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Zishenpingchan granules for the treatment of Parkinson's disease:a randomized,double-blind,placebo-controlled clinical trial 被引量:10
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作者 Qing Ye Xiao-Lei Yuan +2 位作者 Can-Xing Yuan Hong-Zhi Zhang Xu-Ming Yang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期1269-1275,共7页
Levodopa preparations remain the preferred drug for Parkinson's disease.However,long-term use of levodopa may lead to a series of motor complications.Previous studies have shown that the combination of levodopa and Z... Levodopa preparations remain the preferred drug for Parkinson's disease.However,long-term use of levodopa may lead to a series of motor complications.Previous studies have shown that the combination of levodopa and Zishenpingchan granules(consisting of Radix Rehmanniae preparata,Lycium barbarum,Herba Taxilli,Rhizoma Gastrodiae,Stiff Silkorm,Curcuma phaeocaulis,Radix Paeoniae Alba,Rhizoma Arisaematis,Scorpio and Centipede) can markedly improve dyskinesia and delay the progression of Parkinson's disease,with especially dramatic improvements of non-motor symptoms.However,the efficacy of this combination has not been confirmed by randomized controlled trials.The current study was approved by the Hospital Ethics Committee and was registered in the Chinese Clinical Trial Register(registration number:Chi CTR-INR-1701194).From December 2014 to December 2016,128 patients(72 males and 56 females,mean age of 65.78 ± 6.34 years) with Parkinson's disease were recruited from the Department of Neurology of Longhua Hospital and Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine in China.Patients were equally allocated into treatment and control groups.In addition to treatment with dopamine,patients in treatment and control groups were given Zishenpingchan granules or placebo,respectively,for 24 weeks.Therapeutic efficacy was assessed using the Unified Parkinson's Disease Rating Scale,on-off phenomenon,Hoehn-Yahr grade,Scales for Outcomes in Parkinson's disease–Autonomic,Parkinson's disease sleep scale,Hamilton Anxiety Scale,Hamilton Depression Scale,Mini-Mental State Examination,and the Parkinson's Disease Quality of Life Questionnaire.Artificial neural networks were used to determine weights at which to scale these parameters.Our results demonstrated that Zishenpingchan granules significantly reduced the occurrence of motor complications,and were useful for mitigating dyskinesia and non-motor symptoms of Parkinson's disease.This combination of Chinese and Western medicine has the potential to reduce levodopa dosages,and no obvious side effects were found.These findings indicate that Zishenpingchan granules can mitigate symptoms of Parkinson's disease,reduce toxic side effects of dopaminergic agents,and exert synergistic and detoxifying effects. 展开更多
