溶胶-凝胶-微波法制备Li1＋xV3O8及其性能研究

直接利用微波将溶胶-凝胶制备的干凝胶前驱体于450℃下快速合成了纯相、晶粒发育度较低的层状Li1＋xV3O8。通过XRD、Gy和循环充放对样品的电化学性能进行了测试，结果表明，（100）晶面取向显著降低，2．5V放电平台明显。室温下，截止电压4～2V范围内，首次放电比容量达318mAh／g。各项性能均优于传统固相法合成的材料。

溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1+xV3O8及性能研究

钒酸锂(Li1+xV3O8)具有比容量大的优点,锂离子电池正极材料的重要选材。采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,通过实验分析方法研究Li1+xV3O8的恒流充放电性能和电化学性能,对锂离子电池正极材料Li1+xV3O8的放电比容量进行定量分析,从结构与充放电机理、合成方法等方面出发进行性能测试和比较。实验分析得出,该材料能的电化学性能优于传统产品,充放电的容量较高,性能优越,为优化锂离子电池正极材料Li1+xV3O8制备提供指导。

掺杂球形Li_(1+x)V_3O_8的制备及其电化学性能研究

采用溶胶.凝胶和喷雾干燥相结合的方法合成了掺杂Mn和Co的球形Li1+xV3O8 材料.选取Mn和Co作为掺杂元素,并且通过实验确定掺杂的量以1％为最佳.考察了不同 热处理温度对掺杂Li1+xVaO8晶体结构与电化学性能的影响.对掺杂后的样品进行了XRD、 SEM及电化学性能测试研究.结果表明,掺杂对样品的形貌和结构没有产生影响,350℃热 处理温度下制备的掺杂Li1+xV3O8样品在常温下的循环性能有了较大的改善,其中掺Co后 的样品性能改善最为显著.

锂离子电池电极材料Li_(1+x)V_3O_8研究进展

钒酸锂(Li1+xV3O8)具有比容量大的优点,可用作传统锂离子电池正极材料及水溶液锂离子电池负极材料,是一种重要的锂离子电池活性材料。Li1+xV3O8作为传统锂离子电池正极材料已被广泛研究,近年来Li1+xV3O8作为水溶液锂离子电池负极材料的研究备受瞩目,成为了锂离子电池研究领域的热点与前沿。本文综述了Li1+xV3O8作为传统锂离子电池正极材料的研究现状,从结构与充放电机理、合成方法及改性等方面进行了讨论,此外,综述了Li1+xV3O8作为水溶液锂离子电池负极材料的研究现状并指出了其发展趋势。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成及性能研究

研究了一种新型制备锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的工艺方法.以NH_4VO_3为原料,通过淬火法制备出V_2O_5溶胶,加入LiOH溶液后,通过喷雾干燥法制备球形前驱体,再通过一定的热处理即制得锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8.试验中,进行了前驱体的DTA/TGA分析;对产物进行了XRD、SEM及电化学性能测试研究.结果表明,经过350℃热处理24h后得到的样品颗粒细小、呈球形、粒径分布均匀、结晶度好,并且还表现出很好的电化学性能,其首次放电比容量高达378mAh·g^(-1),经过10次充放电循环后,其放电比容量为312mAh·g^(-1).

正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成及电化学性能

以Li2CO3和V2O5为原料,采用固相法合成了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。通过TG-DTG分析,确定了合成过程的反应机理。通过XRD和恒流充放电测试,研究了Li1+xV3O8样品的结构及电化学性能。580℃焙烧得到层状结构的Li1+xV3O8产品,电化学性能优于630℃焙烧得到的产品;以C/8充放电,首次放电比容量达到245.1 mAh/g,第30次循环的比容量仍为246.7 mAh/g。

Li_(1+x)V_3O_8的结构及制备方法的研究进展

综述了Li1+xV3O8的结构特点及充放电过程中物相的变化;讨论了充放电过程的机理及影响因素;介绍了高温固相法、水热合成法、溶胶-凝胶法、液相反应法等制备方法,并比较了各种方法的利弊。

