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Li^+对Tb^3+掺杂硅酸盐玻璃闪烁性能的影响 被引量:1
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作者 金鑫杰 顾牡 +3 位作者 黄世明 倪晨 刘小林 刘波 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2719-2723,共5页
利用高温熔融法制备了Li+掺杂Tb3+激活硅酸盐闪烁玻璃。通过Li+掺杂Tb3+激活硅酸盐玻璃的紫外可见透射光谱、发射光谱和发光衰减时间谱,研究了Li+的加入对Tb3+掺杂硅酸盐玻璃发光性能的影响。结果表明:适量Li+的加入可有效增强Tb3+激活... 利用高温熔融法制备了Li+掺杂Tb3+激活硅酸盐闪烁玻璃。通过Li+掺杂Tb3+激活硅酸盐玻璃的紫外可见透射光谱、发射光谱和发光衰减时间谱,研究了Li+的加入对Tb3+掺杂硅酸盐玻璃发光性能的影响。结果表明:适量Li+的加入可有效增强Tb3+激活硅酸盐玻璃的发光强度,且相比于不掺杂Li+的Tb3+掺杂硅酸盐玻璃而言,当掺入质量分数为2.0%的Li+时,Tb3+在玻璃中的最佳掺杂质量分数由12.8%提高至15.3%。其原因是Li+掺杂增加了玻璃体系中非桥氧的数量,从而有利于改善Tb3+在玻璃体中的均匀性,降低Tb3+间因非辐射跃迁而引起的能量损失,以及提高Tb3+的最佳掺杂质量分数。但当掺入Li+的质量分数超过2.0%时,会对Tb3+激活硅酸盐玻璃的闪烁光强产生负面影响,这是因为过多的非桥氧阻碍了X射线激发能达到Tb3+离子的能量传递。 展开更多
关键词 Li+离子 Tb3+掺杂硅酸盐玻璃 非桥氧 闪烁性能
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Li^+对ZnO压敏陶瓷电性能和能带结构的影响 被引量:1
2
作者 王发顶 康雪雅 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期30-32,共3页
采用氧化物固相合成法,制备了掺Li2CO3的ZnO压敏陶瓷。研究了掺Li2CO3量对ZnO压敏陶瓷电性能和能带结构的影响。结果表明:当x(Li2CO3)从0增加到0.50%时,压敏电位梯度从529V/mm增大到2170V/mm。XRD测试发现,掺Li2CO3并未出现新相结构。... 采用氧化物固相合成法,制备了掺Li2CO3的ZnO压敏陶瓷。研究了掺Li2CO3量对ZnO压敏陶瓷电性能和能带结构的影响。结果表明:当x(Li2CO3)从0增加到0.50%时,压敏电位梯度从529V/mm增大到2170V/mm。XRD测试发现,掺Li2CO3并未出现新相结构。晶界势垒高度揭示,ZnO晶粒尺寸的迅速减小是压敏电位梯度急剧增高的主要原因。Li+置换Zn2+,将会在禁带中价带的顶部形成附加的受主能级,使能带发生畸变。 展开更多
关键词 ZNO压敏陶瓷 Li+掺杂 压敏电位梯度 晶界势垒高度 能带结构
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Li2SO4—Li2O—P2O5体系非晶态Li^+离子导体的研究
3
作者 杨书廷 赵林治 +2 位作者 张明春 丁立 陈立泉 《功能材料》 EI CAS CSCD 1994年第6期565-569,共5页
本文给出了非晶态Li ̄+离子导体Li_2SO_4-Li_bO-P_2O_5体系的制备条件、导电性以及差热分析(DTA)结果,同时还对其晶化过程进行了研究。结果表明,首先成功地制备出了以Li_2SO_4为基质的非晶态离... 本文给出了非晶态Li ̄+离子导体Li_2SO_4-Li_bO-P_2O_5体系的制备条件、导电性以及差热分析(DTA)结果,同时还对其晶化过程进行了研究。结果表明,首先成功地制备出了以Li_2SO_4为基质的非晶态离子导电材料,并且在350℃时组成为Li_2SO_4-0.30Li_2O-0.70P_2O_5样品的电导率最大(σ=6.78×10 ̄(-3)Ω ̄(-1)cm ̄(-1)),这一结果与DTA测量结果取得一致,SEM证明是由于非晶母体部分晶化造成的。采用液氮温区急冷技术已成功的将该状态稳定到了室温,稳定后的态再重测其电导率随温度变化关系,相应的电导率提高30%左右,如果找到某种合适的稳定剂使其一直处于微晶态,将为高电导率离子导体的制备提供一条新路。 展开更多
关键词 非晶态锂导体 硫酸锂基质 微晶态 离子导体
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Li^(+)浓度对化学增强锂铝硅玻璃性能的影响
4
作者 田昊东 徐驰 +2 位作者 胥爽 李现梓 祖成奎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期137-142,共6页