关键词 nerve regeneration levodopa motion complications non-motor symptoms traditional Chinese medicine treatment artificial neural networks Zishenpingchan granules randomized controlled trials neurodegenerative diseases neural regeneration
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帕金森病合并重症肌无力1例
2
作者 阳礼 李方明 +1 位作者 陈小武 张红鸭 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期437-439,共3页
报道1例80岁帕金森病(Parkinson disease,PD)合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)男性患者,6年前因运动迟缓、静止性震颤外院诊断PD,口服多巴丝肼及吡贝地尔缓释片治疗。1月前因出现左眼睑下垂入院,新斯的明试验阳性,检测抗乙酰胆碱受... 报道1例80岁帕金森病(Parkinson disease,PD)合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)男性患者,6年前因运动迟缓、静止性震颤外院诊断PD,口服多巴丝肼及吡贝地尔缓释片治疗。1月前因出现左眼睑下垂入院,新斯的明试验阳性,检测抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阳性,符合MG诊断标准,应用糖皮质激素及溴吡斯的明治疗MG症状显著改善,但PD症状有所加重,在MG改善后停用溴吡斯的明,加用多巴丝肼后患者PD症状改善,随访3年患者病情控制平稳。PD合并MG较为罕见,结合文献复习阐述其可能的共病机制及治疗策略,以期提高临床医生对此合并症的全面认识与诊治能力。 展开更多
关键词 帕金森病 重症肌无力 共病机制 治疗策略 溴吡斯的明 多巴丝肼
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普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果 被引量:1
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作者 杨汉文 刘银花 +3 位作者 张依蕾 张鸥 杨姣 张燕辉 《临床合理用药杂志》 2024年第3期9-11,15,共4页
目的观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法选取2020年1月—2022年8月湘雅博爱康复医院收治的78例帕金森病患者为研究对象,以随机抽样分组法将患者分为左旋多巴组、联合治疗组,各39例。左旋多巴组予左旋多巴片,联合治疗组... 目的观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法选取2020年1月—2022年8月湘雅博爱康复医院收治的78例帕金森病患者为研究对象,以随机抽样分组法将患者分为左旋多巴组、联合治疗组,各39例。左旋多巴组予左旋多巴片,联合治疗组在左旋多巴组基础上予盐酸普拉克索片,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表(BBS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活质量评分及氧化应激指标(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶),并观察2组不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左旋多巴组(97.44%vs.79.49%,χ^(2)=4.522,P=0.033)。治疗3个月后,2组UPDRS评分低于治疗前,BBS评分高于治疗前,且联合治疗组降低/升高幅度大于左旋多巴组(P<0.01);2组SDS、SAS、生活质量评分低于治疗前,且联合治疗组低于左旋多巴组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,且联合治疗组高于左旋多巴组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间联合治疗组不良反应总发生率为10.26%,与左旋多巴组的5.13%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P=0.671)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效较好,能够更有效地改善患者的运动能力,提高平衡能力,缓解焦虑、抑郁情绪,减轻氧化应激反应,提高生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 左旋多巴 运动能力 平衡能力 氧化应激 治疗结果
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多巴反应性肌张力障碍三例报告(附71例文献报道综合分析) 被引量:2
