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Double open mouse-like terpyridine parts based amphiphilic ionic molecules displaying strengthened chemical adsorption for anticorrosion of copper in sulfuric acid solution
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作者 Yueting Shi Junhai Zhao +3 位作者 Lingli Chen Hongru Li Shengtao Zhang Fang Gao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期233-246,共14页
In this study,the benign target double terpyridine parts based amphiphilic ionic molecules(AIMs 1,2)and the reference single terpyridine segment included AIMs(AIMs 3,4)were synthesized through a multi-step method,and ... In this study,the benign target double terpyridine parts based amphiphilic ionic molecules(AIMs 1,2)and the reference single terpyridine segment included AIMs(AIMs 3,4)were synthesized through a multi-step method,and the molecular structures were fully characterized.The excellent anticorrosion of the target AIMs for copper surface in H_(2)SO_(4) solution was demonstrated by the electrochemistry analysis,which was more superior over those of the reference AIMs.The standard adsorption free energy changes of the target AIMs calculated by the adsorption isotherms were lower than -40 kJ·mol^(-1),suggesting an intensified chemical adsorption on metal surface.The molecular modeling and molecular dynamic computation of the studied AIMs were performed,demonstrating that the target AIMs exhibited lower highest occupied molecular orbital-lowest unoccupied molecular orbital energy gaps and greater adsorption energies than the reference ones.The chemical adsorption of the AIMs on metal surface was revealed by various spectroscopic methods including scanning electron microscopy,atomic force microscopy,Fourier transform infrared spectroscopy,attenuated total reflection infrared spectroscopy,Raman and X-ray diffraction. 展开更多
关键词 Amphiphilic ionic molecule Adsorption Corrosion Electrochemistry COPPER H_(2)SO_(4)solution
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Sealing Effect of KAl(SO_(4))_(2)Solution on the Corrosion Resistance of Anodized Aluminum Alloy 被引量:1
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作者 程杰 DONG Peng 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2022年第1期104-109,共6页
The 2024 anodized aluminum alloy film was sealed by KAl(SO_(4))_(2)solution and the effect of sealing on corrosion resistance was investigated by means of potentiodynamic polarization curves,electrochemical impedance ... The 2024 anodized aluminum alloy film was sealed by KAl(SO_(4))_(2)solution and the effect of sealing on corrosion resistance was investigated by means of potentiodynamic polarization curves,electrochemical impedance spectroscopy,and X-ray photoelectron spectroscopy.The experimental results show that the optimal parameters for KAl(SO_(4))_(2)sealing are 35℃,with the pH value of 8,the concentration of 8 g/L,and the sealing time of 3 min.The corrosion resistance of the KAl(SO_(4))_(2)sealed sample can be significantly improved than that of unsealed one,and is obviously superior to that of the conventional hydrothermal sealed sample.Furthermore,X-ray photoelectron spectroscopy demonstrates that more Al(OH)_(3)will be formed in the process of KAl(SO_(4))_(2)sealing,which will shrink the diameter of the microporous and therefore results in the excellent corrosion resistance. 展开更多