采用一步法化学增强工艺,研究了熔盐中Li^(+)的富集对不同厚度锂铝硅玻璃表面压应力、应力层深度、弯曲强度、硬度等性能的影响,选择Na_(3)PO_(4)作为熔盐除杂剂并对净化效果进行了评定。研究表明:熔盐中Li^(+)浓度增加至4800×10^(... 采用一步法化学增强工艺,研究了熔盐中Li^(+)的富集对不同厚度锂铝硅玻璃表面压应力、应力层深度、弯曲强度、硬度等性能的影响,选择Na_(3)PO_(4)作为熔盐除杂剂并对净化效果进行了评定。研究表明:熔盐中Li^(+)浓度增加至4800×10^(-6),3 mm化学增强锂铝硅玻璃的表面压应力、弯曲强度、硬度下降16.8%、16.8%、10.6%;8 mm化学增强锂铝硅玻璃的表面压应力、弯曲强度、硬度下降17.6%、14.7%、9.8%。熔盐中Li^(+)浓度的变化未对化学增强锂铝硅玻璃应力层深度产生明显影响。Na_(3)PO_(4)具有较好的除杂效果,化学增强锂铝硅玻璃的表面压应力、弯曲强度、硬度得到了明显的恢复,为保证化学增强锂铝硅玻璃在可见光波段具有较高的透光率,除杂剂Na_(3)PO_(4)的掺量不宜超过1%(质量分数)。 展开更多
关键词 锂铝硅玻璃 化学增强 离子交换 Li^(+)浓度 熔盐净化 半无限扩散模型
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Li^(+)增强NaGd(WO_(4))_(2)∶Yb^(3+)/Er^(3+)荧光粉的上转换发光和温度传感性能
5
作者 吴超飞 田孜雨 +5 位作者 刘一凡 王恒越 穆浩楠 徐若瑜 贺乔 于晓晨 《微纳电子技术》 CAS 2024年第10期81-90,共10页
采用水热法制备了NaGd(WO_(4))_(2)∶0.05Yb^(3+)/0.005Er^(3+)/xLi^(+)(x=0,0.01,0.02,0.03,0.05)荧光粉。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)谱等手段分析了样品的晶体结构、形貌和上转换发光性能。结果表明,L... 采用水热法制备了NaGd(WO_(4))_(2)∶0.05Yb^(3+)/0.005Er^(3+)/xLi^(+)(x=0,0.01,0.02,0.03,0.05)荧光粉。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)谱等手段分析了样品的晶体结构、形貌和上转换发光性能。结果表明,Li的掺杂并未改变NaGd(WO_(4))_(2)∶Yb^(3+)/Er^(3+)荧光粉的四方相晶体结构,但在波长980nm激光二极管(LD)激发下,样品的上转换发光强度发生明显改变。随着x的增加,Er^(3+)的绿光和红光发光强度均呈现先升高后降低的趋势,当x=0.03时,发光强度达到最大值。上转换发光强度与泵浦功率的依赖关系表明,绿光和红光发射都属于双光子吸收过程。此外,采用基于Er^(3+)热耦合能级的荧光强度比(FIR)测温技术,研究了+NaGd(WO_(4))_(2)∶0.05Yb^(3+)/0.005Er^(3+)/0.03Li^(+)荧光粉在298~573K温度范围内的温度传感性能。该结果表明NaGd(WO_(4))_(2)∶0.05Yb^(3+)/0.005Er^(3+)/0.03Li^(+)荧光粉相对灵敏度(SR)在298K时达到最大值0.0119K^(-1),表明其在光学温度传感领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 上转换发光 Li^(+)掺杂 稀土 荧光强度比(FIR) 温度传感
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SrZnO_2∶Eu^(3+),Li^+长波紫外激发红光荧光体的合成及发光性能研究 被引量:32
6
作者 余锡宾 杨良准 +4 位作者 杨仕平 周春蕾 许晓琳 唐锦锋 彭秀东 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-536,共4页
采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。结果表明,Eu3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr2+离子不对称性格位,发射来源于5D0→7F2612 nm为主的红光。加入电荷补偿剂Li... 采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2∶Eu3+,Li+发光材料,用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征。结果表明,Eu3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr2+离子不对称性格位,发射来源于5D0→7F2612 nm为主的红光。加入电荷补偿剂Li+离子能显著提高发光强度,350~400 nm内的激发峰也有明显提高,同时观察到来自Eu3+离子高能级5D1→7FJ(J=0~2)的跃迁发射,并对其产生机制进行了初步探讨。实验结果表明,SrZnO2∶Eu3+,Li+是一种有发展前途的长波紫外激发红光荧光体。 展开更多
