不同静脉滴注速度对甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液致皮肤血管不良反应的影响研究

目的:探讨不同静脉滴注速度对甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液致皮肤血管不良反应的影响。方法:回顾性选取2017年1—7月广州市第一人民医院收治的静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的感染患者132例,根据静脉滴注速度的不同分为慢速组(20滴/min)、中速组(26滴/min)和快速组(33滴/min),每组44例,观察三组患者皮肤血管不良反应发生情况及患者接受程度。结果:慢速组与中速组患者皮肤血管不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);快速组患者皮肤血管不良反应发生率明显高于慢速组、中速组,差异有统计学意义(P<0.05);慢速组与中速组患者接受率的差异无统计学意义(P>0.05);快速组患者接受率明显低于慢速组、中速组,差异有统计学意义(P<0.05);快速组患者静滴时间明显短于慢速组和中速组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的静脉滴注速度控制在20滴/min内为宜,可减少皮肤血管不良反应。

甲磺酸左氧氟沙星注射液的不良反应分析与护理

目的:分析甲磺酸左氧氟沙星注射液应用过程中产生的不良反应,并对循证护理方法的实施效果进行分析。方法:分析对象选择我院于2018年8月至2019年8月期间使用甲磺酸左氧氟沙星注射液的患者50例,抽签方法进行分组分析,25例实施循证护理的患者归纳入实验组,25例实施常规护理的患者归纳入对照组,对两种护理方法的实施效果进行比对和分析。结果:与对照组患者相比对,实验组患者护理总满意度较高,比对差异与统计学意义的判定标准相符合(P<0.05);与对照组患者相比对,实验组患者不良反应发生率较低,比对差异与统计学意义的判定标准相符合(P<0.05)。结论:在甲磺酸左氧氟沙星注射液应用过程中,对其不良反应进行有效掌握,以实施循证护理,可降低不良反应。

甲磺酸左氧氟沙星口服和皮下给药对小鼠腹腔感染的保护作用

金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌各２株分别给小鼠腹腔感染，甲磺酸左氧氟沙星口服或皮下给药，以评价其体内保护作用。甲磺酸左氧氟沙星对２株金葡球菌感染小鼠的口服给药ＥＤ５０分别为７．４和６．２８ｍｇ／ｋｇ；对２株大肠埃希氏菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为０．３７和１．１９ｍｇ／ｋｇ；对２株铜绿假单胞菌感染的ＥＤ５０分别为１９．７４和２３．７５ｍｇ／ｋｇ。３种细菌对小鼠感染的口服给药保护效果与左氧氟沙星碱相似，而优于氧氟沙星。甲磺酸左氧氟沙星对３种细菌小鼠感染的皮下给药的保护效果比口服给药优越２～１３倍。小鼠感染皮下给药条件下，甲磺酸左氧氟沙星对３种细菌感染的效果与左氧氟沙星相似，比氧氟沙星效果优４倍。

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量。方法 采用ODS2色谱柱（5μm，4．6mm×200mm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH2．2）-0．05mol·L^-1四丁基澳化铵溶液（116：861：23）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长293nm，外标法计算含量。结果甲磺酸左氧氟沙星在20μg·mL^-1～200μg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好，回归方程Y=55667．78X＋10．32886，r=0．99998；系统精密度RSD为0．1％（n=6）。结论本方法操作简便、快捷，方法的精密度、准确度均能很好地满足质量控制的要求，适合于注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量测定。

HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质

建立了注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,最低检测量为5.29 ng/mL,本法专属性强、准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。

旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量

目的用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量。方法直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量。结果葡萄糖质量浓度在0.03～0.07g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X+0.0246,r=0.9998(n=5);平均回收率为100.28%,RSD为0.51%(n=9)。结论旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制。

注射用甲磺酸左氧氟沙星无菌方法学研究

目的建立注射用甲磺酸左氧氟沙星的无菌检查方法。方法参考2015年版《中国药典(四部)》、第41版《美国药典》、第9版《欧洲药典》、第17版《日本药局方》中的微生物计数法,采用薄膜过滤法结合中和法等方法对注射用甲磺酸左氧氟沙星进行无菌方法学研究。结果可采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液作冲洗液,加入硫酸镁,并以大肠埃希菌为阳性对照菌,进行注射用甲磺酸左氧氟沙星的无菌检查。结论该方法可为注射用甲磺酸左氧氟沙星的无菌检查提供借鉴。