镧掺杂对正极材料Li_(1+x)V_3O_8的结构及性能的影响

用甘氨酸络合制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并通过镧掺杂对材料进行改性。电化学测试表明,合成的Li1+xV3O8在室温下以10mA/g的电流放电时,其比容量高达360mAh/g;当掺杂La后,正极材料Li1+xV3-yLayO8的电导率和循环性能均比未掺杂时提高,但初始容量有所降低。采用X射线衍射光谱法(XRD)测试了正极材料Li1+xV3-yLayO8(y=0、0.02、0.04、0.06)的结构,发现La掺杂能使该正极材料的各晶面衍射峰强度增加;用扫描电子显微镜法(SEM)对充放电前后的正极材料Li1+xV3-yLayO8的形貌进行测试,发现15次循环后该材料的表面形貌发生很大的变化。

甘氨酸络合制备正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能

以甘氨酸为络合剂制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。采用XRD﹑SEM﹑DSC和TG-DTA测试了Li1+xV3O8的结构、形貌和性质。结果表明:在420℃下焙烧20 h,可以得到正极材料Li1+xV3O8,该材料具有良好的结晶度和热稳定性。电化学测试表明:此方法合成的Li1+xV3O8在室温下以10 mA/g的电流放电时,首次放电容量高达360 mA.h/g,循环30次后容量衰减约9.7%,循环性能良好;当放电电流从10 mA/g增大到25 mA/g时,其容量损失约50.5%。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8研究进展

层状化合物Li1+xV3O8具有价格低、比容量高、循环寿命长等优点,因此成为近年来研究较多的正极材料之一。综述了近年来Li1+xV3O8正极材料的合成及掺杂改性的研究现状,重点对Li1+xV3O8正极材料的结构及其电化学性能进行了总结和探讨,并对Li1+xV3O8正极材料的发展前景进行了展望。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展

层状结构材料Li1+xV3O8有可能成为新一代锂离子电池正极材料。综述了锂离子电池正极材料的结构特点,重点介绍了国内外Li1+xV3O8的几种合成方法,分析了Li1+xV3O8的掺杂改性研究,总结了正极材料Li1+xV3O8的充放电工作原理,并展望了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8未来应用前景。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8合成及电化学性能的研究

利用液相沉淀法合成得到超细、粒径分布窄的球形V2O5，以该V2O5和LiOH·H2O为原料在较低温度下煅烧得到棒状Li1＋xV3O8颗粒。采用XRD、SEM对样品的结构和形貌分别进行了表征。并在电压为1．8～3．8V范围，放电倍率为0．2C对制备的电极材料进行了电池性能测量。结果表明，采用比传统固相法低的温度和时间可以获得单斜晶系的纯相L1＋xV3O8。450℃合成的Li1＋xV3O8首次放电比容量达到275mAh／g，550℃合成的Li1＋xV308在循环15次后的比容量保持率为85％。

Li_(1+x)V_3O_8的固相法合成及高温电化学特性研究

以NH4VO3, Li2CO3为原料, 无水乙醇为介质, 采用一种新的固相法合成了Li1+xV3O8.运用TG/DSC, XRD, SEM等手段进行了表征, 测量了Li1+xV3O8的高温电导率, 求出了电导活化能;并研究了Li1+xV3O8的热稳定性.制备的Li1+xV3O8的形状为棒状和条状, 长端约10 μm, 短端约5 μm.热分析结果表明, 其结构不随温度改变而改变, 直到628 ℃熔化.在500 ℃时, 当电流密度为100 mA·cm-2时, Li1+xV3O8的峰值电压为2.77 V, 终止电压为1.8 V时, 比容量为198 mAh·g-1.室温～550 ℃, Li1+xV3O8的电导率和温度的关系式为lnσ=1.505～2.141×103/T, 说明在该温度区间Li1+xV3O8具有始终如一的电子跃迁机构, 其电导活化能为0.185 eV.