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作者 陈小红 邓幼清 +2 位作者 黄小卿 余政 单益民 《实用临床医学(江西)》 CAS 2008年第10期36-39,共4页
目的加强对多巴反应性肌张力障碍(DRD)的认识和重视。方法回顾性分析南昌市第一医院收治的3例多巴反应肌张力障碍患者和国内文献报道的71例多巴反应肌张力障碍患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果多巴反应性肌张力障碍发病年龄较... 目的加强对多巴反应性肌张力障碍(DRD)的认识和重视。方法回顾性分析南昌市第一医院收治的3例多巴反应肌张力障碍患者和国内文献报道的71例多巴反应肌张力障碍患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果多巴反应性肌张力障碍发病年龄较早,多见于女性,表现为肌张力障碍或合并帕金森综合征,呈昼间波动,应用左旋多巴治疗有明显疗效。辅助检查:血清学检查、CSF、头颅CT/MRI和神经电生理检查均正常。结论DRD为少见的遗传性运动障碍疾病,大部分在儿童期起病,典型者诊断不难,小剂量多巴制剂有显著、持久疗效,早期用安坦治疗有效。对幼年起病的肌张力障碍或帕金森综合征患者,应首先使用左旋多巴治疗,使患者能够保持正常生活质量。 展开更多
关键词 肌张力障碍 左旋多巴 诊断 鉴别 治疗
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帕金森病初始药物治疗对患者症状和生活质量的影响 被引量:8
5
作者 李玉旺 董萌 +3 位作者 陈学姣 王敏 李欣 陈蕾 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期278-282,共5页
目的探讨不同初始药物治疗方案对帕金森病患者运动症状、认知功能及生活质量的影响。方法收集2016年1月至2022年1月天津市环湖医院收治的134例原发性帕金森病患者,按照初始治疗药物分为左旋多巴组(87例)和非左旋多巴组(47例)。根据患者... 目的探讨不同初始药物治疗方案对帕金森病患者运动症状、认知功能及生活质量的影响。方法收集2016年1月至2022年1月天津市环湖医院收治的134例原发性帕金森病患者,按照初始治疗药物分为左旋多巴组(87例)和非左旋多巴组(47例)。根据患者用药情况及药物种类计算左旋多巴等效剂量(LED);采用统一帕金森病评价量表第三部分(UPDRSⅢ)、简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评价量表(MoCA)和39项帕金森病调查表(PDQ⁃39)评价运动症状、认知功能、生活质量;依据左旋多巴负荷试验前后UPDRSⅢ评分计算最大改善率;多因素线性逐步回归分析运动症状、认知功能、生活质量、左旋多巴负荷试验最大改善率与初始药物治疗之间的线性数量关系。结果与非左旋多巴组相比,左旋多巴组患者MMSE评分(Z=⁃3.200,P=0.001)、MoCA评分(Z=⁃2.736,P=0.006)、左旋多巴负荷试验最大改善率(t=⁃2.411,P=0.018)更高,而PDQ⁃39评分更低(t=2.631,P=0.010)。其中左旋多巴负荷试验最大改善率(标准化偏回归系数=0.222,P=0.008)、MMSE评分(标准化偏回归系数=0.278,P=0.001)、MoCA评分(标准化偏回归系数=0.241,P=0.005)与左旋多巴初始治疗存在正向线性回归关系,PDQ⁃39评分与左旋多巴初始治疗存在负向线性回归关系(标准化偏回归系数=⁃0.235,P=0.006),而UPDRSⅢ评分与初始治疗无关(P=0.697)。结论帕金森病初始治疗药物的选择对运动症状进展无影响,但认知功能和生活质量可从左旋多巴初始治疗中获益。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 初始治疗(非MeSH词)
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成人多巴反应性肌张力障碍临床特征研究 被引量:2
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作者 刘佳 尤红 +3 位作者 刘倩 葛力 梁文涛 张红霞 《中国现代医药杂志》 2015年第3期11-13,共3页
目的探讨成人多巴反应性肌张力障碍的临床特点,以提高诊断及治疗水平。方法回顾性分析1例成人多巴反应性肌张力障碍的临床资料,并复习相关文献。结果该例患者符合多巴反应性肌张力障碍诊断,小剂量美多芭(62.5mg/d)有效,随访4月,病情无波... 目的探讨成人多巴反应性肌张力障碍的临床特点,以提高诊断及治疗水平。方法回顾性分析1例成人多巴反应性肌张力障碍的临床资料,并复习相关文献。结果该例患者符合多巴反应性肌张力障碍诊断,小剂量美多芭(62.5mg/d)有效,随访4月,病情无波动,未见明显副作用。结论成人多巴反应性肌张力障碍和儿童多巴反应性肌张力障碍临床特点不同,且易误诊,应早期使用左旋多巴制剂进行试验性治疗。 展开更多
关键词 多巴反应性肌张力障碍 左旋多巴 成年人 诊断 治疗
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血清尿酸水平与帕金森病运动障碍及左旋多巴治疗的相关分析 被引量:1
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作者 李琪 高春丽 《中国实用医药》 2017年第27期5-7,共3页
