二乙二醇复配硫酸锂对水泥材料早强性能研究

为改善水泥基封孔材料在煤矿工作环境中存在的早期强度低、自收缩、流失率高等缺陷,以水泥为基础,添加硫酸锂和二乙二醇进行复配。通过抗压强度、流动度、凝结时间、XRD、电镜扫描(SEM)等表征,研究了复合早强剂对水泥早强效果的影响。结果表明,添加质量比为0.4%的硫酸锂和质量比为0.04%二乙二醇到水泥材料中,效果最好,相较于同龄期空白组抗压强度分别提升96.59%、26.87%、25.32%、27.21%,且初终凝时间明显缩短。通过微观分析可知,硫酸锂和二乙二醇复配,加快了C_(3)S、C_(2)S的反应进程,缩短水泥凝结时间,CH和C—S—H会形成水化膜覆盖在水泥颗粒表面,使内部结构更为紧密,改善了水泥内部构造,显著提高了水泥基材料的早强性能。

活性炭基Li_2SO_4水系电解液超级电容器

采用中性Li2SO4水溶液代替H2SO4和KOH作为电解液制备了活性炭(AC)基对称型超级电容器,使水系超级电容器的工作电压由1.0V提高到了1.6V.采用循环伏安和充放电测试研究了电容器的稳定电化学窗口.电化学充放电测试表明电容器在0.25A.g-1电流密度下单电极比容量可达129F.g-1,在功率密度为160W.kg-1时能量密度达到10Wh.kg-1(以正负极活性物质的总质量计).1.6V恒压充电1h后电容器漏电流为0.22mA.超级电容器的库仑效率接近100%,充放电循环5000次后容量仍可保持在92%以上.研究了电解液的浓度对电容器电化学性能的影响,发现随着Li2SO4浓度的增大电容器的电荷转移电阻显著减小,大电流充放电性能提高.活性炭基Li2SO4水系电解液超级电容器具有工作电压高、能量密度高和对环境友好等优点,因此有很好的产业化前景.

电解液中Li_2SO_4含量对Ti6Al4V微弧氧化膜特性的影响

在硅酸盐电解液体系中加入Li2SO4,对Ti6Al4V合金进行微弧氧化。采用SEM、AFM对试样表面所获得的氧化膜的微观形貌进行表征。结果表明:随着电解液中Li2SO4加入量从0增加到4.0g/L,试样表面氧化膜的厚度由87下降至57μm,表面粗糙度降低;氧化膜表面存在的蜂窝状孔洞直径由约30μm逐渐减小到约5μm,孔的外壁变得光滑;氧化膜表面由于熔体喷射产生的陶瓷颗粒数目由416减少为145,但陶瓷颗粒平均直径由350增大至597nm。XRD分析表明,随着Li2SO4加入量的增加,锐钛矿相TiO2的含量逐渐减少,金红石相TiO2的含量增加。

铸造铝合金表面微弧氧化膜的特性研究

在电解液中添加不同含量的Li2SO4,在铸造铝合金表面制得微弧氧化陶瓷层。采用SEM、XRD和EDS等分析陶瓷层表面形貌及物相组成。结果表明,随着电解液中Li2SO4加入量的增加,微弧氧化膜厚度增加,膜层表面变得粗糙。微弧氧化膜主要是由α-Al2O3、γ-Al2O3、莫来石和非晶相组成。

以腐殖酸为还原剂合成LiFePO_4/C的性能

以Fe2O3为铁源、腐殖酸为还原剂和碳源,用一步固相法合成LiFePO4/C复合材料。在有机电解液中以1.0C充放电,合成的LiFePO4/C的首次放电比容量为127.1 mAh/g,第100次循环的放电比容量为118.7 mAh/g;在Li2SO4电解液中,LiFePO4/C能可逆地嵌脱锂,以3.0C充放电,室温和-5℃时的首次放电比容量分别为119.5 mAh/g和57.5 mAh/g。

Sm_2O_3和La_2O_3对甲烷氧化偶联反应的促进作用

研究了在Li2 SO4/MgO催化剂中引入少量Sm2 O3 和La2 O3 对甲烷氧化偶联反应的影响 ,并考察了催化剂的稳定性能。结果发现 ,在Li2 SO4/MgO催化剂中引入少量Sm2 O3 可以提高催化剂活性和生成C2 烃的选择性 ,而加入少量La2 O3 会降低甲烷转化率。经 5 0 0h活性考察 ,Li2 SO4/Sm2 O3 ·MgO催化剂表现出良好的稳定性 ,具有深入研究的价值。