正交试验优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺

目的:优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺。方法:采用正交试验法,选用L16(45)正交表进行试验,考察pH值、加炭量、加热温度和加热时间4因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响。结果:确定最佳制备工艺条件为pH=4.2～4.8、加炭量0.1%、加热温度50℃、加热时间10min。结论:按该工艺制备的成品质量符合要求。

HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量

目的:建立用HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.98 g,加入pH2.4的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1 500 ml,用磷酸调节pH至2.4)1 000 ml)-甲醇(70:30)为流动相。检测波长293 nm。结果:左氧氟沙星在20.1～180.9μg·ml^(-1)浓度范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.7%,RSD=0.8%(n=9)。结论:方法简便快捷、准确可靠、重复性好。

紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量

目的测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,从而对本品的质量进行检验。方法采用紫外分光光度法进行测定。结果甲磺酸左氧氟沙星在20.2～179.8ug/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9999;平均加样回收率为99.43%,RSD=0.77%。结论紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、准确,可用于检验、控制本产品的质量。

HPLC法测定在不同输液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug～2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。

中西医结合治疗2型糖尿病合并下肢丹毒临床研究

目的:观察中西医结合治疗2型糖尿病合并下肢丹毒的临床疗效。方法:将60例就诊于本院的下肢丹毒患者,按照就诊时是否合并糖尿病分为糖尿病组和非糖尿病组,每组各30例。两组患者均采用中西医结合疗法。观察两组患者的临床疗效、治愈时间及症状、体征恢复至正常时间。结果:两组患者有效率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组愈合时间明显长于非糖尿病组,差异具有统计学意义(P<0.05)。糖尿病组症状、体征恢复至正常时间均长于非糖尿病组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者发作下肢丹毒年龄大,感染重,局部易出现水疱,疗程长。

HPLC法测定注射用阿魏酸钠有关物质

建立了注射用阿魏酸钠有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(70∶10∶20)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm;最小检出量为0.05ng。经验证该方法比《中国药典》所载该品测定方法专属性更强、准确、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。

注射用甲磺酸左氧氟沙星HPLC法含量测定研究

目的:对高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星含量的方法进行研究。方法:色谱条件:C18柱,流动相为醋酸铵高氯酸钠溶液-乙腈(85:15),检测波长为294nm。结果:该方法的回收率为99.88%(RSD=0.05%,n=9)。结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量测定方法。

注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍12h内稳定。

盐酸左氧氟沙星注射液和甲磺酸左氧氟沙星注射液在8种滤膜上的吸附性研究

目的:考察临床常用的盐酸左氧氟沙星注射液和甲磺酸左氧氟沙星注射液在8种滤膜上的吸附作用,为临床合理用药提供依据。方法:取2种左氧氟沙星注射液适量,分别通过聚醚砜(PES)膜、混合纤维素酯(CN-CA)膜、增强型混合纤维素酯(CN-CA-E)膜、二氟化树脂(PVDF)膜、聚丙烯(PP)膜、尼龙(NL)膜、尼龙编织(NL-B)膜、重离子(ION)膜,采用高效液相色谱-质谱/质谱法测定通过各膜前、后流出液中的药物浓度,计算吸附率并进行统计学分析。结果:8种滤膜对盐酸左氧氟沙星注射液、甲磺酸左氧氟沙星注射液均有不同程度的吸附作用,其中以CN-CA膜和CN-CA-E膜对药物吸附率最高,分别为8.33%、8.52%和6.89%、4.52%,明显高于其他6种滤膜(P<0.05);以在PES、PP、ION膜上的吸附率较低(P<0.05);但2种注射液在除PVDF膜以外的同种滤膜上的吸附率比较无差异(P>0.05)。结论:同种滤膜对不同成盐结构的左氧氟沙星注射液在吸附性方面未见差异,PES膜、ION膜、PP膜适宜作为药用滤膜。

HPLC-ELSD法测定甲磺酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定甲磺酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7mL·min-1,进样量为10μL;蒸发光散射检测器条件:氮气压力为35Psi,漂移管温度为80℃,喷雾器温度为48℃,衰减Gain值为10。结果:葡萄糖进样量的线性范围为49～148μg(r=0.999 8);平均回收率为100.18%(RSD=0.61%)。结论:该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中葡萄糖的含量测定。