关键词 aluminum alloy anodic oxidation KAl(SO_(4))_(2)solution SEAliNG corrosion resistance
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一种除LiOH苛化液中SO_(4)^(2-)的工艺探究
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作者 贾贵斌 彭荣 +1 位作者 胡坤 宋小鹏 《广州化工》 CAS 2023年第12期100-102,148,共4页
为除氢氧化锂苛化液中的SO_(4)^(2-),采用重结晶法进行了除SO42-的探索性实验,并在产线上进行了重结晶验证试验。实验结果表明,氢氧化锂苛化液Li含量为9 364.3 mg/L,蒸发浓缩比约为6∶1,蒸汽压力0.10~0.15 MPa,蒸发时间在2.0~2.5 h,蒸... 为除氢氧化锂苛化液中的SO_(4)^(2-),采用重结晶法进行了除SO42-的探索性实验,并在产线上进行了重结晶验证试验。实验结果表明,氢氧化锂苛化液Li含量为9 364.3 mg/L,蒸发浓缩比约为6∶1,蒸汽压力0.10~0.15 MPa,蒸发时间在2.0~2.5 h,蒸发锅内真空度为-0.065 MPa,冷却水快速冷却温度至35~40℃,能够有效地去除SO42-。所得产品,即单水氢氧化锂,其LiOH的主要含量约57.09%,SO42-含量小于0.01%,均达到电池级单水氢氧化锂水平。这一探索性实验为氢氧化锂生产过程中的杂质控制提供了一种有效的解决方案。 展开更多
关键词 苛化液 除SO_(4)^(2-) 蒸发重结晶法 单水氢氧化锂
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新标09CrCuSb耐酸钢的耐50%H_(2)SO_(4)腐蚀性能
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作者 郑健 张佳伟 +3 位作者 袁渊 张成元 黄峰 刘静 《腐蚀与防护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期8-13,共6页
通过电化学测试和全浸腐蚀试验,研究了不同温度(25,50,60,70℃)条件下新标09CrCuSb耐酸钢在50%H_(2)SO_(4)溶液中的腐蚀行为。结果表明:随着温度从25℃升至70℃,新标09CrCuSb钢的腐蚀速率整体呈现增大趋势,在70℃时,腐蚀速率达到最高,为... 通过电化学测试和全浸腐蚀试验,研究了不同温度(25,50,60,70℃)条件下新标09CrCuSb耐酸钢在50%H_(2)SO_(4)溶液中的腐蚀行为。结果表明:随着温度从25℃升至70℃,新标09CrCuSb钢的腐蚀速率整体呈现增大趋势,在70℃时,腐蚀速率达到最高,为2.70 g/(m^(2)·h),这与随温度升高,腐蚀产物中具有保护性作用的Fe_(3)O_(4)含量减少,无保护作用的FeSO_(4)·H_(2)O含量增加以及锈层中微孔变化有关。另外,由于新标调整了09CrCuSb钢中Cu、Mo、Sn、Sb、W等元素的含量,与旧标09CrCuSb钢相比,阳极维钝电流密度J维钝降低,同等温度条件下,新标09CrCuSb钢的耐蚀性得到较大改善。 展开更多
关键词 新标09CrCuSb耐酸钢 50%H_(2)SO_(4)溶液 腐蚀 温度影响
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H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出铜精矿过程中铁形态转化研究
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作者 张明峂 罗仙平 +2 位作者 李晓东 沈楼燕 赵红波 《有色冶金设计与研究》 2024年第2期1-4,共4页
H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出体系因其具有成本低、腐蚀性较低等特点,被广泛应用于铜精矿的浸出。由于溶液中Fe的形态变化决定着浸出工艺的经济效益,因此针对浸出液中不同条件下的铁形态进行了研究。研究表明,Fe^(3+)与Fe^(2+)... H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出体系因其具有成本低、腐蚀性较低等特点,被广泛应用于铜精矿的浸出。由于溶液中Fe的形态变化决定着浸出工艺的经济效益,因此针对浸出液中不同条件下的铁形态进行了研究。研究表明,Fe^(3+)与Fe^(2+)之间的转化主要涉及电子转移,不会改变H^(+)浓度;当浸出液pH值达到2时,会产生大量黄钾铁矾沉淀,并夹杂着质量分数为1.0%的Cu和质量分数为0.5%的Zn;当浸出液中Fe^(2+)质量浓度超过46.5 g/L时,在常温下会产生FeSO_(4)·7H_(2)O结晶,并夹杂着质量分数为1.9%的Cu和质量分数为1.0%的Zn。 展开更多
关键词 铜精矿 H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出体系 浸出条件 硫酸铁 氧化
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NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜电化学研究
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作者 杨建英 唐施阳 +2 位作者 杨平 李树超 杨建广 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期121-128,共8页
PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PC... PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PCB制造过程中产生的含铜固废作为阳极,采用钛板为阴极,在NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中采用隔膜电解工艺进行了一系列试验,包括不同铵盐体系、氨/硫酸铵体系中不同电极、氨/硫酸铵体系不同电解液组成的电化学行为曲线以及NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系电沉积铜的控制步骤、成核机理等。结果表明,氨/硫酸铵体系中电积铜的起始还原电位最低,电积时电耗较低,且该体系中氢的析出电位均较负,可避免因析出氢气降低阴极电流效率的副反应;NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中Cu^(2+)在钛电极表面的电沉积反应为不可逆过程,且为双电子一步转移过程,控制步骤为扩散控制;Cu^(2+)在钛电极上的成核机理接近于瞬时成核。该研究成果可为NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜工艺提供理论参考。 展开更多