关键词 长波紫外激发 SrZnO2:Eu^3+ LI^+ EU^3+ 荧光体 稀土
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Li^+,Zn^(2+)共掺杂对Gd_2O_3:Eu^(3+)纳米粉结构和发光性能的影响 被引量:14
7
作者 刘冰洁 顾牡 +2 位作者 刘小林 张睿 肖莉红 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-166,共5页
采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2... 采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2+掺杂可显著提高Gd2O3∶Eu3+纳米粉在611 nm处的发光强度,最大可达到未掺杂时的2.5倍。发光增强的主要原因可归结为3个方面:(1)使晶粒由单斜相向更利于发光的立方相转变;(2)氧空位的敏化剂作用;(3)掺杂离子的助熔剂效应,使晶粒的结晶性能提高、粒径增大,从而降低表面态引起的发光猝灭。 展开更多
关键词 Gd2O3:Eu^3+纳米粉 燃烧法 Li^+ Zn^2+共掺杂 光致发光 稀土
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Sr_3B_2O_6∶Tb^(3+),Li^+绿色荧光粉的发光特性(英文) 被引量:7
8
作者 杨志平 赵方亮 +2 位作者 李小宁 赵金鑫 路亚娟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期941-944,共4页
用高温固相法合成了Sr3B2O6∶Tb3+,Li+绿色荧光粉,并研究粉体的发光性质。发射光谱由位于黄绿区的4个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于495,548,598,625nm,对应了Tb3+的5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3特征跃迁发射,548nm的发射最... 用高温固相法合成了Sr3B2O6∶Tb3+,Li+绿色荧光粉,并研究粉体的发光性质。发射光谱由位于黄绿区的4个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于495,548,598,625nm,对应了Tb3+的5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3特征跃迁发射,548nm的发射最强。激发光谱表现从200~400nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350~410nm辐射有效激发。研究了Tb3+掺杂和电荷补偿剂对样品发光亮度的影响。Sr3B2O6∶Tb3+,Li+是一种适用于白光LED的绿色荧光粉。 展开更多
关键词 Sr382O6:Tb^3+ Li^+ 发光
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含Li^+的径向梯度折射率棒透镜的研究 被引量:6
9
作者 王耀祥 章兴龙 +2 位作者 王佑权 黄琨 马成义 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期897-900,共4页
研究发现在硼硅酸盐系统玻璃中 ,利用 Li+/Na+离子交换来制取径向梯度折射率( GRIN)棒透镜时 ,基质玻璃中重要的成分 L i2 O含量对径向 GRIN棒透镜的象差和数值孔径值有着明显的影响 ,并着重分析和讨论了实验中 Li2 O含量对径向 GRIN棒... 研究发现在硼硅酸盐系统玻璃中 ,利用 Li+/Na+离子交换来制取径向梯度折射率( GRIN)棒透镜时 ,基质玻璃中重要的成分 L i2 O含量对径向 GRIN棒透镜的象差和数值孔径值有着明显的影响 ,并着重分析和讨论了实验中 Li2 O含量对径向 GRIN棒透镜中折射率分布、数值孔径及象差影响机制 .进一步指出实验中 Li2 O含量存在一个最佳值 ,既能够满足径向 展开更多
关键词 LI^+ 径向梯度折射率 离子交换 折射率分布 数值孔径 象差 棒透镜 锂离子
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Li^+掺杂MoO_3薄膜的制备与电致-光致变色特性研究 被引量:7
10
作者 章俞之 黄银松 +3 位作者 曹韫真 快素兰 宋力昕 胡行方 《液晶与显示》 CAS CSCD 2002年第3期163-168,共6页