目的探讨帕金森病(PD)患者的血清尿酸水平与运动障碍及左旋多巴治疗前后的关系。方法 126例PD患者(PD组)及120例健康对照者(健康对照组)分别测定血清尿酸水平。PD患者服用左旋多巴6个月后分为有效组(96例)和无效组(30例),比较有效组与... 目的探讨帕金森病(PD)患者的血清尿酸水平与运动障碍及左旋多巴治疗前后的关系。方法 126例PD患者(PD组)及120例健康对照者(健康对照组)分别测定血清尿酸水平。PD患者服用左旋多巴6个月后分为有效组(96例)和无效组(30例),比较有效组与无效组用药前后血清尿酸水平。采用Spearman分析法分析患者血清尿酸水平与疾病严重程度[采用Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表评估]的关系。结果 PD组血清尿酸水平为(208.3±86.5)μmol/L,明显低于健康对照组的(298.7±66.4)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.01)。女性PD患者血清尿酸水平低于男性PD患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman等级相关分析结果显示,患者血清尿酸水平与患者的Hoehn-Yahr分级呈负相关(r=-0.442,P<0.05)。服用左旋多巴制剂6个月后有效组患者用药后的血清尿酸水平明显高于用药前,差异具有统计学意义(P<0.05)。服用左旋多巴制剂6个月后无效组患者用药后的血清尿酸水平略低于用药前,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论低血清尿酸水平可能是PD的危险因素之一,血清尿酸水平或许可以评定PD患者病情严重程度,高血清尿酸水平可能会减轻PD的氧化应激损伤。 展开更多
关键词 血清尿酸 帕金森病 运动障碍 左旋多巴
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针灸治疗帕金森病疗效的系统评价 被引量:26
8
作者 杨丽红 杜元灏 +4 位作者 熊俊 刘佳琳 王云娜 李颖 栗丽娜 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第6期711-717,共7页
目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第... 目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第4期)数据库,并辅以手工检索,纳入针灸与西药比较治疗帕金森病的随机对照试验。由两名评价者独立提取资料并交叉核对,而后按照Cochrane系统评价员手册4.2.8进行质量评估,采用RevMan5.0.20软件进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,包括832例患者。Meta分析结果显示:①有效率:针灸或针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在Webster减分率方面差异均无统计学意义。针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组UPDRS减分率在第30天[RR=1.33,95%CI(0.95,1.88)]、第66天[RR=1.38,95%CI(0.84,2.24)]时差异无统计学意义,但在第84天时差异有统计学意义[RR=1.61,95%CI(1.19,2.17)]。针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天时有效率差异有统计学意义[RR=1.70,95%C(I1.08,2.68)]。②Webster评分:针灸与美多巴比较,两组在第30天、63天时差异有统计学意义[WMD=-2.51,95%CI(-2.83,-2.19);WMD=-2.48,95%CI(-3.01,-1.95)];针灸+美多巴与美多巴比较,两组在第30天时差异有统计学意义[WMD=-13.48,95%CI(-15.35,-11.61)],而在第42天时差异无统计学意义[WMD=0.50,95%CI(-1.22,2.22)]。③UPDRS评分:针灸与美多巴比较,两组在第60天时差异无统计学意义[WMD=-7.19,95%CI(-14.49,0.11)];针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在第30天、第84天时UPDRS评分差异均有统计学意义[WMD=7.07,95%CI(2.95,11.19);WMD=-12.49,95%CI(-16.75,-8.23)];但在第66天、33天时差异均无统计学意义[(WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)];针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天、33天差异均无统计学意义[WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)]。④不良反应:3个试验报道了针灸可能有头晕、心跳加速、轻微口干、恶心等不良反应,但均能在治疗过程中缓解和消失。结论针灸治疗帕金森病安全、有效。针灸配合西药可能优于单用西药。但因纳入文献数量有限且部分研究质量较低,上述结论需更多高质量的随机对照试验来进一步验证。 展开更多
关键词 针灸治疗 帕金森病 美多巴 卞丝肼-左旋多巴 随机对照试验 系统评价
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思利巴联合综合疗法治疗大龄儿童弱视的临床观察 被引量:1
9
作者 曹嵘 《中国医药导报》 CAS 2006年第9期9-10,共2页
目的探讨左旋多巴治疗大龄儿童弱视的疗效.方法对7~14岁82例(135眼)弱视儿童随机分成2组,对照组采用综合治疗,实验组加服左旋多巴.治疗3个月,随访2年,对视力、图形视觉诱发电位(P-VEP)等结果进行分析.结果实验组总有效率76.81%,对照组... 目的探讨左旋多巴治疗大龄儿童弱视的疗效.方法对7~14岁82例(135眼)弱视儿童随机分成2组,对照组采用综合治疗,实验组加服左旋多巴.治疗3个月,随访2年,对视力、图形视觉诱发电位(P-VEP)等结果进行分析.结果实验组总有效率76.81%,对照组有效率42.42%,两者之间疗效差异显著(p<0.05).P-VEP中p100波幅潜伏期缩短,振幅提高.实验组立体视功能的改善较对照组有显著差异.治疗期间无明显副作用.结论左旋多巴能有效提高大龄弱视患儿视力,联合疗法优于综合疗法. 展开更多
