释片联合美多芭治疗老年帕金森患者疗效显著,可调节神经递质水平,改善临床症状和认知功能,值得临床推广应用。

左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体神经元电生理活动的变化

目的探讨纹状体神经元电生理活动的变化在左旋多巴诱发异动症(LID)发生中的作用及意义。方法32只大鼠共分为3组：对照组(n=10),帕金森病(PD)组(n=12),LID组(n=10)。6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射制备偏侧PD大鼠模型,左旋多巴腹腔注射治疗4周诱发LID大鼠模型。两组模型分别尾静脉注射多巴胺D1、D2受体激动剂SKF-38393、quinpirole,受体拮抗剂SCH-23390、haloperidol,采用微电极细胞外记录技术检测纹状体棘状神经元(SMSNs)电生理活动的变化。结果LID组SMSNs的自发性电活动较对照组及PD组明显增多(P＜0．05)。SKF-38393对LID组SMSNs自发性电活动的抑制作用呈浓度依赖性,LID组SMSNs的半抑制浓度(IC50)较PD组明显下降(P＜0．05)。Quinpirole对LID组SMSNs的IC50与PD组相比无显著性差异(P＞0．05)。结论LID大鼠SMSNs的自发性电活动增强,D1受体介导的神经元电活动敏感性增高。