采用过氧溶胶 -凝胶法在室温下制备了具有电致变色和光致变色特性的 1 0mol%Li掺杂MoO3 薄膜。对薄膜循环伏安特性和光学特性的测试结果表明 ,经 1 2 0℃处理的Li+ 掺杂MoO3 薄膜具有良好的电化学性能及电致变色性能。采用Raman光谱对L... 采用过氧溶胶 -凝胶法在室温下制备了具有电致变色和光致变色特性的 1 0mol%Li掺杂MoO3 薄膜。对薄膜循环伏安特性和光学特性的测试结果表明 ,经 1 2 0℃处理的Li+ 掺杂MoO3 薄膜具有良好的电化学性能及电致变色性能。采用Raman光谱对Li+ 掺杂MoO3 薄膜光变色前后结构的分析表明 ,薄膜经紫外光照后结构进行了重组 ,有序性增强 ,且吸收光谱研究表明薄膜具有较好的光致变色特性。 展开更多
关键词 Li^+掺杂 制备 MoO3薄膜 电致变色 光致变色 溶胶-凝胶法 锂掺杂 氧化钼薄膜
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离子色谱法同时测定样品中的Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)离子 被引量:14
11
作者 钟志雄 杜达安 +1 位作者 梁旭霞 连晓文 《中国卫生检验杂志》 CAS 2000年第6期645-650,共6页
本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r>0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%<1.... 本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r>0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%<1.6),准确度好(RSD%<2.0),样品加标回收率为92.2%~108.2%,检出限高。采用《饮用天然矿泉水标准检验方法》(GB8538)的方法作对比测定,测定位无明显差别。同时对酸度、共存非测定离子、相邻离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 阳离子 测定 样品 LI^+ NA^+ NH4^+
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ CO3^2- B4O7^2 H2O
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三元体系Li^+,K^+(Mg^(2+))/SO_4^(2-)-H_2O25℃相关系和溶液性质的研究 被引量:15
13
作者 李冰 王庆忠 +2 位作者 李军 房春晖 宋彭生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期536-542,共7页
研究了两个三元体系Li+,K+/SO4(-2)-H2O(1)和Li+,Mg(2+)/SO4(2-)-H2O(2)在25℃时的相关系和溶液密度、粘度、折光率、电导、pH等物化性质.体系(1)25℃等温图由三条溶解度线构成,分别对应于K2SO4、复盐LiKSO4... 研究了两个三元体系Li+,K+/SO4(-2)-H2O(1)和Li+,Mg(2+)/SO4(2-)-H2O(2)在25℃时的相关系和溶液密度、粘度、折光率、电导、pH等物化性质.体系(1)25℃等温图由三条溶解度线构成,分别对应于K2SO4、复盐LiKSO4和Li2SO4·H2O相区.复盐LiKSO425℃时为不相称溶解化合物,其转变温度为45.5~46℃,高于此温度时变为相称溶解.复盐与LiSO4无固溶体形成.体系(2)为简单共饱型,两段溶解度线对应于体系的两种原始组分Li2SO4·H2O和MgSO4·7H2O的结晶区,无复盐或固溶体形成,亦未发生脱水作用.用Pitzer模型检验测得的两个体系25℃的溶解度,并用经验或半经验公式描述物化性质随浓度的变化规律,其结果令人满意. 展开更多
关键词 水盐体系 溶解质 相平衡 锂化合物
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Li^+-TiO_2复合纳米光催化剂制备及其光催化降解海产品深加工废水的研究 被引量:7
14
作者 于晓彩 徐晓 +2 位作者 金晓杰 吴云英 尚晓琳 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期410-416,共7页
对Ti O2纳米光催化材料进行掺杂改性,利用溶胶-凝胶法制备出掺杂锂的Li+-Ti O2复合纳米光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等测试技术对所制备的光催化剂形态结构和特性加以表征,用大连市黑石礁海域的海水配制成模拟... 对Ti O2纳米光催化材料进行掺杂改性,利用溶胶-凝胶法制备出掺杂锂的Li+-Ti O2复合纳米光催化剂,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等测试技术对所制备的光催化剂形态结构和特性加以表征,用大连市黑石礁海域的海水配制成模拟海产品深加工废水,研究了Li+-Ti O2复合纳米光催化剂光催化降解海产品深加工废水的能力及影响其降解能力的因素,并确定了Li+-Ti O2光催化剂光催化降解海产品深加工废水的优化试验条件。结果表明:Li+-Ti O2复合纳米光催化剂光催化降解海产品深加工废水效率高,锂掺杂量、催化剂用量、p H、氨氮初始浓度、COD初始浓度和过氧化氢(H2O2)用量6个因素影响光催化降解的能力,在优化试验条件下,即锂掺杂量为5%,氨氮初始浓度为80 mg/L,COD初始浓度为300 mg/L,Li+-Ti O2用量为0.9 g/L,H2O2用量为5%,反应时间为2 h,p H值为8时,海产品深加工废水中氨氮和COD的光催化氧化降解率分别达到81.50%和78.67%。 展开更多