关键词 PCB含铜废料 NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-H_(2)O体系 隔膜电解 电化学机理 成核机理 控制步骤
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NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程及其热力学与动力学性能
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作者 胡彪 王会 +2 位作者 张振迎 薛道荣 刘抢 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期668-676,共9页
通过热重-差热分析仪(TG/DTA)测试了NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的升温脱水过程,并对其脱水过程进行热力学和动力学分析。结果表明,NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的脱水过程分为2步,第1次脱去9个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(... 通过热重-差热分析仪(TG/DTA)测试了NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的升温脱水过程,并对其脱水过程进行热力学和动力学分析。结果表明,NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的脱水过程分为2步,第1次脱去9个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·3H_(2)O;第2次脱去剩余的3个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(4))_(2)。热力学分析NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程中,脱落的液态水分子随即气化。动力学分析NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程,脱去9个水分子的反应活化能为93.53 kJ/mol,脱去3个水分子的反应活化能为118.7 kJ/mol。 展开更多
关键词 NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O 脱水过程 热力学 动力学
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绿色催化剂Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O合成乙酸乙酯
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作者 林保萍 《中国现代教育装备》 2024年第2期36-37,共2页
酯化反应是高中非常重要的实验,但是浓硫酸作为催化剂存在危险性高、副产物多、环境污染性强等缺点,将常见、便宜、低毒性、具有高效催化效率的Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O作为催化剂,利用无水乙醇和冰醋酸合成乙酸乙酯,反应结束后,Al_... 酯化反应是高中非常重要的实验,但是浓硫酸作为催化剂存在危险性高、副产物多、环境污染性强等缺点,将常见、便宜、低毒性、具有高效催化效率的Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O作为催化剂,利用无水乙醇和冰醋酸合成乙酸乙酯,反应结束后,Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O通过简单过滤即可回收利用,适合应用于中学课堂实验中。 展开更多
关键词 酯化反应 Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O 绿色催化剂 高催化效率 低毒性
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Catalytic hydrolysis of CFC-12 over solid acid Ti(SO_4)_2 被引量:1
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作者 Zhen MA Wei Ming HUA +1 位作者 Yi TANG Zi GAO (Department of Chemistry. Fudan University. Shanghai 200433) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期311-314,共4页
The catalytic hydrolysis of dichlorodifluoromethane (CFC-12) was investigated over solid acid Ti(SO_4)_2. The catalytic activity decreased with the calcination temperature. When space velocity was 6 1 h^(-1) g-cat^(-1... The catalytic hydrolysis of dichlorodifluoromethane (CFC-12) was investigated over solid acid Ti(SO_4)_2. The catalytic activity decreased with the calcination temperature. When space velocity was 6 1 h^(-1) g-cat^(-1). the CPC-12 conversion at 310C over Ti(SO_4)_2 calcined at 350C remained about 98.5% during 360 h on stream. and the selectivity to by-products remained zero. The findings enlarged the scope of traditional catalyst systems for the CFCs decomposition. 展开更多
关键词 Chlorofluorocarbons. catalytic decomposition. solid acid Ti(SO_4)_2.