LiCl的Pitzer参数的优化

由于锂盐的重要性和氯化锂在电解质中的特殊性，ＬｉＣｌ和Ｃｉ２ＳＯ４的热力学问题一直被化学家所重视。Ｐｉｔｚｅｒ在其关于电解质的系列论文中给出的ＬｉＣｌ参数，适用的最大浓度仅为６ｍ。１９８８年Ｈｅｅ—Ｔａ１Ｋｉｍ等给出了适用于浓度直达饱和的参数。本文根据多年来我们对含锂盐体系的研究结果，经多种处理获得了ＬｉＣｌ和Ｌｉ２ＳＯ４的新Ｐｉｔａｅｒ参数。发现对于０—６ｍ和６ｍ一饱和不同浓度范围，ＬｉＣｌ的Ｐｉｔｚｅｒ参数截然不同。所获得的参数对于溶解度计算特别有意义。作者还从ＬｉＣｌ溶液的结构讨论了造成参数不同的原因。

Li_2SO_4基非晶固体电解质及其薄膜性质

研究了用真空闪蒸法制备的Li2SO4基非晶（1－x－y）LiCl·yLi2SO4·xP2O5体系固体电解质薄膜，对固体电解质体性质及其薄膜的结构、成分进行了研究。所得的膜是非晶的，表面成分接近体的成分，氧稍有富集，表面碳沾污较严重。当0．3≤x＜1时，所得固体电解质均为非晶态。引入的Li2SO4量超过20％时，体系出现新的快离子导电相。电导率变化较复杂，出现两个谷值。P2O5引入时无新相产生。电导率随温度变化，在200℃≤T≤282℃时满足Arrhenius方程。对组分与体相相同的薄膜来说，薄膜的电导率与组分无关。此外，用复阻抗谱对系统的电化学参量进行了研究。

298·15K下Li_2SO_4-Li_2B_4O_7-H_2O体系热力学性质的等压研究

用等压法研究了Li2SO4-Li2B4O7-H2O体系的Li2SO4和Li2B4O7纯盐水溶液(离子强度范围分别为0.3577～5.6378 mol·kg-1及0.1747～2.4497mol·kg-1)及混合盐水溶液(离子强度范围为0.3118～5.5248mol·kg-1)的渗透系数,并获得了该体系渗透系数随离子强度的变化规律.用实验数据以最小二乘法求取了Li2SO4和Li2B4O7的纯盐参数及混合盐参数,拟合的标准偏差分别为0.0072和0.0188.用Pitzer模型计算的渗透系数与实验值结果取得一致,表明该模型能够较好的描述25℃下Li2SO4-Li2B4O7-H2O体系的热力学性质.实验对完善含锂、硼盐湖卤水体系的热力学模型和盐湖资源的综合开发具有重要意义.

二氧化锰在Li_2SO_4水溶液中的电容性能研究

采用化学共沉淀法制备了超级电容器电极材料MnO2．采用XRD对其结构进行表征,并用循环伏安、交流阻抗、恒流充放电等测试手段研究了材料在1 mol／L Li2SO4电解液中的电容性能．结果表明,MnO2电极在1 moL／L Li2SO4电解液中具有优良的电容性能,以3 mA／cm2电流密度恒流充放电时,单电极比容量可达239．9 F／g．经1000次恒流充放电循环后,电极比容量下降了11．7％．Nyquist曲线显示电极的电荷转移电阻较小．

MICROWAVE EFFECTS ON THE OXIDATIVE COUPLING OF MIETHANE OVER Li_2SO_4/BaCe_(0.93)La_(0.07)O_3

The oxidative coupling of methane over Li2SO4/BaCe0.93La0.07O3 irradiated by microwave is reported. Compared with conventional heating mode. under the microwave radiation the temperature of catalytic bed is lower and the products were changed in selectivity favouring the production of C2 compounds.

288.15～323.15 K下氯化锂、硫酸锂溶液的密度及表观摩尔体积研究（英文）

用振荡管密度计测定了常压下,温度在288.15-323.15K范围内不同离子强度的LiCl和Li_2SO_4溶液的密度,计算了两种锂盐在不同温度下的表观摩尔体积,溶液的浓度范围分别为(0.1~18.9)mol·kg-1及(0.03~3.0)mol·kg-1。用Pitzer离子相互作用模型拟合了LiCl和Li_2SO_4不同温度下的的Pitzer单电解质体积参数,模型的计算值与实验值相吻合良好。