关键词 锂掺杂纳米二氧化钛(Li+-Ti O2) 光催化 海产品深加工废水 氨氮 化学需氧量 光催化降解
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Li^+增强Ho^(3+)/Yb^(3+):Y_2O_3纳米晶的上转化发光研究 被引量:5
15
作者 贾玉涛 宋瑛林 韩万磊 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2012年第2期320-324,共5页
采用凝胶溶胶法制备了不同浓度的Y2O3:Ho3+/Yb3+/Li+纳米晶,并且系统研究了不同掺杂浓度对上转化荧光现象的影响。首先,通过XRD图形判断了晶体结构的生成,再通过980 nm的激光器和荧光光谱仪测得的光谱图,发现了位于520~579 nm的绿光、63... 采用凝胶溶胶法制备了不同浓度的Y2O3:Ho3+/Yb3+/Li+纳米晶,并且系统研究了不同掺杂浓度对上转化荧光现象的影响。首先,通过XRD图形判断了晶体结构的生成,再通过980 nm的激光器和荧光光谱仪测得的光谱图,发现了位于520~579 nm的绿光、635~674 nm的红光等两条很强的可见光,还有一条较弱的位于743~775 nm的近红外发光。最后,通过与能级图比较和分析可以得出:它们分别是5F4/5S2→5I8,5F5→5I8和5F4/5S2→5I7荧光跃迁。可以看出:在掺杂入Li+之后,上转化荧光得到了极大增强。 展开更多
关键词 上转化发光 Ho^3+/Yb^3+:Y2O3纳米晶 Li^+增强
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Li^+,Na^+,K^+,Mg^2+/Cl^-,SO4^2--H2O体系Pitzer热力学模型 被引量:17
16
作者 宋彭生 姚燕 +1 位作者 孙柏 李武 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1286-1296,共11页
介绍了描述25℃Li+,Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO42--H2O体系的热力学Pitzer模型.给出了为获得Pitzer混合参数而测定的Li+/Cl-,SO42--H2O,Li+,K+/Cl--H2O,Li+,Na+/Cl--H2O等三元体系和Li+,Mg2+/Cl-,SO42--H2O四离子体系溶液的渗透系数.详细叙述... 介绍了描述25℃Li+,Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO42--H2O体系的热力学Pitzer模型.给出了为获得Pitzer混合参数而测定的Li+/Cl-,SO42--H2O,Li+,K+/Cl--H2O,Li+,Na+/Cl--H2O等三元体系和Li+,Mg2+/Cl-,SO42--H2O四离子体系溶液的渗透系数.详细叙述如何利用热力学数据和溶解度数据,获得Li+,Mg2+/Cl-,SO42--H2O,Li+,K+/Cl-,SO42--H2O,Li+,Na+/Cl-,SO42--H2O体系全部混合参数及7种锂盐Gibbs标准生成自由能.进而通过数据对比,介绍了本模型在含Li+多组分溶液25℃热力学性质计算、含Li+多组分体系25℃溶解相平衡预测等方面的应用. 展开更多
关键词 Pitzer热力学模型 含Li+多组分体系溶解度预测 含Li+溶液热力学性质
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类氢He^+、Li^(2+)离子的电子碰撞强度的R矩阵计算 被引量:2
17
作者 王国利 周效信 +1 位作者 李鹏程 赵松峰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期332-336,共5页
利用R矩阵方法计算了电子与He+离子碰撞的1s-2s和1s-2p跃迁的碰撞强度,结果表明包括10个靶态的计算可以得到精确的类氢离子的n=1→n=2各能级跃迁的碰撞强度,并首次利用R矩阵方法计算了电子与Li2+离子碰撞的1s-2s和1s-2p跃迁的碰撞强度。
关键词 He^+离子 Li^2+离子 R矩阵方法 碰撞强度
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有序中孔纳米多晶TiO_2薄膜的Li^+嵌脱行为 被引量:5