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Preparation of novel magnetic nanoparticles as draw solutes in forward osmosis desalination
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作者 Dongze Ma Ye Tian +1 位作者 Tiefei He Xiaobiao Zhu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第6期223-230,共8页
Novel magnetic nanoparticles(MNPs),Fe_(3)O_(4)@SiO_(2) and Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PEG-(COOH)_(2),were prepared by loading different amounts of SiO_(2) or/and PEG-(COOH)_(2) onto Fe_(3)O_(4) nanoparticles,and their feasib... Novel magnetic nanoparticles(MNPs),Fe_(3)O_(4)@SiO_(2) and Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PEG-(COOH)_(2),were prepared by loading different amounts of SiO_(2) or/and PEG-(COOH)_(2) onto Fe_(3)O_(4) nanoparticles,and their feasibility to be used as forward osmosis(FO)draw solutes was investigated.The characterization of the materials showed that,compared to normal Fe_(3)O_(4) nanoparticles,the modified MNPs exhibited enhanced dispersity and high osmotic pressure in aqueous solution.The FO experiment indicated that the synthesized draw solutes could obtain a water flux as high as 10 L·m^(-2)·h^(-1) with an aquaporin FO membrane.The optimal concentration of the added tetraethyl orthosilicate was 30%during the synthesis.The novel MNPs could be easily recovered from draw solutions by magnetic field,and the recovery rate of Fe_(3)O_(4)@SiO_(2) and Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PEG-(COOH)_(2) was 83.95%and 63.37%,respectively.Moreover,after 5 recycles of reuse,the water flux of Fe_(3)O_(4)@SiO_(2) and Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PEG-(COOH)_(2) as draw solutes still remained 64.36%and 85.26%,respectively.The experimental results demonstrated that the synthesized core–shell magnetic nanoparticles are promising draw solutes,and the Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PEG-(COOH)_(2) was more suitable to be used as draw solute in FO process. 展开更多
关键词 Magnetic nanoparticles Forward osmosis Draw solute Fe_(3)O_(4) PEG-(COOH)_(2)
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A Novel Way to Prepareγ-A1_2O_3 Supported SO_4^(2-)/ZrO_2 Solid Superacid Catalysts for n-Butane Isomerization
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作者 Ting LEI Yi TANG +2 位作者 Wei Ming HUA Jin Suo XU Zi GAO (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期89-92,共4页
Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts wer... Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts were enhanced significantly j The activity of the most active sample. 60%SZ/Al_2O3-P, was even about 2 times more active than that of the SZ catalyst. 展开更多
关键词 SO_4^(2-)/ZrO_2 n-Butane Isomerization γ-A1_2O_3 supported superacid catalysts.
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C-S-H-PCE协同Al_(2)(SO_(4))_(3)对锂渣复合水泥水化性能影响