Al_2O_3修饰改进Li_(1+x)V_3O_8的电化学性能(英文)

采用高温固相法合成了Al2O3修饰的Li1+xV3O8正极材料,用X射线衍射、恒电流充放电实验、循环伏安法等对材料的结构和电化学性能进行了表征。结果表明Al2O3修饰使得Li1+xV3O8材料的层间距离增大,材料的导电性能和电化学反应的可逆性提高。当Al2O3含量为6mol%时,Li1+xV3O8表现出良好的循环性能,首次放电容量达到219mAh/g,10次循环后容量保持率为92.3%。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的制备及动力学研究

采用二次缩合溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,首次放电容量达330 mA.h/g,循环15次后容量衰减7.6%。测试不同温度下放电时正极材料Li1+xV3O8中Li+的扩散系数DLi+;从动力学角度研究了温度放电倍率密度对电池性能的影响。结果表明,随着温度的增加,DLi+增大,比容量相应增大;当以0.02 C的放电倍率放电时,电容量较高,以0.08 C的放电倍率放电时,电容量衰减约50%。

中热固相法Li_(1+x)V_3O_(8-y)F_y正极材料的制备及性能

以Li2CO3和V2O5为原料,用中热固相法制备了掺杂不同氟离子含量的锂离子电池正极材料Li1+xV3O8-yFy,采用XRD衍射对其结构进行表征,并通过充放电测试、循环伏安及电导率测试对其性能进行了研究.测试结果表明,中热固相法制得的Li1+xV3O8-yFy产品较纯,没有杂质相存在;当y=0.1时产品的电化学循环性能最好,首次放电比容量达252.08 mAh/g,以0.2c倍率循环25次之后比容量仍保持在210.93 mAh/g,容量保持率达92.72%.

溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的初步探讨

采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并用X射线衍射、扫描电镜观察、充放电循环测试、循环伏安法扫描等,研究了Li1+xV3O8的物相结构、表面形貌以及电化学性能等,并探索了合成工艺条件对材料的电化学性能的影响。结果表明,温度为400℃时合成的Li1+xV3O8晶粒较为细小均匀,粒径大小相对较为均一,颗粒大小在0.5—1.0μm左右,这些小晶粒将有效地增加其比表面积,同时电化学性能较好,10mA/g的电流密度下首次放电容量为230 mAh/g,20次循环之后容量仍能达到180 mAh/g,循环性能较好。随着合成温度增高,首次放电容量减小,循环效率降低。

锂离子电池正极材料Fe^(3+)掺杂Li_(1+x)V_3O_8的制备与电化学性能

采用柠檬酸辅助的溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂Li1.1Fe0.05V2.95O8及对比样品LiV3O8正极材料.使用TG-DTA、XRD、FT-IR等手段表征了正极材料的物理化学特性,并采用EIS、恒电流充放电等手段研究了其电化学性能.结果表明:Fe3+掺杂LiV3O8与对比LiV3O8相比,能在更低的温度下晶化,能在相同温度、相同时间煅烧下保持更小的晶粒度.Li1.1Fe0.05V2.95O8与对比LiV3O8相比,特别是大电流下的放电容量有较大的提高,在75mA.g-1,197 mA.g-1,373 mA.g-1及重新回到75mA.g-1电流下的初始放电容量分别是307mAh.g-1,237 mAh.g-1,162 mAh.g-1和302mAh.g-1.在回复到75 mA.g-1电流后放电容量能非常稳定保持在278.6mAh.g-1左右,并同时给出了初步的理论解释.

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展

层状结构的Li1+xV3O8是一种比较理想的锂离子电池正极材料,它具有比容量高、价格便宜、循环寿命长、容易制备、在空气中稳定、对环境污染小等优点,使其近些年来得到了广泛的关注。综述了Li1+xV3O8正极材料的充放电反应特性,容量衰减的原因,合成制备方法和掺杂包覆改性的研究现状。最后对其以后的发展趋势进行了展望。

煅烧温度对Li_(1+x)V_3O_8电化学性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8;讨论了煅烧温度对材料循环性能的影响。利用FTIR、TG-DTA、XRD等手段表征材料的结构,在电池测试系统上对组装的电池进行了电化学性能测试。结果表明,在550℃下灼烧3 h得到的正极材料有较高的比容量和较好的循环性能。在50mA/g的电流密度下,在50次充放电循环过程中,容量曲线呈折线递增趋势。