关键词 弱视 左旋多巴 综合疗法
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多巴丝肼联合米氮平治疗帕金森患者的效果及其对心理状态的影响 被引量:8
10
作者 陈美红 邱伟文 《中国临床保健杂志》 CAS 2018年第1期58-61,共4页
目的探讨多巴丝肼联合米氮平在帕金森病治疗中的应用价值。方法选取94例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组47例,观察组47例。两组患者均给予心理疏导、运动训练,对并发症予以对症治疗。对照组加用多巴丝肼,观察组在对照... 目的探讨多巴丝肼联合米氮平在帕金森病治疗中的应用价值。方法选取94例帕金森病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组47例,观察组47例。两组患者均给予心理疏导、运动训练,对并发症予以对症治疗。对照组加用多巴丝肼,观察组在对照组基础上联合米氮平治疗,观察两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组UPDRS评分差异无统计学意义,治疗后均有下降,UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分,观察组同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组心理状态差异无统计学意义,治疗后均有改善。观察组与对照组HAMD、HAMA评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间不良反应发生率观察组为14.89%,同对照组8.51%比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未出现严重不良反应。结论多巴丝肼联合米氮平治疗帕金森病,疗效确切,安全性较高,且可有效改善患者心理状态。 展开更多
关键词 帕金森病 苄丝肼 左旋多巴 米氮平 治疗结果
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帕金森病异动症治疗进展 被引量:5
11
作者 仲喆 徐敏 +2 位作者 陈韦洁 高欢 叶民 《中国医药导报》 CAS 2021年第14期39-42,共4页
左旋多巴诱导的异动症是帕金森病患者长期接受左旋多巴治疗引起的并发症。针对左旋多巴诱导的异动症治疗主要分为药物治疗与非药物治疗两部分。在非药物治疗中脑深部电刺激,单侧苍白球切开术认为是有效的。药物治疗集中在提供持续的多... 左旋多巴诱导的异动症是帕金森病患者长期接受左旋多巴治疗引起的并发症。针对左旋多巴诱导的异动症治疗主要分为药物治疗与非药物治疗两部分。在非药物治疗中脑深部电刺激,单侧苍白球切开术认为是有效的。药物治疗集中在提供持续的多巴胺能刺激,如研制新型多巴胺制剂,儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,皮下阿扑吗啡和左旋多巴-卡比多巴肠凝胶连续空肠内输注,其次是金刚烷胺、氯氮平、左乙拉西坦等非多巴胺能药物的使用。虽然多数非多巴胺能的药物临床前结果令人鼓舞,但由于其效果的不确定以及带来的副作用,目前向临床实践的转化仍然具有挑战性,本文针对左旋多巴诱导的异动症国内外最新治疗进行一个较详细阐述,为日常临床工作提供参考。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴诱导的异动症 病理生理机制 治疗进展
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帕金森病的诊断和治疗进展 被引量:3
12
作者 贺志明 黄月明 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2019年第6期90-94,共5页
帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二大神经变性疾病,诊断需要根据患者主要的临床症状,如手足徐动、静止型震颤、肌强直或其他非运动特征,如嗅觉减退和快速眼球运动病变而决定,同时需要与原发性震颤相鉴别。帕金森病的治疗提倡从早期... 帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二大神经变性疾病,诊断需要根据患者主要的临床症状,如手足徐动、静止型震颤、肌强直或其他非运动特征,如嗅觉减退和快速眼球运动病变而决定,同时需要与原发性震颤相鉴别。帕金森病的治疗提倡从早期的体疗干预开始,当患者行动障碍影响工作和生活质量时加用药物治疗,手术的选择是在患者出现药物过敏或治疗无效时使用。目前一种新的非创伤性的治疗,磁共振引导下的聚焦超声刀(也称磁波刀)正在以有效的方式被采用,但传统的深部脑刺激手术仍然是临床上较为常用的手术。新的药物如长效左旋多巴胺类药和磁波刀这样新的技术希望能帮助患者更好地改善生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 治疗 左旋多巴胺 聚焦超声刀
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左旋多巴在弱视治疗中的应用观察
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作者 鲁孝辉 《中国卫生标准管理》 2015年第11期87-88,共2页
目的:观察左旋多巴在弱视治疗中的应用效果。方法搜集2013年10月~2014年10月我院弱视40例患者,根据不同治疗方法对其进行分组。对照组20例,接受常规治疗;研究组20例,在常规治疗基础上应用左旋多巴,观察比较疗效。结果两组相比,... 目的:观察左旋多巴在弱视治疗中的应用效果。方法搜集2013年10月~2014年10月我院弱视40例患者,根据不同治疗方法对其进行分组。对照组20例,接受常规治疗;研究组20例,在常规治疗基础上应用左旋多巴,观察比较疗效。结果两组相比,研究组视力改善较好(P〈0.05),治疗有效率较高(P〈0.05),差异显著。结论左旋多巴在弱视治疗中应用效果佳,有效率高,且患者视力改善良好。 展开更多