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作者 黄柯瑶 何燕 +5 位作者 凌峰 刘志 程伟 徐步天 郜志海 石鹏程 《非金属矿》 北大核心 2023年第4期103-106,共4页
为了提升锂渣复合水泥浆体早期强度发展,研究了水化硅酸钙晶核与聚羧酸减水剂复合物(C-S-H-PCE)及Al_(2)(SO_(4))_(3)对锂渣复合水泥水化性能的协同效应。结果表明,C-S-H-PCE与Al_(2)(SO_(4))_(3)协同促进锂渣复合水泥浆体凝结硬化。2%C... 为了提升锂渣复合水泥浆体早期强度发展,研究了水化硅酸钙晶核与聚羧酸减水剂复合物(C-S-H-PCE)及Al_(2)(SO_(4))_(3)对锂渣复合水泥水化性能的协同效应。结果表明,C-S-H-PCE与Al_(2)(SO_(4))_(3)协同促进锂渣复合水泥浆体凝结硬化。2%C-S-H-PCE复配6%Al_(2)(SO_(4))_(3)使得复合水泥初凝时间和终凝时间分别缩短71.2%和68.1%,复合水泥砂浆1 d、3 d和28 d抗压强度分别增长37.6%,33.1%和9.9%。C-S-H-PCE通过提供成核位点促进硅酸盐矿物早期水化及锂渣后期火山灰反应,使得水化诱导期缩短,水化第二放热峰逐渐前移,水化放热总量和CH生成量增加。Al_(2)(SO_(4))_(3)溶解出Al3+促进钙矾石(AFt)生成,且可促进锂渣矿物相溶解并参与火山灰反应,使得硬化体系密实性提高。 展开更多
关键词 水泥 锂渣 C-S-H-PCE Al_(2)(SO_(4))_(3) 早期强度 水化性能
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Na_(2)SO_(4)溶液对花岗岩残积土物理力学特性的影响规律 被引量:1
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作者 汤连生 陈洋 +2 位作者 叶扬海 周子潇 程子华 《岩土工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2139-2147,共9页
花岗岩残积土所处水化学环境的变化会影响其物理力学性质和微观结构。为了探索不同浓度Na_(2)SO_(4)溶液浸泡7/14 d对花岗岩残积土物理力学性质的影响,利用自行研制的水土化学循环系统开展了对其电阻率、界限含水率、压缩性、抗剪强度... 花岗岩残积土所处水化学环境的变化会影响其物理力学性质和微观结构。为了探索不同浓度Na_(2)SO_(4)溶液浸泡7/14 d对花岗岩残积土物理力学性质的影响,利用自行研制的水土化学循环系统开展了对其电阻率、界限含水率、压缩性、抗剪强度、矿物成分和微观结构变化规律的研究。试验表明:Na_(2)SO_(4)溶液浓度增大可以使其电阻率和界限含水率减少。随着盐浓度增大,浸泡7d时花岗岩残积土的压缩性先上升后下降。当浸泡14d时,花岗岩残积土的压缩性整体呈上升趋势。抗剪强度、黏聚力和内摩擦角随着盐浓度上升整体先减小后增大。浸泡14 d时,花岗岩残积土的内摩擦角随着盐浓度上升整体增大。SEM图像显示花岗岩残积土经Na_(2)SO_(4)溶液浸泡后呈絮凝结构土颗粒明显粗化。研究结果可为Na_(2)SO_(4)溶液影响土体后其物理力学性质的变化规律提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 Na_(2)SO_(4)溶液 物理力学性质 微观结构 双电层
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Zr_(2)TiCuNiBe高熵非晶合金的电化学腐蚀行为
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作者 钟鹏 石志强 +2 位作者 王彦芳 斯佳佳 何艳玲 《精密成形工程》 北大核心 2023年第5期139-147,共9页
目的设计一种具有高玻璃形成能力的高熵非晶合金,并探讨其电化学腐蚀行为。方法通过合金的原子尺寸差、混合熵、混合焓等经验参数规律,设计ZrxTiNiCuBe(x=1.5、2、2.5、3、3.5)合金,并采用铜模吸铸法制备直径为6 mm的样品。利用X射线衍... 目的设计一种具有高玻璃形成能力的高熵非晶合金,并探讨其电化学腐蚀行为。方法通过合金的原子尺寸差、混合熵、混合焓等经验参数规律,设计ZrxTiNiCuBe(x=1.5、2、2.5、3、3.5)合金,并采用铜模吸铸法制备直径为6 mm的样品。利用X射线衍射技术表征材料的结构,通过电化学工作站分析Zr_(2)TiNiCuBe高熵非晶合金在1 mol/L H_(2)SO_(4)、1 mol/L NaOH和3.5%(质量分数)NaCl这3种溶液中的电化学腐蚀行为,并研究溶液温度、晶化处理对合金在NaCl溶液中电化学腐蚀行为的影响。结果设计的Zr–Ti–Ni–Cu–Be合金均为单一的非晶结构,具有较强的玻璃形成能力。Zr_(2)TiNiCuBe高熵非晶合金在H_(2)SO_(4)、NaOH溶液中具有钝化行为,主要发生均匀腐蚀,在H_(2)SO_(4)溶液中的自腐蚀电流密度和维钝电流密度分别为6.42×10^(-8)、3.49×10^(-6)A/cm^(2),在NaOH溶液中的自腐蚀电流密度和维钝电流密度分别为1.59×10^(-7)、5.66×10^(-6)A/cm^(2)。在NaCl溶液中主要发生点蚀现象,自腐蚀电流密度和点蚀电位分别为7.26×10^(-8)A/cm^(2)和−0.103 V,具有较强的点蚀钝化能力。结论Zr_(2)TiCuNiBe高熵非晶合金在H_(2)SO_(4)、NaOH和NaCl溶液中均呈现出比304L不锈钢更优异的电化学腐蚀性能。 展开更多
关键词 高熵非晶合金 Zr_(2)TiCuNiBe 电化学腐蚀 H2SO4溶液 NAOH溶液 NACL溶液
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NO_(x) reduction against alkali poisoning over Ce(SO_(4))_(2)-V_(2)O_(5)/TiO_(2) catalysts by constructing the Ce^(4+)-SO_(4)^(2−)pair sites
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作者 Shuangxi Li Huijun Yu +4 位作者 Tianwei Lan Liyi Shi Danhong Cheng Lupeng Han Dengsong Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期355-360,共6页