18
作者 傅正文 罗骞 +2 位作者 张伟 赵东元 秦启宗 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1226-1229,共4页
以三嵌段高分子非离子表面活性剂为结构导向剂,在非水条件下,合成了具有均一孔径分布(6.5nm)、高比表面积的稳定的中孔纳米多晶TiO_2薄膜.用循环伏安与电位阶跃技术研究了薄膜的Li^+离子嵌入反应.结果表明,由非离子表面活性剂导向而成... 以三嵌段高分子非离子表面活性剂为结构导向剂,在非水条件下,合成了具有均一孔径分布(6.5nm)、高比表面积的稳定的中孔纳米多晶TiO_2薄膜.用循环伏安与电位阶跃技术研究了薄膜的Li^+离子嵌入反应.结果表明,由非离子表面活性剂导向而成的中孔TiO_2薄膜具有较大的Li^+离子嵌入容量,伏安特性中双电层电容效应非常显著,Li^+离子在脱嵌过程中电荷传递系数在0.15~0.4之间,嵌入系数为(4.7~55)×10^(-12)cm^2/s.这些结果显示了具有大的比表面中孔TiO_2薄膜具有不同一般Li^+离子嵌入TiO_2薄膜的电化学反应特征. 展开更多
关键词 TIO2薄膜 中孔纳米多晶 锂离子 嵌入反应
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锂离子电池非水电解质中的Li^+迁移特性 被引量:2
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作者 赵吉诗 王莉 +2 位作者 何向明 姜长印 万春荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1467-1474,共8页
电解质是锂离子电池的重要组成部分之一,其中Li+的迁移特性对电池性能具有显著影响。本文综述了用于锂离子电池的凝胶、聚合物和非水液态电解质中Li+迁移特性的研究进展,分析了影响Li+迁移的主要因素,并提出了进一步的研究重点和新的研... 电解质是锂离子电池的重要组成部分之一,其中Li+的迁移特性对电池性能具有显著影响。本文综述了用于锂离子电池的凝胶、聚合物和非水液态电解质中Li+迁移特性的研究进展,分析了影响Li+迁移的主要因素,并提出了进一步的研究重点和新的研究方法。 展开更多
关键词 锂离子电池 非水电解质 电导率 Li^+迁移数
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Li^+-Ca_xPb_(1-x)TiO_3湿敏纳米薄膜的激光拉曼光谱、晶格畸变和激光显微组织——应用“软模理论”解谱 被引量:1
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作者 王智民 李丽 +1 位作者 刘静波 张艳熹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期81-85,F009,共6页
测定了标题物 Li+-CaxPb1-xTiO3 (缩写为 Li-CPT, 其中 x=0.35, Li/Ti=1.0%, mol/mol, 850 ℃/h)的激光拉曼光谱(LRS)和激光显微组织, 并与湿敏性能极差的纯钛酸铅 PbTiO3 (缩写为 PT)以及不同钙掺杂量的钛酸铅CaxPb1- TiO3 ... 测定了标题物 Li+-CaxPb1-xTiO3 (缩写为 Li-CPT, 其中 x=0.35, Li/Ti=1.0%, mol/mol, 850 ℃/h)的激光拉曼光谱(LRS)和激光显微组织, 并与湿敏性能极差的纯钛酸铅 PbTiO3 (缩写为 PT)以及不同钙掺杂量的钛酸铅CaxPb1- TiO3 x(缩写为 CPT, x=0.08, 0.16, 0.24, 0.32, 0.40)的 LRS 进行比较, Li-CPT 以及 CPT 的 LRS 与 PT 的 LRS 相比有很大差别,仅在75, 125, 190, 273和585 cm-1出现五个谱峰. 应用“软模理论”将其分别归属于PT四方晶相的五个特征单模E(1TO),A1(1TO), E(2TO), B1+E 和 A1(3TO)的红移及宽化, PT 的其它五个特征单模在 Li-CPT 及 CPT 的谱图中完全消失或被淹没. 对于这种拉曼活性的降低, 可以根据“软模理论”与晶格畸变作用的关联加以解释. Pauling 离子半径较小的 Ca2+的掺杂, 等价取代了半径较大的 Pb2+的晶格位置, 降低了四方晶相畸变度δ=c/a 和不对称性导致的各向异性, 不单消除了薄膜冷却时位移型相变可能引起的破裂, 而且改变了晶格中氧八面体“TiO6”及十二面体“PbO12”的几何结构和电荷分布, 改变了晶格c轴上M—O (M=Ti, Pb)键的化学环境, 直接阻尼了M—O键的伸缩振动软模, 减小了电偶矩及其自发极化, 使 Li-CPT 展开更多
关键词 软模 LI^+ 拉曼 晶格畸变 振动模 等价 PBTIO3 CPT 改变 LRS
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