关键词 弱视 左旋多巴 治疗 效果
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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效 被引量:1
14
作者 杜洋 何晓非 《临床合理用药杂志》 2023年第30期22-25,共4页
目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效。方法选取2019年1月—2022年12月遂宁市中心医院收治的帕金森病患者90例,按照双色球法分为对照组与观察组,每组45例。对照组予以多巴丝肼片,观察组予以多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片,2... 目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效。方法选取2019年1月—2022年12月遂宁市中心医院收治的帕金森病患者90例,按照双色球法分为对照组与观察组,每组45例。对照组予以多巴丝肼片,观察组予以多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片,2组均连续治疗12周。比较2组临床疗效,症状缓解时间,治疗前与治疗12周后焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(95.56%vs.77.78%,χ^(2)=6.154,P=0.013)。观察组入睡困难、早醒、噩梦、幻觉缓解时间短于对照组(P<0.01)。治疗12周后,2组焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组血清hs-CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.494,P=0.482)。结论帕金森病患者在多巴丝肼治疗基础上联合普拉克索治疗,能进一步提高疗效,缩短症状缓解时间,还可更好地改善负面情绪,减轻炎性反应,且不会明显增加不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼 负面情绪 治疗结果 安全性
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普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果评估 被引量:5
15
作者 张燕 《中国处方药》 2018年第10期3-4,共2页
目的探究帕金森病应用普拉克索联合左旋多巴方案治疗的效果。方法选择2015年9月~2017年10月收治的54例帕金森病患者作为研究对象,随机分为选择单纯使用左旋多巴治疗的对照组(27例),与选择普拉克索联合左旋多巴方案治疗的观察组(27例),... 目的探究帕金森病应用普拉克索联合左旋多巴方案治疗的效果。方法选择2015年9月~2017年10月收治的54例帕金森病患者作为研究对象,随机分为选择单纯使用左旋多巴治疗的对照组(27例),与选择普拉克索联合左旋多巴方案治疗的观察组(27例),持续治疗3个月,比较分析两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组的帕金森病量表(UPDRS)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),且观察组患者不良反应发生率为7.41%,对照组患者不良反应发生率为18.52%,组间差异有统计学意义(P <0.05)。结论帕金森病应用普拉克索联合左旋多巴方案治疗的效果显著,可有效改善患者UPDRS评分及HAMD评分,且患者不良反应发生率低于单纯使用左旋多巴治疗,安全性较为理想。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 左旋多巴 治疗效果
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多巴丝肼片联合视力遮盖法治疗儿童弱视的临床疗效 被引量:7
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作者 易礼兵 丁磊 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期2059-2063,共5页
目的:研究视力遮盖法联合口服多巴丝肼片对弱视儿童患者的治疗效果。方法:选取2016-01/2017-01在我院确诊患有弱视的儿童90例140眼,随机分成单一治疗组和联合治疗组,并选取35例70眼健康儿童作为正常组进行比较。单一治疗组患者采用视力... 目的:研究视力遮盖法联合口服多巴丝肼片对弱视儿童患者的治疗效果。方法:选取2016-01/2017-01在我院确诊患有弱视的儿童90例140眼,随机分成单一治疗组和联合治疗组,并选取35例70眼健康儿童作为正常组进行比较。单一治疗组患者采用视力遮盖法进行治疗,联合治疗组患者在使用视力遮盖法的基础上口服多巴丝肼片进行联合治疗。提取两组患儿治疗前后和正常组的泪液,采用酶联免疫吸附法对140眼弱视患儿及正常组儿童70眼泪液中IL-1β、IL-6和IL-9进行检测,采用免疫透射比浊法检测140眼弱视患儿及正常组儿童70眼泪液中环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、PKA的蛋白水平。比较两组患者及正常组的指标水平以及不同年龄组治疗有效率及不同方法治疗总有效率。结果:治疗后,联合治疗组泪液中IL-1β、IL-6、IL-9和CREB、PKA水平明显低于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0. 05);联合治疗组和单一治疗组患儿3~6岁阶段的治疗总有效率显著高于7~9岁和10~12岁阶段的治疗总有效率,差异有统计学意义(P<0. 05);联合治疗组治疗总有效率明显高于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:多巴丝肼片联合视力遮盖法能够对儿童的弱视情况作出及时的改善治疗,治疗时间阶段越早越好,且有效率较高。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 视力遮盖法 联合治疗 治疗效果