Commercial V_(2)O_(5)-based catalysts have been successfully applied in NH_(3) selective catalytic reduction(NH_(3)-SCR)of NO_(x) from power stations,but their poor alkali-resistance restrains the wider application in... Commercial V_(2)O_(5)-based catalysts have been successfully applied in NH_(3) selective catalytic reduction(NH_(3)-SCR)of NO_(x) from power stations,but their poor alkali-resistance restrains the wider application in nonelectrical industries.In this study,NO_(x) reduction against alkali poisoning over V_(2)O_(5)/TiO_(2) is greatly improved via Ce(SO_(4))_(2) modification.It has been originally demonstrated that Ce^(4+)-SO_(4)^(2−)pair sites play crucial roles in improving NO_(x) reduction against alkali poisoning over V_(2)O_(5)/TiO_(2) catalysts.The strong interaction between V species and Ce sites of Ce^(4+)-SO_(4)^(2−)pairs triggers the reaction between NH_(4)^(+) species and gaseous NO via Eley-Rideal(E-R)reaction pathway.After K-poisoning,the SO_(4)^(2−)sites of Ce^(4+)-SO_(4)^(2−)pairs as protective sites strongly bond with K and thus maintain the high reaction efficiency via the E-R reaction pathway.This work demonstrates an effective strategy to enhance NO_(x) reduction against alkali poisoning over catalysts via constructing Ce^(4+)-SO_(4)^(2−)pair sites,contributing to developing alkali-resistant SCR catalysts for practical application in nonelectrical industries. 展开更多
关键词 Air pollution control Selective catalytic reduction NOx reduction Alkali poisoning Ce(SO_(4))_(2)
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一种新型钒基低温脱硫脱硝催化剂 被引量:3
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作者 景文 郭倩倩 +2 位作者 侯亚芹 韩小金 黄张根 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期5-9,25,共6页
将VOSO4担载到活性炭AC上制备了一种新型钒基催化剂,考察了其脱硫脱硝活性。结果表明制备的催化剂具有很高的低温活性。表征研究发现催化剂的活性组分并非V2O5,而应是V2O3(SO4)2。通过研究脱硫后V2O5/AC上含硫物种的热分解行为发现,脱... 将VOSO4担载到活性炭AC上制备了一种新型钒基催化剂,考察了其脱硫脱硝活性。结果表明制备的催化剂具有很高的低温活性。表征研究发现催化剂的活性组分并非V2O5,而应是V2O3(SO4)2。通过研究脱硫后V2O5/AC上含硫物种的热分解行为发现,脱硫反应中V2O5转化为V2O3(SO4)2,V2O5/AC用于脱硝时良好的抗硫性可能源于V2O3(SO4)2的低温催化活性。 展开更多
关键词 脱硫 脱硝 低温催化剂 V_2O_3(SO_4)_2
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玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土主要盐碱化指标的影响 被引量:1
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作者 王楠 张鑫 +4 位作者 刘金华 臧金宇 赵兴敏 王鸿斌 赵兰坡 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期134-140,共7页
采用室内培养试验研究添加玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土pH值、可溶性盐含量和阳离子交换量的影响,旨在为盐碱土合理改良利用提供理论依据。研究发现,加入玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)后,苏打盐碱土pH值有不同程度的降低。... 采用室内培养试验研究添加玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土pH值、可溶性盐含量和阳离子交换量的影响,旨在为盐碱土合理改良利用提供理论依据。研究发现,加入玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)后,苏打盐碱土pH值有不同程度的降低。当Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量为0%~0.8%时,随着Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量的增加,苏打盐碱土pH值急剧下降,而当Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量继续增加时,则pH值变化较缓慢。Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量相同时,玉米秸秆的添加对降低苏打盐碱土的pH值具有略微促进的作用。在玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)的共同作用下,苏打盐碱土Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)的含量均升高,而CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)的含量则随着玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量的增加而逐渐降低。玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)的加入使苏打盐碱土的阳离子交换量也有所增加,阳离子与土壤胶体上的Na^(+)进行置换,最终使苏打盐碱土碱化度下降。综合而言,试验条件下,15%玉米秸秆和0.8%Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土的改良效果最佳。 展开更多
关键词 盐碱土 玉米秸秆 Al_(2)(SO_(4))_(3) 可溶性盐含量 碱化度
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用(^(15)NH_(4))_(2)SO_(4)标记堆肥的研究
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作者 赵伯善 李辉桃 许牡丹 《水土保持通报》 CSCD 北大核心 1995年第5期19-23,共5页
小型堆腐试验的结果表明:堆腐材料的C/N比和含N量,不影响堆肥有机N累积的比例,也不影响堆肥有机N组分的变化趋势。堆腐后,富含蛋白质的材料,氨基酸N和酸解铵态N的比例增加;富合纤维素和木质素的材料,提高未知态N和非酸... 小型堆腐试验的结果表明:堆腐材料的C/N比和含N量,不影响堆肥有机N累积的比例,也不影响堆肥有机N组分的变化趋势。堆腐后,富含蛋白质的材料,氨基酸N和酸解铵态N的比例增加;富合纤维素和木质素的材料,提高未知态N和非酸解N的比例。加入的15N主要构成有机组分中的氨基酸N。在降温阶段加入(15NH4)2SO4,能使氨基酸N比例增加。用15N直接标记堆肥,比用15N标记有机物料制造的堆肥,减少了15N损失,且提高了15N的转化率。 展开更多
关键词 ^(15)N标记 (^15NH_(4))_(2)SO_(4) C/N比 堆肥
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超高效液相色谱法测定甲基磺酸电镀锡液中硫酸根
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作者 周桂海 王德智 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2021年第4期39-43,共5页
采用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱,柱温设定45℃,以乙腈和水(体积比80∶20)为流动相,流速为0.3 mL/min,并与蒸发光散射检测器联用,建立超高效液相色谱法(UPLC)测定甲基磺酸(MSA)电镀锡液中硫酸根含量。实验对样品前处理、色谱分离条件和检测... 采用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱,柱温设定45℃,以乙腈和水(体积比80∶20)为流动相,流速为0.3 mL/min,并与蒸发光散射检测器联用,建立超高效液相色谱法(UPLC)测定甲基磺酸(MSA)电镀锡液中硫酸根含量。实验对样品前处理、色谱分离条件和检测器检测参数进行了优化。方法应用到实际样品检测,相对标准偏差为0.74%~1.3%,检出限为15.2 mg/L,加标回收实验回收率为99.0%~101.1%。该方法与硫酸根钡重量法比对,检测结果无显著性差异,应用到电镀锡液合成样品测定,测定值与理论值相符。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 电镀锡液 硫酸根
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基于金属有机骨架的高稳定性固体酸催化酯化反应的性能研究及动力学计算 被引量:1
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作者 楚会君 李国宁 +6 位作者 李辉 郭敏 李燕 王桂荣 陆万鹏 周守军 于明志 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1090-1101,共12页
以金属有机骨架UiO-66(Zr)和(NH_(4))_(2)SO_(4)为原料制备了高稳定性固体酸催化剂SUA500,将其用于催化油酸与甲醇的酯化反应生产生物柴油过程,以考察催化活性和稳定性。同时,借助XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR和XPS等表征手段分... 以金属有机骨架UiO-66(Zr)和(NH_(4))_(2)SO_(4)为原料制备了高稳定性固体酸催化剂SUA500,将其用于催化油酸与甲醇的酯化反应生产生物柴油过程,以考察催化活性和稳定性。同时,借助XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR和XPS等表征手段分析催化剂理化特性与催化活性之间的内在联系。结果表明,当UiO-66(Zr)与(NH_(4))_(2)SO_(4)质量比为1∶1、活化温度为500℃、研磨时间为40 min和活化时间为4 h时,SUA500的酸量高达11.08 mmol/g,且具有良好的催化活性。具体表现为:在催化剂质量分数6%、甲醇与油酸摩尔比8、反应温度70℃、反应时间2 h时,酯化转化率达到93.62%,多次重复使用后催化活性未出现明显下降;并计算得到SUA500催化酯化反应的活化能为38.21 kJ/mol,指前因子为1144.76 min^(-1)。 展开更多
关键词 金属有机骨架 UiO-66(Zr) (NH_(4))_(2)SO_(4) 固体酸 生物柴油 动力学
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