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左旋多巴片辅以综合疗法治疗弱视患儿的临床效果
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作者 程鹭 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第12期219-220,共2页
目的研究左旋多巴片辅以综合疗法治疗弱视患儿的临床效果。方法选取西安爱尔古城眼科医院收治的弱视患儿46例,随机将其分为对照组和研究组,各23例。对照组接受综合疗法,在此基础上,研究组加施左旋多巴片口服治疗。比较2组临床疗效... 目的研究左旋多巴片辅以综合疗法治疗弱视患儿的临床效果。方法选取西安爱尔古城眼科医院收治的弱视患儿46例,随机将其分为对照组和研究组,各23例。对照组接受综合疗法,在此基础上,研究组加施左旋多巴片口服治疗。比较2组临床疗效、图形视觉诱发电位(P-VEP)及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组P-VEPP100潜伏期明显低于对照组,而P100波幅高于对照组(P<0.05);同时,2组不良反应比较差异无统计学意义。结论左旋多巴片辅以综合疗法治疗弱视患儿疗效显著,可有效改善视觉诱发电位,且安全可靠。 展开更多
关键词 左旋多巴片 综合疗法 弱视 患儿
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Non-Motor Symptoms in Parkinson’s Disease Patients—An Observational Study
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作者 Thomas Gabriel Schreiner 《Journal of Biosciences and Medicines》 2020年第6期1-16,共16页
<strong>Background: </strong>Parkinson’s disease (PD) remains a challenge for neurologists, particularly in its advanced stages when non-motor symptoms become a burden for the patient. While motor symptom... <strong>Background: </strong>Parkinson’s disease (PD) remains a challenge for neurologists, particularly in its advanced stages when non-motor symptoms become a burden for the patient. While motor symptoms may be satisfactorily controlled with levodopa therapy or continuous levodopa/carbidopa intestinal gel (LCIG) administration, autonomic, sleep and mental disorders are hard to treat. During the last years, researchers have shifted their interest more to non-motor symptoms, PD being now considered a complex multiorgan impairment. <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to describe non-motor symptoms in 40 Romanian patients diagnosed with PD, under conventional and LCIG administration treatment. <strong>Methods: </strong>A cross-sectional observational study was conducted, consisting of two groups of 20 patients each: the first group comprised PD patients who received conventional Levodopa treatment, while the second group was formed of patients receiving LCIG therapy. Various data concerning patient’s age, gender, duration of illness, comorbidities, motor and non-motor symptoms were recorded. The data were processed in SPSS v.20. <strong>Results: </strong>Subjects under continuous LCIG administration, although showing amelioration of motor symptoms, complained more frequently of constipation, mental, and sleeping disorders (statistically significant). Regarding anosmia, orthostatic hypotension, hypersalivation, urinary incontinence and restless legs syndrome, no statistical significant difference was observed between the two groups (p > 0.05). <strong>Conclusion:</strong> Nowadays, more research is conducted on non-motor symptoms in PD patients, as therapeutic measures try to limit these burdens, in order to improve patient’s quality of life. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease Non-Motor Symptoms Conventional treatment levodopa/Carbidopa Intestinal Gel
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多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果 被引量:4
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作者 谢盛 《中国当代医药》 CAS 2021年第16期89-92,共4页
目的观察分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取2018年10月~2020年6月广东省茂名市电白区人民医院内科收治的94例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶数分配法将其分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组患者采用多... 目的观察分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取2018年10月~2020年6月广东省茂名市电白区人民医院内科收治的94例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶数分配法将其分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组患者采用多巴丝肼片药物治疗,观察组患者采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者用药前后的韦氏综合评定量表(Webster)评分、帕金森病评定量表第Ⅲ部分运动检查评价(UPDRSⅢ)评分,比较两组患者的治疗总有效率。结果两组患者用药前的Webster、UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药2个月后,两组患者的Webster、UPDRSⅢ评分均低于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者用药2个月后的Webster、UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率(89.36%)高于对照组(61.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的有效性较多巴丝肼片单一用药有明显提升,能有效改善患者的临床症状,控制其病情发展,药用价值较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 普拉克索 应用 帕金森病 治疗 有效性
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帕金森病中左旋多巴诱导异动症的发病机制和治疗进展
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作者 苏璐 王坚 《中国临床神经科学》 2024年第S01期49-55,共7页
帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的神经退行性疾病,多巴胺替代疗法是PD患者最常用的治疗方法。然而,长期服用左旋多巴会诱导异动症(LID)的发生。如果能更好地了解LID的病理生理机制和治疗方法,一方面可以促进患者的合理用药,降低药物... 帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的神经退行性疾病,多巴胺替代疗法是PD患者最常用的治疗方法。然而,长期服用左旋多巴会诱导异动症(LID)的发生。如果能更好地了解LID的病理生理机制和治疗方法,一方面可以促进患者的合理用药,降低药物不良反应;另一方面,可以提高患者的生活质量,延长生命周期。文中从LID的发病机制出发,阐述了针对不同类型LID的药物调整方式以及国内外关于LID的最新治疗研究进展。总之,除了多巴胺能药物的新型制剂外,金刚烷胺、5-羟色胺受体激动剂、肾上腺素受体拮抗剂等非多巴胺能药物以及脑深部电刺激、经颅磁刺激等非药物治疗都是未来改善LID的干预方向。此外,临床医生也应该更多关注这些新兴疗法的不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴诱导 异动症 病理生理 治疗 脑深部电刺激 经颅磁刺激
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